重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察与护理

目的探讨重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组采取综合治疗措施,选用抗感染、抗病毒的药物,改善通气功能,防止和治疗并发症。观察组在综合治疗的基础上,加用重组人干扰素α1b注射液,每次10μg+2 ml生理盐水雾化吸入治疗,Bid。结果观察组有效率97.1%,高于对照组有效率79.4%,经比较差异有统计学意义(P0.05)。结论观察组患儿咳嗽、喘憋、湿罗音及哮鸣音消失时间比对照组短,重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,值得推广运用。     

高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的效果观察

目的探讨毛细支气管炎患儿应用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗的效果。方法选取接受治疗的毛细支气管炎患儿568例,随机分为观察组和对照组各284例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果两组治疗有效率无明显差异(92.25%VS 85.56%,P0.05);观察组咳嗽、喘憋、啰音减轻及消失时间均显著低于对照组(P0.05);治疗后两组γ-IFN水平均显著升高,IL-4均显著降低,且观察组γ-IFN水平明显高于对照组,IL-4明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间均未出现明显呼吸道抑制及局部刺激症状,无严重不良反应。结论高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果较佳,可有效促进临床症状的减轻及消失,改善机体干扰素水平,降低炎性因子水平。     

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析

目的探讨重组人干扰素α1b注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组210例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,4μg/次,2次/d,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和疗效指标评分。同时观察记录不良反应。结果治疗后观察组总有效率为99.52%显著高于与对照组84.76%,具有统计学差异(χ2=31.604,P0.05);观察组发热、啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间与对照组比较均显著缩短(P0.05);治疗过程中观察组疗效指标评分降低比对照组快,第3~4天观察组疗效指标显著改善,指标改善程度观察组优于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状,缩短症状消失时间,安全性较好。     

雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎患儿疗效

目的探讨雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎的临床疗效及价值。方法回顾性分析我科收治的中-重度毛细支气管炎患儿74例,根据是否采用雾化吸入重组干扰素α1b分成对照组36例和治疗组38例,两组均给予对症、支持及支气管舒张剂雾化吸入等治疗,治疗组在上述基础上加雾化吸入重组干扰素α1b治疗,分析两组患儿呼吸频率、喘息、三凹征、饮食量及肺部体征等情况及治疗效果。结果治疗组总有效率97.4%(37/38),高于对照组的86.1%(31/36)(P0.05)。结论雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎疗效显著,缩短疗程,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b注射液氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我科2015年11月~2016年5月住院治疗的62例毛细支气管炎患儿。随机分为对照组29例和观察组33例。对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入。观察对比两组患儿临床症状和体征变化。结果观察组在止咳平喘、改善喘憋、肺部啰音及X线吸收效果均优于对照组,其住院时间也缩短(P0.05),所有患儿在接受重组人干扰素α-2b雾化吸入后均未见明显不良反应发生。结论重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,应用简单,安全性良好,早期使用效果更佳。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效和安全性。方法选取收治的50例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b。比较两组临床疗效、退热时间、主要临床症状消失时间、不良反应;分别检测治疗前后炎性指标血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)水平。结果观察组退热时间及主要临床症状消失时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清PCT、CRP均降低,且观察组血清CRP、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论雾化吸人重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎疗效较好,可明显缓解临床症状,减轻炎症反应,安全性好,值得临床推广。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效

目的 探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效.方法 将64例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组34例和对照组30例,两组患儿都给予抗感染、退热、止咳、平喘等常规治疗,观察组在此基础上联合重组人干扰素α-1b雾化吸入.治疗前后分别抽取患儿静脉血行细胞免疫功能（CD3＋、CD4＋、CD8＋）及体液免疫功能（IgG、IgA、IgM）检测.结果 观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组治疗后细胞免疫及体液免疫指标均较治疗前及对照组明显提高（P＜0.05）.结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效确切,安全性好.     

