针灸配合康复理疗对脑出血患者神经功能及血清NSE 水平的影响

目的:观察针灸配合康复理疗对脑出血患者神经功能及血清神经特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取116例脑出血患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组给予常规干预,观察组在对照组基础上给予针灸配合康复理疗。比较2组临床疗效,分析干预前后血清生化指标,并评价预后生活质量。结果:观察组总有效率为87.93%,高于对照组72.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后1个月、3个月,2组NIHSS评分逐渐降低,且观察组NIHSS评分均低于同一时间点对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组NSE、中枢神经特异蛋白(S100-β)、内皮素-1 (ET-1)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,2组NSE、S100-β、ET-1、MDA、TNF-α水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组NSE、S100-β、ET-1、MDA、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。随访6个月后,观察组脑卒中影响量表(SIS)各维度评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针灸配合康复理疗可有效降低NSE、氧化应激指标、炎性因子等水平,从而提高临床治疗效果。     

清热化瘀汤对急性脑出血患者血清hs-CRP、血浆S100β蛋白和NSE的影响

目的:探究清热化瘀汤联合依达拉奉对急性脑出血患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆S100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法:选择2017年5月—2019年5月在我院神经内科就诊符合纳入标准的80例急性脑出血患者,随机分为联合组(40例)和依达拉奉组(40例),两组均给予基础治疗和依达拉奉静脉滴注治疗,联合组则在此基础上加用清热化瘀汤。观察并比较两组的临床疗效、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、hs-CRP、S100β蛋白和NSE水平及脑血肿量。结果:联合组的总有效率为95%(38/40),显著高于依达拉奉组的总有效率75%(30/40)(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分降低,GCS评分升高,且联合组NIHSS评分明显低于依达拉奉组(P<0.05),GCS评分高于依达拉奉组(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、S100β蛋白和NSE水平及均脑血肿量均低于治疗前,且联合组hs-CRP、S100β蛋白和NSE水平及脑血肿量明显低于依达拉奉组(P<0.05)。结论:清热化瘀汤联合依达拉奉对急性脑出血患者具有良好的疗效,可显著改善其神经缺损,降低hs-CRP、S100β蛋白和NSE水平及脑血肿量。     

自拟清血固本汤治疗急性脑出血临床观察

目的观察自拟清血固本汤配合常规西药治疗对急性脑出血患者血清S100β蛋白及斯堪的那维亚卒中量表(NSE)含量的影响。方法将患者68例随机分为两组,每组32例。观察组服用自拟清血固本汤配合常规西药治疗;对照组32例采用西医常规用药;分别检测两组患者发病后24 h内、第3日、7日、15日血清S100β及NSE的含量。结果观察组患者发病后各时间点血清S100β蛋白及NSE的含量明显低于对照组(P0.05)。结论本研究显示自拟清血固本汤配合常规治疗急性脑出血患者过程中血清S100β蛋白及NSE含量水平明显降低,能明显减少血清NSE水平峰值并延缓血清NSE水平峰值出现时间,不受出血部位及出血量的限制,更好改善预后。     

菖蒲郁金汤辅助治疗重症病毒性脑炎对神经功能、S100B、NSE的影响

目的:分析菖蒲郁金汤辅助治疗重症病毒性脑炎患儿对神经功能、S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法:选取重症病毒性脑炎患者66例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用常规对症治疗,观察组患者加用菖蒲郁金汤进行辅助治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果:观察组患者头晕目眩、神识昏蒙、四肢懈怠及身热不退等中医症候消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者S100B、NSE、β-EP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3、10 d后,观察组患者S100B、NSE、β-EP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者MMSE评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:菖蒲郁金汤辅助治疗重症病毒性脑炎可促进患者神经功能的恢复,降低S100B、NSE、β-EP水平,加快临床症状的消失。     

