HPLC法测定复方咳嗽枇杷颗粒中甘草酸

复方咳嗽枇杷颗粒处方含枇杷、桔梗、苦杏仁、甘草等药材,具有止咳平喘功效,用于上呼吸道感染的治疗.枇杷叶是方中君药,但无明显的定量测定指标;桔梗药材草中含有甘草酸等成分,在方中无干扰主要含总皂苷,但苦杏仁、甘草等均含有苷类成分,对其构成干扰,缺少专属性;而甘成分,故本实验以甘草酸单胺盐为指标进行HPLC定量测定方法研究,以便更好地控制制剂质量.     

不同炮制对苦杏仁毒性及止咳平喘作用的影响

苦杏仁始载于《神农本草经》,为山杏Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim.、西伯利亚杏P.sibir-ica L.、东北杏P.mandshurica(Maxim.)Koehne或杏P.armeniaca L.的干燥成熟种子,祖国医学认为苦杏仁味苦,性温,有小毒,具有降气、止咳、平喘、润肠通便之功效,为临床常用中药材,但大量服用会引起中毒。苦杏仁中含有苦杏仁苷(氰苷)和苦杏仁酶,苦杏仁苷被自身含有的苦杏仁酶水解后,易产生氢氰酸,故食入过量或生食可引起氢氰酸中毒,抑制     

HPLC法测定苦杏仁苷两种差向异构体的含量

目的分离纯化L-苦杏仁苷对照品,建立苦杏仁药材中D-、L-苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用YMC-Pack Ph高效液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(5∶95)为流动相;流速:1.00 mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:207 nm。结果本实验分离纯化的L-苦杏仁苷对照品纯度为96.3%,D-、L-苦杏仁苷分别在12.118 0～363.540 0μg·mL~(-1)和1.521 6～45.648 0μg·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.999 8和0.999 9,平均加样回收率分别为98.86%(RSD=0.64%)和97.33%(RSD=0.87%)。结论本实验分离纯化的L-苦杏仁苷对照品纯度高,建立的高效液相色谱法(HPLC)简单可行,结果准确可靠,对D-、L-苦杏仁苷具有良好的分离效果,可用于苦杏仁药材中苦杏仁苷的质量控制,为中成药中苦杏仁苷的质量控制提供参考。     

浅谈含苷类中药的炮制

苷类成分在植物的根、皮、花、果实等类药材中含量较高。在炮制过程中 ,应根据含苷类药材的性质区别对待。1　杀酶保苷保持药效　在含苷类药材的细胞中 ,含有可水解这种苷类成分的酶 ,在一定的温度和湿度条件下 ,这种酶可分解药材中所含的苷类成分 ,从而使有效成分减少 ,甚至破坏影响药材质量。若长期存放 ,或加工方法不当 ,在适宜的条件下 ,酶便可分解其所含的苷类成分 ,从而降低疗效。所以含苷药材常用炒、、烘、蒸、煮的方法炮制 ,破坏或抑制酶的活性 ,达到炮制的目的。例如苦杏仁中含有苦杏仁苷 ,是止咳平喘的有效成分 ,在汤剂浸泡加…     

霜制对苦杏仁中苦杏仁苷在大鼠尿液中的代谢与排泄影响

目的 探讨霜制对苦杏仁中苦杏仁苷在大鼠尿液中的代谢与排泄影响.方法 将SD大鼠分别注射苦杏仁苷、灌胃苦杏仁生品及霜制品水煎液,于不同时间段收集尿液,HPLC测定尿液中马尿酸、苦杏仁苷及其代谢产物野樱苷,LCMSn鉴定代谢产物的结构.结果 苦杏仁苷注射给药后主要以原型排泄,马尿酸质量分数无明显变化;苦杏仁生品与霜制品灌胃给药后主要以代谢产物野樱苷的形式排泄,马尿酸质量分数有显著增长,且霜制后野樱苷的排泄时间延迟.结论 霜制对苦杏仁中苦杏仁苷的排泄有较大影响.     