小儿EB病毒感染干扰素雾化吸入临床疗效观察

目的 观察干扰素雾化吸入治疗小儿EB病毒感染的疗效及不良反应.方法 108例EB病毒感染患儿分为治疗组与对照组,治疗组56例采用重组人干扰素α-2a注射剂雾化吸入治疗,同时给予退热等对症处理;对照组52例用利巴韦林雾化吸入治疗,对症处理同治疗组.结果 治疗组症状、体征消失时间及实验室检查恢复正常时间与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01);EB-VCA-IgM转阴率治疗组高于对照组(P<0.05);3月复发率治疗组低于对照组(P<0.05).结论 干扰素雾化吸入治疗小儿EB病毒感染可缩短病程及降低复发率.     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2013年1¹2月我院儿科收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予止咳平喘、抗感染、吸氧吸痰等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入。比较两组患儿临床症状、体征以及患儿治疗有效率。结果:经治疗后,对照组患儿痊愈29例,好转9例,无效15例,有效率为71.7%;观察组患儿痊愈42例,好转7例,无效4例,有效率为92.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音等各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b在小儿毛细支气管炎中的应用

目的研究重组人干扰素在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法选取20 17年8月～20 18年4月我院收治的毛细支气管炎患儿7 9例,随机分为试验组4 0例和对照组39例。试验组与对照组均给予相同剂量的沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入,试验组在此基础上加用干扰素α-2b雾化吸入,对比两组患儿治疗后发热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、住院天数及不良反应情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,且试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.0 5)。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入应用于小儿毛细支气管炎,疗效显著。     

利巴韦林联合高渗盐水雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效观察

目的探讨利巴韦林联合高渗盐水雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效。方法将2016年1月~2017年5月在我院接受治疗的呼吸道合胞病毒感染患儿106例,随机分为对照组和观察组各53例。对照组患儿予以利巴韦林治疗,观察组在此基础上予以3%高渗盐水雾化吸入治疗,疗程均为7d。比较2组治疗效果,患儿喘憋、气促、咳嗽等症状消退时间,IL-4、IL-6和TNF-α水平。结果治疗后,观察组患儿临床疗效显著优于对照组(P0.05),观察组喘憋、气促、咳嗽等症状消退时间显著短于对照组(P0.05),观察组IL-4、IL-6和TNF-α水平低于对照组(P0.05)。结论利巴韦林联合3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿RSV感染的疗效确切,能显著改善患儿喘憋、气促、咳嗽等症状,且能有效降低血清炎症因子水平。     

综合物理治疗对产后乳房水肿的疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取2013年1～12月我院儿科收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予止咳平喘、抗感染、吸氧吸痰等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入。比较两组患儿临床症状、体征以及患儿治疗有效率。结果：经治疗后,对照组患儿痊愈29例,好转9例,无效15例,有效率为71.7%;观察组患儿痊愈42例,好转7例,无效4例,有效率为92.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音等各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α2b治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效分析

目的 探讨在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的治疗中采用雾化吸入重组人干扰素α2b的疗效。方法 选取林州市人民医院2019年9月至2020年9月收治的120例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿为研究对象,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿采用常规的治疗方案进行治疗,观察组患儿在对照组基础上采用雾化吸入重组人干扰素α2b进行治疗,且各组患儿均给药1周。观察并对比两组患儿的临床疗效及其治疗前后的免疫功能和肺功能相关指标变化。结果 治疗后观察组的治疗总有效率为91. 67%(55/60),对照组为65. 00%(39/60),差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组的FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均有一定程度的改善(P 0. 05),且观察组提升程度高于对照组(P 0. 05)。治疗后患儿的Pa O2、Sa O2、p H值等均有一定程度的改善,且Pa CO2下降,且观察组改善程度高于对照组。治疗后两组干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素17(IL-17)、IL-33均降低,且观察组下降程度高于对照组(P 0. 05)。观察组相对于对照组在临床症状缓解时间、住院时间、哮鸣音消失时间等方面均显著缩短(P 0. 01)。观察组比对照组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平明显较低,CD8+水平明显较高,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组不良反应发生率为13. 33%(8/60),显著低于对照组[36. 67%(22/60)],差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的治疗中应用雾化吸入重组人干扰素α2b,可显著改善患儿的肺功能,提高患儿的免疫功能。     

重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2015年4月～2018年6月收治小儿毛细支气管炎患儿共70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上进行重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿肺功能情况:达峰值容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(tPTEF/tE)、每公斤体重潮气量(VT/kg)、呼吸阻力(Rrs)、吸气呼气时间比(Ti/Te),检测两组炎症因子水平变化:干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4),同时记录两组患儿症状及体征消失时间。结果治疗后观察组VT/kg、tPTEF/tE、VPTEF/VE、Ti/Te值均高于对照组,且Rrs值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组IFN-γ、IL-10水平较对照组高,且IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组三凹征、喘息、肺部啰音、咳嗽消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效显著,可有效改善肺功能,减轻炎症反应,缓解症状。     

