首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 765 毫秒
1.
目的 探讨鼻咽腔冲洗加局部用药 ,防治放射性鼻咽粘膜反应的疗效。方法  1997年 1月~ 1998年 3月 ,将复查的 5 4例放疗后鼻咽癌病人随机分为鼻咽腔冲洗组 (简称冲洗组 )和对照组各 2 7例。冲洗组经鼻咽腔冲洗加局部用抗生素 ,对照组局部用抗生素同冲洗组 ,另用盐水漱口。观察放疗结束后 3个月复查鼻咽部情况。结果 冲洗组 6 6 6 7%无鼻咽腔分泌物 ,鼻咽粘膜Ⅰ度反应为 77 78% ;对照组为 14 81%无鼻咽腔分泌物 ;鼻咽粘膜Ⅰ度反应 37 0 4%。结论 鼻咽腔冲洗加局部用抗生素药有利于鼻咽腔清洁和鼻咽粘膜修复。  相似文献   

2.
Ⅰ、Ⅱ期鼻咽癌外照射联合高剂量率腔内后装治疗   总被引:16,自引:1,他引:15  
目的探讨高剂量率腔内后装治疗在鼻咽癌放疗中的作用。材料与方法从1992年1月至1993年6月,110例Ⅰ、Ⅱ期鼻咽癌患者随机分为外照射加高剂量率腔内后装治疗组(综合放疗组)和单纯外照射组(对照组)。综合放疗组外照射鼻咽剂量56~60Gy/28~30次/5、6~6周,腔内治疗鼻咽顶壁粘膜下0.3cm给量8Gy3次/1.5~2周。对照组外照射鼻咽剂量66~72Gy/33~36次/6.6~7.2周。结果治疗后36个月局部控制率综合放疗组优于对照组(98,2%对85.5%,P<0.05);张口困难发生率,综合放疗组低于对照组(7.3%对47.3%,P<0.005)。结论外照射加高剂量率腔内后装治疗可提高早期(Ⅰ、Ⅱ期)鼻咽癌的局部控制率。  相似文献   

3.
鼻咽中药冲洗对鼻咽癌放疗并发症防治的作用   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的 探讨鼻咽中药冲洗对鼻咽癌放疗并发症的防治作用。方法 122例鼻咽癌患者分为鼻咽中药治疗组60例和对照组62例,治疗组应用中药鼻咽冲洗,经鼻腔、鼻咽、口咽吐出,对照组用生理盐水冲洗。结果 治疗组较对照组口腔黏膜反应、口臭、鼻窦炎、鼻腔粘连减少,有明显效果(P<0.01)。结论 鼻咽中药冲洗可有效减少鼻咽癌放疗反应及并发症,提高生活质量。  相似文献   

4.
75例鼻咽非霍奇金淋巴瘤临床分析   总被引:8,自引:1,他引:7  
Li YH  Jiang WQ  Huang HQ  Xu RH  Lin TY  Xia ZJ  He YJ  Guan ZZ 《癌症》2003,22(4):401-403
背景和目的:鼻咽是较常见的非霍奇金淋巴瘤结外侵犯部位,但其标准的治疗方法目前仍未确定,本文拟分析有关资料,探讨鼻咽非霍奇金淋巴瘤的临床特征及治疗策略。方法:收集1976年6月至2001年8月在中山大学肿瘤医院收治的75例鼻咽非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。回顾性分析其临床特点和治疗方式对患者生存期的影响。结果:鼻咽非霍奇金淋巴瘤临床分期大多为I-II期(占90.9%),病理类型按工作分型多为中度恶性(占95.2%),免疫分型以B细胞为主(占68.6%),本组患者采用化放疗联合治疗47例(62.7%),单纯化疗19例(25.3%),单纯放疗9例(12.0)%,总的2、5 和10年生存率分别为79.1%,69.8%和64.3%,正规CHOP方案化疗加或不加局部放疗者54例,总的2、5和10年生存率均为84.6%。然而,单纯局部放疗患者生存率低,5年生存率为0,CHOP方案化疗加或不加局部放疗者,5年生存率无显著性差异(74.1%vs77.0%),局部放射剂量≤50Gy者与>50Gy者5年生存率亦无显著性差异(60.0%vs 58.7%)。结论:鼻咽非鼻奇金淋巴瘤在治疗上应以含CHOP方案的全身化疗为主,是否需要加用局部放疗以及最佳放射剂量,尚需前瞻性随机研究证实。  相似文献   

