TGF-β1与MDR1在上皮性卵巢癌中的表达及相关性分析

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)、多药耐药基因1(MDR1)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法选取我院2015年1月1日—2017年12月31日收治的上皮性卵巢癌100例(上皮性卵巢癌组)和卵巢良性肿瘤40例(卵巢良性肿瘤组)病理组织切片,采用免疫组织化学染色法检测两组TGF-β1和MDR1的表达情况,并探讨MDR1、TGF-β1与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系及二者阳性表达的相关性。结果上皮性卵巢癌组织中TGF-β1阳性表达率为76.00%明显高于卵巢良性肿瘤组织中的40.00%(P0.01);在Ⅲ～Ⅳ期上皮性卵巢癌组织TGF-β1阳性表达率为88.24%高于Ⅰ～Ⅱ期癌组织中的50.00%(P0.01)。MDR1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为72.00%高于在卵巢良性肿瘤组织中的27.50%(P0.01);MDR1在Ⅲ～Ⅳ期及低分化上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期及高中分化上皮性卵巢癌组织,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。TGF-β1与MDR1在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关(r=0.693,P0.001)。结论 TGF-β1、MDR1在卵巢肿瘤由良性向恶性发展过程中起重要的协同作用,随卵巢肿瘤恶性程度进展TGF-β1与MDR1的表达均上调,且二者表达呈正相关。     

MDR1基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨多药耐药基因(MDR1)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定了37例上皮性卵巢癌,32例卵巢上皮性良性肿瘤和30例正常卵巢组织中MDR1的表达,并分析其临床意义。结果:正常卵巢组织不表达MDR1基因,卵巢良性肿瘤组织MDR1基因表达率为15.6%,上皮性卵巢癌组织表达率为75.7%。上皮性卵巢癌组织中MDR1基因表达与卵巢良性肿瘤相比较,差异有统计学意义(P<0.01)。化疗无效者MDR1的阳性表达率是94.1%,明显高于化疗有效者的57.1%(P<0.05)。结论:MDR1在上皮性卵巢癌组织中的表达高于正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤,并与化疗疗效有关。     

上皮性卵巢癌组织NFAT3、Maspin表达及临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌组织活化T细胞核因子3(NFAT3)、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂(Maspin)表达及临床意义。方法选取2017年1月至2019年4月我院保存的上皮性卵巢癌组织97例,同时选取良性卵巢肿瘤56例,正常卵巢组织50例作为对照组,采用免疫组化染色法检测NFAT3、Maspin表达。结果上皮性卵巢癌NFAT3、Maspin蛋白阳性表达率分别为51.55%和67.01%,明显高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织(P0.05);临床分期Ⅲ～Ⅳ期、中低分化和有淋巴结转移患者NFAT3蛋白阳性表达率分别为72.00%、59.21%和70.91%,明显高于Ⅰ～Ⅱ期、高分化和无淋巴结转移患者(P0.05);临床分期Ⅲ～Ⅳ期和有淋巴结转移患者Maspin蛋白阳性表达率分别为44.00%和47.27%,明显低于Ⅰ～Ⅱ期和无淋巴结转移患者(P0.05);上皮性卵巢癌组织NFAT3和Maspin蛋白呈负相关(rs=-0.373,P0.05)。结论上皮性卵巢癌组织NFAT3、Maspin表达上调,与临床分期、分化程度及淋巴结转移有关,两者间存在负相关系。     

RRM1在卵巢癌中的表达及意义

目的探讨核糖核苷酸还原酶亚单位1(RRM1)在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及其意义。方法免疫组织化学(SP法)检测99例上皮性卵巢癌、30例卵巢良性肿瘤及18例正常卵巢组织中RRM1的表达,并分析其异常表达与卵巢癌临床病理特征的关系。结果 RRM1在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织的阳性表达率分别为5.56%(1/18)、30.00%(9/30)及61.62%(61/99),差异有统计学意义(P0.05),三组间两两比较发现,卵巢癌RRM1阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有统计学意义(P0.05)。RRM1表达与病理分级有相关性(P0.05),与患者年龄、FIGO分期、病理类型、淋巴结转移及大网膜转移无关(P0.05)。结论 RRM1在卵巢癌中表达高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织,有望成为卵巢癌新的早期诊断指标。     

