康莱特改善晚期肺癌患者生活质量的随机对照结果

目的观察康莱特(KLT)缓解晚期肺癌患者疼痛及对体重的影响,探讨其对晚期肺癌患者生活质量改善方面的作用。方法选择沈阳军区总医院肿瘤科和辽宁省肿瘤医院内一科2002-01/2003-01符合入组条件的81例晚期肺癌患者,采用前瞻性随机对照研究方法,将患者以随机数字表法分为治疗组41例(康莱特注射液100ml,静脉滴注,1次/d,连续30d加2周期NP方案)和对照组40例(单用2周期NP方案),分别观察化疗后疼痛、体重、karnofsky评分等。结果收治87例非小细胞肺癌患者,可评价疗效81例,在控制疼痛、体重增加、提高生活质量方面,治疗组均优于对照组,差异有显著性(χ2=6.6540,P=0.0357;χ2=7.0450,P=0.0295;χ2=10.1101,P=0.064)。结论康莱特注射乳剂,能缓解疼痛症状,改善晚期癌症患者的生活质量。     

康莱特联合化疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：观察康莱特联合化疗对中老年晚期非小细胞肺癌患生存质量的影响。方法：47例中老年晚期非小细胞肺癌患随机分为康莱特加化疗组（康莱特组）26例及单纯化疗组（化疗组）21例，就生存质量进行比较。结果：康莱特组与化疗组比较，疼痛缓解率、KPS评分、体重评分、及生存质量评分有明显提高，统计学处理均有显性差异（P＜0．01)。结论：康莱特明显控制癌痛，增加患体重，并提高患生存质量。     

EP与NP方案联合同步放疗对局部晚期NSCLC效果

目的探讨不同的化疗方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法对61例局部晚期NSCLC病人采用放化疗同步治疗，其中30例病人化疗采用EP方案，31例病人采用NP方案，比较两组病人的近期有效率，中位肿瘤进展时间，中位生存期和1、2、3年生存率。结果EP组和NP组近期有效率分别为53．3％和71．0％，两组之间差异无显著性（x^2=2．877，P〉O．05）。EP组和NP组的中位肿瘤进展时间分别为7．1个月和12．8个月，两组比较差异有显著性（x^2=13．780，P〈0．01）；EP组和NP组的中位生存时间分别为10．8个月和21．0个月，NP组明显高于EP组（x^2=7．680，P〈O．01）；EP组和NP组1年生存率分别为40．0％和71．0％，2年生存率分别为16．7％和42．3％，两组比较，差别均有显著性（x^2=14．666、4．680，P〈O．01）。结论EP与NP方案联合同步放疗治疗局部晚期NSCLC近期疗效相当，但NP方案在生存时间上有较大优势。     

康莱特联合多西紫杉醇、顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的随机对照研究

目的观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效及毒副反应。方法118例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组应用DCF方案（多西紫杉醇＋顺铂＋5．氟尿嘧啶）化疗加康莱特注射液200mL,静脉滴注,每日1次,连续10d为一周期,对照组应用DCF方案化疗。至少在2次化疗之后复查胸部、腹盆腔CT等影像学检查,进行近期疗效的评价,观察毒副反应和生活质量。结果治疗组有效率（55％）与对照组（51．7％）比较,差异无统计学意义（P=0．5347）。但治疗组患者生活质量明显高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论康莱特注射液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌疗效相近,但可提高患者生活质量、降低化疗不良反应。     

康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌45例临床观察

目的:观察康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌和生存质量。方法:治疗组25例,观察组20例。均采用NP方案化疗即NVB25ml/m2,8DDP85ml/m2治疗组加用康莱特注射液100ml静点10～20天。结果:两组疗效无明显差异(P>0.05),治疗组卡氏评分提高,毒副作用与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:康莱特联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对病人未增加毒副作用,但明显改善病人生存质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例

目的:探讨中药康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例(治疗组),选择同期单纯采用化疗的61例作为对照(对照组)进行相关比较。2组化疗21d为1个周期,连用3个周期;治疗组中加康莱特注射液,15d为1个疗程,连用3个疗程。结果:治疗组对于咳嗽、气短、乏力等症状的缓解率明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药康莱特注射液联合化疗能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,改善生存质量,减轻毒副反应。     

恩度联合NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的不良反应观察及临床护理

目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的不良反应，并探讨有针对性的护理措施。方法将63例老年晚期NSCLC患者随机分为两组，对照组30例采用单纯NP方案治疗，观察组33例采用恩度联合NP方案治疗。以21 d为1个治疗周期，2～4个周期治疗结束后对其近期疗效及不良反应进行评价。结果观察组与对照组的客观有效率分别为51．5％和26．7％，临床受益率分别为81．8％和56．7％，两组间比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论恩度联合NP方案治疗老年晚期NSCLC的近期疗效好，不良反应较轻。有针对性的护理措施对于减轻患者化疗过程中的各种不良反应是十分必要的。     

