孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法对我院收治的95例过敏性鼻炎患者分为对照组47例和研究组48例。对照组使用氯雷他定治疗,研究组在此基础上联合孟鲁司特治疗,对两组治疗结果进行比较。结果治疗前,两组症状总积分、生活质量评分比较,无显著差异(P0.05);治疗后,研究组症状总积分显著低于对照组,生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为95.83%,与对照组72.34%相比,相对更高(P0.05);研究组不良反应率为8.33%,对照组为6.38%,组间比较,无显著差异(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效确切,可显著缓解患者临床症状,提升生活质量,安全性较高,值得推广。     

78例氯雷他定联合布地奈德治疗小儿过敏性鼻炎的疗效评价

78例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿仅采用布地奈德气雾剂喷鼻治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合氯雷他定片口服治疗,观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿临床症状改善时间。结果观察组显效22例,有效14例,无效3例,总有效率92.31%,对照组显效13例,有效17例,无效9例,总有效率76.92%,观察组患儿临床疗效明显优于对照组,P0.05,为差异有统计学意义;观察组患儿临床症状改善时间较对照组略短,但差异不显著(P0.05)。氯雷他定与布地奈德联合应用治疗小儿过敏性鼻炎,具有良好的抗过敏作用,持续时间长,临床疗效满意。     

鼻渊通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法 选取2018年6月至2020年1月收治的130例过敏性鼻炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各65例.对照组给予地氯雷他定治疗,研究组在对照组基础上给予鼻渊通窍颗粒治疗.比较两组的临床效果.结果 研究组的治疗总有效率为95.38...     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2017年2月～2018年9月我院收治的过敏性鼻炎患者126例,按随机双盲法分为对照组和观察组各63例。对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组患者治疗4周后临床疗效、临床症状缓解情况、炎性因子水平及不良反应情况。结果治疗4周后,观察组总有效率为93.65%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者流涕、喷嚏及鼻痒缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组IL-4、IL-10较治疗前降低,IFN-γ较治疗前升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗4周期间,观察组不良反应发生率为11.11%,对照组为7.94%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎疗效确切,可促进临床症状缓解,降低机体炎症反应,且安全性高,值得临床推广。     

粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗小儿过敏性鼻炎的疗效分析

目的探讨粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗小儿过敏性鼻炎的疗效及其对血清维生素D和炎性因子水平的影响。方法择取2014年2月至2016年2月在该院接受治疗的106例被确诊为小儿过敏性鼻炎患儿作为研究对象。以随机数字表法将其分成观察组(53例)和对照组(53例)。对照组给予单一粉尘螨滴剂治疗,观察组给予粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗,对比观察治疗12个月后疗效,临床症状与体征评分,血清白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-12、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平、维生素D及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率为90.57%(48/53),显著高于对照组[75.47%(40/53)],差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组临床症状及体征评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清IL-4及IL-5水平均显著低于对照组,IL-12及TNF-α水平且显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患儿维生素D水平均显著高于对照组,两组差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗小儿过敏性鼻炎的疗效显著,可改善炎性因子水平和提高血清维生素D水平,值得临床推广。     

布地奈德鼻喷雾剂联合枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎患者临床效果观察

选取我院收治的过敏性鼻炎患者106例,随机数字表法分为对照组和观察组各53例。对照组予以布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组予以布地奈德鼻喷雾剂+枸地氯雷他定片治疗。对比两组临床疗效及治疗前后免疫功能指标改善情况。结果治疗后,观察组治疗有效率为90.57%,显著高于对照组的67.92%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组IL-4水平显著低对照组,IFN-γ显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德鼻喷雾剂联合枸地氯雷他定片可提高治疗过敏性鼻炎临床疗效,并能改善患者免疫功能。     

鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响

目的探究鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对免疫球蛋白E和炎症因子的影响。方法将过敏性鼻炎患者118例按照随机数字表法分为观察组(59例)和对照组(59例),对照组予以氯雷他定治疗,观察组予以鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效、免疫球蛋白E、炎症因子变化及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率(93.22%)明显高于对照组(79.66%),差异有统计学意义(χ~2=4.63,P<0.05);两组过敏性鼻炎患者的临床症状(喷嚏、鼻痒、鼻塞、擤鼻)及其总症状评分、总免疫球蛋白E(T-IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(t分别=7.23、6.20、9.19、7.74、19.37、57.65、45.69、8.85、3.46;19.10、10.66、15.49、13.03、31.24、61.61、64.03、17.15、6.53,P均<0.05),且治疗后观察组过敏性鼻炎患者的上述指标水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(t分别=9.05、5.34、4.72、7.02、15.50、12.48、19.06、6.67、3.35,P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.78%)与对照组(11.86%)比较,差异无统计学意义(χ~2=0.90,P>0.05)。结论鼻炎贴膏穴位贴敷联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者,可有效提高其临床疗效、促进其临床症状的改善,并有效抑制IgE介导的Ⅰ型超敏反应及炎症反应。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床疗效分析

