无创血红蛋白测定法在固定供血浆者血红蛋白筛查中的探讨

目的探讨无创血红蛋白测定法在固定供血浆者筛查中的可行性。方法采用硫酸铜比重法、氰化高铁血红蛋白测定法对120例供血浆者静脉血标本进行血红蛋白测定,分别与无创血红蛋白测定法测定结果进行比较,统计分析其差异性;应用无创血红蛋白测定法对血红蛋白高、中、低值的供血浆者进行重复测定,检测该方法的精密度。结果无创血红蛋白测定法与硫酸铜比重法测定结果,差异无统计学意义(χ2=1.00,P0.05);无创血红蛋白测定法与氰化高铁血红蛋白测定法测定结果,差异无统计学意义(t=1.615,P0.05);无创血红蛋白测定法的精密度CV5%。结论无创血红蛋白测定法适于固定供血浆者再次献血浆前复查。     

内毒素休克时血浆血红蛋白变化及其意义的探讨

以大剂量大肠杆菌内毒素粗制品注入狗静脉后,从动脉压、生化参数的变化来看,动物出现了休克,同时血浆血红蛋白含量明显升高。由于血浆血红蛋白含量与血清谷草转氨酶、组织蛋白酶及酸性磷酸酶呈正相关,这提示血浆血红蛋白与这些酶活性改变相似,反映单位膜受损的程度。鉴于内毒素注后动物的24小时存活率与血浆血红蛋白含量呈负相关,故血浆血红蛋白的测定对于内毒素休克的监测具有参考意义。     

血浆游离血红蛋白的过氧化氢钼酸铵测定法

血浆游离血红蛋白的过氧化氢钼酸铵测定法张有申，王艳，李静（山东济宁市中区医院，山东济宁２７２１０５）血浆游离血红蛋白测定，联苯胺法试剂有毒性，且联苯胺溶液难以久存。氯丙嗪法［１］显色稳定性差。本文参考文献［２］建立了一个经济准确的分光光度法测定血浆游...     

目视测定红细胞单位或留样段的溶血可能不真实

背景呈现溶血的血液成份应该丢弃。然而目视测定法是一种主观的方法,对过度溶血的标准界定很差。设计和方法采集压积红细胞(10CPDA-1,10Adsiol),其中每单位的一半经过白细胞去除,血浆血红蛋白的测定以及与红细胞单位和留样段的比较通过以下三种方法:①HemoCue 血浆／低血红蛋白光度仪系统;②四甲基联苯胺(TMB)化学法;③游离血红蛋白目     

应用非致癌剂氯丙嗪测定血浆血红蛋白

血红蛋白过氧化物酶作用的血红蛋白测定法中许多常用试剂(联苯胺等),由于它们的致癌性,在常规实验室不受欢迎。近来有人提出色素原等非致癌剂适用于血浆血红蛋白的定量测定。本文作者推出一种改进方法,使用非致癌剂氯丙嗪测定血浆血红蛋白,该法敏感、快速。测定试剂:冰醋酸,5mmol/L磷酸,250mg氯丙嗪溶于100ml 5.4mmol/L Na:EDTA;3.4ml 300g/kg过氧化氢用蒸馏水稀释至100ml;300μl经氰化高铁血红蛋白法校正的Coulter计数仪测定血红蛋白浓度的全血用蒸馏水溶解并稀释至100ml为标准液。     

乳糜血样对血液分析仪测定血红蛋白结果的影响及消除

目的探讨乳糜血样的脂浊程度对血液分析仪测定血红蛋白(Hb)结果的影响及相关分析,对乳糜血样采取血浆置换的方法,使血液分析仪能够准确测定血红蛋白。方法健康体检者75例并随机分成3组,每组25例,血浆置换等量的25μl,50μl,75μl脂肪乳,模拟不同程度的乳糜标本,观察脂肪乳对血液分析仪测定Hb的影响;临床输入脂肪乳住院患者乳糜血样70例,分别直接上机测定和低速离心后进行血浆置换后上机测定,观察血浆置换等量生理盐水的方法,消除乳糜因素对血液分析仪测定Hb的影响。结果本次实验中75例健康体检者加入不同量的脂肪乳后引起Hb假性增高,置换后增加比为3.77%、6.41%、10.73%,差异均有统计学意义(P0.05),随着脂肪乳含量的增加,对Hb的影响也增大。70例乳糜血样患者,低速离心进行血浆置换前后检测Hb,降低比例4.25%,差异有统计学意义(P0.05)。结论血液分析仪测定乳糜血样血红蛋白假性增高,随着脂肪乳含量的增加对Hb的影响也增大,可用生理盐水置换等量血浆的方法消除脂浊影响,保证血红蛋白检测结果的准确性。     

