美罗培南和亚胺培南-西司他丁对100株革兰阴性杆菌体外抗菌活性比较

目的了解革兰阴性杆菌对美罗培南的敏感性。方法用肉汤稀释法测定美罗培南对临床分离的100株革兰阴性杆菌的最低抑菌浓度（MIC），并与亚胺培南-西司他丁进行比较。结果美罗培南对100株革兰阴性杆菌的MIC50和MIC90值仅为亚胺培南-西司他丁的1／5-1／2。特别是对铜绿假单胞菌，美罗培南对铜绿假单胞菌MIC50为1mg／L，而亚胺培南-西司他丁MIC50为4mg／L。两者的敏感率分别是90％和50％。结论美罗培南对革兰阴性杆菌的抗菌活性明显优于亚胺培南-西司他丁。     

亚胺培南、美罗培南、比阿培南联合头孢哌酮-舒巴坦对医院获得性MRAB的抗菌效果分析

目的通过蒙特卡洛模拟(MCS)评价头孢哌酮-舒巴坦分别联合亚胺培南、美罗培南和比阿培南对医院获得多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)抗感染治疗方案的最佳优化。方法收集分离自入院48 h后患者临床样本的MRAB 36株,采用美罗培南、亚胺培南、比阿培南和头孢哌酮-舒巴坦单用及联合使用方案,测定其最小抑菌浓度(MIC),确定其联合抑菌(FIC)指数。运用MCS计算不同用药方案的达标概率和累积反应分数(CFR),评价最优化方案。结果联合用药的MIC_(90)和MIC_(50)均下降明显,3种碳青霉烯类抗菌药物联合头孢哌酮-舒巴坦主要表现为协同作用(所占比例均50%),其次为相加作用(所占比例≥25%),无关作用和拮抗作用所占比例12%。结论 MCS对临床抗感染用药方案有指导作用,亚胺培南、美罗培南、比阿培南和头孢哌酮-舒巴坦单独使用的CFR值均小于有效目标值;联合用药时需增加剂量或延长输注时间才能获得满意的有效目标值。     

2003-2004年中国十家教学医院革兰阴性杆菌的耐药分析

目的连续监测2003-2004年中国不同地区十家教学医院临床分离的革兰阴性杆菌的耐药性。方法非重复的1760株革兰阴性杆菌中，2003年871株，2004年889株。菌株经中心实验室复核后，采用琼脂稀释法测定美罗培南等数十种广谱抗菌药物的最低抑菌浓度（MICs），数据分析采用WHONET－5．3软件。结果10种抗菌药物对于1115株肠杆菌科细菌的抗菌活性，敏感率依次为：美罗培南、亚胺培南（敏感率99％）〉哌拉西彬三唑巴坦（86．3％）〉阿米卡星（81．8％）〉头孢吡肟（76．5％）、头孢哌酮／舒巴坦（75．1％）〉头孢他啶（74．8％）〉头孢噻肟（54．8％）、头孢曲松（51．8％）〉环丙沙星（48．6％）；美罗培南、亚胺培南的MIC。分别为0．125μg/ml、1μg/ml。超广谱B内酰胺酶（ESBL）的发生率，大肠埃希菌（56．8％）高于肺炎克雷伯菌（42．3％）和奇异变形杆菌（12．1％）。对于大肠埃希菌，抗菌活性在80％以上的药物除碳青霉烯类之外，还有哌拉西林／三唑巴坦（93．4％）、头孢他啶（86％）和阿米卡星（83．3％）；肺炎克雷伯菌对哌拉西林／三唑巴坦的敏感性为84．6％，头孢他啶的敏感性从82．3％降至69．9％，低于头孢吡肟（77．2％）。50％以上的阴沟肠杆菌对头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松耐药。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗劳地枸橼酸菌和黏质沙雷菌对哌拉西林／三唑巴坦的敏感率（67．7％-96．4％）略高于头孢吡肟（68．8％-77．5％）及头孢哌酮／舒巴坦（59．7％-87．5％）。这4种菌对阿米卡星的敏感率（70％-83．7％）高于环丙沙星（48．1％-79．5％）。所有摩根摩根菌和普通变形杆菌对美罗培南、亚胺培南敏感，头孢吡肟、头孢哌酮／舒巴坦、哌拉西林／三唑巴坦的敏感性在90％以上。绿脓假单胞菌对美罗培南的敏感性最高（84％），其次是阿米卡星、哌拉西林／三唑巴坦、头孢他啶和亚胺培南（72．5％-76．6％）。多重耐药的鲍曼不动杆菌从2003年的33％升至2004年的48％，2004年此菌对碳青霉烯类的耐药率增至18％。对于洋葱伯克霍尔德菌，敏感性最高的药物是美罗培南（64．9％）、头孢哌酮／舒巴坦（63．2％）、头孢他啶（59．6％）、哌拉西林／三唑巴坦（56．1％）和头孢毗肟（52．6％）。结论碳青霉烯类对肠杆菌科仍保持高活性，但非发酵糖菌，特别是鲍曼不动杆菌的耐药性明显增加，值得关注。对于常见的革兰阴性杆菌，美罗培南比亚胺培南的抗菌活性强4—16倍。     