5.
局部晚期鼻咽癌化疗和放射综合治疗--随机临床研究   总被引:13,自引:2,他引:13  
目的:研究局部晚期鼻咽癌化疗和放射综合治疗的疗效及毒副反应。方法:1995年9月—1997年7月,86例病理确诊为鼻咽癌、根据福州九二新分期为N2-3的初治患者随机分组,综合治疗组41例,其中2例拒绝接受放疗后的辅助化疗,即综合治疗组可评估39例,单纯放疗组45例。综合治疗组接受2程诱导化疗[每天顺铂(DDP)20mg/m^2,第1~3天,每天氟尿嘧啶(5-FU)500mg/m^2,第1—3天,第二程化疗在第14天进行,放疗在第27天开始)及放疗后3程的辅助化疗。放疗为常规分割放疗。原发灶用^60Co治疗,每次1.85—1.9Gy,一周5次,7—7.5周总剂量65.1—70.3Gy/35—37次。颈部行双侧全颈根治性照射7—7.5周共56.6—65.5Gy/35—38次。如有残留,则局部缩野加量。两组鼻咽加量及颈淋巴结加量无显著差异。结果:中位随访期5.04年,综合治疗组和单纯放疗组五年生存率为72.3%,58.4%,(P=0.154);无瘤生存率为59.9%,47.7%,(P=0.207);鼻咽局控率为89.5%,81.4%,(P=0.151);颈部局控率为88.3%,75.2%,(P=0.134);无远处转移生存率为76.3%,60.3%,(P=0.181),发生转移的中位时间分别为1.08年和0.88年。虽未达统计学意义,但综合治疗组有较单纯放疗组提高疗效的趋势。综合治疗组的主要毒性反应为白细胞降低、血小板降低及胃肠道反应。两组急性粘膜反应的严重程度差异无显著性。无与治疗有关的死亡发生。两组后期反应差异无显著性。结论:经5年观察,综合治疗有提高局控、降低远处转移、延迟远处转移的发生、提高无瘤生存率的可能,但均未达统计学意义,综合治疗未明显增加放疗反应。  相似文献   

6.
我院放疗科自1992年4月~1994年4月外照射加腔内距离放射治疗鼻咽癌70例,均经病理证实。首程治疗60例,鼻咽复发癌再程治疗10例。本组(结合组)与同期单纯外照射组的1、2、3年生存率没有明显统计学差异。两组中的鼻咽复发癌再程放疗的1、2、3年生存情况亦没有明显统计学差异。放疗后复发情况:结合组的鼻咽腔内复发率明显低于单纯外照射组,但其颅底与咽旁间隙的复发率,两组没有明显差异。采用腔内近距离放疗病人的鼻咽粘膜反应较单纯外照射重,鼻咽复发癌腔内放疗后易出现鼻咽出血。给我们的提示是:对鼻咽腔周围病变,外照射致局部控制没有把握时,不宜盲目行腔内近距离放疗。一般情况下,腔内近距离放疗只是腔内加量放疗,做为外照射的补充治疗,剂量不宜过高。  相似文献   