STA-COMPACT型全自动血凝仪抗干扰能力探讨

目的:对STA-COMPACT型全自动血凝仪的抗溶血、脂浊、黄疸干扰能力进行试验研究。方法:重复测定正常水平定值血浆和异常水平定值血浆各10次,采用干扰物(溶血性血红蛋白、脂肪乳和胆红素)分别加入试验血浆中,再测定各种浓度干扰物试验血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)。结果:APTT、PT、TT和FIB重复测定的影响度都≤2.5%,测定干扰物试验血浆APTT、PT和TT的影响范围在±5.2%内,FIB的影响范围在±8.3%内。结论:该仪器具有较好的抗溶血性血红蛋白、脂浊、黄疸干扰的能力。     

过氧化氢醋酸重铬酸钾测定血浆游离血红蛋白

过氧化氢醋酸重铬酸钾测定血浆游离血红蛋白山东肥城矿务局第二医院（２７１６１３）相开幕，陶相光肥城矿务局中心医院刘茂忠血浆游离血红蛋白（ＰＦＨｂ）测定通常使用联苯胺法，邻－甲联苯胺法，但试剂有毒性且不易久存；氯丙嗪法［１］显色稳定性差。本文参考文献［２...     

Stago Compact型血液凝固分析仪的抗干扰功能

目的 :对法国Stago公司生产的StagoCompact血液凝固分析仪的抗干扰能力进行试验研究。方法 :重复测定正常人外观血浆凝血酶原时间 (PT)、部分凝血活酶时间 (APTT)和纤维蛋白原定量 (Fg)各 10次 ;采用日本统一标准干扰物 (溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白 )分别加入试验血浆中 ,再测定各种浓度干扰物 试验血浆的PT、APTT和Fg。结果 :PT、APTT和Fg重复测定的CV <1 0 % ;测定干扰物试验血浆PT、APTT和Fg的影响范围在± 3 4 %。结论 :该仪器具有较好的抗溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白干扰的能力。     

mPEG-SPA对红细胞A、B抗原的遮蔽及稳定性初步研究

目的探讨mPEG-SPA修饰对A、B、AB三种血型红细胞上A、B抗原的遮蔽效果及稳定性。方法采用合适浓度的mPEG-SPA修饰不同血型红细胞,并分别保存在O型血浆中以观察红细胞凝集情况、保存在原血浆和MAP液中以测定游离血红蛋白。结果连续保存45d,显微镜下观察mPEG-SPA修饰的红细胞在O型血浆中未见凝集,在原血浆中保存21d时血浆游离血红蛋白≤0.29g/L;在MAP液中保存35d时游离血红蛋白≤1g/L。结论在保存期内,经mPEG-SPA化学修饰的A、B、AB三种血型红细胞的抗原遮蔽效果稳定、游离血红蛋白指标均符合临床输血要求。     

紫外分光光度法检测血浆游离血红蛋白

在血液采集和血液成分制备的过程中有时会使红细胞破裂而释放血红蛋白。为了准确测定血浆游离血红蛋白的浓度,笔者根据血浆游离血红蛋白在414nm附近有强吸取峰的原理[1],采用紫外分光光度计的方法直接检测血液中游离血红蛋白的浓度,现报告如下。1材料与方法1.1材料基质血浆(取5-10人份新鲜血浆,肉眼观察呈淡黄色的澄清液体,无纤维蛋白析出,无黄疸及乳糜,生理盐水10倍稀释后,在380-500nm内检测吸收值<0.1的血浆作为基质血浆);0.9%的生理盐水(上海输血研究所);Hb储存标准液(用HiCN方法[2]测得标准血红蛋白浓度106g/L);2g/L邻-甲联苯胺溶液(…     

用TMB作显色剂测定血浆游离血红蛋白

用ＴＭＢ作显色剂测定血浆游离血红蛋白四川乐山市中医院检验科（６１４０００）邓晓琴，余琴，林红，范虹，高建如，但世铮血红蛋白（Ｈｂ）中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，本文用ＥＬＩＳＡ试验用显色剂ＴＭＢ（３，３，５，５－四甲基联苯胺）测定血浆和尿液中游...     

红细胞因素对血沉的影响

通过研究红细胞数量、红细胞比积、红细胞平均体积、红细胞内血红蛋白含量与血沉的关系，显示：评价血沉结果时除考虑血浆各种蛋白成分及比例改变外，应重视红细胞因素时血沉测定结果的影响。     

全血质控物配制标准液在血浆游离血红蛋白测定中的应用

血浆游离血红蛋白含量测定,是血站全血及成分血质量要求和质量控制的检查项目之一~([1]),也是临床溶血性疾病和溶血性输血反应常用的辅助检查方法,传统的标准液制备方法较为繁琐~[2],我们采用全血质控物配制标准液,对80份血浆进行游离血红蛋白测定,并与传统方法制备的标准液进行比较,结果满意,现报告如下.     

