腹针联合九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑心脾两虚证的临床观察

[目的] 采用腹针联合九味镇心颗粒的治疗方法,探究针药结合治疗广泛性焦虑心脾两虚证的临床疗效,为临床提供参考。[方法] 选取2020年8月—2022年12月衡水市第七人民医院门诊以及住院的102例广泛性焦虑心脾两虚证患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各51例,治疗组予口服九味镇心颗粒加用腹针治疗,对照组单纯予以九味镇心颗粒。疗程均为4周。评估其焦虑量表评分（HAMA）、抑郁量表评分（HAMD）、中医证候量表评分（TCMDS）、睡眠质量评分（PSQI）、生活质量评分（SF-36）、HAMA疗效、证候疗效。[结果] 治疗1周后,两组HAMA评分、HAMD评分、TCMDS评分、PSQI评分即开始下降,治疗2、4周后明显下降,且治疗组下降更显著（P<0.05）;治疗组SF-36评分高于对照组（P<0.05）;临床疗效对比显示,治疗组HAMA疗效（92.00%）、证候疗效的总有效率（90.00%）均高于对照组的HAMA疗效（76.00%）和证候疗效的总有效率（74.00%）,组间对比有统计学差异（P<0.05）。[结论] 腹针联合九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑心脾两虚证患者的HAMA疗效与证候疗效确切,可减轻患者的焦虑状态与临床症状,且能改善患者的睡眠与生活质量,有利于患者康复,值得推行。     

九味镇心颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗心脾两虚型神经衰弱临床研究

目的:观察九味镇心颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗心脾两虚型神经衰弱的临床疗效。方法:将82例神经衰弱患者按随机数字表法分为对照组及观察组各41例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片,观察组在对照组治疗基础上给予九味镇心颗粒,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后心理情绪评分[90项症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、心脾两虚证症状评分,观察2组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组SCL-90及HAMD-17评分均较治疗前减少(P0.01),观察组上述2项评分均低于对照组(P0.01)。2组PSQI 5项评分均较治疗前降低(P0.01),观察组PSQI 5项评分均低于对照组(P0.01)。2组心脾两虚证6项症状评分均较治疗前降低(P0.01),观察组6项症状评分均低于对照组(P0.01)。结论:九味镇心颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗心脾两虚型神经衰弱的疗效确切,可有效改善抑郁等心理障碍,促进中医证候和睡眠质量好转。     

九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症的Meta分析

目的 对九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症进行Meta分析.方法 检索CNKI、万方、维普数据库,通过RenMan 5.2软件对九味镇心颗粒联合抗抑郁西药治疗心脾两虚抑郁症的临床疗效进行Meta分析.结果 共纳入6项研究.从第2周开始,实验组(九味镇心颗粒联合抗抑郁西药)抑郁症状学评分低于对照组(单用抗抑郁西药)(P<0.05),并一直持续到第8周,有效率、痊愈率也高于对照组(OR=2.07,95%CI=1.38~3.10,Z=3.52,P=0.000 4;OR=1.66,95% CI=1.09~2.51,Z=2.38,P=0.02).结论 九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症的效果优于单用抗抑郁西药.     

帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的效果分析

〔摘 要〕 目的：观察分析帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床疗效。方法：选取洛阳市第五人民医院 2019 年 2 月至 2020 年 2 月收治的 64 例抑郁症并发睡眠障碍患者为研究对象，在患者自愿参与本研究的前提下通过随机法 分为对照组（32 例：帕罗西汀治疗）与观察组（32 例：帕罗西汀联合奥氮平治疗），比较两组患者治疗效果。结果：观察 组治疗后 5– 羟色胺水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后总有效率（96.88 %）比对 照组（78.13 %）高，且观察组患者治疗 3 个疗程后睡眠潜伏期、睡眠总时长、觉醒次数等睡眠观察指标均优于对照组，差 异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率（18.75 %）比对照组（9.38 %）略高，但组间比较，差异 无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：抑郁症并发睡眠障碍患者帕罗西汀联合奥氮平治疗效果明显优于单一帕罗西汀治疗。     