卵巢上皮性肿瘤组织中蛋白激酶B及Survivin蛋白的表达及意义

目的:研究蛋白激酶B(Akt)和Survivin在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况及其临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测50例卵巢上皮性肿瘤、26例卵巢交界性上皮性肿瘤、30例卵巢良性上皮性肿瘤组织中Akt及Survivin蛋白的表达情况;并对50例卵巢上皮性肿瘤组织中Akt及Survivin蛋白表达与卵巢肿瘤生物学行为、临床病理特征进行分析.结果:(1)Akt及蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率显著高于卵巢交界性上皮性肿瘤及卵巢良性上皮性肿瘤(P＜0.01),卵巢交界性上皮性肿瘤组织中Akt蛋白的阳性表达率高于卵巢良性上皮性肿瘤,但差异无显著性(P＞0.05).Survivin蛋白在卵巢交界性上皮性肿瘤组织、卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤(均P=0.00),但卵巢交界性上皮性肿瘤组织与卵巢上皮性肿瘤组织之间差异无显著性(P=0.33).(2)Akt蛋白在中低分化的卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率显著高于高分化的卵巢上皮性肿瘤组织,两组之间差异有显著性(P＜0.01).Survivin蛋白的表达情况与A kt蛋白类似.(3)Akt蛋白在临床分期为Ⅲ～Ⅳ期卵巢上皮性肿瘤组织中的阳性表达率显著高于临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的卵巢上皮性肿瘤组织,两组间比较差异有显著性(P＜0.01).Survivin蛋白的表达情况与Akt蛋白类似.结论:卵巢上皮性肿瘤组织中Akt及Survivin蛋白的阳性表达率显著高于卵巢良性上皮性肿瘤,提示Akt及Survivin蛋白的过表达可能在卵巢癌的发生、发展中起一定作用;Akt及Survivin蛋白表达与卵巢上皮性肿瘤的病理分级、临床分期有关,提示Akt及Survivin蛋白过表达可能参与卵巢癌的进展.     

RhoC与MMP2在卵巢癌侵袭与转移中的相互作用

目的 研究RhoC、MMP2蛋白在卵巢上皮性癌中表达及其在卵巢癌转移中的相互关系.方法 采用免疫组织化学方法检测10例正常卵巢组织、12例卵巢上皮性良性肿瘤及91例卵巢癌组织中RhoC与MMP2蛋白的表达情况,并与临床特征相比较.结果 RhoC,MMP2蛋白在卵巢良性肿瘤和卵巢正常组织中均无表达;在卵巢上皮性癌中阳性表达率分别为37.3%和68.1%.在组织分化程度上中、低分化的阳性表达率明显高于高分化程度的肿瘤(P＜0.005),在临床分期中Ⅲ-Ⅳ期肿瘤的阳性率明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P＜0.005),有转移的RhoC和MMP2蛋白的表达率明显高于无转移的蛋白表达率(P＜0.005),卵巢癌中RhoC阳性表达与MMP2阳性表达呈现出协同作用,表现出一致的正相关性(r=0.492,P＜0.05).结论 RhoC、MMP2蛋白的表达与卵巢癌的细胞分化程度、临床分期及有无转移密切相关,说明在卵巢癌的侵袭与转移中协同发挥着重要作用.     

