我国不同肝炎患者及献血员中SENV-D/H感染流行病学调查

目的了解SEN病毒(SENV)D亚型和H亚型在我国不同肝炎患者和献血员中的感染情况。方法采用巢式聚合酶链反应对收集的270例健康献血者和484例各型肝炎患者(包括甲肝、乙肝、丙肝和甲非戊型肝炎患者)进行SENV-D亚型和H亚型DNA检测。结果无偿献血者中SENV-D的感染率为25.9%,SENV-H为24.4%;急性甲肝患者中SENV-D的感染率为14.5%,SENV-H为32.7%;慢性乙肝患者中SENV-D的感染率炎46%,SENV-H为45.2%;在丙肝患者中SENV-D和SENV-H感染率均为65%,在非甲-非戊型肝炎患者中SENV-D的感染率为51.2%,SENV-H为43,9%。结论SENV可能为HCV和HBV具有一样的传播方式,但并不是肝病发生的原因。     

陕西省不同肝炎患者及献血者中SENV-H DNA的检测

目的 探讨SEN病毒H亚型在陕西省不同肝炎患者和献血者中的感染情况。方法 采用巢式聚合酶链反应方法对收集的健康献血者和各型肝炎患者的血样（包括甲肝、乙肝、丙肝和非甲-非戊型肝炎患者）共计754份，进行SENV-H亚型DNA检测。结果 SENV-H感染率在无偿献血者中为24．4％，在急性甲肝、慢性乙肝、慢性丙肝和非甲一非戊型肝炎患者中分别为32．7％、45．2％、65．0％和43．9％。结论 SENV与HCV等经血传播病毒有相似的传播途径。     

HGV和TTV不是我国非甲非戊型肝炎的主要病因

本研究通过对我国部分地区的自然人群和非甲非戊型肝炎病人进行HGV和TTV感染的分子流行病学研究 ,探讨这两种病毒在我国肝炎发病尤其是在非甲非戊型肝炎中的作用和地位。用建立的PCR方法检测血清标本中的HGVRNA和TTVDNA ,对调查的自然人群和非甲非戊型肝炎病人血清标本进行检测。HGVRNA采用反转录PCR(RT -PCR)检测 ,TTVDNA则采用巢式PCR方法检测。结果表明 ,HGV在自然人群中HGVRNA携带率为 0.6 %～ 1.1% ,TTV的病原携带率则高达 7.1%～ 12.4 % ;非甲非戊型肝炎病人中HGV和TTV的阳性率分别为 7.9%和 28.1%。在所检测的非甲非戊肝炎病人中HGV和TTV的总感染率为 35 9% (包括了HGV和TTV的混合感染 )。因此 ,HGV在自然人群中感染率低 ,而且在非甲非戊型肝炎病人中约为 10 %的病人是由HGV的感染所致 ,HGV不是非甲非戊型肝炎病人的主要病因。TTVDNA在自然人群中的携带率约为 10 % ,类似于HBVDNA的携带率。虽然在非甲非戊型肝炎病人中TTVDNA的阳性率为 2 8% ,但仍然有高达 6 0 %的病人病因不明 ,TTV 感染也不是非甲非戊型肝炎病人的主要致病病原。     

2000年2月份全国疾病监测点35种法定传染病疫情动态分析

本研究通过对我国部分地区的自然人群和非甲非戊型肝炎病人进行HGV和TTV感染的分子流行病学研究,探讨这两种病毒在我国肝炎发病尤其是在非甲非戊型肝炎中的作用和地位.用建立的PCR方法检测血清标本中的HGV RNA和TTV DNA,对调查的自然人群和非甲非戊型肝炎病人血清标本进行检测.HGV RNA采用反转录PCR(RT-PCR)检测,TTV DNA则采用巢式PCR方法检测.结果表明,HGV在自然人群中HGV RNA携带率为0.6%～1.1%,TTV的病原携带率则高达7.1%～12.4%;非甲非戊型肝炎病人中HGV和TTV的阳性率分别为7.9%和28.1%.在所检测的非甲非戊肝炎病人中HGV和TTV的总感染率为35.9%(包括了HGV和TTV的混合感染).因此,HGV在自然人群中感染率低,而且在非甲非戊型肝炎病人中约为10%的病人是由HGV的感染所致,HGV不是非甲非戊型肝炎病人的主要病因.TTV DNA在自然人群中的携带率约为10%,类似于HBV DNA的携带率.虽然在非甲非戊型肝炎病人中TTV DNA的阳性率为28%,但仍然有高达60%的病人病因不明,TTV感染也不是非甲非戊型肝炎病人的主要致病病原.     