解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效 及对脑源性神经营养因子的影响

目的: 观察解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法: 将85例抑郁症患者随机分为观察组43例和对照组42例。对照组口服帕罗西汀,20 mg,qd,并逐渐调整剂量;观察组在对照组基础上加用解郁安神汤,1剂/d,疗程均为6周。观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医症状评分,检测脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果: 观察组总有效率为95.34%优于对照组的80.95%(P<0.05);两组治疗后HAMD评分较治疗前下降(P<0.01),观察组HAMD评分低于对照组(P<0.01);两组治疗后血清BDNF水平较治疗前上升(P<0.01),观察组血清BDNF水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组中医证候总有效率为95.34%优于对照组的76.19%(P<0.05);治疗后观察组各主要症状评分及总有效率均明显低于对照组(P<0.01)。结论: 解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症能降低HAMD评分,降低临床症状评分,提高疾病临床疗效及中医证候疗效,并且能升高血清BDNF水平,这可能是其重要作用机制。     

养心安神汤联合耳穴揿针治疗脑卒中后失眠的临床观察

〔摘 要〕 目的：观察养心安神汤联合耳穴揿针治疗心脾两虚型脑卒中后失眠患者的临床疗效。方法：选取河南大 学第一附属医院 2018 年 11 月至 2020 年 6 月期间收治的 74 例心脾两虚型脑卒中后失眠患者，随机分为观察组和对照 组，各 37 例。对照组给予阿普唑仑治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予养心安神汤联合耳穴揿针治疗。观察两 组的匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、血清 5– 羟色胺（5–HT）及去甲肾 上腺素（NE）水平，比较两组患者临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率为 94.59 %，高于对照组的 78.38 %， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 2 周和治疗 4 周后两组患者的 PSQI 评分均有不同程度降低，且观察组低于 对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者 HAMD 评分均有不同程度的下降，且观察组的 HAMD 评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 5–HT 水平不同程度提高，NE 水平有不同 程度下降，且观察组患者的 5–HT 水平高于对照组，NE 水平低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。对照 组出现头痛 2 例，头晕 2 例，胃肠道反应 3 例，不良反应总发生率为 18.92 %（7/37）；观察组仅 1 例患者局部针刺 部位出现发痒发红，不良反应总发生率为 2.70 %（1/37），观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：养心安神汤联合耳穴揿针治疗脑卒中后失眠疗效较好，可有效改善患者的睡眠质量，调节神经递质水平，缓解 抑郁情绪，提高生活质量。     

帕罗西汀联合认知行为心理治疗对产后抑郁症的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨帕罗西汀联合认知行为心理治疗对产后抑郁症的临床疗效。方法：选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月 东莞市东华医院收治的产后抑郁症患者 90 例,随机分为对照组和观察组,每组 45 例。对照组给予盐酸帕罗西汀肠溶缓 释片治疗,观察组给予盐酸帕罗西汀肠溶缓释片联合认知行为心理治疗,比较两组患者爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）评 分、副反应量表（TESS）评分和治疗有效率。结果：治疗前两组患者 EPDS 评分、TESS 评分比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）,治疗后观察组 EPDS 评分、TESS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组治 疗总有效率为 93.33 %,高于对照组的 77.78 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：产后抑郁症在帕罗西汀药物治 疗的同时配合认知行为心理治疗,可更好地控制抑郁状态,提升治疗总有效率。     

丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的临床疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨对焦虑症患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法：选取江西康宁医院 2018 年 4 月 至 2020 年 10 月期间收治的 60 例焦虑症患者，随机分为单一用药组（采用帕罗西汀治疗）和联合用药组（采用丁螺环酮联 合帕罗西汀治疗），各 30 例。比较两组患者睡眠质量评分、焦虑情绪评分、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果： 治疗前，两组患者的睡眠质量评分、焦虑情绪评分比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，联合用药患者组睡眠质量 评分、焦虑情绪评分均优于单一用药组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；联合用药组患者治疗总有效率为 96.67 %，高 于单一用药组的 73.33 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；联合用药组患者不良反应发生率为 10.00 %，与单一用药组的 3.33 % 比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：给予焦虑症患者丁螺环酮联合帕罗西汀后，睡眠质量评分、焦虑情 绪评分及治疗总有效率均获得明显改善，可提高焦虑症患者总体治疗水平。     