战创伤涂膜剂对常见化脓菌的抗菌活性研究

目的测定战创伤涂膜剂对常见化脓菌的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）和最低杀菌浓度（minimum bactericidal concentration,MBC）。方法以培养基稀释战创伤涂膜剂、氯己定甲硝唑乳膏至不同浓度,分别加入化脓菌标准菌株大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌悬液,菌液浓度为10^5cfu／ml,培养后观察细菌生长情况,确定两药的MIC和MBC并进行比较。结果战创伤涂膜剂对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌的MIC分别为0．0625μg／ml、2μg／ml、4μg／ml、8μg／ml,MBC分别为0．125μg／ml、4μg／ml、4μg／ml、8μg／ml。氯己定甲硝唑乳膏对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌的MIC分别为1μg／ml、8μg／ml、〉32μg／ml、〉32μg／ml,MBC分别为2μg／ml、16μg／ml、〉32μg／ml、〉32μg／ml。两药对金黄色葡萄球菌的杀菌率均达到99％以上。结论战创伤涂膜剂对常见化脓菌有良好的抑菌、杀菌作用。     

鱼腥草联合亚胺培南对碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌杀菌效果的体外研究

目的　探究鱼腥草联合亚胺培南对碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌（carbapenem resistant pseudomonas aeruginosa，CRPA）的体外杀菌效果，为合理使用抗生素、预防和控制医院感染提供参考。方法　样本取自上海市某医院收治患者送检的痰、尿、创面等液体标本中分离到的 50 株 CRPA，观察单药使用亚胺培南、鱼腥草及二者联合使用时对铜绿假单胞菌（PA）的最低抑菌浓度（MIC）、分级抑菌浓度（FIC）指数和对浮游菌的时间杀菌曲线。结果　亚胺培南单用的 MIC50(32 mg/L) 和 MIC90(128 mg/L) 均高于鱼腥草单用 (MIC502 mg/L, MIC904 mg/L) 及两者联合使用 (MIC500.25 mg/L,MIC901 mg/L)，且鱼腥草单用的 MIC50 和 MIC90 均高于两者联合使用。分级抑菌浓度指数显示 12 株（24.0%）亚胺培南和鱼腥草联用后呈现协同作用，30 株（60.0%）表现相加作用，8 株（16.0%）表现无相关作用，未发现拮抗作用。随机选取 2 株菌株观察浮游菌的时间杀菌曲线，单独使用亚胺培南 6~12h 后，菌株均出现细菌恢复生长的现象；鱼腥草联合亚胺培南使用时，菌株的浮游菌数量降低均＞ 6log CFU/L，且 24h 时均无细菌生长现象。结论　鱼腥草联合亚胺培南优于单药亚胺培南的抗 CRPA 效率。     

IMP-4型金属β内酰胺酶合并膜孔蛋白OmpK36缺失引起肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素高水平耐药