选取86例变应性鼻炎患者随机均分为观察组和对照组,对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗,比较两组治疗效果治疗前后症状积分。观察组总有效率为97.7%,高于对照组的79.1%,差异比较有统计学意义(P0.05);观察组治疗后症状积分明显低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05)。布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎可明显改善临床症状,疗效显著,可在临床上推广应用。     

地洛他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性评价

目的：比较地洛他定与氯雷他定治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法：入选过敏性鼻炎患者57例,其中研究组30例口服地洛他定（5mg/片）,每日1次,每次1片;对照组27例口服氯雷他定（10mg/片）,每日1次每次1片。两组疗程均为14d,观察两组疗效和不良反应。结果：研究组治疗有效率为96.7%,对照组治疗有效率为88.9%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。所有患者在研究过程中均未出现严重不良事件,不良反应的发生率研究药和对照药分别为16.7%和11.1%,两者之间无显著性差异。结论：地洛他定片治疗过敏性鼻炎安全、有效。     

匹多莫德联合氯雷他定治疗对小儿过敏性鼻炎症状评分、炎性因子及T细胞亚群的影响

目的研究分析匹多莫德联合氯雷他定治疗对小儿过敏性鼻炎症状评分、炎性因子及T细胞亚群的影响。方法2017年6月至2020年6月在南阳市第一人民医院石桥医院治疗的过敏性鼻炎患儿100例,按照治疗方法不同分为联合组(匹多莫德联合氯雷他定治疗)和基础组(氯雷他定治疗)各50例,比较两组患儿的治疗效果,不同时期总症状评分,治疗前后炎性因子及T细胞亚群变化情况。结果联合组治疗总有效率高于基础组(P0.05);用药前两组总症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05),用药7、15 d后联合组总症状评分均明显低于基础组(P0.05);用药后两组IL-4、IL-5水平均下降,TNF-α、IL-12均上升,且联合组变化程度优于对照组(P0.05);两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较用药前有不同程度上升,且联合组高于对照组(P0.05);两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合氯雷他定治疗可有效提高过敏性鼻炎患儿的治疗效果,改善其症状评分、血清炎性因子与T淋巴细胞水平,安全性高,值得推广应用。     

布地奈德鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎临床观察

目的:观察布地奈德鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:选择80例变应性鼻炎患儿随机分为试验组和对照组各40例,试验组给予布地奈德鼻喷剂治疗,对照组口服氯雷他定,治疗期限均为28d,分别进行病情症状及体征记分比较及疗效评定。结果:治疗后两组症状及体征记分均数经t检验,鼻堵、鼻黏膜、鼻腔分泌及鼻通气度的改善差异有统计学意义;试验组总有效率(92.5%)高于对照组(67.5%),经χ2检验,χ2=7.813,P<0.01,两组的疗效差异有统计学意义。结论:布地奈德鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎有显著的临床疗效,优于口服氯雷他定组。     

生理性海水洗鼻治疗小儿过敏性鼻炎的效果观察

[目的]评估生理性海水洗鼻疗法在小儿过敏性鼻炎治疗中的应用效果。[方法]60名患儿随机分为两组,观察组采用生理性海水洗鼻,对照组采用口服雷他定片,分别在第4周、第8周以及第12周对过敏性鼻炎的症状和体征进行评估。[结果]第4周、第8周及第12周的症状评分显示,观察组总体疗效高于对照组。[结论]生理性海水洗鼻疗法耐受性好,是一种有效的治疗方式,为临床应用提供了更多选择。     

丹参冻干联合枸地氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床效果分析

对我院收治的80例过敏性紫癜患儿资料进行分析,根据不同治疗方法将患儿分为对照组和试验组,对照组采用枸地氯雷他定治疗,试验组联合丹参冻干治疗,比较两组疗效。结果试验组总有效率(95%),明显优于对照组(85%)(P<0.05);试验组疗效满意率(95%),显著高于对照组(满意率达到65%)(P<0.05);试验组3例出现面部轻度浮肿,停药后自动消失,不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组(7例出现不良反应,不良反应发生率为17.5%)(P<0.05)。过敏性紫癜患儿采用丹参冻干联合枸地氯雷他定治疗效果理想,值得推广使用。     