康莱特联合化疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察康莱特联合化疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法47例中老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为康莱特加化疗组(康莱特组)26例及单纯化疗组(化疗组)21例,就生存质量进行比较。结果康莱特组与化疗组比较,疼痛缓解率、KPS评分、体重评分、及生存质量评分有明显提高,统计学处理均有显著性差异(P<0.01)。结论康莱特能明显控制癌痛,增加患者体重,并提高患者生存质量。     

华蟾素联合NP方案治疗非小细胞肺癌生存质量评价分析

目的观察华蟾素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的生存质量和安全性。方法对72例不能手术切除的晚期非小细胞肺癌患者,随机分2组进行联合化疗。A组37例应用华蟾素联合NP方案,B组35例为单纯NP方案。结果A组在总的缓解率、远期生存率和生存质量的改善均高于B组。结论华蟾素联合NP方案可是提高晚期非小细胞肺癌的疗效和生存质量。     

康莱特联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的 评价康莱特联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者细胞免疫功能和生活质量的影响。方法 晚期非小细胞肺癌患者46例,依据治疗方法分为治疗组和对照组各23例,治疗组应用康莱特联合吉非替尼,对照组应用吉非替尼单药,2组均21d为1个周期。分别于治疗前、治疗2个周期后测定2组CD3、CD4、CD4/CD8和自然杀伤（natural killer,NK）细胞活性,并观察2组KPS评分和不良反应发生率。结果 治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8和NK细胞活性（（53.98±9.17）%、（35.89±7.96）%、1.69±0.49、（42.42±9.28）%）高于治疗前（（48.33±9.62）%、（30.92±8.67）%、1.35±0.62、（36.51±10.52）%）及对照组治疗后（（47.50±6.96）%、（29.30±8.60）%、1.26±0.57、（33.01±6.70）%）（P〈0.05）,对照组治疗前、后各指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组KPS评分改善＋稳定及体质量增加＋稳定百分率（82.6%、73.9%）高于对照组（52.2%、43.5%）（P〈0.05）;2组腹泻、皮疹发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 康莱特联合吉非替尼可提高晚期非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能,改善患者生存质量,安全性好。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：比较单用康莱特和康莱特联合化疗对非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：单用康莱特组40例,康莱特联合化疗组38例,同时采用NP方案化疗。结果：单用康莱特组和康莱特联合化疗组的有效率（CR＋PR）分别为15%和44.7%。两组毒副反应均可耐受。结论：康莱特联合化疗效果显著优于单用康莱特,为晚期肺癌姑息治疗的良好选择。     

晚期非小细胞肺癌NP方案同步放化疗疗效观察

目的对比观察NP方案（益诺加顺铂）同步放化疗和诱导化疗加放疗，对局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法56例局部晚期非小细胞肺癌患者分为同步组和诱导组，每组各28例。同步组：盖诺25mg／m2加入生理盐水100ml，静脉滴注，第1天，第8天；顺铂30mg／m2静脉滴注，第1-3天。28d为1周期，连续6周期，化疗第2天开始放射治疗，放疗采用常规分割，2Gy／次，5次／周，照射范围包括原发病灶、纵隔淋巴引流区和转移淋巴结。原发灶总剂量60Gy，转移淋巴结剂量40Gy。诱导组的化疗方案及放疗方法和同步组一致，经2周期化疗后，开始行放射治疗，放疗期间停止化疗，放疗结束詹，再继续化疗4个周期。结果随访1年以上，同步组完全缓解6例，部分缓解15例，有效率为75．0％，中位生存期为18个月；诱导组：完全缓解4例，部分缓解13例，有效率为60．7％，中位生存期为13个月（P〉0．05）。结论NP方案同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌的生存率，为较有效的治疗方法。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 观察注射用复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者毒副反应及免疫功能的影响.方法 90例NSCLC患者随机分为观察组42例和对照组48例,对照组采用NP方案（长春瑞滨＋卡铂）化疗,观察组在此基础上加用复方苦参注射液静脉滴注,共治疗4个周期.结果 2组临床疗效无显著差异（P＞0.05）,但观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后2组CD8＋细胞亚群、CD4＋/CD8＋及免疫球蛋白均有显著变化（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.01）;且2组生活质量显著改善（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方苦参注射液可减轻晚期NSCLC患者化疗的毒副作用,改善免疫功能,提高生活质量.     

NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌疗效的对比观察

目的探讨NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性。方法120例晚期NSCLC患者（Ⅲ期75例，占62．5％；IV期45例，占37．5％）按所接受的化疗方案分成NP组和TP组，每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗，比较两组方案治疗的效果和不良反应。结果NP组和TP组的总有效率分别为43％和46％：1年生存率分别为23％和25％；2年生存率分别为8．5％和7．0％；NP组和TP组患者的中位生存期分别为8．5个月和8．7个月，两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。NP组和TP组的不良反应均在可耐受范围。结论NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌疗效确切，可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。     

中老年晚期肺癌患者化疗期间服用甲羟孕酮改善生活质量的观察

目的：观察甲羟孕酮合并化疗对中老年晚期肺癌患者疼痛、情绪状态、睡眠质量等生活质量因素的改善。方法：93例中老年晚期肺癌患者随机分为甲羟孕酮合并化疗组(甲羟孕酮组)47例及单独化疗组46例，对两组进行生活质量分析比较。结果：甲羟孕酮组与单独化疗组比较，疼痛缓解、体质量、生活质量评分有明显提高，统计学处理均有显著性意义(z值分别为4．324，6．824，5．853，均P&;lt;0．01)。结论：甲羟孕酮能明显控制癌痛，增加患者体重，改善患者生活质量。     

复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价

目的系统评价长春瑞滨联合顺铂（vinorelbine combined cisplatin,NP方案）加复方苦参（岩舒）注射液治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库、万方数据库、PubMed及the Cochrane Library等,辅助手工检索相关期刊杂志,收集岩舒注射液联合NP方案治疗NSCLC的随机对照试验（randomized controlledtrials,RCTs）;由两名研究员独立按照纳入排除标准选择RCTs,进行质量评价后提取数据并采用Cochrane系统评价软件RevMan5.0进行Meta分析。结果共纳入10项研究,包括726例晚期NSCLC患者,所有研究均报道采用了随机对照的研究方法,但未详细报道是否采用分配隐藏及双盲。Meta分析结果显示,与单纯NP方案化疗比较,岩舒注射液联合NP方案对晚期NSCLC患者进行治疗,可以提高化疗有效率（RR=1.33,95%CI=1.10～1.59,P〈0.01）、改善患者生活质量（RR=1.69,95%CI=1.39～2.05,P〈0.01）、减少骨髓抑制的发生（RR=0.08,95%CI=0.72～0.88,P〈0.01）、降低胃肠不良反应（RR=0.75,95%CI=0.68～0.84,P〈0.01）以及有效缓解癌痛（RR=1.97,95%CI=1.54～2.51,P〈0.01）。结论岩舒注射液联合NP方案可以提高NSCLC治疗的有效率、改善患者生活质量、减少骨髓抑制和胃肠反应等化疗造成的不良反应及有效缓解癌痛,更易为晚期NSCLC患者所接受,值得进一步研究及临床推广。但由于纳入研究方法学质量不高,势必影响结果的论证程度,故此结论有待更多高质量及大样本的随机双盲对照试验提供高质量的证据。     

恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合NP对比单纯用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法治疗组用恩度＋NP,对照组单纯用NP,治疗晚期非小细胞肺癌33例,治疗2~4周期,观察疗效及不良反应。结果治疗组与对照组有效率分别为37.5%和23.5%（P〈0.05）,疾病控制率为75.0%和64.7%;不良反应主要有白细胞及血小板减少,两组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论恩度联合NP方案具有协同作用,能显著提高晚期非小细胞肺癌的有效率和疾病控制率,且安全性好,长期疗效需进一步观察。     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者的临床效果观察

目的观察康艾注射液联合NP方案治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果.方法选择同期Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者76例,随机均分为对照组和观察组,每组各38例.对照组给予NP方案治疗,观察组给予康艾注射液联合NP方案治疗,连续治疗2个疗程后比较两组患者临床疗效、生活质量评分（Karnofsky评分）及治疗过程中的不良反应.结果治疗2个疗程后,两组患者完全缓解与疾病进展病例数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,部分缓解与疾病稳定病例数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组;治疗1个疗程和2个疗程后,Karnofsky评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组;治疗过程中出现的不良反应例数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论采用NP化疗方案治疗晚期NSCLC患者时,应加用康艾注射液治疗,可提高患者临床疗效与生活质量,且不增加化疗过程中的不良反应.     

华蟾素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察华蟾素联合化疗方案治疗中晚期肺癌的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况。方法华蟾素联合化疗和单纯化疗方案比较,每3周为1周期,均完成2个周期。结果各组治疗效果和不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）,两组生活状态评分增加有显著性（P〈0．05）。结论华蟾素联合化疗方案联合治疗晚期肺癌效果较好,不良反应轻,可改善患者的生活质量。