7.
840例鼻咽癌预后的多因素分析   总被引:2,自引:3,他引:2  
目的:探讨鼻咽癌放射治疗预后的影响因素,为规范鼻咽癌放射治疗提供参考。方法:对1996年1月至2001年12月在本院接受放疗的840例鼻咽癌病例进行回顾性分析。采用Kaplan—Meier法计算鼻咽局部控制率、无瘤生存率及总生存率,差别显著性检验采用Log—rank法,Cox回归模型分析影响预后的因素。结果:1)全组3、5、10年鼻咽局部控制率分别为70.6%、56.7%和36.6%,无瘤生存率分别为66.8%、51.8%和32,0%,总生存率分别为7318%、58.6%和39.4%;2)单因素分析结果显示性别、年龄、临床分期、T分期、N分期、有无颅底侵犯、有无颅神经侵犯、有无副鼻窦侵犯、有无颈部淋巴结转移、单侧/双侧颈部淋巴结转移、颈部转移淋巴结的部位、鼻咽腔内后装近距离治疗、外照射分割方式、有无化疗等因素对鼻咽局部控制率、无瘤生存率及总生存率的影响有显著性差异(P=0.00或〈0.05),鼻咽部照射剂量对鼻咽局部控制率、总生存率的影响有显著性差异(P〈0.05),颈动脉鞘区侵犯者无瘤生存率低于无侵犯者(P〈0.05),但不影响鼻咽局部控制率及总生存率(P〉0.05);3)多因素分析结果显示性别、年龄、临床分期、T分期、单侧,双侧颈部淋巴结转移、鼻咽腔内后装近距离治疗是影响鼻咽部局部控制率、无瘤生存率及总生存率的独立预后因素;4)分层分析结果显示T2-T3期辅助高剂量率腔内后装近距离治疗的患者鼻咽局部控制率、无瘤生存率及总生存率均显著高于不加腔内治疗者(P〈0.01~0.05),而T1、T4期患者外照射后加用高剂量率腔内后装近距离治疗并未提高其鼻咽局部控制率、无瘤生存率及总生存率(P〉0.05)。结论:鼻咽癌临床分期(特别是T分期)晚期和,或双侧颈部淋巴结转移和,或男性患者预后不佳,在外照射的基础上加用鼻咽腔内后装放疗可改善T2-T3期患者的预后。  相似文献   

8.
鼻咽癌原发灶复发联合外照射和腔内后装治疗   总被引:7,自引:2,他引:7  
张万团  陈昆田 《癌症》1996,15(5):361-363
从1991年1月至1992年12月,收集我院鼻咽癌首程放疗后鼻咽原发灶复发,再分期T1和T2的80例,随机分为外照射加腔内后装治疗组(综合放疗组)和单纯外照射组(对照组)各40例。综合放疗组外照射鼻咽剂量30 ̄60Gy/15 ̄30次,3 ̄6周(中位剂量44Gy),腔内后装鼻咽顶粘膜下0.3cm剂量10 ̄36Gy/2 ̄6次,1 ̄3周(中位剂量30Gy);对照组外照射鼻咽剂量60 ̄70Gy/30 ̄36  相似文献   

9.
目的:探讨后程加速超分割放疗加腔内微波热疗能否提高食管癌的疗效。方法:采用前瞻性研究,60例胸段食管癌随机分为热放组与对照组,热放组先外照射DT40Gy-44Gy/20f-22f,然后缩野行后程加速超分割治疗,每天2次,每次1.5Gy,间隔4h-6h,至总剂量DT64Gy-70Gy/36f-40f。同时加用腔内微波热疗,腔内肿瘤表面温度在43℃-44℃之间,治疗40min-45min。每周(2-3)次,共(4-6)次。对照组单纯放疗,常规分割,DT64Gy-70Gy/32f-35f,共44天-49天。结果:治疗结束时有效率(CR+PR):治疗组为100%,对照组为96.7%(P>0.05);完全缓解率(CR):热放组为60%,对照组为33.3%(P<0.05);1年肿瘤的局部控制率:热放组为73.3%,对照组为36.7%(P<0.01);1年生存率:热效组为76.7%,对照组为46.7%(P<0.05);两组的副作用无统计学差异(P>0.05)。结论:后程加速超分割放疗加腔内微波热疗提高了肿瘤的局部控制率和1年生存率。  相似文献   