燀苦杏仁标准汤剂质量与其饮片指标成分苦杏仁苷的相关性探讨

目的应用数学模型研究燀苦杏仁标准汤剂质量与其饮片中指标成分苦杏仁苷含量之间的相关性。方法制备燀苦杏仁标准汤剂,利用Design-Expert 8.0.6软件建立饮片出膏率、标准汤剂中苦杏仁苷含量、苦杏仁苷转移率分别与饮片中苦杏仁苷含量之间的3个线性回归模型。结果燀苦杏仁饮片出膏率为8.97%~12.12%;标准汤剂中苦杏仁苷含量为21.74%~30.32%;苦杏仁苷转移率为70.39%~90.54%。建立的3个线性回归模型R2均大于0.8,各项偏回归系数检验P值均小于0.05,具有显著性。3个线性回归模型均具有较好的准确性,预测值和实测值的相对偏差不大于10%,平均相对偏差不大于5%。结论该研究可预测不同燀苦杏仁饮片制备所得标准汤剂的质量,为制定其标准汤剂的质量标准提供一定参考价值。     

HPLC法测定清热止咳糖浆中苦杏仁苷的含量

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定清热止咳糖浆中苦杏仁苷的含量的应用效果。方法:指定具有专业知识及丰富经验(高年资)实验室检验人员完成各批次清热止咳糖浆中苦杏仁苷含量测定工作,严格按照仪器及试剂相关要求实施各项操作,记录各批次清热止咳糖浆中苦杏仁苷含量。结果:各批次清热止咳糖浆均顺利完成HPLC检测,其中批号为160024的清热止咳糖浆中,苦杏仁苷含量为0.6255mg/ml,批号为160025的清热止咳糖浆中,苦杏仁苷含量为0.6075mg/ml,批号为160026的清热止咳糖浆中,苦杏仁苷含量为0.5985mg/ml。结论:对清热止咳糖浆实施HPLC检测可准确测定其中苦杏仁苷含量,为有效控制清热止咳糖浆药物质量提供有力依据,对保障患者用药有效性、安全性以及维持良好的医患关系均具有积极意义。     

正交试验法优选止咳颗粒提取工艺

止咳颗粒由苦杏仁、半夏等数味中药组方而成,具有宣肺止咳、化痰平喘的功效,临床主要用于治疗咳嗽气喘、胸闷痰多,疗效显著。苦杏仁为本方君药,具有降气止咳平喘、润肠通便的功效,主要含有苦杏仁苷、脂肪油、蛋白质和各种游离氨基酸,其中苦杏仁苷(amygdalin)为其镇咳、平喘的主要有效成分。为优化止咳颗粒的制备工艺,本文采用正交试验法,以苦杏仁苷的转移率为考察指标,对止咳颗粒的提取工艺进行了研究。     

HPLC测定几种杏仁中苦杏仁苷的含量

杏仁为蔷薇科植物杏 Prunus armeniaca L.或山杏 P.armeniaca L.var.ansu Maxim.的干燥种子 ,具有祛痰止咳、平喘、润肠等功效。主治外感咳嗽、喘满、喉痹、肠燥便秘等疾病。苦杏仁苷为其主要活性成分。苦杏仁苷遇水在苦杏仁苷酶作用下易酶解或在酸性条件下会分解成氢氰酸和苯甲醛。氢氰酸具有抑制中枢神经系统的作用 ,过量时会出现中毒现象。因此 ,了解不同品种、不同产地的杏仁中苦杏仁苷的含量具有一定意义。1　仪器与试药Agilent 1 1 0 0 Series高效液相色谱仪 ,HPHPLC ( 3D)化学工作站。苦杏仁苷对照品由中国药品生物制品检定所…     

