正交试验比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的乙醇提取工艺

目的通过正交试验比较金银花药材的乙醇提取工艺。方法建立了HPLC法同时测定金银花提取物样品中绿原酸和木犀草苷的方法。分别采用加热回流和超声两种醇提工艺提取金银花药材中的绿原酸和木犀草苷,正交试验设计安排实验,分别以绿原酸转移率、木犀草苷转移率和总转移率评分3种指标对正交试验结果进行分析与比较。结果以绿原酸转移率为指标,回流法显著优于超声法;以木犀草苷转移率为指标,则超声法略优于回流法。同一提取方法,评价指标不同,所得到的最佳工艺和提取效果也有差异。结论在金银花的提取工艺研究中,不能仅以单一成分的转移率为指标进行评价,否则不能反映两种甚至多种成分的综合提取效果。     

金银花闪式提取工艺优选

目的:优选闪式提取金银花中有效成分的工艺条件.方法:以绿原酸、木犀草苷的含量为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间等影响因素,采用正交试验设计优选闪式提取工艺,并与文献报道方法相比较.结果:单独以绿原酸为指标时,最佳提取工艺为15倍量40％乙醇闪式提取1.5 min;单独以木犀草苷或综合考虑绿原酸和木犀草苷2个指标时,最佳提取工艺为15倍量60％乙醇闪式提取1 min.结论:优选工艺简单、经济、提取率高,为金银花药材及其制剂中有效成分的快速提取及质量控制提供新思路.     

葎草中木犀草苷和芦丁的提取工艺研究

目的：优选葎草中木犀草苷和芦丁的最佳提取工艺。方法：采用正交实验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素;采用UPLC以木犀草苷和芦丁为考察指标进行含量测定,色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18（100mm×2.1mm,1.7μm）;流动相：甲醇-1%冰醋酸溶液（28∶72）;流速：0.15ml/min;检测波长：350nm;柱温：30℃。结果：木犀草苷和芦丁的质量浓度分别在25.8~645μg和12.5~313.2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系;最佳提取工艺为加25ml 75%乙醇,回流提取三次,每次1h;影响提取的主次因素为：乙醇浓度〉提取次数〉提取时间〉乙醇用量。工艺验证结果：木犀草苷和芦丁的平均总量为0.267mg/g。结论：优选的提取工艺稳定、可行,有效成分提取率高。     

正交试验法优选济菊木犀草素提取工艺

目的：优选济菊木犀草素提取工艺。方法：用正交试验法对济菊中木犀草素的提取工艺进行了探讨。结果与结论：最佳提取条件为９５％乙醇１０倍量回流提取２次,３h／次。     

黄芩中黄芩苷醇提方法的优化

目的:利用正交设计实验对黄芩中黄芩苷醇提方法优化,研究黄芩苷乙醇回流提取工艺的最佳实验条件.方法:运用正交设计法,以黄芩苷的含量为指标考察颗粒径数、溶剂乙醇浓度和提取时间3个因素对黄芩苷提取收率的影响.实验中黄芩苷的含量测定按照药典规定通过HPLC法进行.结果:正交设计试验优选乙醇回流提取黄芩苷的最佳提取条件:黄芩粉末20目、乙醇浓度60%、第1次回流提取时间2h,第2次回流提取时间0.5h.结论:本工艺设计合理,方法简便实用.优化的工艺条件下,黄芩苷的提取率为9.81%,比传统的回流提取率有所提高.     

双指标正交实验结合超高效液相色谱测定优选胆木提取工艺

目的优选胆木的最佳回流提取工艺。方法采用L9(3)4正交试验设计法,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数4个因素的影响,用超高效液相色谱(UPLC)进行含量测定,以异长春花苷内酰胺和短小舌根草苷的含量为指标,加权评分,优选胆木的最佳回流提取条件。结果 UPLC方法学和正交试验结果表明,乙醇浓度在80%,用20倍料液比提取,每次提取1 h,提取3次,为胆木的最佳提取工艺。结论优选出的方法结果可靠、稳定可行,为胆木的进一步开发利用提供参考。     

正交试验法优选头痛滴丸的提取工艺

目的:优选头痛滴丸的醇提工艺.方法:以阿魏酸和木犀草苷提取率为指标,以乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选头痛滴丸的醇提工艺.结果:最佳提取工艺为8倍量60％乙醇回流提取3次,每次2.0h.结论:该优选工艺合理,稳定可行,有效成分提取率高.     