左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的临床效果分析

目的观察左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹(CU)的临床治疗效果。方法选取2016年3月～2018年3月在我院治疗的儿童CU患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予左西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组基础上给予地氯雷他定混悬剂治疗。比较两组治疗有效率及复发率、治疗后荨麻疹症状评分,比较两组患儿治疗后的血清总IgE及白介素-18(IL-18)、IL-10水平,记录两组患儿在治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,观察组复发率低于对照组,荨麻疹症状评分低于对照组(P0.05);观察组治疗后的血清总IgE、IL-10含量低于对照组,IL-18含量高于对照组(P0.05);两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童CU具有较高的有效率,能够改善总IgE水平,降低复发率。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作性过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的反复发作性过敏性紫癜患儿86例,按照随机表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用氯雷他定联合西咪替丁治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗。比较两组临床疗效及症状(紫癜、腹痛、关节肿痛)消失时间,观察比较两组不良反应发生情况、随访1年后复发情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P0.05);观察组紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组9.30%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论反复发作性过敏性紫癜患儿采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗效果显著,能有效缩短症状消失时间,降低复发率,安全性高。     

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果

目的探讨氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法选择本院收诊的过敏性结膜炎患者162例,按照完全随机法分为观察组(81例)与对照组(81例)。对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗。比较两组患者治疗前、后的症状积分、体征积分、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,两组症状积分、体征积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗过敏性结膜炎患者的效果理想,可改善患者体征、症状,安全性较高,具有临床应用价值。     

氯雷他定与辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的效果及对Th1Th2细胞因子的影响

目的探讨氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的效果及对Th1Th2细胞因子的影响。方法选取收治的120例过敏性鼻炎患者,按照平行对照法分为观察组与参考组各60例。观察组采用氯雷他定联合辛芩颗粒治疗,参考组仅采用氯雷他定治疗,观察两组治疗效果及Th1Th2细胞因子变化情况。结果观察组、参考组总有效率分别为95%、80%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组体征评分无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组体征评分下降程度明显大于参考组(P<0.05);治疗前,两组IL-2、IL-4、IL-8及IFN-γ水平无差异(P>0.05),治疗后,两组IL-2、INF-γ水平明显提高,IL-4、IL-8水平明显下降,观察组改善程度明显大于参考组(P<0.05);两组均未见不良反应(P>0.05),观察组复发率均明显低于参考组(P<0.05)。结论氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎效果确切,可有效缓解临床症状,调节Th1Th2细胞因子平衡,为过敏性鼻炎理想治疗方案。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例;治疗组给予口服复方甘草酸苷2片、3次/d联合地氯雷他定片5 mg,1次/d,4周为一疗程;对照组单独服用地氯雷他定片5 mg,1次/d,疗程相同。结果两组临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单用地氯雷他定值得临床推广。     

氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果观察

探究分析过敏性鼻炎患者联合应用地氯雷他定与氮卓斯汀鼻喷剂治疗后的效果。选取2015年02月~2016年04月在我院进行过敏性鼻炎治疗的患者94例,随机分为观察组与对照组,观察组患者:地氯雷他定+氮卓斯汀鼻喷剂治疗,对照组患者:氮卓斯汀鼻喷剂治疗,每组患者47例。观察并比较两组患者经不同方式治疗后的症状评分、效果。观察组的鼻塞(0.88±0.24)分、流鼻涕(0.68±0.17)分、鼻痒(0.70±0.81)分、打喷嚏(0.49±0.13)分均明显低于对照组的鼻塞(2.51±0.74)分、流鼻涕(2.38±0.61)分、鼻痒(2.61±0.80)分、打喷嚏(2.20±0.60)分;观察组的治疗总有效率(95.74%)优于对照组的治疗总有效率(70.21%),差异具有统计学意义(P0.05)。在过敏性鼻炎的治疗过程中,地氯雷他定、氮卓斯汀鼻喷剂联合治疗后,其疗效显著升高,有效改善患者预后水平。     

氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎105例疗效观察

探讨氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果。选取收治的105例变应性鼻炎患者,随机分为对照组和治疗组,对照组52例采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂,治疗组53例采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂+地氯雷他定,观察两组治疗效果。治疗组总有效率高于对照组,两组治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎效果显著,可有效改善临床症状,安全可靠,值得大力推广应用。