经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠的临床疗效

目的:探讨经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:选取2019年1月1日至2019年10月31日在南方医科大学顺德医院接受诊治的104例首发抑郁症伴失眠患者为研究对象,随机将患者分为观察组与对照组各52例。对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上加用经颅磁刺激治疗。在治疗前、治疗4周后和8周后比较两组患者蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分的差异。结果:治疗前,两组患者的PSQI评分及MADRS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗4周、8周之后,两组患者的PSQI评分、MADRS评分都明显降低;两组患者治疗前后的PSQI评分、MADRS评分比较,差异具有统计学意义(P 0.05),且观察组比对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率较对照组更低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠的临床疗效切确,可有效改善患者的抑郁情绪及睡眠质量。     

养元解郁汤联合帕罗西汀治疗产后抑郁症的价值

〔摘 要〕 目的：探讨并分析养元解郁汤联合帕罗西汀治疗产后抑郁症患者的临床价值。方法：选取郑州人民医 院 2018 年 1 月至 2020 年 2 月期间收治的 100 例产后抑郁症患者,将其随机分为对照组和观察组,各 50 例。对照组 患者给予帕罗西汀治疗,观察组患者给予养元解郁汤联合帕罗西汀治疗,在治疗前后,采用焦虑自评量表（SAS）和 抑郁自评量表（SDS）对患者的焦虑情绪和抑郁情绪进行评估,用 SAS 评分和 SDS 评分表示,并对患者的激素水平 〔雌二醇（E2）、孕酮（P）〕、血清同型半胱氨基酸（Hcy）、5– 羟色胺（5–HT）、脑源性神经营养因子（BDNF） 水平等进行检测,统计学比较其结果变化情况。结果：治疗后观察组患者的 SAS、SDS 评分均低于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的 E2、5–HT 高于对照组,P、Hcy 低于对照组,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者 BDNF 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：临床上治疗产 后抑郁症患者时,采用养元解郁汤联合帕罗西汀治疗,能够有效改善患者的血清激素水平及心理状况。     

丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症

目的探究丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法选择我院2015年1月—2016年12月抑郁症患者120例按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用帕罗西汀进行治疗;观察组则给予丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗。比较两组患者抑郁症治疗总有效率、治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、生活质量评分(SF-36)、治疗过程不良反应发生率。结果观察组患者抑郁症治疗总有效率(96.67%)比对照组(76.67%)高(χ~2=5.313,P0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、PSQI、SF-36评分相似,P0.05;观察组治疗后HAMD评分显著低于对照组,PSQI显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,P0.05;两组均无出现明显不良反应(χ~2=0.000,P0.05)。其中,对照组有1例恶心呕吐,1例体质量增加,不良反应发生率为3.33%;观察组有1例恶心呕吐,1例头痛乏力,不良反应发生率为3.33%。结论丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症效果确切,可有效改善患者抑郁症状,改善其睡眠质量和生活质量,且无明显不良作用,安全有效,值得推广。     

舒肝解郁胶囊联合重复经颅磁刺激 治疗抑郁症的临床效果探析

〔摘 要〕 目的：分析抑郁症患者选用舒肝解郁胶囊联合重复经颅磁刺激（rTMS）治疗的临床效果。方法：选取 江西省精神病院 2019 年 8 月至 2021 年 8 月期间收治的 84 例抑郁症患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组 与观察组,各 42 例。对照组患者给予舒肝解郁胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上予以 rTMS 治疗;比较两组患 者治疗效果、治疗前后的抑郁评分和睡眠质量总评分,观察和统计两组患者不良反应情况。结果：观察组患者治疗总 有效率为 95.24 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的汉密尔顿抑郁量表 （HAMD）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的 HAMD、PSQI 评分均低 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。观 察组患者治疗满意度为 95.24 %,高于对照组的 80.85 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：抑郁症患者舒肝 解郁胶囊联合 rTMS 治疗后,抑郁症状和睡眠质量明显改善,且安全性高。     

