左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗细菌性结膜炎临床疗效分析

目的：探讨左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法：将94例急性结膜炎患者随机分为对照组和实验组各47例。对照组使用0．3％盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,实验组给予0．3％盐酸左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗。持续治疗1周后,观察两组患者的临床疗效和细菌学疗效。结果：用药1周后,实验组细菌清除率为93．0％,显著高于对照组的75．7％（P〈O．05）;实验组总有效率为97．2％,显著高于对照组的66．2％（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星滴眼液联合复方血塞通胶囊治疗细菌性结膜炎疗效显著,起效迅速,作用时间长,毒副作用小,值得临床推广应用。     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染治疗体会

目的：观察乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法：治疗组给予左氧氟沙星0.2g静脉滴注,每日2次,症状控制后,口服左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次;对照组给予阿奇霉素0.25mg静脉滴注,每日2次.结果：治疗组有效率为93%,对照组有效率为63%,两组比较差异有显著性（p＜0.01 ）.结论：左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著,值得临床推广应用.     

前列舒乐胶囊联合抗生素治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的 观察中成药前列舒乐胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效.方法 160例慢性前列腺炎,随机分为2组.治疗组82例口服前列舒乐胶囊,疗程1～2个月,联合左氧氟沙星胶囊,疗程4～6周,对照组78例口服左氧氟沙星胶囊,疗程4～6周,治疗后进行疗效观察.结果 治疗组总有效率为86.6％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 前列舒乐胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效满意,不良反应少、服用方便,值得临床推广使用.     

热淋清胶囊联合左氧氟沙星片治疗门诊泌尿感染的临床观察

目的:观察热淋清胶囊联合左氧氟沙星片治疗门诊泌尿感染的临床疗效。方法:将门诊泌尿感染患者随机分为两组:治疗组120例运用热淋清胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组68例只给左氧氟沙星片治疗。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效87.06%,两组差异有显著性(P0.05)。结论热淋清胶囊联合左氧氟沙星片治疗门诊泌尿感染效率显著,优于单用左氧氟沙星片。     

左氧氟沙星胶囊治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：观察左氧氟沙星胶囊治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星口服溶液中右氧氟沙星的含量

目的：建立盐酸左氧氟沙星口服溶液中右氧氟沙星的含量测定方法。方法：采用HPLC法，C18柱，以硫酸铜D-苯丙氨酸溶液（取D-苯丙氨酸1．32g与硫酸铜1g，加水1000ml溶解后，用氢氧化钠试液调节pH值至3．5）-甲醇（82：18）为流动相；柱温40℃；流速1ml·min^-1；检测波长为293nm。结果：检测3批盐酸左氧氟沙星口服溶液，采用自身对照法计算右氧氟沙星的含量，分别为0．205％、0．198％和0．236％。结论：该方法专属性强，灵敏度高，精密度好，耐用性好，能够较好地检测出盐酸左氧氟沙星口服溶液中右氧氟沙星的含量。     

中西医结合治疗慢性子宫附件炎疗效观察

目的:观察康妇炎胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性子宫附件炎的临床疗效。方法:按照随机数字表法将选取的慢性子宫附件炎60例患者分为治疗组和对照组各30例,对照组给予左氧氟沙星胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予康妇炎胶囊治疗;7天为1个疗程,3个疗程后评价疗效。结果:治疗组总有效率为86.67%,高于对照组的63.33%,两组比较,有显著性差异(P0.05)。结论:康妇炎胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性子宫附件炎临床疗效较好。     

复方血栓通联合左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的效果分析

目的:探讨复方血栓通胶囊联合左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法:我科52例细菌性结膜炎患者随机分为对照组(左氧氟沙星滴眼液)与观察组(复方血栓通胶囊与左氧氟沙星滴眼液联用),对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率为96.15%,明显高于对照组的80.77%(P=0.0340.05)。结论:细菌性结膜炎患者采用复方血栓通胶囊联合左氧氟沙星滴眼液治疗能显著提高临床疗效,改善病人的生活质量。     

盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液的配伍稳定性

目的：考察盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后室温下内的含量变化情况,同时观察外观并测定PH值。结果：在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与甲硝唑注射液配伍0～6h内其外观、PH值及含量均无显著变化。结论：盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在6h内稳定,可以配伍应用。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效分析

目的:分析探讨宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性。方法:选择本院2014年1-12月收治的186例慢性前列腺炎患者作为观察对象,通过随机数表法的方式将其分为实验组和对照组,各93例。对照组患者单独给予左氧氟沙星胶囊进行治疗;实验组患者则联合应用左氧氟沙星胶囊与宁泌泰胶囊进行治疗。对比两组患者的治疗效果、NIH-CPSI症状评分及安全性。结果:观察组患者的治疗有效率为90.32%;对照组患者的治疗有效率为75.27%,差异具有显著性(P0.05);观察组患者的NIH-CPSI评分优于对照组,差异同样具有显著性(P0.05)。两组均未出现明显不良反应现象,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效可靠、安全系数高,具有很高的应用价值。     

