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舒利迭吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病70例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将70例处于稳定期的中、重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组给予吸入舒利迭(50/250),每次1吸,每天2次;对照组给予缓释茶碱片,每次0.1 g,每天2次,比较两组治疗前、后肺功能及临床症状积分变化。结果治疗后治疗组肺功能指标、临床症状积分改善情况均明显优于对照组(P0.05)。结论对于稳定期COPD患者,舒利迭能减轻临床症状,明显改善肺功能,提高生活质量。 相似文献
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高福生 《中国临床实用医学》2010,4(12):95-96
目的观察舒利迭对COPD合并肺大泡的临床疗效。方法将120例COPD患者随机分为2组,对照组采用常规治疗,治疗组除常规治疗外,吸入舒利迭治疗12个月,观察2组新发肺大泡病例数及原有肺大泡的变化情况。结果治疗组无新发肺大泡病例,原有肺大泡者无变化,较对照组相比均呈差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论吸入舒利迭治疗COPD可减少弥漫性肺大泡的发生,延缓肺大泡的进展。 相似文献
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舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将76例经住院治疗处于稳定期中重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入舒利迭。记录治疗前和治疗后的肺功能、血气分析,临床症状评分等指标。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性(P〈0.01),吸入舒利迭无明显的毒副作用。结论应用舒利迭治疗稳定期中重度COPD,能显著改善动脉血气指标、肺功能和临床症状,使用安全,值得在临床上推广。 相似文献
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目的:探讨强化健康教育对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者药物吸入治疗依从性的影响.方法:将53例初次行药物吸入治疗的COPD稳定期患者按就诊顺序号分为干预组27例和对照组26例,对照组给予常规健康教育,干预组在此基础上给予强化健康教育,随访3个月,比较两组药物吸入治疗依从性.结果:两组药物吸入治疗依从性及依从性各指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:强化健康教育能提高COPD稳定期患者药物吸入治疗依从性,促进康复,值得临床推广应用. 相似文献
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目的观察舒利迭干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。方法将确诊的60例COPD病人随机分为两组:对照组口服沐舒坦30mg,tid;茶碱缓释片0.2g,bid,进行常规治疗。治疗组在按上述给药治疗同时加舒利迭吸入剂,bid。观察肺功能、动脉血气、临床症状评分对比变化。结果治疗组肺功能、动脉血气、临床症状评分较对照组均有好转(P<0.05)。结论舒利迭吸入治疗是中重度稳定期COPD患者的有效治疗方法,长期吸入治疗能减缓肺功能的损害,缓解临床症状。 相似文献
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目的观察舒利迭对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床疗效及对肺功能的影响。方法将96例稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组各48例。两组均予以低流量持续吸氧、口服沐舒坦及支气管舒张剂。对照组加用缓释茶碱0.2g,bid,口服。观察组在对照组治疗基础上应用吸入舒利迭粉吸入剂(50~250μg/60吸),qd,2喷/次。两组疗程均为3个月。结果观察组的总有效率为91.67%,对照组为77.08%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FEV水平及FEV1/FVC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭是治疗稳定期COPD患者的理想药物,能使肺的顺应性增加,改善通气功能,提高临床疗效。 相似文献
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探讨白三烯受体拮抗剂联合舒利迭吸入治疗老年哮喘的临床效果。选取老年哮喘患者34例,随机分为观察组和对照组各17例。观察组给予患者白三烯受体拮抗剂联合舒利迭吸入进行治疗,对照组单纯采用舒利迭进行治疗,对比两组临床治疗效果。对照组总有效率为82.3%,观察组总有效率为94.1%,两组比较,差异显著,具有统计学意义(P〈0.05)。白三烯受体拮抗剂联合舒利迭吸入治疗老年哮喘疗效确切,能显著改善患者的心理状况及哮喘症状,从而提高患者的生存质量。 相似文献
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目的 观察舒利迭治疗COPD的疗效。方法 对52例确诊为COPD患者吸入舒利迭治疗前后进行临床疗效和肺通气功能观察对比,评价药物疗效。结果 试验组患者治疗前后症状明显改善,对照组无显著变化。试验组治疗前后PEV1,FEV%差异具有统计学意义。结论 舒利迭可以显著改善COPD患者的症状、肺功能,安全性良好。 相似文献