正交试验法研究赶黄草提取工艺

目的：优选赶黄草提取工艺。方法：采用正交试验设计的方法,以赶黄草所含的槲皮苷为指标,考察乙醇用量、提取时间、提取次数和乙醇浓度4种因素对提取结果的影响。槲皮苷的含量用HPLC法测定。结果：提取次数对赶黄草醇提物中的槲皮苷含量有显著影响。结论：赶黄草中槲皮苷的最佳提取工艺为10倍量药材的80%乙醇,提取2次,每次1h。     

复方骨碎补胶囊提取工艺的研究

目的优选复方骨碎补胶囊最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果最佳提取工艺为8倍量50%乙醇回流提取3次,每次2.0 h。结论该提取工艺稳定、合理、可行。     

正交设计优化肉苁蓉中麦角甾苷提取工艺

目的:优选肉苁蓉最佳提取工艺。方法:根据肉苁蓉中各药物化学成分及药理作用,在单因素考察影响提取物出膏率和有效成分含量基础上,采用正交试验设计,以提取物麦角甾苷含量为考察指标,对影响麦角甾苷提取因素的工艺溶剂乙醇浓度、液料比及提取时间进行试验。结果:最佳提取工艺为药材中加入10倍量60%的乙醇回流提取,提取2h。结论:该工艺下的肉苁蓉中麦角甾苷含量提取可达0.397%。     

正交实验法优选白芍中芍药苷的醇提工艺

目的建立白芍中芍药苷的最佳醇提工艺。方法以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次。结论乙醇浓度和提取时间对白芍中芍药苷的提取率有较大影响。     

正交试验优选毛子草中车前醚苷的提取工艺

目的:建立彝药毛子草中车前醚苷的提取工艺。方法:以一定浓度的乙醇为溶剂回流提取,采用正交试验法和高效液相色谱法优化提取工艺和检测方法。结果:提取工艺确定为25倍量75%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论:提取工艺简单,快速,成本相对较低,提取率高。     

凉粉草总黄酮提取工艺优化

目的:研究凉粉草中总黄酮的最佳提取工艺。方法:对凉粉草药材采用乙醇回流提取的方法,以槲皮苷为指标,利用分光光度仪测定总黄酮吸光度进行指标控制,采用L9(34)正交实验设计法筛选最佳提取工艺参数。结果:凉粉草总黄酮的最佳提取工艺为10倍量50%乙醇,回流提取2次,每次45 min。结论:本提取工艺方法简单、合理稳定,是凉粉草中总黄酮的最佳提取工艺。     

蒙药八味消瘿片的提取工艺研究

目的优选八味消瘿片中有效成分的提取工艺。方法以龙胆中龙胆苦苷和栀子中的栀子苷含量为考察指标,通过正交试验筛选出最佳提取工艺。结果采用回流法,最佳提取工艺为第1次加90%乙醇8倍量,第2次加50%乙醇8倍量,每次回流2 h。结论该提取工艺所得栀子苷和龙胆苦苷的含量较高,经验证,工艺合理可行,适合于工业生产。     

正交实验法优选葎草的提取工艺

目的:优选葎草有效成分木犀草素的最佳提取工艺.方法:采用正交实验的方法对葎草提取工艺优化选择,以有效成分木犀草素的含量为考察指标,采用HPLC法进行测定.结果:最佳提取工艺为用90%乙醇6倍量,提取2次,每次1 h为最佳,而浓度差异为主要影响因素.结论:该工艺方法合理,有效成分提取效率较高.     

倒卵叶五加中紫丁香苷提取工艺研究

目的：优选倒卵叶五加中紫丁香苷的最佳提取工艺。方法：通过正交试验法,用HPLC法测定提取液中紫丁香苷含量,对影响倒卵叶五加提取工艺因素水平进行研究。结果：最佳工艺为12倍50%乙醇回流提取3次,每次2h,提取次数及乙醇浓度影响差异显著。结论：50%乙醇提取工艺用于倒卵叶五加的提取,该工艺设计合理,操作简单,质量稳定,可为工业生产提供理论依据。     

正交试验法优选赶黄草的提取工艺

目的:优选赶黄草的提取工艺.方法:以槲皮苷提取量为指标,采用正交试验考察乙醇用量、提取时间、提取次数和乙醇体积分数对提取工艺的影响.HPLC测定槲皮苷含量.结果:提取次数对赶黄草提取工艺的影响最大,最佳提取工艺为加10倍量80％乙醇提取2次,每次0.5h.结论:优选的提取工艺稳定可行.     

甘草苷提取工艺正交试验优化

目的:研究甘草苷最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验优选的乙醇体积分数、用量、提取时间和提取次数对甘草苷提取率的影响;采用HPLC以甘草苷含量为考察指标。结果:甘草苷最佳提取条件为10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次3 h。结论:本方法提取效率高,为工业化生产提供了实验依据。     

正交实验法优选胆舒的提取工艺

目的优选胆舒的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以栀子苷含量为指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、回流时间、回流次数对提取效果的影响。结果胆舒的最佳提取工艺为乙醇浓度70%、溶剂用量8倍量药材量、回流时间2 h、回流次数3次。结论最佳提取工艺稳定,提取率高。     

返魂草有效成分的提取工艺研究

目的：优化返魂草总黄酮的提取工艺。方法：以返魂草中总黄酮含量为考察指标,通过单因素实验考察超声时间、温度、功率等对返魂草有效成分含量的影响,采用正交设计实验法确定最佳提取工艺。结果：乙醇回流法提取最佳工艺为：提取时间150 min,溶剂70%乙醇,液料比22∶1。结论：乙醇回流法提取返魂草总黄酮操作方便,工艺稳定,重现性好,适于工业化生产。