浙江省湖州市自然人群甲型及戊型肝炎IgG抗体平行检测结果分析

目的 分析浙江省湖州市甲、戊型肝炎(甲肝、戊肝)血清流行病学特征,探讨防制对策.方法 在湖州市范围内按农村平原水乡、农村山区和城镇3群,随机抽取1666名健康人作为研究对象,进行流行病学个案调查和血清甲型肝炎抗体(抗-HAV-IgG)及戊型肝炎(抗-HEV-IgG)检测.结果 湖州市自然人群甲肝、戊肝标化感染率分别为55.74%和38.88%,感染率均与年龄呈正相关;甲肝感染率城镇高于水乡,戊肝则城镇和平原水乡高于山区;甲戊型肝炎重叠感染率32.23%,两型肝炎感染存在统计学关联;戊肝及甲戊型肝炎重叠感染均存在家庭聚集性现象.结论 应结合甲肝、戊肝血清流行病学特征开展相关防制工作,同时在检测HAV时应注意HEV的检测.     

安庆市戊型肝炎病毒感染情况调查分析

目的了解安庆市肝炎患者和非肝炎患者戊型肝炎病毒(HEV)感染状况和特点。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对本院2009年4~10月2019例非肝炎患者和2009年1~12月1019例肝炎患者血清进行HEVIgG抗体和IgM抗体检测。结果 2019例非肝炎患者中,抗HEV-IgG阳性377例,阳性率为18.67%,男性和女性的抗HEV-IgG阳性率分别为22.12%和14.52%,男女差异有统计学意义,抗HEV-IgM阳性8例,阳性率为0.4%;1019例肝炎患者中,抗HEV-IgG阳性245例,阳性率为24.04%,男性和女性的抗HEV-IgG阳性率分别为25.35%和21.04%,男女差异无统计学意义,抗HEV-IgM阳性35例,阳性率为3.43%。结论低年龄组HEV感染率和戊型肝炎发病率均很低,40岁以上年龄组HEV感染率和戊型肝炎发病率均较高。     

输血传播SEN病毒研究进展

通过筛查献血者乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV),输血后肝炎的发生率明显降低,但仍有部分输血后不明原因的肝炎发生。1995年分离出的庚型肝炎病毒(HGV)和1997年分离出的输血传播病毒(TTV)一度被认为与输血后非甲非戊型肝炎发生有关,但随后的研究发现在正常人群中存在一定比例的HGV和TTV感染,其致病性值得怀疑。2000年,意大利学者Primi等[1]从1例静脉吸毒者的HIV阳性血清中分离出一种新的可经输血传播病毒———SEN病毒(SENV)。SENV一经发现即被各国学者所重视,有关SENV的基因结构、检测方法、流行病学与肝炎的相关性等…     

庚型肝炎病毒NS3区聚合酶链反应临床RNA检测

庚型肝炎病毒 ( HGV)在自然人群中有较高的感染率 ,主要以携带者形式存在 ,也广泛存在于输血后肝炎、非甲～戊型肝炎患者中。为了解 HGV在我国乙型肝炎、丙型肝炎及非乙非丙型肝炎患者中的存在状况 ,我们采用 HGV NS3区逆转录 -套式-聚合酶链反应 ( RT- Nested- PCR)法检测了 1     