卵巢上皮性癌组织中与张力蛋白同源的第10染色体丢失的磷酸酶基因的表达及意义

目的 探讨与张力蛋白同源的第10染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)在卵巢上皮性癌组织中的表达,分析其与临床病理参数间的关系,并分析其与卵巢上皮性癌患者预后的关系.方法 应用免疫组织化学方法,检测10例正常卵巢组织(正常卵巢组),20例卵巢良性上皮性肿瘤(良性肿瘤组),60例卵巢上皮性癌组织(卵巢上皮癌组)中PTEN的表达.结果 PTEN在卵巢正常组、良性肿瘤组中的阳性表达率分别为100％ (10/10)、80％ (16/20),显著高于卵巢上皮癌组的53.3％ (32/60)(x2值分别为7.778、4.444,P均＜0.05);而良性肿瘤组和正常卵巢组比较差异无统计学意义(P＞0.05).PTEN蛋白表达与卵巢癌的临床分期、组织学分级、有无淋巴结转移和远处转移有关(x2值分别为4.339、6.465、3.896、10.452,P ＜0.01或P＜0.05),而与年龄、病理类型、有无腹水无关(x2值分别为0.004、0.388、1.057,P均＞0.05).结论 PTEN表达缺失与卵巢上皮性癌的发生、发展关系密切,对临床诊断、治疗及预后评价具有重要意义.     

APR3蛋白在卵巢上皮肿瘤组织内的表达特点及临床意义

目的探讨卵巢上皮肿瘤组织中的凋亡相关蛋白3(APR3)表达变化及与患者预后的相关性。方法选取我院2011年1月至2015年3月收集的卵巢上皮癌组织94例(卵巢癌组)、卵巢良性肿瘤组织60例(对照组),采用免疫组化染色检测两组标本中的APR3蛋白表达水平,并分析不同组织学类型、病理学分化程度、国际妇产联盟分期(FIGO)、是否伴有腹水、淋巴结转移患者的APR3蛋白表达,并采用Cox比例风险回归模型探讨影响卵巢癌患者预后的因素。结果卵巢癌组中的APR3蛋白阳性表达率69.15%显著高于对照组的28.33%,差异具有统计学意义(P0.05);低分化、FIGO分期(Ⅲ期、Ⅳ期)、发生淋巴结转移、伴有腹水的卵巢癌组织中的APR3蛋白阳性表达率均高于高中分化、FIGO分期(Ⅰ期、Ⅱ期)、未发生淋巴结转移、不伴有腹水的上皮卵巢癌组织,差异具有统计学意义(P0.05);Cox比例风险回归模型分析,低分化、FIGO分期增高、发生淋巴结转移、APR3蛋白阳性表达是上皮卵巢癌患者不良预后的独立危险因素(P0.05)。结论卵巢上皮癌组织APR3蛋白阳性表达率增加,其可能与肿瘤的发生发展及患者预后不佳有关。     

PCNA和NDRG1表达与卵巢恶性肿瘤临床病理特征的关系

目的探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)和肿瘤生物标志物下游调节基因(N-Myc downstream-regulated gene 1, NDRG1)蛋白在卵巢恶性上皮肿瘤中的表达情况,分析其表达失调与卵巢癌发生和发展的关系。方法 60例卵巢恶性上皮肿瘤为卵巢癌组,15例卵巢良性肿瘤为卵巢良性肿瘤组,采用免疫组织化学SP法检测2组卵巢组织PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率,采用Western blot法检测卵巢组织PCNA和NDRG1蛋白相对表达量,比较2组及卵巢癌组不同临床病理特征患者PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率,采用Pearson相关分析卵巢癌组PCNA和NDRG1蛋白表达的相关性。结果 PCNA主要表达于细胞核,少量表达于细胞质;NDRG1表达于细胞膜和细胞质,少量定位于细胞核;卵巢癌组卵巢组织PCNA蛋白阳性表达率(78.33%)和相对表达量(0.43±0.12)高于卵巢良性肿瘤组(20.0%、0.12±0.05)(P0.05),NDRG1蛋白阳性表达率(43.33%)和相对表达量(0.07±0.02)低于卵巢良性肿瘤组(73.33%、0.17±0.05)(P0.05);卵巢癌组病理分级G_1、G_2、G_3级患者PCNA蛋白阳性表达率(50.00%、69.57%、96.30%)依次增高(P0.05),NDRG1蛋白阳性表达率(70.00%、56.52%、22.22%)依次降低(P0.05),有淋巴结转移者NDRG1阳性表达率(9.09%)低于无淋巴结转移者(51.02%)(P0.05);PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率在G_2级和G_3级卵巢癌组织中呈负相关(r=-0.690,P0.001;r=-0.745,P0.001),在病理分级G_1级及不同FIGO分期中无相关性(P0.05)。结论 PCNA和NDRG1蛋白在卵巢癌的发生和恶化中发挥重要作用,其机制可能与PCNA蛋白上调、NDRG1蛋白下调有关。     

