米索前列醇用于足月妊娠引产剂量分析

近年来 ,有不少报道米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析 ,而剂量各家报道不一。为了探讨米索前列醇用于足月妊娠引产最适宜剂量 ,我们对 68例足月妊娠孕妇采用阴道置米索前列醇引产 ,剂量分别为 2 5 μｇ或 5 0 μｇ ,观察其临床效果 ,现总结如下。1　资料与方法1 1　一般资料　我院于 1998年 10月至 1999年 8月间 ,对因各种原因需行引产的单胎头位的足月孕妇共 68例 ,经阴道检查排除产道异常 ,无明显头盆不称 ,无米索前列醇禁忌证者随机分两组 :Ⅰ组 3 3例 (初产妇 3 0例 ,经产妇 3例 )阴道置米索前列醇 2 5 μｇ ;Ⅱ组 3 5例 (初产妇 3…     

两种剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的比较

米索前列醇（Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ）用于晚期妊娠引产成功率高,但易发生子宫收缩过频、过强而致胎儿宫内窘迫及急产。为探索米索前列醇用于晚期妊娠引产最安全的有效剂量,本研究设计了２５μｇ与５０μｇ米索前列醇用于晚期妊娠引产的对照研究。一、资料及方法１．对象选择１９９６年３月至１９９８年８月在本院住院的单胎、头位、足月妊娠的初产妇１２２例,均无妊娠合并症及并发症,无阴道分娩及前列腺素禁忌症。受试者随机分成２５μｇ米索前列醇组（第Ⅰ组）６３例及５０μｇ米索前列醇组（第Ⅱ组）５９例。两组孕妇的年龄、孕次、…     

米非司酮用于足月妊娠引产胎盘电镜观察及定量分析

目的了解小剂量米非司酮(100mg)用于足月妊娠引产时胎盘超微结构的变化.方法对20例米非司酮配伍米索前列醇引产,20例单用米索前列醇引产,20例自然临产,无明显并发症及合并症,经阴道分娩的足月初产妇胎盘进行透射电镜观察并通过图像分析仪对胎盘超微结构进行体视学分析.结果米非司酮组需用米索前列醇的次数较单用米索前列醇组明显减少.合体滋养细胞、细胞滋养细胞、蜕膜细胞、绒毛中毛细血管内皮细胞的超微结构在三组间未发现明显不同@结论足月孕妇口服米非司酮100mg配伍米索前列醇引产对胎盘无明显影响,并未造成胎儿、胎盘缺血缺氧性损害.     

在足月引产中口服米索前列醇(100μg)与阴道用米索前列醇(25μg)的随机比较

为了比较足月引产中口服米索前列醇(10 0 μg)与阴道用米索前列醇(2 5 μg)的效果,作者施行了此研究。　　选自2 0 0 2年3月至5月间Aberdeen产科医院符合入选标准的10 1例孕妇纳入研究对象。入选标准:单胎头先露37孕周或以上,胎膜未破,有引产指征且宫颈Bishop评分低于8。排除标准:有剖宫产史,已知对前列腺素过敏和产次>5。随机分配到接受口服米索前列醇10 0 μg与阴道用米索前列醇2 5 μg两个组。此剂量可每4小时重复,最多为5次剂量。引产2 4小时内经阴道分娩的数目是观察的主要结果。　　结果:经阴道分娩的妇女(口服组74 .5 % ,阴道组72 %…     

对比口服与阴道置米索用于晚期妊娠引产的随机研究

为了对比口服与阴道用米索前列醇(简称:米索)两种不同途径对晚期妊娠引产的效果进行一项随机试验,了解通过不同途径用米索引产,在引产时间、剖宫产率和对新生儿结局方面的影响。选择妊娠37～42周的孕妇,疤痕子宫、羊水过少、胎儿宫内生长迟缓、胎膜早破、多胎、宫颈成熟者除外。160例孕妇完成这项试验。随机分配为两组,78例接受口服用药(口服组),82例接受阴道用药(阴道组)。用药方法均     

足月妊娠阴道米索前列醇引产77例分析

我院于１９９６年１０～１２月对７７例足月或过期妊娠孕妇，采用阴道置米索前列醇（简称米索）引产，对其有效性和安全性进行临床观察研究，并抽取６０例同等条件接受催产素引产者临床资料，进行比较分析。１资料与方法１１对象及分组１９９６年１～１２月本院住院分娩...     