浅述桃仁与苦杏仁的药理及临床应用

桃仁、苦杏仁均为临床常用中药 ,两者的基源、性状、成分等有诸多相似之处 ;近几年由于桃仁售价上涨 ,不法药商便以苦杏仁混充桃仁或完全代替桃仁 ,牟取不义之财。如果在处方中桃仁与苦杏仁相须为用 ,而桃仁又系苦杏仁所混充的话 ,势必造成苦杏仁剂量过大 ,不仅不利于疾病的治疗 ,甚至引发中毒事故。希望广大的中医药工作者在使用中能细加鉴别 ,并对桃仁苦杏仁的药理及临床应用能正确掌握。1　药理及临床应用1.1　止咳平喘作用　桃仁、苦杏仁均含有苦杏仁苷及苦杏仁酶 ,苦杏仁苷含量分别约 1.5 %和 3.0 %。药理试验证明 ,苦杏仁苷具有镇咳作…     

苦杏仁中苦杏仁苷的存在形式及其影响因素

目的:探讨苦杏仁中苦杏仁苷的存在形式及温度与酸碱对苦杏仁苷异构化的影响.方法:采用高效液相色谱法测定苦杏仁在不同煎煮温度下L-苦杏仁苷与D-苦杏仁苷的峰面积,同时用该法定性考察酸碱对苦杏仁苷单体异构化的影响.结果:苦杏仁中的苦杏仁苷在不同温度段内具有不同的异构化表现;苦杏仁苷单体在醋酸中未发生异构化,而在氨水、氢氧化钠的作用下均可发生异构化.结论:随着煎煮温度的上升,苦杏仁中L-苦杏仁苷与D-苦杏仁苷的峰面积比值逐渐增加;苦杏仁苷单体能在酸性环境中稳定存在,而碱是导致其发生异构化的因素之一.     

苦杏仁及其制剂的质量控制体系探讨

苦杏仁为大宗常用中药材品种,药食同源,应用历史悠久。其有小毒,除生品苦杏仁外,还有燀苦杏仁和炒苦杏仁等炮制品。笔者通过分析2020年版《中华人民共和国药典》（一部）收载的含有苦杏仁的中药制剂的处方、工艺和质量标准等情况,讨论其质量控制和安全性方面的问题,并提出了几点建议：①加强药材源头质量控制,包括苦杏仁基原、产地、炮制、储存等方面,从源头保障苦杏仁制剂质量;②生产工艺是影响制剂安全性和有效性的关键因素,需加强生产过程控制;③加强苦杏仁制剂质量研究,制定有关安全性质量控制项目,进一步完善提高苦杏仁制剂的质量标准;④完善苦杏仁制剂的安全性提示内容,规范苦杏仁制剂药品说明书。上述建议可为科学认识和评价含有苦杏仁的中药制剂提供参考,以促进含苦杏仁及其炮制品的中药制剂质量控制水平的提升,保证临床用药的安全有效。     

HPLC测定复方蛤青注射液中苦杏仁苷的含量

复方蛤青注射液由蟾蜍、苦杏仁、黄芪、前胡等9味药材制成,具有补气敛肺、止咳平喘等功效,用于肺虚咳嗽,气喘痰多以及老年慢性气管炎等的治疗.是山西华禹制药公司的主导产品.苦杏仁苷是苦杏仁中的主要有效成分,现代研究表明,苦杏仁苷在体内能慢慢分解,逐渐产生微量氢氰酸,能起到轻度抑制呼吸中枢,使呼吸系统趋于安静而呈显著镇咳平喘的功效[1].因此苦杏仁苷的含量将直接影响到制剂的疗效.我们采用HPLC测定了复方蛤青注射液中苦杏仁苷的含量,为制定该制剂的质量标准提供依据.     

HPLC测定止带消糜栓中苦杏仁苷的含量

止带消糜栓主要由苦杏仁、白矾、蜂蜜等药材组成,具有除湿解毒,杀虫止痒之功。用于治疗带下量多、宫颈糜烂等疾病。苦杏仁作为其中的君药,苦杏仁中的苦杏仁苷为其主要有效成分。本研究采用高效液相色谱法测定止带消糜栓中苦杏仁苷的含量,以及对其内在质量起控制作用。1仪器、试剂与样品1.1仪器美国W aters公司alliance 2695高效液相色谱仪-2996检测器,M ILLI-Q Labo超纯水处理器。1.2试剂苦杏仁苷对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号:820-200002,供含量测定用)甲醇为色谱纯,水为高纯水,其它试剂均为分析纯。1.3样品止带消糜栓及缺苦…     