卵巢上皮性肿瘤中PTEN和Survivin的表达及意义

[摘 要] 目的: 研究卵巢上皮性肿瘤中PTEN和Survivin的表达。方法: 采用免疫组织化学法用PTEN和Survivin特异性抗体检测PTEN和Survivin在57例卵巢上皮性癌、20例卵巢良性上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织标本中的表达。结果: (1) 卵巢上皮性癌中Survivin的阳性表达率（64.91%）明显高于正常卵巢组织中的表达率（0%）及卵巢良性上皮性瘤中的表达率（0%）(Ｐ<0.01), Survivin在卵巢上皮性癌中的过度表达率为52.63%;（2）卵巢上皮性癌中PTEN的阳性表达率（38.60%）明显低于正常卵巢组织的表达率（100%）及卵巢良性上皮性瘤中的表达率（95.00%）(Ｐ<0.05);（3）Survivin的阳性表达、PTEN的阴性表达及Survivin阳性与PTEN阴性的共表达与卵巢上皮性癌的临床分期、病理分级正相关(Ｐ<0.05)。结论:（1）Survivin的表达上调及PTEN的表达下调与卵巢上皮性癌的发生相关,并且在卵巢上皮性癌的发生发展中有协同作用,联合检测其中的指标对于评价卵巢上皮性癌的恶性程度、转移及预后具有临床价值。（2）用PTEN对卵巢上皮性癌进行基因治疗或对卵巢上皮性癌进行针对Survivin的基因治疗及靶向性药物治疗有一定的可能性。     

卵巢癌组织中TTF-1、CyclinD1的表达及其与淋巴管生成关系的研究

目的 探讨甲状腺转录因子1(TTF-1)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在卵巢癌组织中的表达情况，分析其与淋巴管生成的关系。方法 收集60例卵巢癌组织样本和20例经病理检查证实的正常卵巢组织。制备组织切片进行TTF-1、CyclinD1和D2-40免疫组织化学（免疫组化）染色，基于半定量积分法评价TTF-1、CyclinD1染色结果。依据Weidner评价方法评估D2-40染色结果，计算淋巴管密度（LVD）。结果 TTF-1和CyclinD1的阳性表达率在卵巢癌组织中分别为58%和83%，均高于其在正常卵巢组织中的5%和10%(P均<0.001)。病理分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移阳性、腹膜转移阳性、T3～T4期、N1期和M1期的卵巢癌组织中TTF-1及CyclinD1的阳性表达率较高（P均<0.05）；患者年龄、组织学类型与卵巢癌组织中TTF-1及CyclinD1的阳性表达率无关（P均>0.05）。病理分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移阳性、腹膜转移阳性的卵巢癌组织LVD较高（P均<0.05）。卵巢癌组织中TTF-1、CyclinD1阳性表达者的LVD均高于阴性表达者（...     