米非司酮用于晚期妊娠促宫颈成熟203例临床分析

本文随机对照研究 ,观察比较米非司酮配伍米索前列醇及小剂量催产素用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果及对胎儿的影响 ,现分析报告如下。1　资料与方法1 1　观察对象　 1998年 2月至 1999年 12月我院产科住院的单胎、头位孕妇 ,因各种原因需要引产者 2 73例 ,随机分为两组。 2 0 3例为研究组 ,应用米非司酮 15 0ｍｇ ,治疗 1天后给予米索前列醇引产 ;70例为对照组 ,给予催产素引产。全部观察对象年龄在 2 1～ 31岁之间 ,均无严重并发症 ,研究组无前列腺药物使用禁忌证。引产指征为妊高征 ,延期或过期妊娠 ,羊水过少 ,肝内胆汁淤积症等需要终…     

地诺前列酮用于羊水过少和可疑羊水过少妊娠引产的临床研究

羊水过少和可疑羊水过少的孕妇,若妊娠已足月,胎儿已成熟宜及时终止妊娠.传统方法为静脉滴注缩宫素引产,但缩宫素引产时间长、成功率低而敛剖宫产率升高.我院应用地诺前列酮(普贝生)引产,获得了较满意的效果,现报道如下.     

两种途径米索前列醇用于足月妊娠引产的研究

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的最佳用药途径。方法 :足月妊娠134例用米索前列醇引产 ,口服组 (A组 ) 69例 ,经阴道组 (B组 ) 65例 ,第 1天上午 9时、下午 3时分别口服或阴道放置米索前列醇 50mg ,未临产者第 2天上午 7时、11时 ,下午 3时重复用药 ,比较两组引产成功率、急产率、胎儿宫内窘迫率、新生儿窒息率及产后出血率。结果 :(1)两组引产成功率分别为 95.7%和 96.9% (P >0 .0 5) ;(2 )急产发生率A组为 2 .9% ,B组为 13.8% (P <0 .0 5) (3)胎儿宫内窘迫A组发生率为 2 .6% ,B组为 13.4 % (P <0 .0 5) ;(4)两组均未发生新生儿窒息及产后大出血。结论 :米索前列醇 50mg口服用于足月妊娠引产安全、有效、方便     

米索前列醇用于妊娠超过36周胎膜早破引产术

在妊娠超过36周且产程尚未启动的产妇中约有10%可出现自发性胎膜破裂,对其处理尚有争论。前列腺素E_2(PGE_2)用于引产时,可使静脉应用催产素和剖宫分娩的机率下降。米索前列醇(简称米索)是一种类似PGE_2的化学合成制剂,对引产前期促宫颈成熟和引产与PGE_2同样有效。对妊娠超过36周发生胎膜早破的孕妇经阴道给予米索与静     

口服米索前列醇用于妊娠超过37周胎膜早破引产的效果观察

米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产与缩宫素相比有使用方便、成本低、引产成功率高等优点[1 ] ,其应用方式多采用阴道给药。而胎膜早破为产程发动前胎膜自发性破裂伴羊水溢出者 ,对一经确诊者应尽量避免做肛诊或阴道诊 [2 ]。因此我们采用口服米索前列醇 ,以观察此方法对妊娠超过 37周胎膜早破引产的有效性和安全性。1　资料与方法1.1　病例与分组　选择 1999年 2月至 10月在我院住院待产、妊娠超过 37周、胎膜早破、排除心、肺、肝、肾疾病及青光眼、哮喘、癫痫等米索前列醇禁忌症、单胎、头位、无难产因素的孕妇 93例 ,随机分为 、…     

持续硬膜外镇痛在终止中期妊娠中的应用

<正>关于晚期妊娠的分娩镇痛已有大量文献报道,中期妊娠引产中不存在对胎儿安危的顾虑,如何在引产中最大程度地控制疼痛,已得到了医师和患者的共识[1]。本研究通过观察行米非司酮+米索前列醇引产的孕妇在临产后行持续性硬膜外麻醉的疼痛程度、总产程、出血量,探讨中期妊娠引产镇痛的方法。1资料与方法 1.1研究对象选取2010年3月至2012年12月在我院引产的35例孕妇为研究组。回顾分析2003年至2010年在我院行米非司酮+米索前列醇引产的83例(对照组1)及单纯利凡诺羊膜     

米索前列醇联合间苯三酚在足月妊娠引产的应用

目的比较米索前列醇联合间苯三酚与单用普贝生在足月妊娠引产中的应用效果差异。方法 120例自2017年1月~2019年5月足月妊娠需引产的初产妇按抽签法随机分成两组:实验组孕妇引产前联合使用间苯三酚、米索前列醇与缩宫素(60例),对照组使用普贝生。对比两种不同引产方案的使用效果。结果实验组促宫颈成熟有效率83.3%与对照组促宫颈成熟有效率85%比较并无统计学意义(P>0.05)。结论联合使用米索前列醇、间苯三酚,能保证孕妇宫颈成熟度,有效且更经济的完成足月妊娠引产,适用于在基层医院推广使用。     

米索前列醇用于足月妊娠引产临床分析

为了进一步探索米索前列醇(简称米索)在足月妊娠引产中的临床应用价值，我院对2002年1月～2004年1月80例足月妊娠宫颈未成熟孕妇随机应用米索和催产素引产，对临床效果总结分析如下。     