分期针刺配合推拿对脑卒中患者认知功能及血清NSE、S100B蛋白的影响

目的观察分期针刺配合推拿对脑卒中患者认知功能的影响及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白的影响。方法将116例脑卒中患者按照随机数字表法分为研究组和对照组各58例,两组均给予控制血压、调节血糖等对症治疗,在此基础上对照组给予推拿治疗,研究组在对照组基础上配合分期针刺治疗。观察两组中医症状积分、认知功能、运动功能、日常生活能力、神经功能缺损程度、NSE和S100B蛋白水平。结果治疗后两组中医症状积分低于治疗前(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);治疗后两组思维运作、定向、视运动组织、知觉评分高于治疗前(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05);治疗后两组FuglMeyer运动量表(FMA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、美国国立研究院卒中量表(NIHSS)评分优于治疗前(P0.05),且研究组优于对照组(P0.05);治疗后两组NSE、S100B蛋白水平低于治疗前(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05)。结论分期针刺配合推拿治疗能够有效降低脑卒中患者血清NSE和S100B蛋白水平,改善神经功能和运动功能,提高认知功能。     

电针联合全身麻醉对腹部手术患者镇痛效果及血清IL-1β、S100β蛋白和NSE水平的影响

目的:探讨电针联合全身麻醉对腹部手术患者镇痛效果和血清白介素-1β(IL-1β)、特异性蛋白100β(S100β蛋白)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:以行腹部手术治疗的72例患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组(36例,给予电针联合全身麻醉)和对照组(36例,给予全身麻醉)。记录两组患者麻醉持续时间、苏醒时间,统计两组患者术后1、2、3 d患者疼痛程度,术前及术后1、2、3 d的认知功能,观察两组患者不同时间段IL-1β、S100β蛋白及NSE水平。结果:两组麻醉持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05); 研究组苏醒时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组术后1、2、3 d的疼痛程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组术后1、2、3 d的认知功能障碍均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉前5 min,两组NSE、S100蛋白及IL-1β的水平比较,差异无统计学意义(P>0.05); 术后12 h时,两组NSE、血清S100蛋白及IL-1β水平升高,研究组NSE、血清S100蛋白及IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); 术后24 h时,两组均显著下降,且研究组NSE、血清S100蛋白及IL-1β水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹部手术患者采用电针联合全身麻醉镇痛效果好,且可降低患者血清IL-1β、S100β蛋白及NSE水平,减少对中枢神经的损伤,降低炎症反应。     

新生儿缺氧缺血性脑病血清S100β蛋白及神经元特异性烯醇化酶变化及临床意义

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血清S100β蛋白及神经元特异性烯醇化酶(NSE)变化及临床意义。方法选择56例HIE新生儿为研究对象(HIE组),根据病情分为轻度、中度和重度3组,同时选择20例同期出生的正常健康足月儿为对照组。检测血清S100β蛋白和NSE的水平。结果HIE组血清NSE及S100β蛋白水平显著高于对照组(P<0.05),轻、中及重度HIE组间比较血清NSE及S100β蛋白水平有显著性差异,HIE组血清NSE浓度与S100β蛋白浓度呈正相关。结论S100β蛋白与NSE可作为HIE患儿临床诊断及病情判断的敏感指标。     

醒脑通络汤联合高压氧对改善颅脑重度损伤患者意识功能障碍的作用研究

目的:研究醒脑通络汤联合高压氧治疗对于改善颅脑重度损伤患者意识功能障碍的作用。方法:选取74例颅脑重度损伤患者作为研究资料,以随机法均分后,纳入对照组与研究组,对照组给予高压氧治疗,研究组于对照组疗法的基础上联合自拟醒脑通络汤治疗,治疗1疗程后,评估临床疗效并予以对比分析,统计两组患者清醒时间、格拉斯哥预后评分(GOS),观察治疗前、治疗1疗程后两组患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100蛋白(S100-B)表达水平的变化情况。结果:对照组总有效率为64.86%,研究组总有效率为78.38%,研究组临床疗效较对照组良好(P0.05)。治疗后研究组血清中MBP、NSE、S100-B表达水平较对照组良好,组间对比差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组较治疗前均有所改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者清醒时间少于对照组,GOS评分优于对照组(P0.05)。结论:醒脑通络汤联合高压氧治疗能够有效改善颅脑重度损伤患者的意识功能障碍,缩短患者苏醒时间,提高患者预后质量,降低血清神经损伤标志物的表达水平。     