高原人附红细胞体致家兔红细胞损伤的实验研究

目的通过不同剂量人工接种,采用人附红细胞体感染移居高原(海拔3 700米)的成年家兔,观察感染后家兔红细胞渗透脆性和血浆游离血红蛋白的变化。方法选取移居高原适应30d以上的成年家兔150只,随机分为5组,每组30只,经耳静脉接种人附红细胞体之后,连续30d观察相关指标,分别于接种前1d、窗口期、高峰期和消失期对家兔耳采静脉抽血测定红细胞渗透脆性及血浆游离血红蛋白。结果窗口期观察2组、观察3组红细胞脆性增加,高峰期各观察组红细胞脆性均增加(P<0.05和P<0.01),消失期各观察组接近接种前和对照组(P>0.05);窗口期、高峰期各观察组血浆中游离血红蛋白均升高,消失期观察2组、观察3组血浆中游离血红蛋白升高(P<0.05和P<0.01),观察1组接近接种前和对照组(P>0.05)。结论高原环境条件下人附红细胞体感染成年家兔,红细胞脆性增加,致红细胞损伤破坏,血浆中游离血红蛋白升高,变化与接种量有关。     

CA 1500型血液凝固分析仪的抗干扰功能

目的　对日本 Ｓ Ｙ Ｓ Ｍ Ｅ Ｘ 公司生产的 Ｃ Ａ１５００ 血液凝固分析仪的抗干扰能力作试验研究。方法　重复测定正常外观血浆凝血酶原时间（ Ｐ Ｔ） 、部分凝血活酶时间（ Ａ Ｐ Ｔ Ｔ） 和纤维蛋白原定量（ Ｆｉｇ）各１０ 次;采用日本统一标准干扰物（ 溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白） 分别加入到试验血浆中,再测定各种浓度干扰物试验血浆的 Ｐ Ｔ、 Ａ Ｐ Ｔ Ｔ 和 Ｆｉｇ 。结果　重复测定 Ｐ Ｔ、 Ａ Ｐ Ｔ Ｔ 和 Ｆｉｇ的 Ｃ Ｖ＜ １ ．５ ％ ;测定干扰物试验血浆 Ｐ Ｔ、 Ａ Ｐ Ｔ Ｔ和 Ｆｉｇ 的影响范围在±３ ．７ ％ 。结论　该仪器具有强力抗溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白干扰的能力。     

高脂血对两种方法测定血红蛋白的影响及其校正

目的 观察高脂血对两种不同方法测定血红蛋白(Hb)的影响,并寻求校正高脂血干扰Hb测定的方法.方法 用Sysmex XE-5000全血细胞分析仪(十二烷基磺酸钠比色法,SLS-Hb法)及SIEMENS ADVIA2120全血细胞分析仪(氰化高铁Hb测定法,HiCN法)对30份高脂血标本进行全血细胞分析,低速离心后分别用等量生理盐水和仪器配套稀释液替代上层浑浊血浆,混匀后进行Hb测定,同时根据文献报道的Hb估算公式估算Hb值.结果 两种方法测定的直接测定组Hb、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)均明显高于生理盐水组、稀释液组和估算组.结论 高脂血均造成两种方法测定Hb假性升高,生理盐水或稀释液等量置换血浆能消除高脂血对Hb测定的影响,可避免高脂血因素的影响,并能对Hb比色测定结果进行校正.     

2型糖尿病患者血浆同型半胱氨酸水平与周围神经病变关系的研究

目的探讨2型糖尿病患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与糖尿病周围神经病变的关系。方法分别测定2型糖尿病有周围神经病变患者32例、无周围神经病变患者36例和正常对照组20例血浆Hcy水平以及血糖、血脂、糖化血红蛋白等指标。结果2型糖尿病患者血浆Hcy水平显著高于正常对照组;2型糖尿病有周围神经病变组Hcy水平高于无周围神经病变组;血浆Hcy水平与血糖、糖化血红蛋白呈显著正相关。结论高Hcy与2型糖尿病伴发周围神经病变相关。     

ACL 8000型凝血分析仪的抗干扰功能

目的 对美国贝克曼库尔特公司生产的ACL8000型凝血分析仪的抗干扰能力作试验研究。方法 重复测定正常外观血浆凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（凝血因子I）定量（Fig）和凝血酶时间（TT）各10次；采用日本国际试药株式会社生产的统一标准干扰物（溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白）分别加入到试验血浆中，再测定各种浓度干扰物一试验血浆的PT，APTT，Fig和TT。结果 重复测定PT，APTT，Fig和TT的CV〈1．76％；测定干扰物试验血浆PT，APTT，Fig和TT的影响范围在士4．9％。结论 该仪器对溶血性血红蛋白、直接胆红素、间接胆红素和乳脂蛋白具有强力抗干扰的能力。     

酚、4—AAP法测定血浆游离血红蛋白的改进

我们对文献报道的血浆游离血红蛋白的酚、4-AAP 测定法(中华血液学杂志1988;9(8)进行了改良,试剂中加入聚乙二醇—6000提高了方法灵敏度,并对其操作方法进行了修改,有效的消除了血浆蛋白对测定结果的影响,现报道如下.