MACC1和HGF在卵巢上皮性癌的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨结肠癌转移相关因子1(MACC1)和肝细胞生长因子(HGF)的表达与卵巢恶性上皮性肿瘤临床、病理特征的关系。方法免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测47例上皮性卵巢癌、25例良性卵巢上皮性肿瘤、20例正常卵巢上皮性组织中MACC1、HGF蛋白及二者mRNA的表达。结果 (1)卵巢上皮性癌组织中MACC1和HGF蛋白的阳性表达率及相对表达量均显著高于良性上皮性肿瘤和正常卵巢组织(P均<0.05),而在卵巢良性肿瘤组织与正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);(2)卵巢上皮性癌组织中MACC1及HGF蛋白的表达与患者年龄、组织学类型无关(P均>0.05),与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P均<0.05);(3)MACC1 mRNA、HGF mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达量显著高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织(F=295.032,P=0.00;F=177.252,P=0.00),且卵巢上皮性癌组织中MACC1 mRNA、HGF mRNA的表达水平呈正相关关系(r=0.810,P<0.01)。结论 MACC1可能在卵巢癌的恶性进展中发挥重要作用,有望成为上皮性卵巢癌诊断和治疗的靶点,与HGF联合检测对判断卵巢上皮性肿瘤预后有重要意义。     

黏附分子和血管内皮生长因子在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的研究黏附分子(MUC4)和血管内皮生长因子(VEGF)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义。方法采用免疫组化技术检测20例卵巢良性肿瘤、10例卵巢交界性肿瘤、60例卵巢上皮性卵巢癌组织进行MUC4和VEGF的表达。结果MUC4和VEGF在卵巢良性肿瘤、交界性瘤、上皮性卵巢癌表达差异有显著性(P0.05);MUC4和VEGF在卵巢癌中低分化组织中表达率与高分化组织中相比,差异有显著性(P0.01);在Ⅰ、Ⅱ期(早期)和Ⅲ、Ⅳ期(晚期)卵巢癌组织中,VEGF的表达差异有显著性(P0.01),两组中MUC4的表达差异无显著性;在CA125正常组和CA125升高组中,VEGF的表达差异有显著性(P0.01),两组中MUC4的表达差异无显著性;在早期上皮性卵巢癌中,MUC4表达高于VEGF,差异有显著性(P0.01)。结论MUC4与卵巢肿瘤的良恶性、病理分级有关,与临床分期、CA125值无关,VEGF与卵巢肿瘤的良恶性、临床分期、CA125值、病理分级有关。MUC4是上皮性卵巢癌早期诊断的候选指标,VEGF与预后有关,2者联合检测可提高对上皮性卵巢癌诊断的敏感度,能更好的评估病情及预后。     

卵巢癌组织XIAP、Survivin表达及临床意义

目的探讨卵巢癌组织X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)、生存素(Survivin)表达及临床意义。方法选取2017年2月至2019年3月我院保存的上皮性卵巢癌组织97例,同时选取良性卵巢肿瘤组织54例,正常卵巢组织60例作为对照,采用免疫组染色方法检测XIAP、Survivin表达。结果卵巢癌组织XIAP、Survivin蛋白阳性表达率分别为82.47%和80.41%,明显高于良性卵巢组织和正常卵巢组织(P0.05);临床分期Ⅲ～Ⅳ期、中低分化卵巢癌组织XIAP、Survivin蛋白阳性表达率分别为94.12%和96.08%、92.75%和86.96%,明显高于Ⅰ～Ⅱ期、高分化在(P0.05);卵巢癌组织XIAP和Survivin蛋白表达呈正相关性(rs=0.387,P0.05)。结论卵巢癌组织XIAP、Survivin表达呈过表达,与临床分期及分化程度有关,两者表达间呈正相关。     

