共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
煎煮法提取赤芍中芍药苷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究常规煎煮法提取赤芍中芍药苷的方法.方法 采用正交实验设计,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、提取温度对煎煮法提取芍药苷的影响并进行优化.结果 最佳煎煮法提取赤芍中芍药苷的工艺是80℃下40%乙醇提取3次,2 h/次,芍药苷提取率为35.4 mg/g.结论 煎煮仍是常用的中药提取方法,该研究为赤芍煎煮法提取提供参考的优化方法和工艺条件. 相似文献
3.
陈茜 《中国中医药现代远程教育》2018,(9)
目的比较黄芩药材经各种工艺处理后,黄芩苷保留量的差异。方法按《药典》中含有黄芩的中药制剂成型过程,将黄芩药材经适当方式处理,包括煎煮法、温浸法、水提酸沉法、水提醇沉法、乙醇提取法、乙醇加热回流法、活性炭吸附法,以黄芩苷的转移率为指标,比较各种提取方法之间的差异。结果各处理方法的提取率分别为:水煎煮法为34.75%、温浸法为3.70%、水提酸沉法为8.55%、水提醇沉法为35.45%、乙醇提取法为24.10%、乙醇加热回流法为51.30%、活性炭吸附提取法为0.85%;转移率分别为:水煎煮法为51.98%、温浸法为6.90%、水提酸沉法为50.59%、水提醇沉法为37.66%、乙醇提取法为2.84%、乙醇加热回流法为63.56%、活性炭吸附提取法为4.68%。结论黄芩的这些提取工艺中乙醇加热回流法提取黄芩苷的提取率最高,转移率也最高;水提酸沉法提取黄芩苷的纯度最高。活性炭吸附提取法提取黄芩苷的提取率最低,乙醇提取法提取黄芩苷的纯度最低,转移率也最低。 相似文献
4.
5.
目的:优选凉血活血软胶囊中白茅根、赤芍、当归、独活、羌活五味药材的水提醇沉最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以芍药苷提取率与干膏率为评价指标,考察煎煮时间(A)、煎煮次数(B)、加水量(C)三个因素对水提工艺的影响,以芍药苷保留率为评价指标,考察药液含醇量(A)、静置时间(B)、药液相对密度(C)三个因素对醇沉工艺的影响。结果:水提工艺各因素影响大小依次为煎煮次数煎煮时间加水量,其中煎煮次数、煎煮时间对提取有显著影响(P0.05),其他因素影响不显著(P0.05);醇沉工艺各因素影响大小依次为药液相对密度静置时间药液含醇量,其中药液相对密度对提取有显著影响(P0.05),其他因素影响不显著(P0.05);结论:最佳水提工艺条件为8倍量的水加热回流提取3次,每次1h;最佳醇沉工艺条件为加入乙醇使药液含醇量达55%,药液相对密度1.15,静置时间16h。 相似文献
6.
正交试验法优选平哮颗粒的提取纯化工艺 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:优选平哮颗粒的水提醇沉工艺条件.方法:以出固率、盐酸麻黄碱和芍药苷的总提取率为综合评价指标,采用正交试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮时间4个因素对提取工艺的影响;以盐酸麻黄碱和芍药苷的总转移率为考察指标,正交试验考察药液与药材比例、醇沉时间、醇沉体积分数对醇沉工艺的影响.结果:平哮颗粒的最佳水提工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1h;最佳醇沉工艺为水煎液浓缩至生药质量浓度2 g·mL-1,加乙醇使含醇体积分数达60%,搅匀,静置8h.结论:该优选工艺可确保有效成分最大限度保留,可用于工业化生产. 相似文献
7.
目的:优选熄风通脑胶囊的提取工艺.方法:以芍药苷提取量和浸膏得率为指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中赤芍等10味饮片的水提取工艺;以浸膏得率为指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、回流时间为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中三七的醇提取工艺.结果:最佳水提工艺为加10倍量水浸泡0.5h煎煮2次,每次1.Sh;最佳醇提工艺为加6倍量70%乙醇浸泡0.5h,回流提取3次,提取时间分别为1.5,1,1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用. 相似文献
8.
目的:比较制剂生产与汤剂煎煮条件下赤芍有效成分的提取效率。方法:HPLC法测定芍药内酯苷和芍药苷的含量;以芍药内酯苷和芍药苷的提取率为主要指标,比较制剂生产与汤剂煎煮条件下赤芍有效成分的提取效率。结果:芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,制剂生产和汤剂煎煮芍药内酯苷的提取率分别为68.38%和32.88%,芍药苷分别为67.02%和44.41%。结论:制剂生产的提取效率比汤剂煎煮的提取效率高。 相似文献
9.
10.
《现代中药研究与实践》2017,(1):44-48
目的优选蛭丹化瘀组方的水提醇沉工艺。方法以干膏得率为参考,以芍药苷、黄芪甲苷含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验优选出最佳的水提工艺,采用单因素试验优选出最佳的醇沉工艺。结果优选出的工艺为8倍量水煎煮3次,每次1 h,提取液滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)的药液,冷却至室温,加入适量乙醇使醇浓度达60%。醇沉后,干膏得率减少约5%。结论优选出的水提醇沉工艺条件稳定性好,合理可行,可为大生产提供参考。 相似文献
11.