艾灸联合西药治疗阳虚型抑郁症临床研究

目的 比较艾灸联合帕罗西汀与单纯帕罗西汀治疗阳虚型抑郁症的临床效果。方法 将80例阳虚型抑郁症患者随机分为观察组与对照组，每组40例。对照组口服帕罗西汀，每日20 mg；观察组在对照组治疗基础上联用艾灸，穴位选取双侧肝俞、脾俞、肾俞、三阴交及百会、关元，1 w灸5次，2 w为1个疗程，共治2个疗程（共28 d）。治疗前、后分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17项）评分，用脑涨落图仪检测患者脑内去甲肾上腺（NE）水平，并观察两组患者临床疗效。结果 观察组总有效率为82.5％，优于对照组的70.0％（P<0.05）；与治疗前比较，两组患者治疗后HAMD-17项总评分均显著降低（P<0.01），其中观察组低于对照组（P<0.01）；两组患者治疗后NE水平显著升高，其中观察组高于对照组（P<0.05）。结论 艾灸联合帕罗西汀对阳虚型抑郁症的疗效优于单纯使用帕罗西汀。     

归脾汤联合劳拉西泮治疗心脾两虚证失眠症的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚证失眠症患者睡眠质量的影响。方法：选择郑州市东大 街社区卫生服务中心 2020 年 2 月至 2022 年 2 月期间接诊的 62 例心脾两虚证失眠症患者,按照随机抽签法分为对照 组与观察组,各 31 例。对照组患者予以劳拉西泮口服,观察组患者给予口服归脾汤加减联合劳拉西泮,比较两组患 者的治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为 96.77 %,高于对照组的 74.19 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗后两组患者的失眠严重程度指数（ISI）评分、中医证候积分均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的 ISI 评分、 中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评 分均有不同程度下降,且治疗后观察组患者 PSQI 评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者的 不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：归脾汤加减联合劳拉西泮方案的疗效优于单独使用劳 拉西泮,且安全可靠,缓解病情严重程度,改善症状,优化睡眠质量。     

艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症疗效

〔摘 要〕 目的：探讨治疗老年性抑郁症时应用艾司西酞普兰与帕罗西汀的治疗效果。方法：选入 2016 年 6 月至 2017 年 7 月期间于三门峡市康复医院进行治疗的老年性抑郁症患者 88 例，以随机数字表法的形式将其平均分为观察组和对照组， 各为 44 例。对照组行帕罗西汀治疗，观察组行艾司西酞普兰治疗，比较两组患者治疗效果，不良反应率、治疗 1 个月之后 的抑郁评分。结果：观察组患者的总有效率为 97.72 %，高于对照组的 86.36 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察 组患者不良反应率（6.81 %）低于对照组（18.18 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 1 个月之后，观察组患者 抑郁评分比对照组低，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对于老年性抑郁症患者采用艾司西酞普兰治疗，效果比 帕罗西汀更好，降低了患者出现不良反应的几率，有利于患者恢复健康。     

温阳宣肺疏肝法治疗抑郁症临床观察

目的探讨温阳宣肺疏肝法治疗抑郁症的疗效及对睡眠质量的影响。方法选择2016年6月—2018年12月收治的60例抑郁症患者,按随机数字表法分为2组,各30例。对照组给予帕罗西汀治疗,观察组给予帕罗西汀联合温阳宣肺疏肝法治疗,比较2组抑郁程度、睡眠质量、药物不良反应及疗效。结果观察组治疗总有效率较对照组高,且HAMD评分、PSQI量表各维度评分及SERS评分均较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论抑郁症患者给予帕罗西汀联合解郁汤治疗可有效提高其睡眠质量,改善抑郁情绪,减少药物不良反应且疗效显著。     