目的 研究临床分离的肺炎克雷伯菌Z4和Z5对碳青霉烯类抗生素耐药的分子机制.方法 2008年从卫生部北京医院的急诊室和神经内科患者的痰标本分别分离到2株对碳青霉烯类抗生素不敏感的肺炎克雷伯菌Z4和Z5.测定菌株MIC,对菌株进行质粒接合试验、质粒消除试验、β内酰胺酶IEF分析、PCR扩增和DNA序列分析以及外膜蛋白分析.结果 亚胺培南、美罗培南和厄他培南对Z4和Z5的MIC分别为32、32和256μg/ml以及1、1和2μg/ml.接合试验可使受体菌大肠埃希菌对碳青霉烯的MIC值从≤0.062 5或0.125μg/ml上升到1或2μg/ml.PCR扩增和序列分析发现Z4产IMP-4型金属β内酰胺酶、TEM-1型和SHV-1型广谱β内酰胺酶;Z5产IMP-4、TEM-1和SHV-12型超广谱β内酰胺酶;2株细菌的转移接合子均只产IMP-4.质粒消除试验发现Z5的IMP-4质粒消除株(TEM-1和SHV-12阳性)对碳青霉烯类抗生素敏感,而Z4的IMP-4质粒消除株(SHV-1阳性)对碳青霉烯类抗生素敏感性降低(亚胺培南、美罗培南和厄他培南MIC分别为0.25、0.5和4μg/ml).Z4和Z5的blaIMP-4基因均位于大小约55 000 bp质粒的I类整合子上.外膜蛋白的SDS-PAGE和ompK35/36基因序列分析发现Z4由于ompK36基因中存在点突变(CAG突变为TAG)造成基因表达提前终止而导致OmpK36膜孔蛋白缺失.结论 质粒介导的IMP-4型金属β内酰胺酶的产生或β内酰胺酶的产生合并OmpK36膜孔蛋白缺失均可引起肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素敏感性降低,IMP-4合并OmpK36膜孔蛋白缺失则可导致肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素高水平耐药.     

加硼酸或氯唑西林的改良Hodge试验检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的研究

目的 探讨加硼酸或氯唑西林的改良Hodge试验在碳青霉烯酶类药物敏感性降低的细菌中检测碳青霉烯酶的临床应用价值.方法 收集2009年～2010年南京军区总医院对碳青霉烯酶类药物敏感性降低(亚胺培南、美罗培南或厄他培南的MIC≥2 μg/ml)的肠杆菌科细菌65株;采用琼脂倍比稀释法测定其对亚胺培南、美罗培南和厄他培南的MIC;通过改良Hodge试验和加硼酸或氯唑西林的改良Hodge试验检测碳青霉烯酶;采用PCR检测多种β-内酰胺酶基因,并对PCR阳性产物测序鉴定.结果 65株临床分离菌中,53株菌对亚胺培南不敏感(MIC＞4 μg/ml),51株菌对美罗培南不敏感(MIC＞4 μg/ml),58株菌对厄他培南不敏感(MIC＞2 μg/ml).65株菌中38株改良Hodge试验阳性,包括7株弱阳性和31强阳性;33株加硼酸或氯唑西林的改良Hodge试验阳性,包括改良Hodge试验弱阳性2株和强阳性31株.经过对菌株进行β-内酰胺酶基因PCR和测序,发现加硼酸或氯唑西林的改良Hodge试验阳性菌株均携带blaKPC-2;32株阴性菌株均未携带碳青霉烯酶酶基因,但其中5株改良Hodge试验弱阳性菌株携带blampC/blaESBL.结论 加硼酸或氯唑西林的改良Hodge试验可快速、有效地区分改良Hodge试验的真、假阳性,是检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的简便可靠方法,适用于临床微生物实验室.     