李玲王冰张彤徐本亮袁秀荣 《中药材》2015,(8):1724-1727
目的:优选左归丸处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇浓度、加醇量、回流时间对菟丝子中金丝桃苷转移率、山茱萸中熊果酸转移率及干膏得率的影响,考察浸泡时间、加水量、提取时间对熟地黄中毛蕊花糖苷转移率及干膏得率的影响,优化得到左归丸的醇溶和水溶性成分的最优提取工艺。结果:最佳醇提工艺为:取菟丝子、山茱萸和牛膝药材,加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与其余药材加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮2次,每次0.5 h。结论:所确定的提取工艺对醇溶和水溶性有效成分提取率高、工艺稳定可行,为左归丸的二次开发提供了参考依据。 相似文献
12.
目的:活血注射液提取工艺的研究.方法:以芍药苷含量为指标,通过正交实验确定最佳水提醇沉方案.结果:确定水提取工艺为提取2次,每次加12倍水,煎煮1.5小时;醇沉工艺为醇沉浓度分别为65%,75%两次醇沉,调节pH为8,冷藏24h,浓缩至1∶2. 相似文献
13.
14.
多指标综合评分法优选当归芍药散提取工艺 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:优选当归芍药散的提取工艺.方法:以芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,选取提取时间、提取次数、乙醇体积分数及乙醇用量为考察因素,采用正交试验优化提取条件.结果:最佳提取工艺为加8倍量75%乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论:该提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高. 相似文献
15.
红景天中红景天苷和多糖制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选红景天中红景天苷和多糖的制备工艺。方法:通过水提醇沉法,采用L9(34)正交试验法,以浸膏得率、红景天苷含量、多糖含量为评价指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提取工艺的影响;以红景天苷含量、多糖含量为评价指标,考察药液浓度、药液含醇量对醇沉工艺的影响。结果:以煎煮3次,每次加8倍量水,煎煮2 h为最佳提取工艺,以药液浓缩至每1 mL相当于原生药0.4 g,加95%乙醇醇沉,使药液含醇量70%为最佳醇沉工艺。结论:优选工艺可为新药研究和综合利用红景天资源提供参考。 相似文献
16.
作者采用正交试验法对调经止痛片的水提工艺进行筛选研究。以赤芍药材中芍药苷的提取率作为考查指标,采用高效液相色谱法测定含量,最佳工艺为第1次加7倍量水回流提取2h;第2次加6倍量水回流提取1.5h,第3次加5倍量水回流提取1h,芍药苷的提取率可达92.38%。 相似文献
17.
作者采用正交试验法对调经止痛片的水提工艺进行筛选研究 ,以赤芍药材中芍药苷的提取率作为考查指标 ,采用高效液相色谱法测定含量。最佳工艺为第 1次加 7倍量水回流提取 2h ;第 2次加 6倍量水回流提取 1.5h ,第 3次加 5倍量水回流提取 1h ,芍药苷的提取率可达 92 .38%。 相似文献
18.
目的研究牙周康胶囊的水提醇沉工艺,优选最佳工艺。方法采用正交试验法,以干膏率和芍药苷含量为检测指标,考察4种因素(煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度)对工艺的影响。结果牙周康胶囊的最佳水提醇沉工艺为:加16倍水,每次煎煮1h,煎煮3次,醇沉浓度为40%。结论确定的提取方法适合于牙周康胶囊的制备。 相似文献
19.
《中药材》2015,(8)
目的:优选左归丸处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇浓度、加醇量、回流时间对菟丝子中金丝桃苷转移率、山茱萸中熊果酸转移率及干膏得率的影响,考察浸泡时间、加水量、提取时间对熟地黄中毛蕊花糖苷转移率及干膏得率的影响,优化得到左归丸的醇溶和水溶性成分的最优提取工艺。结果:最佳醇提工艺为:取菟丝子、山茱萸和牛膝药材,加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与其余药材加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮2次,每次0.5 h。结论:所确定的提取工艺对醇溶和水溶性有效成分提取率高、工艺稳定可行,为左归丸的二次开发提供了参考依据。 相似文献
20.
白芍中芍药苷提取工艺的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选白芍中芍药苷的提取工艺条件,为白芍中芍药苷的提取提供依据.方法:将安徽毫州产白芍道地药材分别用水提取、乙醇回流提取、乙醇超声提取、乙醇索氏提取,以芍药苷为指标成分,按《中国药典》2010年版规定项下方法进行测定,优选最佳提取工艺并进行工艺验证;色谱条件为Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,柱温30℃,进样量10μL,流速1.0 mL· min-1.结果:理论塔板数按芍药苷峰计算均不低于2 000.在此条件下,芍药苷与其他组分分离较好;芍药苷得率依次为50%乙醇超声提取>80%乙醇回流提取>50%乙醇回流提取>80%乙醇索氏提取>水提取.结论:白芍中芍药苷以50%乙醇超声提取为最佳. 相似文献