复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合化疗在治疗急性白血病中的作用.方法 比较复方苦参注射液联合化疗组(观察组)与单纯化疗组(对照组)治疗急性白血病的临床疗效及毒副作用.结果 观察组缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);观察组在恶心、呕吐、黏膜炎等毒副作用方面均轻于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病可减轻化疗药物的毒副作用,提高患者对化疗的耐受性.     

中西医结合治疗气阴两虚型晚期胃癌37例

目的观察中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌的疗效。方法抽取74例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各37例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,治疗后观察2组患者的近期疗效、生活质量、中医证候、免疫功能、不良反应等改变情况。结果近期疗效2组差异无统计学意义(P0.05);生活质量比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效明显强于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌,相比单纯应用化疗而言,不仅能提高疗效,而且可降低药物不良反应,改善患者生活质量,值得进一步深入研究。     

加味古瓦汤治疗2型糖尿病40例疗效观察

目的：观察加味古瓦汤治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效。方法：将80例辨证为气阴两虚证的2型糖尿病患者随机分治疗组与对照组各40例。对照组给予皮下注射人胰岛素治疗，治疗组在此基础上联合加味古瓦汤，均经治1月后评价疗效。结果：治疗组总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的82.5%(33/40),两组比较，差异有统计学意义(P<0.05);两组空腹血糖(FBG)与治疗前比较均有改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)与组内治疗前比较均有改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);患者口渴欲饮、多食易饥、尿量频多等症状组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：加味古瓦汤治疗气阴两虚型2型糖病疗效确切，值得推广应用。     

复方翻白草汤治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的:观察复方翻白草汤治疗气阴两虚证2型糖尿病的临床疗效。方法:将116例辨证为气阴两虚证的2型糖尿病患者随机分治疗组60例与对照组56例。对照组皮下注射人胰岛素0.4~0.6 U/(kg·d),治疗组在此基础上加服自拟经验方复方翻白草汤,均治疗1个疗程(1个月)后评价疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);患者口渴欲饮、尿频量多、乏力短气、能食易饥等症候改善的例数两组比较,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗组均优于对照组;空腹血糖组内比较,治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05);非空腹血糖、糖化血红蛋白,组内比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后均优于治疗前,组间比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组均优于对照组。结论:在常规治疗方法上加用复方翻白草汤治疗气阴两虚证2型糖尿病具有较好疗效。     

中药口服联合穴位贴敷治疗肺癌化疗致骨髓抑制40例临床观察

目的:观察生脉饮联合穴位贴敷治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗致骨髓抑制的临床疗效。方法:选取80例气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者,随机分为2组,对照组采取单纯化疗方式,治疗组化疗后予生脉饮口服联合穴位贴敷治疗。观察比较2组治疗后血常规的分度、治疗前后行为状况及症状体征的变化,并评定综合疗效。结果:总有效率治疗组为67.5%,对照组为55.0%,2组综合疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组白细胞及血红蛋白下降情况比较,幅度小于对照组(P0.05),血小板下降差异无统计学意义(P0.05)。在改善行为状况方面治疗组优于对照组(P0.05)。结论:生脉饮联合穴位贴敷防治气阴两虚型非小细胞肺癌化疗致骨髓抑制安全有效,且操作简单,值得推广。     

参麦注射液在急性白血病化疗中的临床价值分析

目的探索参麦注射液在急性白血病化疗应用中的临床疗效。方法 68例气阴两虚型急性白血病患者随机分为对照组34例,治疗组34例。对照组采用西医常规化疗治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液,观察2组一般症状、造血功能、临床疗效。结果 2组患者治疗后观察组总有效率为88.2%;对照组总有效率为82.3%;2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后观察组血红蛋白含量(94.61±4.22)g/L、白细胞计算(3.5±0.22)×109/L、血小板计数(50.16±3.05)×109/L,对照组分别(88.30±2.00)g/L、(2.05±0.12)×109/L、(35.32±1.51)×109/L。2组各指标比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论急性白血病化疗时连用麦注射液可促进化疗后造血功能的恢复,是一种有效安全的,起到"减毒增效"作用药物,值得推广。     

扶正解毒方对急性白血病化疗患者减毒作用的临床观察

以中药扶正解毒方配合化疗治疗急性白血病,设治疗组(38例),对照组(30例),观察扶正解毒方对减轻白血病患者化疗毒副反应的作用,并对临床疗效进行比较。结果显示,治疗组完全缓解17例,部分缓解15例,未缓解6例,总有效率84.2％。对照组完全缓解8例,部分缓解13例,未缓解9例,总有效率70％。比较两组化疗引起的毒副作用,治疗组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05),疗效两组相似(P>0.05)。提示扶正解毒方对白血病化疗患者有减毒作用。     