10.
超分割放疗联合化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨文国  谭鹏  奉馨冰 《中国肿瘤临床》2006,33(18):1051-1054
目的:观察超分割放疗同时化疗对局部晚期鼻咽癌近期、远期疗效的影响及毒性反应。方法:69例Ⅲ、Ⅳa期初治NPC患者随机分为超分割放疗+化疗组;超分割放疗组;常规放疗组,鼻咽原发灶采用^40Co外照射.颈部淋巴结引流区采用^60Co前切线照射加深部X线垂直照射。结果:放疗结束后3个月时鼻咽原发灶消退率分别为80.0%、68.4%和55.0%,各组间无统计学差异(P〉0.05);颈部淋巴结消退率分别为82.4%、52.9%和50.0%.其中化疗组明显高于常规放疗组(P〈0.05),其余各组间均无统计学差异(P〉0.05)。3年生存率(70.0%,73.7%,65.0%)。结论:超分割放疗同时联合化疗可提高近期颈部淋巴结的完全消退率,但未能提高长期生存率、改善局部控制率和减少远地转移率,其毒性反应可耐受。  相似文献   

11.
目的:探讨Ⅰ、Ⅱ期鼻咽非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗方法.方法:1995年1月~2001年1月我院收治Ⅰ、Ⅱ期鼻咽非霍奇金淋巴瘤90例,采用单纯放射治疗及放射治疗加化疗.结果:Ⅰ期患者单纯放疗组3、5年生存率分别为94.4%、88.9%,放疗加化疗组3、5年生存率分别为92.3%、84.6%.Ⅱ期中度恶性的患者单纯放疗组3、5年生存率分别为62.5%、50%,放疗加化疗组3、5年生存率分别为92.9%、85.7%.结论:Ⅰ期鼻咽非霍奇淋巴瘤可采用单纯放射治疗.Ⅱ期中度恶性鼻咽非霍奇淋巴瘤采用综合治疗.  相似文献   

12.
目的:探讨Ⅰ、Ⅱ期鼻咽非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗方法。方法:1995年1月~2001年1月我院收治Ⅰ、Ⅱ期鼻咽非霍奇金淋巴瘤90例,采用单纯放射治疗及放射治疗加化疗。结果:Ⅰ期患者单纯放疗组3、5年生存率分别为94.4%、88.9%,放疗加化疗组3、5年生存率分别为92.3%、84.6%。Ⅱ期中度恶性的患者单纯放疗组3、5年生存率分别为62.5%、50%,放疗加化疗组3、5年生存率分别为92.9%、85.7%。结论:Ⅰ期鼻咽非霍奇淋巴瘤可采用单纯放射治疗。Ⅱ期中度恶性鼻咽非霍奇淋巴瘤采用综合治疗。  相似文献   

13.
甘氨双唑钠对局部复发鼻咽癌放射增敏近期疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察甘氨双唑钠(CMNa)对放疗后局部复发鼻咽癌放疗增敏的近期疗效及毒副反应。方法:鼻咽癌首程根治放疗1年后出现局部复发患者72例,随机分为实验组和对照组。实验组(37例),采用甘氨双唑钠0.75g,每周给药3次(于放疗前半小时至1小时静滴完)+放疗;对照组(35例),采用单纯放疗。均用直线加速器局部复发病灶三维适形放疗,剂量60Gy-70Gy/6周~7周。结果:局部鼻咽复发病灶消除率:肿瘤量至50Gy时两组分别为50%、25.7%,P〈0.05。全程治疗结束后1个月两组复发病灶消除率分别为63.9%、40%,P〈0.05。两组不良反应方面无差异。结论:甘氨双唑钠对放疗后局部复发鼻咽癌患者的再程放疗有较好的临床放射增敏作用,值得推广。  相似文献   