抗肿瘤化疗药物对常见致病菌的抑制试验研究

目的探讨抗肿瘤化疗药物对常见致病菌的抑制作用及与化疗病人痰培养阳性检出率之间的关系。方法采用微量反应板法细菌药敏试验方法,来自临床标本的61株大肠埃希菌、47株金黄色葡萄球菌、55株铜绿假单胞菌分别与四种抗肿瘤化疗药物顺铂、5-氟尿嘧啶、长春瑞滨和盐酸吉西他滨进行细菌药敏试验,检测其MIC50和MIC50并统计我院最近三年的286例肺癌病人化疗组（LC—TC）、179例肺癌病人放疗组（LC—TR）、47例非何杰金氏淋巴瘤病人化疗组（NHL—TC）、49例胃肠癌病人化疗组（CIC—TC）、101例鼻咽癌病人放疗组（NPC—TR）、91例单纯肺部感染（SPI）非肿瘤病人痰液细菌培养阳性检出率的数据。采用,检验,比较各组间的阳性检出率差别差著性。结果 顺铂对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC50分别为8μg/ml、16μg/ml、4μg／ml,MIC90则分别为16μg／ml、32μg／ml、16μg／ml;5-氟尿嘧啶对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC50分别为64μg／ml、128μg／ml、64μg／ml,MIC90则分别为128μg／ml、256μg／ml、128μg／ml,长春瑞滨和盐酸吉两他滨在相当于其血药峰浓的8倍时,对这三种细菌均无抑制作用;临床标本细菌培养阳十牛检出率中肺癌化疗组（22．4％）、NHL化疗组（27．7％）均显著低于单纯肺部感染组（50．65％1沪均〈0．05或0．01）。肺癌化疗组妙著低于肺癌放疗组（P〈0．01）。而肺癌放疗组（34．6％）、胃肠癌化疗组（40．8％）则与单纯肺部感染组均无显著差别（P〉0．05）,结论部分抗肿瘤化疗药物如顺铂和5-氟尿嘧啶在体外试验中对三种常见致病菌大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞茼均有不同程度的抑制作用。病人使用在人体内具有抑菌作用的化疗药物如顺铂等可明皿降低其呼吸道标本细菌培养阳性检出率?     

3种碳青霉烯类抗生素治疗老年人医院肺部感染

目的 :评价碳青霉烯类抗生素———美罗培南、亚胺培南和帕尼培南治疗老年人医院肺部感染的疗效和安全性。方法 :回顾分析 4 6例使用美罗培南治疗、4 1例使用亚胺培南治疗和 34例使用帕尼培南治疗的老年人医院肺部感染患者治疗后的临床症状、细菌清除情况、以及不良反应 ,并将临床分离菌分别进行美罗培南、亚胺培南和帕尼培南的体外药敏试验。结果 :美罗培南、亚胺培南疗效较好 ,临床治疗总有效率为 78.3%和 75 .6 % ,而帕尼培南疗效略差为 6 4 .7% ,但P >0 .0 5。本组患者痰培养共获得 1 5 6株病原菌 ,经治疗后 :美罗培南组病原菌清除率为 73.8% ,亚胺培南组为 71 .7% ,而帕尼培南组 6 0 .5 % ,低于美罗培南组和亚胺培南组 ,但P >0 .0 5。 4 1株研究组以外的临床分离菌体外药敏试验也显示 ,美罗培南和亚胺培南对大多数的革兰阴性杆菌均有较好的抗菌活性。对美罗培南敏感菌株共有 33株 ,占 80 .5 % ;耐药株 4株 ,占 9.6 %。而对亚胺培南敏感的有 31株 ,占 75 .6 % ;耐药 5株 ,占 1 2 .2 %。对帕尼培南敏感株仅有 2 7株 ,占 6 5 .9% ;耐药 8株 ,占 1 9.5 %。另外 ,这 3种药物使用中不良反应发生较少而轻。结论 :碳青霉烯类抗生素用于治疗老年人中、重度医院肺部感染疗效确切且安全 ,尤其以美罗培南和亚胺     

替加环素、米诺环素、多黏菌素B对碳青霉烯类敏感性降低和不敏感鲍曼不动杆菌体外抗菌活性

目的调查替加环素、米诺环素、多黏菌素B等对碳青霉烯类抗生素敏感性降低鲍曼不动杆菌（CDSAB）和碳青霉烯不敏感鲍曼不动杆菌（CNSAB）体外抗菌活性,为临床治疗该类菌感染提供依据。方法采用琼脂稀释法检测替加环素、米诺环素、多黏菌素B等15种抗菌药物对2002-2009年深圳市人民医院临床分离56株CDSAB（美罗培南和亚胺培南MIC=1～4mg／L）和178株CNSAB（美罗培南或亚胺培南MIC≥8mg／L）的最低抑菌浓度（MIC）,采用WHONET5．6软件分析处理数据。结果多黏菌素B对CDSAB和CNSAB体外抗菌活性最高,细菌对其均100％敏感,MIC50和MIC90均为1mg／L,其次为替加环素和米诺环素,约80％CDSAB对二者敏感或中介,MIC50／MIC90分别为4／8mg／L和8／16mg／L;约95％CNSAB对替加环素和米诺环素敏感或中介,MIC50／MIC90分别为4／4mg／L和4／8mg／L。结论多黏菌素B、替加环素和米诺环素对碳青霉烯类抗生素敏感性降低和不敏感鲍曼不动杆菌具有较强的体外抗菌活性。     