中药复方君子汤对非霍奇金淋巴瘤患者化学治疗疗效的影响

目的:观察中药复方君子汤对非霍奇金淋巴瘤患者化疗疗效的影响。方法:将非霍奇金淋巴瘤患者随机分为中药复方君子汤联合化疗治疗组(治疗组)及常规化疗组(对照组)。观察其化疗期间以及化疗结束后至骨髓恢复的外周血象,以及胃肠道、心肝肾等非血液学不良反应和毒副反应。结果:经复方君子汤配合化学治疗组与单纯化疗组的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05),而两组患者化疗后骨髓抑制发生,以及发生恶心、呕吐、肝功异常等非血液学不良反应等比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药复方君子汤联合化学治疗不能进一步提高非霍奇金淋巴瘤的临床疗效,但可以减少化疗后骨髓抑制及化疗的毒副反应的发生。     

回生胶囊配合化疗治疗急性髓系白血病189例

目的:观察回生胶囊配合化疗治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:将255例患者随机按3∶1比例分为2组。观察组189例,给予回生胶囊配合化疗治疗;对照组66例,给予单纯化疗。治疗期间,2组均给予相同中西医结合支持治疗措施。治疗结束后比较2组有效率及生存时间。结果:观察组完全缓解144例(76.19%),部分缓解20例(10.58%),总有效率为86.77%;对照组完全缓解39例(59.09%),部分缓解15例(22.73%),总有效率为81.82%。2组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组CR率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组M3CR率高于M2、M4及M6,差异有统计学意义(P0.05),观察组中成人组CR率高于儿童组及老年组,差异有统计学意义(P0.05),观察组随访患者中位生存时间长于对照组随访患者,差异有统计学意义(P0.05)。骨髓抑制、消化道反应、发热、感染等毒副反应发生率对照组高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:回生胶囊配合化疗治疗AML能提高完全缓解率,减轻毒副反应,提高疗效、改善预后、延长生存期。     

定心汤治疗气阴两虚型失眠临床疗效观察

目的观察定心汤治疗气阴两虚型失眠的临床疗效及患者的症状改善情况.方法气阴两虚型失眠患者50例随机分为两组,中药治疗组30例给予定心汤治疗,对照组20例采用柏子养心丸治疗,30天为1个疗程.观察惠者的总体疗效及症状改善情况.结果中药治疗组患者的总体疗效与对照组比较有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者的症状积分治疗前后比较有统计学意义(P＜0.01);结论定心汤对于气阴两虚型失眠患者有确切疗效,能够改善患者症状,提高患者的生活质量.     

复方浙贝颗粒辅助化疗提高难治性急性白血病临床疗效研究

目的 观察复方浙贝颗粒治疗难治性急性白血病围化疗期的临床疗效.方法 采用随机、双盲、多家医院同期对照的临床研究方案,按照药物随机法将符合诊断标准的患者分为复方浙贝颗粒配方、复方浙贝配方颗粒、安慰剂对照三组.按照临床研究方案能够进入统计学处理的患者208例,其中复方浙贝颗粒配方组71例,复方浙贝配方颗粒组71例,安慰剂对照组66例.所有入组病例均在化疗前3天给予观察药物或安慰剂,1个化疗疗程结束后进行临床疗效评定.结果 疗效评定结果显示,复方浙贝颗粒配方组临床完全缓解率(CR)为42.3%,总有效率为73.2%;复方浙贝配方颗粒组CR为42.3%,总有效率为80.3%;安慰剂对照组CR为25.8%,总有效率为53.0%.经统计学分析,复方浙贝颗粒配方与配方颗粒的临床疗效相似,无显著性差异(P＞0.05);两组分别与安慰剂比较,有显著性差异(均P＜0.05).结论 复方浙贝颗粒配方与配方颗粒均能提高难治性急性白血病围化疗期的临床完全缓解率.     

益气养阴方治疗白血病化疗后发热38例

目的:观察益气养阴方治疗白血病化疗后发热的临床疗效。方法:将76例白血病化疗后发热患者随机分为对照组和研究组,每组各38例。对照组给予常规化疗联合抗生素及升高白细胞药物,研究组在对照组的基础上加用益气养阴中药。结果:对照组有效率为76.32%,研究组有效率为92.11%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前、治疗0.5 h及1.0 h后体温比较无显著性差异(P0.05);两组治疗后2.0 h及12.0 h后体温、降温时间、白细胞计数、血小板、血红蛋白等比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴方治疗气阴两虚型白血病化疗后发热疗效显著。     

益肝饮治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的:观察益肝饮治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性丙型肝炎40例,随机分为益肝饮治疗组20例和干扰素α-2b联合利巴韦林对照组20例,疗程均为半年,观察治疗前后症状,体征,肝功能,HCV-RNA以及肝纤维化指标。结果:治疗组总有效率为80%,临床疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05);肝功能治疗前后比较,各自组内差异有统计学意义(P<0.05),组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组HCV-RNA阴转率为15%,对照组HCV-RNA阴转率为55%,差异比较有显著性统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组HA显著下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组CⅣ下降,但两组比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:益肝饮对慢性丙型肝炎的保肝,降酶,抗纤维化作用较好,抗病毒效果与干扰素组有较大差距。     