14.
目的:观察顺铂与多西紫杉醇每周方案联合调强放疗同期治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效、不良反应。方法:2003年1月至2008年10月初治的局部晚期鼻咽癌患者63例,年龄13—72岁(中位年龄53岁),男39例,女24例,其中Ⅲ期42例、Ⅳa期21例。随机分为两组,顺铂加调强放疗组(DDP组)32例,多西紫杉醇加调强放疗组(DTX组)31例,DDP组为放疗期间每周用顺铂25mg/m^2;DTX组为每周用多西紫杉醇25mg/m^2。共用5—6次。调强放疗给鼻咽部肿瘤(PGTVnx)70.6—76.6Gy/(31—33)次、颈部肿大淋巴结(PGTVnd)61.6—70.6Gy/(28—33)次。治疗相关不良反应按国际常见不良反应标准第3版(CTCAEV3.0)分级。结果:DDP组中位随访时间46个月,DTX组44个月;DDP组出现Ⅲ级血液不良反应为2例,无Ⅳ级血液毒性,DTX组出现Ⅲ级血液不良反应3例,Ⅳ级1例,两组均未见粒细胞减少引起的发热及败血症,两组比较无显著性差异(P=0.511)。DDP组Ⅲ度急性口腔粘膜反应为18例,无Ⅳ度反应;DTX组Ⅲ度急性口腔粘膜反应为19例,Ⅳ度1例,两组比较无显著性差异(P=0.504)。两组3年的局部区域控制率、无远处转移率和总生存率分别为92.6%、81.3%、90.5%;93.1%、85.3%、91.8%;两组5年的局部区域控制率、无远处转移率和总生存率分别为85.7%、72.6%、86.6%;93.1%、80.7%、91.8%。两组3年、5年总生存率比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:顺铂与多西紫杉醇每周方案联合调强放疗同期治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效基本相似,不良反应多西紫杉醇组稍重,但无统计学意义。  相似文献   

15.
超分割放射同期化疗治疗Ⅲ和Ⅳ期鼻咽癌前瞻性研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的;比较超分割加同期化疗与单纯超分割放射治疗Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌的生存率和局部控制率。方法:150例鼻咽癌患者随机分人超分割加同期化疗组(研究组)和单纯超分割放射治疗组(对照组)。放射治疗方式2个组相同,1.2Gy/次, 2次/d。研究组在放射治疗前、中加用化疗,放射、化疗同期进行。结果:5年总生存率为57.3%,5年无瘤生存率无远地转移生存率均为55.9%。研究组和对照组5年生存率分别为64.0%和50.7%,(x^2=4.26,P=0.037)。研究组有1例鼻咽部复发而对照组有5例鼻咽部复发,5年局部控制率分别为98.7%和93.4%。研究组的急性黏膜反应高于对照组,但能耐受,无严重并发症发生。结论:超分割放射同期化疗治疗Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌生存率和局部控制率有所提高,且能耐受。化疗对Ⅳ期的生存率影响更大。  相似文献   

16.
目的:探讨盐酸伊立替康对局部晚期宫颈癌的放射增敏作用及毒副反应。方法.41例经病理确诊的局部晚期宫颈癌患者(ⅡB~ⅣA期)随机分为两组:单纯放疗组21例,给予常规根治性放疗;增敏组20例,常规根治性放疗+伊立替康,在放疗后1h内给予伊立替康40mg/m^2,静滴,每周1次,放疗第1天开始,共用5周。观察两组的宫颈局部肿瘤消退50%所需时间(T钟)、近期疗效(局部控制率)及毒副反应。结果:增敏组的T50为10.5天,单纯放疗组的T50为15天,两者比较有显著性差异(P〈0.05);增敏组局控率为85.0%(17/20),单纯放疗组局控率为52.4%(11/21),两者比较差异显著(χ^2=5.02,P=0.025)。伊立替康增敏组胃肠道反应较单纯放疗组发生率高,但多为Ⅰ~Ⅱ度反应,未见Ⅳ度反应,其他的毒副反应在两组间差异无统计学意义。结论:在局部晚期宫颈癌中,低剂量盐酸伊立替康与放疗联合使用可使肿瘤消退50%所需时间缩短,提高局部控制率,改善近期疗效,无严重毒副反应发生。  相似文献   