我国部分地区人群中TT病毒感染的分子流行病学

目的　了解我国不同地区和人群中 TTV DNA的感染情况。方法　采用巢式 PCR方法检测血清标本 TTVDNA。结果　在 2 1 4例各型病毒性肝炎患者中 ,检出 TTV DNA阳性 5 7例 ,阳性率为 2 6.64%。在甲～戊型肝炎、非甲～戊型肝炎、有偿献血者和正常人群中 ,TTV DNA流行率分别为 2 5 .97% ( 4 0 /1 5 4)、2 8.3 3 % ( 1 7/60 )、3 9.2 9% ( 2 2 /5 6)和 1 7.86%( 1 0 /5 6) ,四组差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;我国北京、沈阳、南京、合肥和深圳的非甲～戊型肝炎患者中 TTV DNA流行率为 2 9.5 7% ( 68/2 3 0 ) ,与上述甲～戊型肝炎组比较差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论　我国不同地区人群中存在 TTV DNA感染 ,各型病毒性肝炎患者和正常人群中 TTV DNA流行率较高。     

2389例女性宫颈HPV感染情况及HPV亚型分析

目的 分析滨海新区女性宫颈人乳头瘤病毒(H PV)感染情况和H PV亚型分布情况,为宫颈癌防治提供科学依据.方法 选取2019年于该院妇科门诊行H PV检测的2389例患者作为研究对象,分析H PV感染率、感染亚型及年龄分布特点.结果 2389例H PV检测患者中,H PV阳性者540例,总感染率为22.60％,以高危型H PV感染为主,共388例,占H PV感染者的71.85％;H PV感染亚型中,以单一型感染为主,共389例,占HPV感染者的72.04％;23种亚型均有检出,高危型HPV检出率最高的是HPV16(18.15％),其次是HPV52(13.52％)、HPV53(9.81％);HPV低危型检出率最高的是HPV42(8.70％).>60岁HPV感染率最高(29.55％),且高危型感染率最高(22.73％);HPV16阳性者主要集中在>40～50岁,HPV52、HPV53阳性者主要集中在>60岁.结论 滨海新区女性患者HPV总感染率为22.60％,以高危型、单一型感染为主,最常见的高危型为HPV16、HPV52和HPV53,感染亚型及感染者年龄分布有其地区特点,H PV亚型分析对该地区临床宫颈癌早期防治具有重要指导意义.     

肝炎患者中TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的：了解肝炎患中TTV的感染情况，方法：应用Nested-PCR对137份甲－庚型肝炎、31份非甲－庚型肝炎及104份献血员进行TTV DNA检测，同时用ELISA法检测抗TTVIgG。结果：TTV基因检出率分别为甲－庚型肝炎20．44％，非甲－庚型肝炎29．03％，献血员13．46％，抗TTVIgG检出率分别为甲－庚型肝炎27．74％，非甲－庚型肝炎35．48％，献血员14．42％；甲－庚型肝炎、非甲－庚型肝炎与献血组相比TTV DNA及抗TTV IgG均存在显性差异（P＜0．01）。结论：肝病中存在TTV感染，TTV存在健康携带状态。     

广州地区无偿献血人群中H1N1和H3N2流感病毒中和抗体的分布及水平

目的 探讨H1N1和H3N2流感病毒中和抗体在广州地区无偿献血人群中的分布及水平,为研究广州地区流感流行病学特征提供参考.方法 于2015年10～11月,采用年龄分层随机抽样法选择广州血液中心无偿献血的498例健康献血者为研究对象.按年龄将其分为18～20岁组(n=150)、21～30岁组(n=210)、31～60岁组(n=138).采用微量病毒中和实验法测定献血者血浆中H1N1和H3N2流感病毒中和抗体滴度,并分别对不同性别及年龄段H1N1和H3N2流感病毒中和抗体阳性率及滴度进行统计学分析.结果 498例健康献血者中,H1N1流感病毒中和抗体阳性率为3.6％ (18/480);H3N2流感病毒中和抗体阳性率为4.6％ (23/498),2种流感病毒中和抗体阳性率比较,差异无统计学意义(x2=0.636,P=0.425).156例男性献血者中,H1N1和H3N2流感病毒中和抗体阳性率分别为3.8％(6/156)和4.5％(7/156);342例女性献血者中H1N1和H3N2流感病毒中和抗体阳性的率分别为3.2％(11/342)和4.4％(15/342).不同性别献血者H1N1和H3N2流感病毒中和抗体阳性率比较,差异均无统计学意义(x2 =0.129、0.003,P＞0.05).18～20岁组、21～30岁组和31～60岁组献血者H1N1流感病毒中和抗体阳性率分别为4.0％、5.2％和0.7％;H3N2流感病毒中和抗体阳性率分别为6.0％、5.2％和2.2％.不同年龄组献血者H1N1和H3N2流感病毒中和抗体阳性率比较,差异均无统计学意义(x2=4.961、2.705,P＞0.05).18～20岁组、21～30岁组和31～60岁献血者H1N1流感病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)分别为1∶1.38、1∶1.48和1∶1.05,平均为1∶1.32;H3N2流感病毒中和抗体GMT分别为1∶1.62、1∶1.51和1∶1.19,平均为1∶1.44.3组献血者H1N1和H3N2流感病毒中和抗体滴度比较,差异均无统计学意义(x2 =4.887、2.702,P＞0.05).结论 广州地区无偿献血人群中H1N1和H3N2流感病毒中和抗体水平较低,不同性别和年龄人群对流感病毒普遍易感.     