微波照射联合中西医结合治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的 探讨微波照射联合中西医结合治疗慢性盆腔炎的疗效.方法 将84 例慢性盆腔炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用妇科千金片口服、左氧氟沙星注射液静脉点滴,治疗组口服妇科千金片、静滴左氧氟沙星注射液的同时给与微波照射治疗.结果 治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组（P〈0.05）,治疗组的疗效明显优于对照组.结论 中西药联合治疗慢性盆腔炎明显提高疗效,值得临床推广应用.     

基于释放曲线及虚拟生物等效模拟评价奥美拉唑肠溶胶囊包材保护性

目的 通过分析加速实验前后奥美拉唑肠溶胶囊释放曲线的变化,以考察药品包装材料的保护性。方法 对市售6家生产企业的奥美拉唑肠溶胶囊进行高温高湿条件下的加速试验,分别通过桨法和流通池法测定其释放曲线并进行相似因子评价和虚拟生物等效模拟分析。结果 加速试验对个别生产企业的奥美拉唑肠溶胶囊的释放存在影响。相比常规桨法溶出方法,流通池溶出方法更具区分力。释放曲线的评价分析结果表明,F企业的奥美拉唑肠溶胶囊试验后存在生物不等效风险。结论 市售奥美拉唑肠溶胶囊的包材保护性总体良好,但应用长时间后存在风险,提示药品包装材料有待改进。     

妇科千金片(胶囊)联合用药治疗妇科疾病研究进展

目的研究妇科千金片(胶囊)联合用药治疗妇科疾病的进展。方法笔者参考了41篇相关的文献和著作,并根据研究内容对41篇参考文献和著作进行整理。结果妇科千金片(胶囊)联合用药的研究有与左氧氟沙星等9种药物联用。结论药物联用的治疗效果更好,值得在临床上被广泛地应用和推广。     

市售固体剂型罗红霉素制剂溶出行为的考察

 目的考察不同制药公司生产的罗红霉素制剂(片，胶囊，颗粒剂)的体外溶出度。方法以硫酸溶液(75→100)为显色剂,用分光光度法测定罗红霉素溶出度。结果不同制药公司及同一公司生产的不同批号的片和胶囊的溶出度基本上能达到药典规定标准(即45 min溶出量分别为≥80%和≥75%)。各公司生产的颗粒剂，其溶出度差异显著。结论建议对颗粒剂的溶出度制定法律标准。     

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??OBJECTIVE To evaluate the status of related substances in valsartan capsules and find the existing problems.METHODS One hundred and seventy-five batches of samples from eight manufacturers were tested using statutory methods combined with exploratory research,and the results were evaluated by statistical analysis.RESULTS The related substances in 174 batches of valsartan capsules met the requirement of current specification,while one batch did not. For the batch of substandard sample,the amount of an individual impurity was 1.0% and the total amount was 1.1%,exceeding the corresponding limits of 0.2% and 0.7%, respectively.The unknown impurity was detected in samples from two manufacturers in the exploratory studies,but not detected in valsartan API,suggesting that the unknown impurity may be degradation product, rather than process impurity. The structure of the unknown impurity was identified by LC-MS/MS,and the reason for its generation was elucidated through preparation process research. CONCLUSION The related substances in valsartan capsules are in good control overall and have met the requirement of current statutory specification. The individual manufacturer should strengthen process control to ensure the stability of the products by inference of unqualified samples     

Effectiveness of Jinying capsule on pelvic inflammatory disease in patients with symptom pattern of damp and heat accumulation: a double-blinded,multicenter, randomized,placebo-controlled clinical trial

OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effectiveness and safety of Jinying capsule on pelvic inflammatory disease(PID) in patients with symptoms identified as the pattern of damp and heat accumulation in terms of Traditional Chinese Medicine(TCM).METHODS: We conducted a double-blinded, multicenter, randomized, placebo-controlled clinical trial which included 155 patients diagnosed with PID and identified as symptom pattern of damp and heat accumulation. They were randomly divided into experimental group(n = 78) and control group(n = 77) according to a random number table. The treatment lasted for a period of 28 d. The experimental group was given Jinying capsules and oral levofloxacin plus oral metronidazole for first 7 d.They continued with Jinying capsules and levofloxacin placebo and metronidazole placebo for another 7 d. For the remaining 14 d, they continued with Jinying capsules only. Whereas, the control group was treated with oral levofloxacin and metronidazole and Jinying capsule placebo for the first 14 d in the same way as the experimental group and then continued with Jinying capsule placebo only for the remaining 14 d. The clinical efficacy was assessed using McCormack scale, TCM symptom pattern scores, physicochemical indexes including white blood cell and erythrocyte sedimentation rate, C-reaction protein, smear of vaginal discharge,and pelvic ultrasound.RESULTS: Comparing McCormack scale between both groups after treatment, the difference in curative effect between both groups was significant (P = 0.0269). The cure rate of the experimental group and control group is 76.32% and 59.46% respectively at week 4. Comparing TCM symptom pattern scores between both groups before and after treatment, the differences in total effective rate were both significant(P 0.05). The curative effect rate of experimental group is 2.63% and 13.70% of the control group at week 1(P = 0.0131), and73.33% of the experimental group and 56.94% of the control group at week 4(P = 0.0369). No significant differences were found between the two groups on the Physicochemical indexes(all P 0.05). No adverse events or reactions occurred in the experimental groups.CONCLUSION: Jinying capsule can reduce the dosage of antibiotics needed for PID treatment, and improve the symptoms in PID patients.     

对克拉霉素与阿莫西林耐药的幽门螺杆菌感染患者的临床治疗观察

目的:对克拉霉素和阿莫西林耐药的幽门螺杆菌(Hp)感染者治疗方案进行比较,探讨行之有效的治疗方案。方法:回顾性分析260例幽门螺杆菌感染者的不同治疗方案的治疗结果。入选患者分别接受质子泵抑制剂(奥美拉唑肠溶胶囊20mg,2次/d)+左氧氟沙星胶囊(0.2,2次/d)+呋喃唑酮(0.1,2次/d)和质子泵抑制剂(奥美拉唑肠溶胶囊20mg,2次/d)+甲硝唑(0.2,2次/d)+庆大霉素针(8万U,2次/d,口服)的两周治疗,一个月后内镜下在胃窦、胃体两点复查快速尿素酶试验。结果:左氧氟沙星组Hp清除率为74.65%(109/146),甲硝唑组43.85%(50/114),两组Hp清除率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:质子泵抑制剂+左氧氟沙星胶囊+呋喃唑酮杀菌率高,不良反应小,建议作为继克拉霉素组合之后的二线首选组合药物。     

主成分分析辅助高效液相色谱法测定双黄连胶囊的溶出度

目的:建立一种基于自身对照原理的用于评价双黄连胶囊溶出度的分析方法.方法:利用主成分分析(PCA)结合高效液相色谱法,测定双黄连胶囊的溶出度.结果:回归方程的线性关系良好,校正样品(QA)和质控样品(QC)的平均回收率均不低于96.0％,不同厂家和同厂家不同批次双黄连胶囊的溶出曲线均存在较大差异.结论:该方法能较好地评价双黄连胶囊的溶出状况,同时也有望用于其他中药U服固体制剂的溶出度评价.     

相似因子法评价氟康唑胶囊体外溶出度

目的:运用相似因子评价法,通过测定并评价原研厂家与国内仿制厂家氟康唑胶囊的体外溶出度曲线,筛选出溶出行为与原研厂家产品相似的厂家,从而进一步评价产品质量。方法:采用《中国药典》2010年版附录XC第一法的装置,用更为严格的50转转速,测定原研及仿制厂家氟康唑胶囊在0.1mol/L盐酸溶液、纯水、pH6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质中的体外溶出行为,绘制溶出曲线。结果:在0.1mol/L盐酸溶液介质中和纯水介质中,原研厂家A与仿制厂家B的溶出行为均一致,与仿制厂家C的溶出行为均不一致,在pH6.8磷酸缓冲液介质中,原研厂家A与仿制厂家B和仿制厂家C的溶出行为均不一致。结论:仿制厂家氟康唑胶囊在不同溶出介质中与原研产品均有不同的差异,三种介质中在pH6.8磷酸缓冲液介质中更有区分力。建议企业运用此方法进行自身产品评价,改进工艺,提高产品质量,缩短与发达国家企业间产品质量差异。     

DEAE纤维素纯化玉米须总多糖的工艺优选

目的：考察不同厂家的脑络通胶囊中盐酸托哌酮体外溶出度的差异。方法：采用篮法测定27个厂家42个不同批号的脑络通胶囊中盐酸托哌酮的溶出度,计算累积溶出率,采用差异因子和相似因子法评价溶出曲线的相似性。利用HPLC测定盐酸托哌酮含量,流动相乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（25：75）,检测波长261 nm。结果：选择1 mol·L^-1盐酸溶液为溶出介质,转速125 r·min^-1。不同厂家的脑络通胶囊大部分在15 min内盐酸托哌酮已基本溶出,标示量达>95%,但有少数厂家的产品溶出量较低。结论：不同厂家的脑络通胶囊中盐酸托哌酮溶出度存在一定差异,建议对该制剂制定严格的溶出度评价标准。