血清糖类抗原125联合人附睾蛋白4检测在上皮性卵巢癌病情评估、预后生存预测中的应用研究

目的分析血清糖类抗原125(CA125)联合人附睾蛋白4(HE4)检测在上皮性卵巢癌病情评估、预后生存预测中的应用。方法 2016年5月至2017年5月54例上皮性卵巢癌患者设为观察组,选取同期进行体检的女性健康人员60例设为对照组。比较两组血清CA125、HE4表达情况,分析CA125、HE4水平与上皮性卵巢癌患者临床病理特征的关系,绘制ROC曲线,采用Keplan-meier生存对比预后情况,Logistic回归模型分析影响预后的相关因素。结果 CA125及HE4在观察组中的阳性表达率均显著高于对照组(P0.05);不同年龄、肿瘤浸润深度、病理学分级比较CA125、HE4阳性表达率差异有统计学意义(P0.05);在FIGO分期中,Ⅲ～Ⅳ期阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期阳性表达率(P0.05);盆腔淋巴结阳性、腹主动脉旁淋巴结阳性、腹水的上皮性卵巢癌阳性表达率显著高于无淋巴结转移、无腹水者(P0.05);Keplan-meier分析显示CA125及HE4表达阴性者生存期显著长于表达阳性者(P0.05);经非条件多因素Logistic回归模型进一步分析结果显示:CA125阳性、HE4阳性、FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期、盆腔淋巴结阳性、腹主动脉旁淋巴结阳性、有腹水、浸润深度≥1/2、病理学分级(G3)是影响上皮性卵巢癌患者预后的独立危险因素(P0.05)。结论 CA125、HE4术前阳性表达在上皮性卵巢癌患者中死亡率较高,临床可通过联合检测CA125、HE4水平,提高早期上皮性卵巢癌患者的诊断率,更有利于评估患者病情进展和预后。     

上皮性卵巢癌组织Snail与Axl的表达及其意义

目的探讨Snail、Axl在上皮性卵巢癌组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化方法,检测Snail、Axl在56例上皮性卵巢癌、56例卵巢良性上皮性肿瘤、28例正常卵巢组织中的表达,分析上皮性卵巢癌组织二者表达的相关性及其与临床病理特征之间的关系。结果 Snail在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织,差异有显著性（χ2=20.677、16.132,P〈0.01）。Axl在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织,差异有显著性（χ2=31.226、20.596,P〈0.05）。Snail、Axl在上皮性卵巢癌中的表达与组织分化程度、FIGO分期、病灶发生部位及有无淋巴结转移有关（χ2=2.635-12.143,P〈0.05）,与临床病理类型无关。Snail、Axl在上皮性卵巢癌中表达呈正相关（r=0.692,P〈0.05）。结论上皮性卵巢癌组织中Snail、Axl高表达,其对肿瘤的发生、发展及浸润转移有协同作用。     

肿瘤干细胞标志物CD133和Nestin在卵巢癌中的表达及意义

目的探讨肿瘤干细胞标志物CD133和Nestin在卵巢癌中的表达,并研究其与临床病理参数及预后的相关性。方法采用免疫组化法检测20例正常卵巢组织与50例上皮性卵巢癌组织,检测其中CD133及Nestin的表达水平,并分析其与临床病理因素之间的关系。结果 1CD133和Nestin在正常卵巢组织和卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为10.0%、62.0%及10.0%、76.0%(P0.05)。2CD133及Nestin在卵巢癌组中的表达水平与其FIGO分期及病理分级有关,在Ⅲ~Ⅳ期、低分化组(G3)比Ⅰ~Ⅱ期、高中分化(G1、G2)组表达率高(P0.05)。3Spearman相关性分析显示CD133表达与Nestin的表达呈正相关(r=0.363,P0.05)。结论 CD133与Nestin在卵巢上皮性癌中高表达,可能促进了卵巢上皮癌的发生、发展,并可能作为卵巢癌干细胞标志物用于判断卵巢上皮性癌的预后。     

