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不同的组织以及在不同剂量率照射下所产生的生物效应是不同的。Ellis和Kirk等提出了生物效应和治疗时间的相互关系,他们认为对所有组织的纠正因素是相似的。事实上,这是不符合现代临床放射生物学观点的。Barendson等最近提出根 相似文献
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生物类似药具有与参照药相似的质量、疗效和安全性,同时具有价格优势,对实现我国居民用药的更高可及性具有非常重要的意义。为加深对生物类似药这一新兴概念的正确认识,规范我国生物类似药的临床用药,共识专家组参考国内外相关循证医学证据,结合临床用药体会,经充分讨论沟通,达成以下共识:(1)生物类似药与参照药疗效等同、安全性相似,临床上可以替代使用;(2)根据“适应证外推”原则,生物类似药可获得参照药具有相同作用机制的其他所有适应证,而且对外推适应证的疗效和安全性与参照药相似;(3)对于正在接受治疗的患者,临床医生可根据患者情况,决定是否由使用参照药转换成使用生物类似药。 相似文献
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生物标志物是一种可以客观衡量和评估机体生物学特征的指标,能反映抗肿瘤治疗的效果 ,指导临床用药策略的制定。目前,肺癌的治疗已进入以免疫检查点抑制剂 (Immune checkpoint inhibitor,ICI)为代表的免疫治疗时代,但并不是所有的患者都能从ICI治疗中获益,临床上用程序性死亡受体配体1、肿瘤突变负荷等生物标志物来筛选ICI治疗的获益群体,已经取得不错的成绩,然而临床现有的生物标志物并未完全满足筛选获益群体指导免疫治疗的目的。另外,目前临床应用的生物标志物多是通过肿瘤组织进行检测,然而组织病理活检存在依从性差、操作复杂、组织异质性、难以动态检测等缺陷,从而限制了其临床应用。外周血具有肿瘤同源性,和操作简便性的特点,易于实时评估,其成为生物标志物载体的潜在价值很大。本篇综述中,主要介绍了血液学生物标志物在肺癌中的研究进展并讨论了联合标志物的应用,以期为筛选生物标志物指导临床免疫治疗提供参考。 相似文献
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生物标志物是一种可以客观衡量和评估机体生物学特征的指标,能反映抗肿瘤治疗的效果 ,指导临床用药策略的制定。目前,肺癌的治疗已进入以免疫检查点抑制剂 (Immune checkpoint inhibitor,ICI)为代表的免疫治疗时代,但并不是所有的患者都能从ICI治疗中获益,临床上用程序性死亡受体配体1、肿瘤突变负荷等生物标志物来筛选ICI治疗的获益群体,已经取得不错的成绩,然而临床现有的生物标志物并未完全满足筛选获益群体指导免疫治疗的目的。另外,目前临床应用的生物标志物多是通过肿瘤组织进行检测,然而组织病理活检存在依从性差、操作复杂、组织异质性、难以动态检测等缺陷,从而限制了其临床应用。外周血具有肿瘤同源性,和操作简便性的特点,易于实时评估,其成为生物标志物载体的潜在价值很大。本篇综述中,主要介绍了血液学生物标志物在肺癌中的研究进展并讨论了联合标志物的应用,以期为筛选生物标志物指导临床免疫治疗提供参考。 相似文献
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0引言蛋白质组学(proteomics)是后基因组时代出现的新兴研究领域之一,其研究目标是对生物体的所有蛋白质进行定位、鉴定和结构功能分析,探索蛋白质之间的相互作用。蛋白质组学研究主要依赖三大技术:蛋白质分离技术、蛋白质鉴定技术和生物信息 相似文献
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转移性恶性胸腔积液的腔内化疗加用生物治疗疗效探讨孙贵富主治医师王进德,金袁武黑龙江省林业肿瘤医院(153100)源于恶性肿癌引起的胸腔积液发病率不断增高,占所有胸腔积液的4%,恶性胸腔积液以胸膜转移最为多见。本文就我院自1993年12月至1995年5... 相似文献
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代谢组学(metabonomics)是对某一生物或细胞所有低分子量代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科,与基因组学、转录组学、蛋白质组学等一起构成系统生物学的技术平台。代谢组学分析技术以磁共振和色谱、质谱串联技术为主,获得的代谢谱数据借助化学计量学工具和模式识别软件进行分析。已报道的肿瘤特异性代谢产物涵盖各类生物大分子的物质代谢,代谢组学从机体的动态代谢途径寻找肿瘤等疾病特异性代谢产物,识别人体疾病代谢状态的差异,从而进行疾病分类和诊断。代谢产物是基因表达的终产物,分析生物代谢图谱型特征更能够揭示基因和表现型之间的关系,以达到监测和推断基因功能的目的,为进一步深入分析肿瘤生物机制提供可能。 相似文献
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以程序性死亡-1(programmed death-1,PD-1)及程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)等免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗,使多种消化道肿瘤如胃癌、直肠癌、肝癌等能够获得持续缓解和生存获益,尤其是对有转移或者复发的患者获益更多。但并非所有胃肠道肿瘤的患者对抗PD-1和抗PD-L1的治疗均有较好的反应。因此亟需其他生物标志物来识别对治疗有效和无效的患者,以更好地预测其临床疗效。PD-L1的表达已逐渐成为预测免疫治疗疗效的潜在生物标志物,但仅依靠PD-L1不足以对患者可能的临床结果进行分类。其他生物分子,如肿瘤突变负荷(tumor mutational burden,TMB)、微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)及循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)等也在进一步探索中。但由于这些分子自身的局限性,目前在消化系统肿瘤免疫治疗中尚缺乏较好的生物标志物来实现患者识别和筛选,尤其是肝癌。本文将对已发现的生物标志物进行总结,以期为临床治疗和探索其他新的生物标志物奠定基础。 相似文献
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王德元 《国外医学(肿瘤学分册)》1974,(3)
本文认为,所有自发性,或由化学、物理或生物方法所诱发的恶性肿瘤,无论其来源是大鼠、小鼠或人类,其辅酶 A 水平永远是明显地较其相应组织为低,再者,动物的肝、肾上腺、脾或肾脏若有恶性肿瘤,其辅酶 A 水平总是比其正常相应器官者为低。 相似文献
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现已证明,癌症病人血清中存有大量的“生物标记物”,这些标记物大致可归纳为肿瘤相关癌胚抗原、异生激素、酶以及肿瘤或机体代谢的产物等,因此多年来不断有通过血清生化或免疫测定进行诊断的方法问世,在肺癌方面的检测工作也有所探新。然而,遗憾的是几乎所有的“生物(肿瘤)标记物”对肿瘤的特异性都较差;又因为肿瘤细胞的代谢和免疫学特性同正常细胞又有不少相似之处,即使肿瘤标记测定异常,也可能由非恶性情况所引起;又因恶性病变存在的 相似文献
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现已证明,癌症病人血清中存有大量的“生物标记物”,这些标记物大致可归纳为肿瘤相关癌胚抗原、异生激素、酶以及肿瘤或机体代谢的产物等,因此多年来不断有通过血清生化或免疫测定进行诊断的方法问世,在肺癌方面的检测工作也有所探新。然而,遗憾的是几乎所有的“生物(肿瘤)标记物”对肿瘤的特异性都较差;又因为肿瘤细胞的代谢和免疫学特性同正常细胞又有不少相似之处,即使肿瘤标记测定异常,也可能由非恶性情况所引起;又因恶性病变存在的检测敏感性欠高,肿瘤在早期时所形成的标 相似文献