难治性恶性血液病的异基因造血干细胞移植

造血干细胞移植(HSCT)是指用正常造血和免疫活性的造血干细胞替代受者恶变、缺陷或缺乏的细胞,从而达到造血和免疫功能重建.随着HSCT理论及技术不断成熟,其已成为目前治愈恶性血液病最有效的治疗方法,也是治疗某些免疫性疾病、遗传性疾病及实体瘤的重要方法.根据造血干细胞供体与受体基因的差别,HSCT分为自体HSCT(Auto-HSCT)、同基因HSCT及异基因HSCT(Allo-HSCT)等.Allo-HSCT的供体可为亲属供者、无关供者和脐血等,Allo-HSCT的抗肿瘤作用可通过大剂量放、化疗杀灭肿瘤细胞,也可通过移植物抗肿瘤作用(GVTR),在清除受者体内微小残余病灶、降低肿瘤复发中起重要作用.     

造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮进展

造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplatation，HSCT)最早用于治疗恶性血液病，以后扩展到治疗遗传性疾病、自身免疫性疾病和某些实体瘤等。HSCT是通过超大剂量的放、化疗预处理破坏患者的造血和免疫系统后，输入异体或自体造血干细胞，重建造血和免疫系统，以达到根治某些疾病的目的。早期临床观察，HSCT治疗血液病合并自身免疫病时，血液病缓解的同时自身免疫病也得以好转或缓解。自此，血液学家和风湿病学家开始了以HSCT治疗严雷自身免疫病的尝     

造血干细胞移植在肾脏疾病中的应用

造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)已广泛用于血液系统和自身免疫性疾病等干细胞病的治疗.研究证实部分肾脏疾病也起源于干细胞的异常,近几年干细胞移植在治疗难治性肾病方面的基础和临床研究日渐增多并初见成效.本文就HSCT在肾脏疾病中的应用及HSCT相关性肾病作一综述.     

开创我国造血干细胞移植新局面：移植治疗先天缺陷

自1958年Thomas完成了首例骨髓移植以来，造血干细胞移植（hematopoiteic stem cell transplant，HSCT）已成功用于治疗各种造血不良和血液系统恶性疾病，随着治疗病例的增多，人们不断发现HSCT在治愈血液、肿瘤性疾病的同时，一些伴随疾病如系统性红斑狼疮等结缔组织病、先天性无丙种球蛋白血症等遗传缺陷病也得到了很好的治疗，进一步研究表明，移植过程中获取的干细胞不仅可以发挥正常造血功能．其对免疫细胞、各种代谢缺陷酶的修复具有更诱人的应用前景。     

造血干细胞移植的肺部并发症

造血干细胞移植(HSCT)目前已广泛应用于临床,为血液系统肿瘤及实体肿瘤,免疫性及遗传性疾病患者带来了生存的希望.但HSCT术后肺部并发症时常发生.本文就HSCT术后可能发生的肺部并发症的发病因素、诊断及治疗方面作一综述.     

非血缘异基因脐血移植治疗恶性血液疾病的临床研究

造血干细胞移植(HSCT)是血液恶性肿瘤的主要治疗手段，干细胞的获得是HSCT的前提，脐血含有丰富的HSC，可重建造血与免疫，因而应用脐血治疗血液恶性肿瘤近年受到广泛重视，我们曾报告17例非血缘异基因脐血移植(UCBT)临床疗效，在延长了观察时间后，又继续分析本所自2000年3月至2002年9月45例UCBT应用于临床治疗血液恶性疾病情况，现报告如下。     

造血干细胞移植在非血液系统疾病中的应用

造血干细胞移植(HSCT)治疗血液系统疾病已获得了很好的疗效。近年来,很多实验及临床研究尝试用HSCT治疗自身免疫性疾病(AID)、实体瘤、神经系统疾病和遗传性疾病,并获得成功。一、HSCT在AID的应用AID虽在短期内不会危及生命,但能造成程度不等的残疾,并大大缩短患者寿命。尽管很     

脐血造血干细胞移植抗白血病作用的研究

HLA匹配同胞供者造血干细胞移植 (HSCT)是治疗血液系统恶性疾病的有效方法之一 ,但由于供者来源的限制 ,约 2 /3的患者找不到匹配的同胞供者而不能进行HSCT ;而采用其他来源如HLA匹配相关供者及无关供者进行HSCT的成功率较低 ,而且配型时间长 ,无关供者HSCT易并发严重移植物抗宿主病 (GVHD)导致早期死亡、移植后生活质量下降和并发严重感染等。脐血干细胞由于来源广泛 ,寻找相合脐血花费时间短 ,故近年来脐血造血干细胞移植 (UCBSCT)逐渐成为外周血或骨髓造血干细胞移植的一种有效替代手段〔1〕。研究认为UCBSCT用于儿童和…     

造血干细胞移植治疗慢性髓系白血病的研究进展

慢性髓系白血病 ( CML)是一种获得性多能造血干细胞疾病 ,CML的细胞具有特征性的 Ph染色体及BCR- ABL融合基因。常规治疗虽然可以获得血液学缓解甚至细胞遗传学缓解 ,但不能痊愈。到目前为止 ,同种异基因造血干细胞移植 ( allo- HSCT)仍然是治愈CML的唯一方法 [1]。近年来 ,自体干细胞移植 ( ASCT)也是被积极探索的有效治疗手段之一。　　异基因造血干细胞移植Allo- HSCT移植的平均年龄目前已提高到 4 0岁左右 ,如无重要器质性病变 ,患者年龄可放宽至 55岁。由于感染和移植物抗宿主病 ( GVHD)的防治措施及HLA配型技术的进步 …     

造血干细胞移植后的病毒感染及治疗

病毒感染是造血干细胞移植（HSCT）患者常见并且可能致命的合并症，也是导致患者非疾病复发死亡的主要原因之一。HSCT后病毒感染错综复杂，我们将分别对HSCT受者主要病毒感染的病原包括疱疹病毒属、呼吸道病毒属、腺病毒、胃肠道病毒属及其它病毒的临床特点、危险因素、诊断及治疗进行简要的综述。