婴幼儿反复呼吸道感染相关多因素的分析

【目的】探讨长沙地区婴幼儿反复呼吸道感染（RRTI）的相关因素,为防治此类疾病提供科学依。据。【方法】收集2009年5月至2010年5月本院126例RRTI患儿作为病例组,以180例健康婴幼儿作为对照组,分析婴幼儿RRTI的相关因素。单因素分析采用x^2分析或t检验,多因素分析采用非条件Logistic回归分析。【结果】单因素分析结果显示年龄、有无早产、哺养方式、锌、血清免疫球蛋白、IgG、IgA水平及Z评分法儿童发育状况不同婴幼儿RRTI发生率不同。多因素分析结果显示年龄、Z评分法儿童发育状况、锌及血清免疫球蛋白IgA、IgG为婴、幼儿RRTI的保护因素（OR〈1,P〈0．05）。【结论】婴幼儿RRTI发生与婴幼儿年龄,Z评分法儿童发育状况、锌,血清免疫球蛋白IgA,IgG密切相关。     

口服加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道和尿路感染的前瞻性多中心随机对照研究

目的：评价加替沙星片治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法：以左氧氟沙星片为对照药，在248例下呼吸道和尿路感染中进行疗效和安全性的多中心随机对照观察。加替沙星组125例，其中下呼吸道感染50例，尿路感染75例；左氧氟沙星组123例，其中下呼吸道感染54例，尿路感染69例。给药方案分别为治疗下呼吸道感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星片200mg2次／d口服，疗程均为7—14d；肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星200mg2次／d口服，疗程均为7—14dl急性单纯性下尿路感染加替沙星片200mg1次／d口服，左氧氟沙星片100mg2次／d口服，疗程均为5d。结果：加替沙星组125例和左氧氟沙星组123例的临床有效率分别为95．2％(119／125)和91．9％(113／123)，临床痊愈率分别为68．8％(86／125)和63．4％(78／123)；细菌清除率分别为89．3％(100／112)和89．5％(94／105)；不良反应发生率分别为25．3％(40／158)和18．6％(30／161)，实验室检查异常发生率为14．7％(22／150)和15．8％(24／152)。上述结果经统计学处理，差异均无显性。结论：本研究结果显示加替沙星片治疗下呼吸道及尿路感染的疗效和安全性与左氧氟沙星片相仿。     

Pidotimod: a review of its pharmacological features and clinical effectiveness in respiratory tract infections

ABSTRACT

Introduction: The majority of acute respiratory tract infections (RTIs) are caused by viruses and the overzealous use of antibacterial drugs, when not really required, is a cause for concern. This has led to evaluation of alternative approaches such as boosting the immune response in individuals who are most vulnerable to develop RTIs such as the very young and the elderly.

Areas covered: This article overviews the immunostimulant activity and pharmacokinetic properties of pidotimod, and focuses on assessing its role in the treatment and prevention of acute RTIs through evaluation of clinical trials and real-world evidence. Articles were obtained from a full search of Medline, and this was augmented by published clinical studies known to the authors and manufacturer.

Expert opinion: Pidotimod’s activity was shown to be mediated via multiple pathways of the immune system. Comparison with placebo demonstrated significant advantages for pidotimod in terms of reduced reinfection rates [OR 0.20, 95% CI 0.12 to 0.33; p < 0.00001], a lesser need for antibiotics [mean difference ?2.65, 95% CI ?3.68 to ?1.62; p < 0.00001] and rescue medications, and decreased absenteeism [mean difference-2.99, 95% CI ?4.03 to ?1.95; p < 0.00001]. No safety concerns were raised in these studies.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性感染214例的临床评价