米索前列醇舌下含服用于足月妊娠引产的安全性分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性.方法回顾性分析了216例使用米索前列醇引产和200例使用缩宫素引产的足月妊娠产妇的临床资料.结果米索组产程中出现不协调宫缩63例,占29.2%,过频宫缩43例,占19.9%,而缩宫素未出现异常宫缩.两组羊水混浊发生率分别为21.8%和14.5%,P＜0.01,差异有显著性.两组CST(+)发生率分别为12.0%和6.0%,P＜0.05,差异有显著性.剖宫产原因中,胎儿宫内窘迫均为两组主要手术指征,米索组30例,占78.9%,缩宫素17例,占54.8%,P＜0.05,差异有显著性,提示米索前列醇用于足月妊娠引产,对母亲和胎儿有潜在的不安全因素存在.     

米索前列醇后穹窿给药用于足月妊娠引产

目的探讨足月妊娠应用米索前列醇引产的安全性和效果.方法选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征,而无禁忌症100例,随机分成两组,米索组用米索前列醇50μg放置阴道后穹窿,每3h服1次,共3次,缩宫素组用缩宫素2.5IU加入5%葡萄糖500ml内.结果米索组引产的有效率为95.46%,缩宫素组为80.85%,P＜0.05,有显著差异,低宫颈评分引产成功率,米索组84.09%,缩宫素组48.94%,P＜0.05,有显著差异,总产程时间米索组短于缩宫素组,二组分娩方式、产后出血、以及新生儿情况比较无显著差异.结论米索前列醇应用于足月妊娠引产既能促宫颈成熟,又能于短时间内发动规律宫缩,两者同步化,是一种使用方便、安全有效、价格便宜的引产方法,但需严密监护.     

米索前列醇在晚期妊娠引产中的减量研究

目的 :探讨初产妇晚期妊娠引产时将米索前列醇的剂量降至 2 5μg能否有效 ,及能否降低副反应的发生。方法 :将妊娠 38～ 4 2周的健康初产妇 93例随机分为A组(2 5μg)和B组 (50 μg) ,将药物放入阴道后穹窿 ,每日 2次 ,间隔 6h ,最多应用 4次。 结果 :引产成功率A组为 80 % ,B组为 81.2 5% ,差异无显著性 (P >0 .0 5)。两组产妇的产程进展、分娩方式及新生儿结局均无显著性差异。但是 ,A组自用药到发动规律宫缩的时间长于B组 ,产程中需用催产素加强宫缩的例数多于B组。副反应的发生率A组低于B组。结论 :将米索前列醇的剂量降至 2 5μg ,对晚期妊娠促宫颈成熟和引产有效 ,副反应发生减少 ,但是 ,孕妇对于米索前列醇的敏感性存在差异     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的可行性及对母儿的安全性。方法：对８４例足月妊娠单胎头位初产妇，用米索前列醇口服０．１ｍｇ每小时一次，直至胎儿娩出，进行引产（米索组）。以５０例同样条件的孕妇，用催产素引产（催产素组）为对照。结果：米索组及对照组引产成功及有效率分别为９７．６％和８０．０％，Ｐ＜０．０１，有显著性差异。两组１２小时分娩成功率分别为７３．８％与４６．０％，Ｐ＜０．０１，有显著性差异。两组失败率分别为２．４％和２０．０％，Ｐ＜０．０１，有显著性差异。结论：米索前列醇口服用于足月妊娠引产疗效显著、安全、方便，有推广价值     

米索前列醇和缩宫素在胎膜早破足月孕妇中的应用比较

本研究旨在比较在胎膜早破足月孕妇女中应用口服米索前列醇和缩宫素引产 ,其生产方式与子宫收缩力的异同。采用前瞻性的随机研究。研究对象为香港皇家玛丽医院妇产科的 80例胎膜早破的足月孕妇女。进行随机分组 ,一组孕妇每 4 h服用米索前列醇10 0μg直至总剂量达 30 0μg,另一组静脉滴注缩宫素。均在引产前 1h置入子宫内测压仪。比较两组的子宫收缩形式、引产至分娩的间隔、产程时间、分娩方式和新生儿结局。结果 :缩宫素和口服米索前列醇均能在引产后 1h内开始增强子宫收缩力。口服米索前列醇后 6～ 8h子宫收缩强度达峰值且效果持续。使用…     

米非司酮配伍米索前列醇在12～20周妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法 对56例中期妊娠要求引产的孕妇，用口服米非司酮然后阴道上米索前列醇的方法进行引产，以23例同样条件的孕妇用利凡诺引产为对照。结果 米非司酮组较利凡诺组引产所需时间缩短，胎盘娩出更完整，产后出血减少，两者差异有显著性。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产安全、方便、可靠。