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本文概述了高效液相色谱、高效薄层色谱、离心薄层色谱、加压薄层色谱和逆流色谱等几种色谱新技术在中草药成分分离中的应用。 相似文献
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本文概述了中药质量标准现代化的目标是以中医临床传统用药的习惯为指导思想,以药品质量可控为实施原则,介绍了色谱相对保留值指纹谱基本原理及其在麝香、檀香、柴胡、大黄等中药和中成药麝香保心丸质量标准研究在这方面的应用实例。 相似文献
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目的:建立马兜铃酸的定性鉴别和含量测定方法.方法:TLC:样品经适当提取、净化后点于硅胶GF254板上,以甲苯-醋酸乙酯-水-甲酸(20:10:1:1)上层为展开剂.色谱条件:流动相:甲醇与1.0%醋酸进行梯度洗脱,甲醇在15min内由40%到100%;检测波长:310 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃.结果:TLC:马兜铃酸Ⅰ的Rf值为0.50,马兜铃酸Ⅱ的Rf值为0.53.HPLC:马兜铃酸Ⅰ的平均回收率为103.5%,RSD=0.3%;马兜铃酸Ⅱ的平均回收率为96.05%,RSD=1.3%.结论:本法简单、快速、重现性好. 相似文献
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高效液相色谱法研究三七指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用高效液相色谱法建立三七的指纹图谱。方法采用反相C18柱,乙腈-水梯度洗脱;检测波长203 nm;流速1.0ml/min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究,建立了一个快速、简易鉴别三七样品的色谱指纹图谱分析方法。用指标成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re进行了定位,并测定了它们的含量。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并根据相对保留值α和相对面积Sr进行了比较。结论该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,三七样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制三七药材的质量。 相似文献
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中药活性整合指纹图谱技术把化学分析与药理活性评价进行了有效地结合,适合于中药活性成分的筛选,可阐释中医药多成分、多靶点的作用特点。近年来活性整合指纹图谱技术在中医药研究中受到高度重视,并得到广泛的应用。简要综述了常见的几种活性整合指纹图谱技术在中药活性成分筛选方面的研究进展,并探讨中药活性整合指纹图谱技术在其发展过程中存在的问题及对策,为其进一步广泛应用提供科学依据。 相似文献
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薄层色谱新技术在中药药物分析方面的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
薄层色谱法(TLC)在展开技术及显色技术等方面的发展,扩大了其在中药药物定性定量分析中的应用。近年来发展起来的高效薄层色谱、假相薄层色谱和反相薄层色谱在中药药物分析中已获得了一定的应用。 相似文献
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目的:建立跌伤灵贴膏质量标准。方法:采用薄层色谱和气相色谱对处方中的生川乌、生草乌、当归及挥发性成分薄荷脑、樟脑、冰片、水杨酸甲酯作了定性研究。结果:色谱图清晰,阴性对照品色谱图中未见干扰。结论:可作为跌伤灵贴膏质量标准中的鉴别项目。 相似文献
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金银花袋泡茶质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用薄层色谱法对金银花袋泡茶中的金银花进行定性分析;高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。方法简便、专属性强,重一 好,可作为金银花袋泡茶的质控指标。 相似文献
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液液分配色谱(liquid-liquid partition chromatography,LLC)是一种连续高效的分配色谱技术,如今已广泛应用于天然产物领域。天然花色苷是一种黄酮类天然色素,具有多种生理活性。花色苷极不稳定,LLC因其具有操作条件温和、可避免样品不可逆吸附等特点目前已广泛应用于天然花色苷的制备性分离。综述了2010—2019年LLC及其与液相色谱联用(liquid-liquid partition chromatography-liquid chromatography,LLC-LC)分离纯化天然花色苷的研究进展。 相似文献
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产地对蟾酥药材质量的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的: 建立蟾酥药材质量分析方法,并分析产地对其有效成分的影响。 方法: 以华蟾酥毒基和脂蟾毒配基为对照,采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行分析和含量测定。 结果: 不同产地蟾酥药材所含成分类型基本相似,但在成分含量上存在明显的差异,以脂蟾毒配基含量变化最为明显,其中产地山东的蟾酥的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量基本最高;成分差异在薄层色谱图谱中主要表现在斑点2(脂蟾毒配基)、斑点3(华蟾酥毒基)、斑点4、斑点6和斑点9上,在高效液相图谱中表现在3,4,6,7,8,9,14,15号峰上,且还可以看出7,8号峰的含量与14号(华蟾酥毒基)、15号(脂蟾毒配基)峰含量可能存在相关性。 结论: 不同产地蟾酥药材存在明显质量差异;本文方法稳定可行,重现性和专属性好,可用于蟾酥鉴别及质量分析。 相似文献