目的：评价左氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性下呼吸道感染和尿路感染的有效性及安全性。方法：以左氧氟沙星静脉滴注继以口服为治疗组用药，以头孢曲松静脉滴注继以头孢克肟口服为对照组用药，对两者治疗下呼吸道和尿路感染病例的疗效和安全性进行随机对照观察。两种药物的给药方案分别为左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注2次／d，用药3～5d后，改片剂300mg口服，2次／d，总疗程10～14d；头孢曲松2g静脉滴注，1次／d，3～5d后．改头孢克肟200mg，2次/d总疗程10～14d。结果：本研究共入选214例患者，可评价患者192例，治疗组92例．对照组100例。治疗组和对照组的临床总有效率分别为93．5％(86／92)和95．0％(95／100)。痊愈率分别为77．2％(71／92)和82.0％(82／100)；细菌清除率分别为93．0％(53／57)和97．1％(66／68)。上述结果经统计学处理差异无显著性。不良反应发生率治疗组和对照组分别为16．0％(17/106)和4．6％(5／108)，治疗组高于对照组(P=0．012)；前者的不良反应主要为失眠等中枢神经系统反应以及恶心等消化道反应，后者主要为消化道反应；两组的不良反应均轻微，呈一过性。实验室检查异常发生率治疗组为12．3％(13／106)，对照组为13．0％(14／108)，主要为血清氨基转移酶升高，两组相仿。结论：本研究结果显示左氧氟沙星静脉滴注序贯继以口服治疗下呼吸道和尿路感染的疗效良好，与头孢曲松静脉滴注序贯继以头孢克肟口服相仿，不良反应发生率治疗组虽高于对照组,但程度轻微，呈一过性，患者可耐受。     

尿路感染病人的细菌学特征

【目的】了解尿路感染的病原体构成以及尿培养和药敏试验结果对临床治疗的指导意义。【方法】对882例诊断尿路感染患者的4．41份中段尿标本的培养及药敏试验结果及临床特征进行调查和分析。【结果】尿路感染病原体以大肠杆菌感染为主（51．0％），其次为金黄色葡萄球菌（8．9％）等；革兰阴性杆菌及阳性球菌分别对亚胺培南和万古霉素最为敏感。【结论】尿培养及药敏结果对临床治疗有较高的指导价值，应尽量选用药敏试验敏感的药物治疗，根据具体情况及复查结果决定药物种类和治疗时间以及是否联合应用抗生素。     

Time courses of bacterial density in urine during antibacterial chemotherapy and influential factors in patients having positive bacteriuria with a complicated urinary tract

A series of consecutive urine cultures was performed to determine the time points of elimination of bacteria from urine and the factors influencing these time points in patients receiving antimicrobial chemotherapy for positive bacteriuria. Between 1988 and 2000, 110 patients who had positive bacteriuria and received a 5-day regimen of parenteral antibacterials were included in this study. Quantitative urine cultures were performed every 24 h throughout the therapy. Bacteria were identified; minimum inhibitory concentrations of antibacterial agents for causative bacteria were determined, and the bacteria were categorized as susceptible or nonsusceptible. The complexity of the urinary tract was graded as high or low. A multivariate Cox proportional hazards model was utilized to identify the factors that determined the time course of bacterial density in urine. Two penicillins, seven cephalosporins, five carbapenems and one fluoroquinolone were administered to 110 patients. The overall bacteriurial elimination rate at the end of treatment was 73% (80/110), and the most frequent day of elimination was day 1 (54%; 43/80), followed by day 2 (20%; 16/80). The significant factors for persistence of bacteriuria after chemotherapy were the presence of an indwelling catheter, a nonsusceptible pathogen, and high complexity of the urinary tract; risk ratios were: 2.398 (P = 0.0009), 2.227 (P = 0.0020), and 2.113 (P = 0.0455), respectively, which also influenced the day of elimination. In conclusion, the efficacy of treatment and the time point of bacteriurial elimination were determined by the presence of a urinary catheter, drug susceptibility, and urinary complexity in patients with positive bacteriuria undergoing antibacterial chemotherapy.     