药材、制剂、半成品中麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷的同时定量研究

目的:制定简便、快捷的麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷多组分同时定量方法.方法:采用高效液相法,测定了麻黄、苦杏仁、止嗽立效片、止嗽立效胶囊及其半成品中,麻黄碱、伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的进样量在0.039 68～0.892 8μg,苦杏仁苷的进样量在0.106 3～4.252μg范围内,呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱的平均回收率为98.2%(n=9),RSD为1.6%;苦杏仁苷的平均回收率为99.4%(n=9),RSD为2.4%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.用HPLC法同时测定6种样品中,两组不同性质的组分,且各峰分离度良好,可用于控制中药制剂质量.     

神曲组方中用生苦杏仁和制苦杏仁的比较研究

目的:研究神曲组方中用生苦杏仁和制苦杏仁时其苦杏仁苷的变化情况.方法:采用高效液相色谱法对神曲、生品苦杏仁、蒸制苦杏仁中的苦杏仁苷进行了跟踪测定.色谱柱为Shim-pack CLC-ODS 150 mm×4.6 mm,流动相为乙腈-水(17:83).结果:神曲组方中无论采用生苦杏仁还是蒸制苦杏仁其苦杏仁苷均在发酵不久后即消失.生品苦杏仁从发酵第1天起苦杏仁苷的峰就消失了,而蒸制苦杏仁的苦杏仁苷的峰却一直存在.结论:苦杏仁苷可能是被神曲发酵过程新产生的酶类所酶解,神曲组方中沿用生苦杏仁即可.     

苦杏仁采收、加工方法探讨

苦杏仁为种子类中药材,但目前近年发现苦杏仁因采收季节、产地加工方法不尽合理等因素,其品质出现多种问题,如种仁不饱满、苦杏仁苷含量偏低以及走油、发霉、虫蛀等问题。就承德地区苦杏仁采收、加工等方面与《中国药典》的不同之处进行详细阐述,为苦杏仁的质量控制方法提供参考。     

一测多评法同时测定清解颗粒中3种成分

目的建立一测多评法同时测定清解颗粒(苦杏仁、防风、石膏等)中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用依利特C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长210、254 nm;柱温30℃。以苦杏仁苷为内标,建立其他2种成分的相对校正因子,测定含有量。结果苦杏仁苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在37.08～1 236、22.4～748、11.88～396μg/mL范围内线性关系良好(R~2≥0.999 9),平均加样回收率102.17%、101.12%、104.73%,RSD 1.85%、1.74%、2.12%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确可靠,可用于清解颗粒的质量控制。     

橘红丸中苦杏仁苷的定性、定量分析方法的研究

目的 建立橘红丸中苦杏仁苷的定性。定量分析方法。方法 采用薄层色谱法对橘红丸中苦杏仁苷进行定性鉴别；并用高效液相色谱法测定苦杏仁苷的含量。结果 在橘红丸薄层色谱中，展开剂；为氯仿-甲醇-冰醋酸-水（20：10：3：1），可清晰检出苦杏仁苷斑点；HPLC测定橘红丸中苦杏仁苷含量，苦杏仁苷线性范围1.1-18.0μg（r=0.9998)，平均回收率为97.3%(RSD=2.8%)，灵敏度高，结果准确，重现性好。结论 方法简便可行，可用于该制剂的质量控制。     

苦杏仁苷抗纤维化作用机制研究进展

纤维化疾病是现代人类健康的一大威胁,减缓甚至阻断纤维化疾病进展具有重大临床意义。在西医缺乏有效方法的当下,中医药抗纤维化的疗效优势日益凸显。综述苦杏仁苷单体及含有苦杏仁苷复方成分群抗纤维化作用机制研究进展,希望推进苦杏仁苷抗纤维化作用机制研究,对苦杏仁苷临床应用、新药研发有重要意义。