益气养阴方治疗气阴两虚型慢性功能性便秘40例临床观察

目的:观察益气养阴方治疗气阴两虚型慢性功能性便秘的临床疗效。方法:将气阴两虚型慢性功能性便秘患者80例随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组采用益气养阴方治疗,对照组采用枸橼酸莫沙必利分散片治疗,比较2组患者临床疗效及临床症状积分变化情况。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组临床症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴方治疗气阴两虚型慢性功能性便秘有较好的临床疗效。     

三氧化二砷与化疗交替治疗初治急性早幼粒细胞白血病缓解后的疗效观察

目的:探讨三氧化二砷与化疗交替治疗初治急性早幼粒细胞白血病诱导分化缓解后的临床疗效。方法:选择25例患者使用三氧化二砷与化疗交替治疗初治诱导分化缓解后急性早幼粒细胞白血病,并与25例初治急性早幼粒细胞白血病缓解后单用化疗的疗效比较,治疗后3年随访临床疗效以及并发症。结果:观察组3年随访复发例数显著少于对照组(P<0.05),无病生存例数和存活例数显著多于对照组(P<0.05),两组治疗期间的并发症差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三氧化二砷与化疗交替巩固治疗急性早幼粒细胞白血病其临床疗效确定,且不良反应少,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗老年急性非淋巴细胞白血病30例

采用辩证施治方法,将30例老年急性非淋巴细胞白血病分为(温毒瘀血、气阴两虚、痰热症瘕等)3个证型,配合化疗,与26例单纯化疗组相对照。结果:中西医结合治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。提示老年急性白血病的治疗,必须扶正与祛邪并用,方可取得较好疗效。     

冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期34例临床观察

目的:观察冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气阴两虚型)的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病(气阴两虚型)患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,对照组采用西医疗法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用冬病夏治丸治疗。观察2组综合疗效、中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为85.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气阴两虚型)有显著的临床疗效。     

全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯维持治疗对急性早幼粒细胞白血病长期疗效的影响

目的 比较全反式维甲酸(ATRA)及复方黄黛片序贯方案与ATRA及甲氨蝶呤(MTX)加巯嘌呤(6-MP)序贯方案在急性早幼粒细胞白血病(APL)维持治疗中的长期疗效的差异。方法 经ATRA和化疗联合诱导分化达完全缓解(CR)后,再进行序贯化疗巩固治疗3疗程后,处于分子水平缓解的83例APL患者。随机分为两组：治疗组45例序贯应用ATRA及复方黄黛片维持治疗,对照组38例序贯应用ATRA及 MTX加6-MP维持治疗,通过长期随访(2003-2011年)比较两种治疗方案的疗效及不良反应。结果 5年预计无复发生存率治疗组为(84.4±5.4)%,对照组为(63.2±7.8)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5年预计总体生存率治疗组为(86.7±5.1)%,对照组为(78.7±6.7)%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义。结论 应用ATRA及复方黄黛片序贯维持治疗可以提高APL的长期无复发生存率。     

复方浙贝颗粒减轻难治性白血病化疗后骨髓抑制的临床研究

目的:观察复方浙贝颗粒减轻难治性急性白血病患者化疗后骨髓抑制的作用。方法:全国7家三甲医院共入组238例难治性急性白血病患者,按1∶1随机分为治疗组或(和)对照组,2组均按常规化疗方案进行化疗。于化疗前3 d服用复方浙贝颗粒或安慰剂,连续给药14 d,以1个标准化疗疗程为治疗周期。观察2组患者化疗前、后外周血象变化。结果:治疗后,治疗组和对照组的白细胞计数有明显统计学差异(P<0.05),而定性比较没有统计学意义;2组治疗前后外周血白细胞计数差值进行统计学比较,结果具有统计学意义(P<0.05),2组的外周血白细胞计数在治疗后均有所降低,且治疗组的白细胞减低幅度要明显小于对照组;治疗前、后血红蛋白和血小板定性及定量比较,均无统计学意义;治疗后2组血红蛋白和血小板均降低,但组间差异无统计学意义。结论:复方浙贝颗粒可以减轻难治性急性白血病患者化疗所致的骨髓抑制,并主要体现在减缓白细胞减少的程度上。     

中西医结合治疗急性髓性白血病30例

目的 观察中西医结合治疗急性髓性白血病的临床疗效.方法 将60例患者随机分为两组各30例,对照组采用常规西药化疗;治疗组在对照组治疗的基础上加服中药辨证治疗.结果 诱导治疗总有效率治疗组为93.3%,对照组为83_3%,两组差异有显著意义(P<0.05);1～3年治疗:治疗组总缓解率66.7%,对照组46.7%,两组对照差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗髓性白血病完全缓解率高,复发率低,感染率低,并对化疗患者有减毒增效作用.