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舒利迭粉吸入剂对COPD患者疗效的观察研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的观察舒利迭治疗COPD的疗效。方法对40例确诊为COPD患者吸入舒利迭治疗前后的临床疗效及实验室指标进行观察对比,评价药物疗效。结果舒利迭对COPD患者的症状具有明显的改善作用。试验组治疗前后差异有显著性(P<0.05)。结论舒利迭能增强COPD患者肺功能,对其咳嗽、咳痰、气促症状以及湿啰音体征有明显的改善作用。 相似文献
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目的探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取60例COPD患者,随机分为观察组和对照组,对照组仅给予舒利迭,观察组采用噻托溴铵联合舒利迭治疗,比较两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积用力肺活量(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)及临床症状评分。结果采用噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD患者,可明显提高FEV1、FEV1/FVC、PO2,降低PCO2和临床症状评分,与单独使用舒利迭相比差异显著(P0.05)。结论采用噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD可有效改善患者肺功能和生活质量,值得临床推广使用。 相似文献
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目的:探讨联合社区护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者吸入治疗依从性的影响。方法:将177例COPD患者随机分为观察组89例和对照组88例,对照组出院后随访内容为督促戒烟、长期氧疗、呼吸锻炼、营养干预,观察组在此基础上增加对吸入舒利迭遵医情况的干预。分别于干预前、干预后6个月及12个月对两组肺功能测定指标值6、min行走距离测定(6-MWD)值、生命质量测评值进行观察。结果:干预12个月后,观察组医嘱依从率高于对照组(P<0.01);观察组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值高于对照组(P<0.05);观察组患者生命质量、6-MWD评分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:联合社区护理干预可明显提高COPD患者吸入治疗的依从性。 相似文献
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[目的]探讨健康信念模式对支气管哮喘病人吸入药物依从性及病情控制的影响。[方法]将60例支气管哮喘病人按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规健康教育,观察组在健康信念模式下进行健康教育,比较两组的健康知识掌握情况、吸入药物的依从性以及病情控制情况。[结果]干预后观察组健康知识掌握情况、吸入药物的依从性均优于对照组(P0.05);观察组干预后的ACT评分(22.12分±2.75分)高于对照组(19.47分±3.19分),经比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]在健康信念模式下进行健康教育能够增加哮喘病人的健康知识,提高吸入药物的依从性和病情控制效果。 相似文献
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目的 观察舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将64例COPD患者随机分为观察组和对照组各32例;分别测定基础肺功能.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予吸入舒利迭.于第15天测吸药后1 h的肺功能参数第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEVl/FVC)(%)、FEVl、FEV1占预计值百分比(%),同时观察呼吸困难评分,比较两组患者肺功能及呼吸困难改善情况.结果 治疗后观察组肺功能及呼吸困难症状均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论舒利迭能显著改善COPD患者肺功能及呼吸困难症状,是治疗COPD疗效较为理想的药物. 相似文献
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目的:探讨健康教育对哮喘患者吸入治疗依从性和临床疗效的影响。方法:将78例哮喘患者随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予糖皮质激素吸入治疗与常规护理,观察组在此基础上进行健康教育。随访6个月,观察并比较两组患者吸入治疗依从性和临床疗效。结果:观察组患者治疗依从性良好38例(97.44%),对照组治疗依从性良好32例(82.05%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为92.31%,对照组为79.49%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健康教育对提高哮喘患者吸入治疗依从性及临床疗效有积极意义,值得推广应用。 相似文献