Age- and gender-specific distributions of hepatitis B virus (HBV) genotypes in Japanese HBV-positive blood donors

BACKGROUND: There are an increasing number of reports on the hepatitis B virus (HBV) genotype distribution in acute or chronic HBV-infected patients in Japan; however, reports on the HBV genotype of blood donors are few. To compare the HBV genotypes of hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive blood donors with infected patients, all the HBsAg-positive donors' genotypes were determined.
STUDY DESIGN AND METHODS: Data on Japanese blood donors from October 2006 to September 2007 were obtained from the Japanese Red Cross database. The number of available samples was 1979, and the HBV genotypes were determined in 1887 samples. The six major genotypes of HBV (A-F) were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. The presence of the immunoglobulin M (IgM) antibody against the HBV core antigen was determined by enzyme immunoassay among all HBsAg-positive donors.
RESULTS: A significant difference in the HBV genotype distribution between donors and patients was in the C/B genotype ratio. The ratios were low in blood donors (2.0-3.9) and high in patients (5.3-18.2). The genotype B ratio increases from 13.8% in teenage donors to 42.4% in those in their 50s; however; the genotype C ratio decreases from 83.1% in teenage donors to 55.1% in those in their 50s. In both IgM antibody against hepatitis B core antigen and nucleic acid test–positive donors, genotypes A and B were restricted to male donors.
CONCLUSIONS: The age-specific distribution of HBV genotypes in Japanese blood donors was observed in the B/C genotype ratio. The gender-specific distribution of HBV genotype A, which originated from the US or Western countries, was observed in male Japanese donors.     

Lack of epidemiological evidence for a role of resolved hepatitis B virus infection in hepatocarcinogenesis in patients infected with hepatitis C virus in Japan

OBJECTIVE: The role of resolved hepatitis B virus (HBV) infection in promoting hepatocellular carcinoma (HCC) in patients infected with hepatitis C virus (HCV) in Japan was evaluated by epidemiological surveys. METHODS: Antibody to hepatitis B core (anti-HBc) was determined in age-matched blood donors, and the frequency was compared with that in patients with HCV-associated HCC in Japan. RESULTS: Anti-HBc was detected significantly more frequently in the blood donors with than without antibody to HCV (anti-HCV; 76/135 or 56.3% vs. 65/255 or 25.5%, p < 0.001). In the patients with HCV-associated HCC, anti-HBc was detected in 109 of 202 (54.0%), which was comparable to the frequency in anti-HCV-positive blood donors (56.3%). Among the blood donors with anti-HCV, the prevalence of anti-HBc was no different between those with and without HCV RNA in serum (40/77 or 51.9% vs. 36/58 or 62.1%). CONCLUSIONS: The individuals of an age with high cancer frequency (>or=40 years) in Japan would have been exposed to HBV frequently (>50%), whether or not they have developed HCV-associated HCC. Despite repeated assertions in the literature, no epidemiological evidence was obtained for a role of past HBV infection in hepatocarcinogenesis in patients infected with HCV in Japan.     