上皮性卵巢癌磷酸酶-张力蛋白和突变型P53表达的临床意义

目的 探讨磷酸酶-张力蛋白（PTEN）、突变型P53（mtP53）表达与上皮性卵巢癌病理学特征的关系及二者在卵巢癌发生、发展、转移中的相互作用，为预测诊断卵巢癌提供理论基础。方法 利用免疫组织化学技术分别检测32例正常卵巢者及31例卵巢良性肿瘤、74例上皮性卵巢癌患者PTEN、mtP53表达情况。结果 ①PTEN在上皮性卵巢癌表达缺失率及mtP53表达率分别高于对照组（P〈0．01）；②PTEN在浆液性囊腺癌表达缺失率高于粘液性囊腺癌（P〈0．05），晚期表达缺失率高于早期（P〈0．01），G3表达缺失率高于G1＋G2（P〈0．05）。③mtP53在粘液性囊腺癌中表达率高于浆液性囊腺癌（P〈0.05），晚期的阳性率高于早期（P〈0．01）；④PTEN蛋白表达与mtP53蛋白表达呈负相关（r=0．327，P〈0．01）。结论 PTEN表达缺失、mtP53表达在上皮性卵巢癌的发生发展和转移中有重要作用；PTEN、mtP53同时发生异常可作为评估卵巢癌恶性程度的重要生物学指标。     

卵巢良恶性肿瘤HMGA2和CD9表达及其临床病理意义

[目的]探讨卵巢良恶性肿瘤组织中高迁移率族蛋白A2（HMGA2）和CD9表达水平及临床意义.[方法]40例卵巢浆液性囊腺癌、25例卵巢黏液性囊腺癌、30例卵巢良性肿瘤手术切除标本及10例正常卵巢组织常规制作石蜡包埋切片,HMGA2和CD9染色方法为EnVision免疫组化法.[结果]卵巢癌HMGA2表达阳性率明显高于,CD9表达阳性率明显低于卵巢良性肿瘤（均 P〈0.01）,正常卵巢组织HMGA2表达均阴性,CD9表达均阳性;HMGA2表达阳性和（或）CD9表达阴性的良性肿瘤病例的卵巢上皮均呈中至重要不典型增生.组织学分级G1、淋巴结未转移及临床分期Ⅰ期病例HMGA2表达阳性率明显低于组织学分级G3、淋巴结转移及临床分期Ⅳ期病例（P〈0.05或P〈0.01）;但CD9表达则相反（P〈0.05或P〈0.01）; HMGA2表达阳性病例术后生存期明显低于阴性表达病例,但CD9表达阳性病例术后生存期明显高于阴性表达病例（均P〈0.01）; HMGA2阳性表达或CD9阴性表达与术后生存率呈负相关,与死亡率呈正相关,是危险因素,均为独立的预后因子.[结论]HMGA2和CD9表达与卵巢上皮性癌发生、临床生物学行为及预后有密切关系.     

miR-200a以及上皮性卵巢癌病理特征、预后的关系研究

目的探讨卵巢癌组织中微小RNA-200a (miR-200a)在上皮性卵巢癌组织中的表达与病理学特征及预后的关系。方法选取在本院病理科经病理学检查证实的卵巢癌组织标本120例(恶性组)、120例卵巢良性肿瘤组织标本(良性组);采用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测两组标本中的miR-200a表达水平,分析不同年龄、FIGO分期、组织学分化、淋巴结转移、病理学类型、3年不同随访结局卵巢癌组织中miR-200a表达的差异;采用Logistic回归分析法探讨miR-200a与上皮性卵巢癌患者预后的关系。结果恶性组标本中的miR-200a相对表达水平显著高于良性组的黏液性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤,差异具有统计学意义(P0.05);FIGO分期(Ⅲ期+Ⅳ期)、低分化、发生淋巴结转移、3年随访死亡的卵巢癌组织标本中的miR-200a相对表达水平显著高于FIGO分期(Ⅰ期+Ⅱ期)、高中分化、未发生淋巴结转移、3年随访存活的患者,差异具有统计学意义(P0.05);不同年龄分组、不同病理学类型的卵巢癌组织标本中的miR-200a相对表达水平差异无统计学意义(P0.05);经Logistic回归分析,卵巢癌患者FIGO分期(Ⅲ期+Ⅳ期)、低分化、发生淋巴结转移、miR-200a相对表达高水平是上皮性卵巢癌不良预后的独立危险因素(P0.05)。结论 miR-200a相对表达高水平可能会增加上皮性卵巢癌不良预后的风险。