17.
放射综合保尔佳治疗鼻咽癌的临床近期疗效观察   总被引:5,自引:1,他引:5  
1994年7月至1995年9月,将100例初治鼻咽癌按TNM分期和性别配对分为单纯放疗组(对照组)和放射综合保尔佳治疗组(试验组)。放疗结束时鼻咽原发灶(间接鼻咽镜)和颈淋巴结消退率,以及放疗后2个月CT评价鼻咽原发灶消退率,对照组为76.0%、44.4%、46.0%,试验组为92.0%、80.6%、68.0%;鼻咽肿物消退时的平均剂量对照组为53.2Gy,试验组为45.4Gy,差别有统计学意义。两组皮肤反应和胃肠道反应相仿,但试验组的口腔粘膜反应轻于对照组。放疗前后体重、血象、NK细胞、淋巴细胞转化率、T细胞亚群的改变情况两组相仿。提示鼻咽癌放疗过程中并用保尔佳能促进鼻咽肿瘤的消退,且不增加正常组织的急性放射反应或抑制骨髓功能。  相似文献   

18.
本资料观察分析了本院1997年正月至12月收治的31例鼻咽癌采用体外加腔内高剂量率近距离放疗。与97年以前30例鼻咽癌肿瘤消失慢或足量未控而单纯体外加量的病例进行临床比较,体外加腔内高剂量率近距离放疗,肿瘤消退较单纯体外常规放疗快,鼻咽腔粘膜反应二组差异不大,而口腔粘膜反应前组较后组轻。  相似文献   

19.
鼻咽灵片防治放射性口腔口咽反应的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察鼻咽灵片对放射性口腔、口咽反应的预防治疗作用;方法 100例确诊为鼻咽癌(NPC)并接受根治性放疗的患者,随机分成2组,观察组放疗开始即给予鼻咽片口服直至放疗结束,对照组给予朵贝液含漱等常规处理;结果观察组I~Ⅱ级口腔、咽炎发生率为80%,Ⅲ级以上发生率为20%。对照组I~Ⅱ级口腔、口咽炎发生率为58%,Ⅲ级以上发生率42%。两组Ⅲ、Ⅳ级口腔、口咽反应发生率有显著差异。结论 鼻咽灵片有预防及治疗放射性口腔、口咽反应的作用。  相似文献   

20.
目的:观察鼻咽癌后程超分割放疗的疗效及毒副反应。方法:120例鼻咽癌患者随机分为后程超分割治疗组(后超组)和常规分割对照组(常规组)各60例。均先行面颈联合野常规分割对穿照射DI·36Gy/20次/4周后,后超组:缩野后改用超分割照射,每次DTl.15Gy-1.2Gy,2次/天,两次放疗间隔时间为6小时-8小时,每周照射5天,鼻咽病灶总DT74.8Gy-76.7Gy/54次/7.5周;对照组60例缩野后常规外照射,DT2.0Gy/次/天,鼻咽病灶总DT69—72Gy/37—38次/7.5周。颈部均为常规照射。结果:后程超分割组和常规组鼻咽部肿瘤完全消退率分别为98.3%、96.6%(X^2=3.85,P〉0.05);1、3、5年肿瘤局部控制率分别为100%、94.86%、81.36%和100%、93.22%、62.2l%(X^2=12.04,P〈0.001);1、3、5年的生存率分别为100%、90%、74.61%和100%、78.94%、58.8%(X^2=5.71,P〈0.01);两组差异有统计学意义。鼻咽癌后程超分割的局部控制率及长期生存率明显高于常规组,二组放射治疗急性毒副反应,后超组口腔黏膜反应与常规组差异无统计学意义(P〉0.05)。复发与转移:常规组放疗后复发(41.6%)高于后超组(16.6%),两组间比较有统计学差异(X^2=9.076,P〈0.01)。常规组放疗后(23.33%)出现转移高于后超组(13.33%),但两组间比较无统计学差异(X^2=2.04,P〉0.05)。结论:鼻咽癌后程超分割治疗急性毒性放疗反应无明显加重,患者能耐受,疗效优于常规放射治疗。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号