两种培养基对嗜血杆菌属分离鉴定的比较

目的比较两种分离嗜血杆菌的培养基对呼吸道嗜血杆菌进行鉴定与分型。方法采用进口原料配制的培养基（Ｈ１）和国产原料配制的培养基（Ｈ２）分离２５４份呼吸道标本中的嗜血杆菌，从菌落生长、杂菌抑制和分离率等方面比较两种培养基的分离效果。结果Ｈ１与Ｈ２培养基差异无显著性，副流感嗜血杆菌、流感嗜血杆菌分离率分别为１０．２％、３．５％，儿童、成人嗜血杆菌属，流感嗜血杆菌分离率分别为３６．１％、１３．１％、８．８％、０．５％。９株流感嗜血杆菌中非ｂ型８株，ｂ型１株，均产β－内酰胺酶。结论国产原料配制的培养基可用于嗜血杆菌属的鉴定与分型，对大多数细菌室有参考价值     

泌尿生殖道非淋菌性感染及耐药性分析

目的　比较不同性别患者标本中支原体和衣原体分离率及对 6种抗菌素的耐药性。方法　采用IST和VI DAS试剂盒 ,对 4 5 5例疑为NGU患者的泌尿生殖道标本进行了支原体和衣原体检测 ,同时对支原体检测阳性标本进行了菌落计数和抗生素敏感性检测。结果　 4 5 5例标本中支原体和衣原体分离率为 36 8% ,其中男性标本中支原体和衣原体分离率为 19 9% ,女性标本中支原体和衣原体分离率为 5 2 3%。Uu菌落计数结果 ,≥ 10 4 cfu ml比较女性(74 4 % )高于男性 (6 0 0 % ) ;Mh菌落计数结果 ,≥ 10 4 cfu ml比较女性 (35 8% )与男性 (36 4 % )基本相同。支原体对PRI保持敏感 ,对DOX、JOS、OFL、ERY、TET的耐药率女性和男性标本各不相同。结论　NGU患者中支原体和衣原体是主要的病原 ,监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义 ,原始霉素 (PRI)和强力霉素 (DOX)可作为治疗支原体感染NGU的首选药物     

In vitro susceptibility of enterococci strains isolated from urine samples to fosfomycin and other antibiotics

Enterococci are mostly isolated from urinary tract infections (UTIs). Increasing antibiotic resistance affects the success rate in empirical treatment, thus makes antibiotic susceptibility tests important. The aim of this study was to determine the species distribution and resistance patterns of Enterococcus strains isolated from urine samples to antibacterial agents including fosfomycin in a teaching hospital, Istanbul. The identification of 100 Enterococcus strains were determined by using conventional methods and API 20 Strep (bioMerieux France). The susceptibility testing was performed by disk diffusion and Etest. The majority of isolates were E. faecalis (67%), followed by E. faecium (33%). The ratio of E. faecalis to E. faecium was 2.03/1. E. faecalis and E. faecium strains were resistant to penicillin (38.8, 93.9%), ampicillin (4.8, 84.8%), vancomycin (1.5, 18.2%), teicoplanin (1.5, 18.2%), gentamicin (13.4, 58%), ciprofloxacin (34.3, 84.8%), levofloxacin (34.3, 87.9%), norfloxacin (38.8, 84.8%), tetracycline (89.6, 48.5%), nitrofurantoin (1.5, 39.4%), and fosfomycin (2.3, 0%) (p < 0.0001), respectively. Resistance to fosfomycin was observed in neither E. faecium strains, nor vancomycine-resistant enterococci strains. It was concluded that, enterococci are important pathogens for UTI; species identification and periodic evaluation of antibiotic susceptibility pattern would be guide for early empirical treatment and in uncomplicated UTI, fosfomycin could be an alternative option for therapy.     

预防颅脑外伤昏迷病人留置导尿致尿路感染的护理研究

目的 探讨如何有效地预防颅脑外伤昏迷病人留置导尿后出现尿路感染的措施。方法 将120例脑外伤后昏迷留置导尿的病人随机分成四组，观察利用三腔Foley氏尿管代替普通的橡胶尿管、0．5％碘伏代替石蜡润滑剂、会阴消毒应用0．5％碘伏代替0．1％新洁尔灭是否有利于预防尿路感染及留置导尿时间对菌尿发生率的影响。结果 利用三腔Foley氏尿管、0．5％碘伏作润滑剂、0．5％碘伏会阴消毒后菌尿发生率明显下降，而且随留置尿管时间增长，菌尿发生率上升。结论 利用三腔Foley氏尿管、0．5％碘伏作润滑剂、0．5％碘伏会阴消毒有利于预防尿路感染，为防止尿路感染发生，要缩短留置尿管时间。