针灸联合补阳还五汤对糖尿病周围神经病变患者神经功能、血清NSE水平的影响

目的观察针灸联合补阳还五汤对糖尿病周围神经病变患者神经功能、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及肢体麻木的影响.方法选取96例糖尿病周围神经病变患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用补阳还五汤治疗,观察组在对照组基础上应用针灸治疗,观察两组患者临床治疗效果,并比较治疗前后神经传导速度、神经功能指标、NSE水平及临床症状评分.结果观察组总有效率为95.8%,显著高于对照组的79.2%(P<0.05);观察组治疗后正中神经、腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)与感觉神经传导速度(SNCV)均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后髓鞘碱性蛋白(MBP)低于对照组(P<0.05),脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清NSE水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后麻木、疼痛、灼热感、感觉异常及总评分低于对照组(P<0.05).结论针灸与补阳还五汤联合治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,症状明显缓解,还可提高神经传导速度,改善神经功能,是一种可行的临床治疗措施.     

祛瘀通络汤联合针刺治疗脑卒中后肢体痉挛临床研究

目的:探讨祛瘀通络汤联合针刺对脑卒中后肢体痉挛患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)恢复的影响。方法:将82例脑卒中后肢体痉挛患者按照入院编号采用信封均等法分为研究组和对照组各41例,对照组予以针刺治疗,研究组予以祛瘀通络汤联合针刺治疗,比较2组中医疗效、肢体功能恢复以及血清因子NSE恢复水平。结果:研究组总有效率为87.80%,对照组总有效率为70.73%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组改良Ashworth分级(MAS)评分、Fugl-Meyer评定量表(FMA)评分、NSE比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MAS评分、NSE降低,FMA总分值升高,研究组优于对照组(P0.05)。结论:祛瘀通络汤联合针刺治疗脑卒中后肢体痉挛可显著改善患者中医证候,恢复肢体功能,同时可控制血清因子NSE水平,以促进康复。     

针灸联合龙胆泻肝汤对子宫脱垂患者血清TGF-β1、MMP-2、TIMP-2表达的影响

目的观察针灸联合龙胆泻肝汤治疗子宫脱垂的临床疗效及对患者血清TGF-β1、MMP-2、TIMP-2表达水平的影响。方法 296例子宫脱垂患者随机分为研究组和对照组,每组148例。对照组采用龙胆泻肝汤治疗,研究组在对照组的基础上采用针灸治疗。观察两组治疗前后的盆底功能障碍评分变化、盆底肌力评分变化及血清转化生长因子-β1 (TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)表达水平变化,并比较两组临床疗效。结果研究组愈显率优于对照组(P<0.05)。两组治疗后盆底功能障碍评分较同组治疗前降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后盆底肌力评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清TGF-β1、MMP-2、TIMP-2表达水平与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清TGF-β1、TIMP-2表达水平高于对照组(P><0.05),MMP-2表达水平低于对照组(P<0.05)。结论针灸联合龙胆泻肝汤能显著提高PDF患者的临床疗效,缓解患者的临床症状,改善患者血清TGF-β1、MMP-2、TIMP-2的表达水平。     

川芎嗪对高龄骨科手术患者血清S100β蛋白及神经元特异性烯醇化酶的影响

目的观察川芎嗪对高龄骨科手术患者血清S100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法选择美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ或Ⅱ级、年龄65~80岁择期全髋关节置换手术患者60例,随机分为试验组(川芎嗪组)和对照组(生理盐水组)。麻醉诱导气管插管后行右颈内静脉穿刺向头侧置管,使导管尖端位于颈内静脉球部。试验组于手术开始前经中心静脉内滴注川芎嗪注射液2mg/kg(每分钟40滴);对照组以等量生理盐水代替。两组患者术中和术后用药保持一致。术前(T0)、术后24h(T1)、72h(T2)、168h(第7天,T3)分别采集颈内静脉球部血5mL,离心后取血清,采用酶联免疫分析法测定S100β蛋白和NSE浓度。T0、T1、T2、T3由同一医师分别进行简易智能状态检查(MMSE)评分。结果两组患者T0时MMSE评分、S100β蛋白和NSE浓度比较,差异无统计学意义(P0.05);与T0时比较,两组患者T1、T2、T3时S100β蛋白和NSE浓度均升高,MMSE评分均下降,除对照组T3时外,试验组与对照组S100β蛋白和NSE浓度比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论术前静脉注射川芎嗪可以改变高龄骨科手术患者术后血清S100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶的浓度。     