肝病患者和供血员血清中抗-HGV的检测及其意义

目的探讨肝病患者和供血员血清中抗 ＨＧＶ检测的意义。方法采用北京医科大学肝病研究所生产的试剂盒，对２２６例肝病患者和１８７例献血员血清中抗 ＨＧＶ进行检测。结果急性肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化、重型肝炎病人抗 ＨＧＶ阳性检出率分别为６．９％（３／４３），１７．９％（１９／１０６），１４．２％（５／３５），３３．３％（３／９）和９．１％（３．３３）。肝硬化患者血清中抗 ＨＧＶ的检出阳性率明显高于其它各型肝炎（Ｐ＜０．０５）。１８７例献血人员中检出抗 ＨＧＶ４例（２．１％）。结论作者认为在供血人员中对ＨＧＶ进行筛选，以避免和减少输血后肝炎的发生。     

核不均一核糖核蛋白K(hnRNP K)在慢性肝病不同病理阶段的表达水平

目的:观察核不均一核糖核蛋白K(heterogeneous ribonucleoprotein K,hnRNP K)在健康体检者、慢性乙型病毒性肝炎、肝炎后肝硬化及乙肝相关性原发性肝癌患者血液和尿液中的表达差异,探讨hnRNP K在慢性肝病不同病理阶段表达水平及与乙肝相关性原发性肝癌的相关性。方法:选取2018年8月至2018年10月我院收治的健康体检者50例、慢性乙型病毒性肝炎患者43例、肝炎后肝硬化患者35例及乙肝相关性原发性肝癌患者53例,采集其空腹外周静脉血5 mL及清洁中段晨尿标本,利用ELISA分别检测hnRNP K在慢性肝病不同病理阶段血液和尿液中表达的含量,绘制ROC曲线评价hnRNP K在原发性肝癌诊断中的意义。结果:hnRNP K在慢性乙型病毒性肝炎、肝炎后肝硬化及乙肝相关性原发性肝癌患者血液、尿液中表达水平均高于健康体检者,差异有统计学意义(P<0.05)。乙型肝炎相关性原发性肝癌患者血清hnRNP K的ROC曲线AUC为0.775,敏感度和特异度分别为76.9%和64.3%;尿液hnRNP K的ROC曲线AUC为0.652,诊断乙肝相关性原发性肝癌的敏感度和特异度分别为100%和28.6%。结论:相较于健康体检者,慢性乙型病毒性肝炎、肝炎后肝硬化及乙肝相关性原发性肝癌患者的血清、尿液中hnRNP K表达水平上调,与乙肝相关性原发性肝癌具有相关性,提示hnRNP K可能是乙肝相关性原发性肝癌的潜在标志物,对原发性肝癌的诊断具有一定参考价值。     

The clinical features of chronic hepatitis C are not affected by the coexistence of hepatitis B virus DNA in patients negative for hepatitis B surface antigen

Hepatitis B virus (HBV) DNA has been detected in the sera of hepatitis patients who are negative for hepatitis B surface antigen (HBsAg) by polymerase chain reaction (PCR). The purpose of the present study was to clarify the clinical characteristics of patients with chronic hepatitis C who are negative for serum HBsAg and positive for HBV DNA. The subjects included 49 patients with chronic hepatitis C who were negative for serum HBsAg and 119 blood donors who served as healthy controls. Serum samples were tested for the presence of HBV DNA by the nested PCR method. Serum HBV DNA was detected in 18 (37.7%) of the 49 chronic hepatitis C patients and in none (0%) of the 119 blood donors. Among the hepatitis C patients, HBV DNA was detected in 20.7% of those who were negative for all HBV-associated markers and in 57.1% of those who were positive for one or more HBV-associated marker. The HBV DNA-positive rate among those in each F stage did not significantly differ. The liver function parameters of the HBV DNA-positive and the HBV DNA-negative chronic hepatitis C patients did not significantly differ. These results suggest that hepatitis C virus is frequently coinfected with serum HBsAg-negative HBV, and that the incidence of HBV infection in blood donors is low. However, it is considered that HBsAg-negative HBV infection does not modify the blood biochemical features of chronic hepatitis C.