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果

目的分析雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法回顾性选取2018年6月至2020年6月本院收治的100例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,依据治疗方法将其分为常规治疗组(n=50,常规药物)和雾化吸入组(n=50,在常规治疗基础上雾化吸入干扰素α2b注射液)。比较两组的血清炎症因子水平、临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果治疗后,两组IL-10水平均高于治疗前,IL-18、TNF-α水平均低于治疗前,且雾化吸入组优于常规治疗组(P<0.05)。雾化吸入组的治疗总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。雾化吸入组的发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均短于常规治疗组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果较好,且不会增加患儿的不良反应。     

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床研究

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效。方法选取2014-03—2015-12在抚顺矿务局总医院儿科就诊的呼吸道病毒感染性疾病患儿128例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组64例。给予对照组患儿静滴利巴韦林抗感染治疗,并根据患儿病情给予退热和止咳等常规治疗,在对照组的基础上给予观察组患儿重组人干扰素α-1b加入质量浓度为0.009 g/m L的氯化钠溶液,雾化吸入治疗。对比两组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间。观察两组患儿的疗效。结果观察组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间分别为(5.1±1.2)d、(3.4±1.5)d、(3.5±2.1)d、(2.6±1.4)d,明显短于对照组的(6.5±1.6)d、(5.2±1.4)d、(6.2±1.5)d、(4.5±1.7)d,组间比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组患儿总有效率为92.2%明显高于对照组的79.7%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对儿童呼吸道病毒感染性疾病行重组人干扰素α-1b雾化治疗是有效的治疗方式,患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失早,疗效确切。     

干扰素氧气雾化对毛细支气管炎的疗效观察及护理体会

目的观察干扰素氧气雾化对毛细支气管炎的临床效果.方法将146例毛细支气管炎患儿随机分为观察组75例,对照组71例,观察组予干扰素α-2b氧气雾化吸入,每天2次,对照组予相同剂量干扰素每天肌注1次.结果观察组有效率为93.33%,2组疗效比较具有显著性差异(P＜0.05).结论干扰素氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速减轻症状和体征.雾化过程中要规范护理操作和密切护理观察,以期达到雾化效果.     

重组人干扰素α2b雾化辅助治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的：观察重组人干扰素α2b雾化辅助治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法：选取我院2019年9月~2020年6月收治的88例毛细支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组（43例）与观察组（45例）。对照组给予7 d的布地奈德常规治疗,观察组在对照组基础上辅以重组人干扰素α2b雾化治疗。比较两组临床疗效,治疗前后呼吸道合胞病毒（RSV）水平及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的79.07%（P＜0.05）;治疗后观察组RSV水平低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用重组人干扰素α2b辅助雾化治疗小儿毛细支气管炎,可以提高治疗效果,降低RSV水平,且不会增加不良反应发生率。     

病毒唑雾化吸入治疗学龄前儿童急性上呼吸道病毒感染临床观察

目的观察病毒唑雾化吸入治疗学龄前儿童急性上呼吸道病毒感染的效果。方法将3~6岁学龄前儿童患者328例随机分成观察组和对照组各164例,均予病毒唑抗病毒治疗,观察组病毒唑以雾化吸入为给药途径,对照组病毒唑以静脉滴注为给药途径。观察两组疗效。结果观察组治疗效果优于对照组,能更快地改善临床症状和体征。结论病毒唑雾化吸入治疗学龄前儿童急性上呼吸道病毒感染的疗效好,起效更快,患儿乐于接受,操作简便,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗手足口病患儿的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病(HFMD)的疗效。方法选取HFMD患儿80例,随机分为2组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较2组临床症状改善情况、血清学指标变化情况。结果治疗3、6 d后,治疗组患儿体温分别为(37.20±0.37)、(36.80±0.31)℃,显著低于对照组的(37.50±0.46)、(37.10±0.29)℃(P 0.05)。治疗3、6 d后,治疗组进食情况、疱疹改善情况显著优于对照组(P 0.05),治疗组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组(P 0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童HFMD效果较好,可以缩短临床症状改善时间,改善血清学指标,促进患儿康复。