刺络放血配合清热化瘀方对急性缺血性中风疗效及机制研究

目的:探讨刺络放血配合清热化瘀方治疗急性缺血性中风患者的临床效果以及机制研究。方法:选取急性缺血性中风患者95例,采用随机数表法分为研究组(50例)和对照组(45例)。对照组给予清热化瘀方治疗,研究组给予刺络放血联合清热化瘀方治疗。对比治疗后临床效果,记录患者治疗前、治疗后中医症候积分、神经功能缺损评分、日常生活活动评分、大脑中动脉、大脑后动脉、大脑前动脉、椎动脉血流速、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)变化。结果:研究组治疗后总有效率92.00%明显高于对照组75.56%,差异显著(P0.05);治疗后,两组患者中医症候积分、神经功能缺损评分均降低,且研究组低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者日常生活活动评分均提高,研究组高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者大脑中动脉、大脑后动脉、大脑前动脉、椎动脉血流速度高于治疗前,且研究组高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者血清NSE、TNF-α、IL-1β表达水平均有降低,且研究组明显低于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者并未出现明显不良反应,且血尿常规以及肝肾功能检测均正常。结论:给予急性缺血性中风患者刺络放血联合清热化瘀方治疗,可促进患者脑血流速度变快,抑制炎症因子水平表达,促进患者神经功能恢复,提高患者日常生活能力,其机制可能与降低患者血清NSE水平有关。     

愈痫灵颗粒联合“痫三针”对癫痫患儿脑电图及血清NSE、S100β水平的影响

目的探讨愈痫灵颗粒联合"痫三针"对癫痫患儿脑电图及血清神经元特异性烯醇酶(NSE)、星形胶质源性蛋白(S100β)水平的影响。方法将92例癫痫患儿随机分为2组,对照组46例给予"痫三针"治疗,研究组46例给予愈痫灵颗粒联合"痫三针"治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组治疗后临床疗效和脑电图好转率,检测2组治疗前后血清NSE、S100β水平,记录2组治疗前后癫痫计分和生活质量量表总积分。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组脑电图好转率显著高于对照组(P<0.05);2组NSE、S100β水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05);2组癫痫计分较治疗前显著降低(P<0.05),生活质量量表总积分较治疗前显著升高(P<0.05),且研究组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论愈痫灵颗粒联合"痫三针"治疗癫痫患儿疗效显著,可明显改善脑电图,降低NSE和S100β水平。     

通腑化瘀导痰汤对重型颅脑损伤血清S-100β、NSE及预后的影响

目的 探讨通腑化瘀导痰汤对重型颅脑损伤血清S-100β蛋白及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度变化及预后的影响.方法 将60例重型颅脑损伤患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用西医综合治疗,治疗]组予通腑化瘀导痰汤加西医综合治疗.两组患者分别于入院时,治疗后24 h、36 h、72 h、5 d及7 d抽血进行血清S-100β蛋白及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度检测,并于伤后第2周及第4周用COS预后分级方法及神经功能缺损评分评定临床疗效,将所得数据进行统计学分析.结果 入院时、治疗后24 h及36 h两组血清NSE、S-100β蛋白含量无显著性差异(P＞0.05);治疗后72 h,5 d,7 d,治疗组血清NSE、S-100β蛋白含量明显降低(P＜0.01);治疗后治疗组GOS预后分级评分及神经功能缺损评分明显优于对照组(P＜0.01).结论 通腑化瘀导痰汤能降低重型颅脑损伤患者血清S-100β蚩白及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量,结合西医综合治疗能提高重型颅脑损伤COS预后分级、神经功能缺损评分和临床疗效.     

小柴胡汤对抑郁症患者睡眠质量及神经功能相关因子水平的影响

目的观察小柴胡汤对抑郁症患者睡眠质量及神经功能相关因子水平的影响。方法采用随机数字表法将80例抑郁症患者分为对照组和观察组各40例。对照组予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小柴胡汤治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗前后匹慈堡睡眠质量指数(PSQI)评分,检测2组治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)及星形胶质源性蛋白(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、特异性烯醇化酶(NSE)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等神经功能相关因子水平。结果与治疗前比较,2组治疗2、4、8周后PSQI评分呈降低趋势(P<0.05),血清BDNF水平均呈升高趋势(P<0.05),2组治疗后血清S100B、MBP、NSE、IGF-1水平均明显降低(P<0.05),观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论抑郁症患者应用小柴胡汤可有效改善睡眠质量,促进神经营养因子水平恢复,调节神经功能因子水平。     