酸枣仁汤联合氟西汀治疗肝郁血虚型抑郁症伴失眠的临床观察

目的 观察酸枣仁汤联合氟西汀治疗肝郁血虚型抑郁症伴失眠患者的临床疗效。方法 将120例肝郁血虚型抑郁伴失眠患者随机平均分为观察组与对照组，每组60例，对照组口服盐酸氟西汀胶囊（百忧解），观察组用酸枣仁汤联合盐酸氟西汀，两组疗程均为8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD），日常生活能力量表（ADL）和匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评估临床疗效；ELISA法测定血浆中5-羟色胺（5-HT），去甲肾上腺素（NE），脑源性神经营养因子（BDNF），胶质细胞源性神经营养因子（GDNF），神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β水平。结果 治疗8周后，与同组治疗前比较，观察组的HAMD和PSQI评分均显著下降（P<0.01）；ADL显著提高（P<0.01）；血浆5-HT，NE，GDNF和BDNF均显著增高（P<0.01）。治疗后，与对照组比较，观察组总有效率显著升高（P<0.01），HAMD评分和PSQI均显著降低（P<0.01），ADL评分显著升高（P<0.01）；血浆5-HT，NE，BDNF和GDNF水平均显著增高（P<0.01），而NSE和S100β水平均显著降低（P<0.01）。结论 酸枣仁汤联合氟西汀治疗肝郁血虚型抑郁症伴失眠的疗效优于单用氟西汀。其机制可能酸枣仁汤对氟西汀增加单胺类神经递质有协同作用，并与促进BDNF和GDNF的分泌，增加对神经细胞的保护有关。     

养肝解郁颗粒联合帕罗西汀在抑郁症合并眩晕治疗中应用效果

目的:探讨养肝解郁颗粒联合帕罗西汀在抑郁症合并眩晕治疗中应用效果。方法:选取102例我院诊治的抑郁症合并眩晕患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各51例,对照组给予帕罗西汀干预,观察组给予养肝解郁颗粒联合帕罗西汀干预。观察并比较两组治疗效果、治疗前后抑郁症状评分(SDS)及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为94.12%显著高于对照组的78.43%(P0.05);两组治疗后2wk、4wk、8wk各个时间段SDS评分均较治疗前显著降低,观察组SDS评分显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为5.88%显著低于对照组的22.74%(P0.05)。结论:采用养肝解郁颗粒联合帕罗西汀能够显著提高抑郁症合并眩晕治疗效果,患者SDS评分低,不良反应少。     

盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片治疗 脑梗死恢复期患者的效果

〔摘 要〕 目的：探究盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片对脑梗死恢复期患者的效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2022 年 1 月莆田学院附属医院收治的 80 例脑梗死恢复期患者,随机分为观察组和对照组,每组 40 例。对照组给予阿普唑仑片治疗, 观察组在对照组基础上联合盐酸氟西汀胶囊治疗,均持续治疗 8 周。比较两组患者临床疗效、血浆纤维蛋白原（FIB）水平、 神经功能、睡眠质量、日常生活能力、不良反应发生情况。 结果：观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者血浆 FIB 水平、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于治疗前,且 观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分低于治疗前, 且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者巴氏指数（BI）评分高于治疗前,且观察组 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片改善脑梗死恢复期患者的睡眠质量的临床疗效显著,且不良反应发生率不会增加。     

柴胡龙骨牡蛎汤联合帕罗西汀治疗抑郁障碍临床疗效

〔摘 要〕 目的：研讨柴胡龙骨牡蛎汤加减联合帕罗西汀治疗抑郁障碍对患者脑源性神经营养因子（BDNF）、 髓过氧化物酶（MPO）水平及焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分的影响。方法：选取晋江市深沪镇 卫生院 2020 年 4 月至 2022 年 5 月期间收治 90 例抑郁障碍患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各 45 例。对 照组患者给予帕罗西汀治疗,观察组患者给予柴胡龙骨牡蛎汤加减联合帕罗西汀治疗,比较两组患者的临床疗效、治 疗前后的中医证候积分、心理状况（SAS、SDS 评分）、BDNF 以及 MPO 水平。结果：观察组患者治疗总有效率为 95.56 %,高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者各维度中医证候积分均低于 对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者 SDS、SAS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者 BDNF 高于对照组,MPO 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：柴胡龙骨牡蛎汤加减方用于抑郁障碍患者的治疗有确切效果,可有效缓解临床症状,调节患者的心理状况,或与其能 够刺激 BDNF 表达、下调 MPO 水平的机制有关系。