重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析

目的探讨重组人干扰素α1b注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组210例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,4μg/次,2次/d,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和疗效指标评分。同时观察记录不良反应。结果治疗后观察组总有效率为99.52%显著高于与对照组84.76%,具有统计学差异(χ2=31.604,P0.05);观察组发热、啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间与对照组比较均显著缩短(P0.05);治疗过程中观察组疗效指标评分降低比对照组快,第3~4天观察组疗效指标显著改善,指标改善程度观察组优于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状,缩短症状消失时间,安全性较好。

Efficacy and safety analysis of nebulized recombinant human interferon α1b in treatment of children with bronchiolitis