针灸对急性脑死塞患者血清S-100β蛋白和神经元烯醇化酶的影响

目的探讨针灸治疗对急性脑梗死患者血清S-100β蛋白与神经元烯醇化酶(NSE)含量的影响。方法将入选的73例急性脑梗死患者随机分为针灸治疗组和对照组,采用酶联免疫吸附法检验患者第1天、第10天和第20天血清S-100β蛋白与神经元烯醇化酶水平。结果治疗前两组患者血清S-100β蛋白和神经元烯醇化酶(NSE)的浓度比较无统计学差异;治疗10天,针灸治疗组患者血清S-100β蛋白较对照组显著降低(P0.05);治疗20天,针灸治疗组患者血清S-100β蛋白和NSE浓度较对照组均显著降低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论针灸治疗可以显著减轻急性脑梗死患者的神经损伤,这可能是急性脑梗死的神经保护作用之一。     

温针灸对高血压脑出血恢复期气虚血瘀患者S100B、MMP-9、Hcy及炎性因子水平的影响

目的观察温针灸治疗高血压脑出血恢复期气虚血瘀患者的临床疗效及对血清S100B蛋白(S100B)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)和炎性因子水平的影响。方法高血压脑出血恢复期气虚血瘀患者共98例,将其随机分为对照组(49例)和观察组(49组)。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合温针灸治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后神经功能缺损评估(NIHSS)评分和血清S100蛋白(S100B)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)及炎性因子水平。结果观察组总有效率为91.8%,高于对照组的69.4%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗2周后、治疗后的NIHSS评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组血清S100B、MMP-9、Hcy、白介素(IL)-18、IL-6水平均低于对照组(P0.05),而观察组血清BDNF水平高于对照组(P0.05)。结论温针灸联合药物治疗可提高高血压脑出血恢复期气虚血瘀患者的临床疗效,有助于减轻脑出血恢复期患者炎症反应,促进神经功能修复。     

柴牡醒脑汤加减联合奥拉西坦对老年脑卒中认知功能障碍患者的临床疗效

目的探讨柴牡醒脑汤加减联合奥拉西坦对老年脑卒中认知功能障碍患者的临床疗效。方法122例患者随机分为对照组和观察组,每组61例,对照组给予奥拉西坦,观察组在对照组基础上加用柴牡醒脑汤加减,疗程4周。检测临床疗效、认知功能(MMSE、MoCA)评分、ADL评分、血清S100β蛋白、NSE、Hcy、脑血流动力学指标(Vm、PI、RI)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MMSE、MoCA、ADL评分及Vm升高(P<0.05),血清S100β蛋白、NSE、Hcy、PI、RI降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论柴牡醒脑汤加减联合奥拉西坦可改善老年脑卒中认知功能障碍患者认知功能和日常生活活动能力,降低血清S100β蛋白、NSE、Hcy水平,改善脑血流动力学,安全性较高。     

化浊解毒活血通络法治疗脑梗死浊瘀毒损证疗效及对患者神经元特异性烯醇化酶及S100蛋白的影响

目的:研究化浊解毒活血通络法治疗脑梗死浊瘀毒损证患者疗效及对神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100蛋白的影响。方法:选择210例脑梗死浊瘀毒损证患者作为研究对象,利用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组105例。对照组采用常规西医治疗,观察组在西医常规治疗的基础上使用化浊解毒活血通络法进行治疗。对比分析两组患者治疗的总有效率、日常生活活动能力(ADL)评分、Fugl-Meyer运动功能评分和血清中NSE、S100蛋白水平,另外观察治疗期间不良反应发生率。结果:观察组的总有效率94.29%高于对照组74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后2周和治疗后4周ADL评分及Fugl-Meyer运动功能评分有所提高,与治疗前比较差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后2周、治疗后4周ADL评分及Fugl-Meyer运动功能评分更高,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗后2周和治疗后4周血清NSE和S100蛋白水平较治疗前有所下降,差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后2周、治疗后4周NSE和S100蛋白水平更低,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化浊解毒活血通络法治疗脑梗死浊瘀毒损证疗效较好,可改善患者日常生活能力和运动能力,抑制NSE和S100蛋白表达水平,且安全性较好。