壳聚糖与硫酸软骨素共混膜性质的研究

以壳聚糖和硫酸软骨素按一定比例制备出共混膜，研究了膜片的透光性、含水量、渗透性、力学性质、表面结构、生物降解性、生物相容性等性质。结果表明该共混膜具有较好的透光性、通透性、生物降解性和生物相容性，膜表面较粗糙。以此共混膜为载体培养兔角膜基质细胞，发现细胞在此共混膜上生长良好。制备膜片随着加入CaSO4量的增加，膜的通透性也随之增加。     

N-乙酰化壳聚糖膜的制备和性质研究

以乙酸和甲醇为介质，利用壳聚糖和乙酸酐制备出N-乙酰化壳聚糖膜。对膜的亲水性、吸水性、结晶性、透光性、渗透性以及对血清蛋白的吸附性和与兔角膜上皮细胞的生物相容性进行了研究。结果表明N-乙酰化壳聚糖膜有一定的亲水性、吸水性、结晶性，有很好的透光性和渗透性，对血清蛋白有一定的吸附能力，以该膜为载体培养兔角膜上皮细胞实验结果表明膜与兔角膜上皮细胞具有很好的生物相容性。     

三种角膜内皮细胞载体膜片的性质研究

以壳聚糖分别与硫酸软骨素、羧甲基壳聚糖、透明质酸按一定比例制备出共混膜，研究了膜片的透光性、吸水率、渗透性、力学性质、表面结构、红外图谱等物理性质。以共混膜为载体培养兔角膜内皮细胞，从而筛选出了透明度高，亲水性好，机械性能优异，最适合内皮细胞贴附生长的壳聚糖．硫酸软骨素共混膜片，并对其生物降解性、生物相容性等性质进行了研究。为了提高壳聚糖．硫酸软骨素共混膜片的通透性，在膜片制备过程中加入不同剂量的醋酸盐作为扩孔剂，结果表明当加入一定量的醋酸盐为扩孔剂时，膜片的通透性提高。     

壳聚糖相对分子量对壳聚糖膜与角膜基质细胞相容性的影响

以脱乙酰度为95％，相对分子量分别为130KDa、220KDa、300KDa和500KDa的壳聚糖制备不同的壳聚糖膜。以各种壳聚糖膜作为基质，体外培养兔角膜基质细胞，通过观察角膜基质细胞在不同壳聚糖膜上的生长状态、贴附情况、生长曲线以及乳酸脱氢酶的活性，研究壳聚糖相对分子量对壳聚糖膜与角膜基质细胞生物相容性的影响。实验结果表明壳聚糖相对分子量对壳聚糖膜与角膜基质细胞的相容性具有重要的影响，相对分子量过高或过低的情况下，壳聚糖膜与角膜基质细胞相容性较差，对细胞损伤程度较大，细胞在膜上的贴附、生长能力较差；以相对分子量在200KDa～300KDa之间的壳聚糖制备出的膜与角膜细胞具有较好的相容性，细胞可在膜上长成密集单层，适合作为角膜培养的支架材料。     

壳聚糖膜降解动物实验研究

本研究首次采用新兴天然生物材料壳聚糖做膜材料 ,研制了可降解吸收性壳聚糖膜 ,并通过动物体内植入实验研究其生物降解性 ,经组织学光镜观察考察其组织相容性。结果表明 ,壳聚糖膜是一种性能优良的生物降解性材料 ,具有较好的组织相容性 ,可用于壳聚糖植入膜的研制     

生物降解性防术后粘连膜的实验研究

本文首次采用新型医用天然高分子材料壳聚糖作膜材料，制备了可降解吸收防术后粘连膜，并通过动物实验研究其生物降解性和生物相容性．初步研究结果表明，壳聚糖具有很好的成膜性。壳聚糖膜在小鼠体内可以缓慢降解，并具有较好的生物相容性，是一种很有发展前景的天然防术后粘连膜材料。     

壳聚糖—明胶混合膜的制备及其生物降解性研究

将壳聚糖与明胶按一定比例混合制膜，通过体外降解及动物体内实验研究了其降解性和生物相容性，结果表明壳聚糖－明胶混合膜在小鼠体现人降解速度较快，并具有较好的生物相容性，溶菌酶对混合膜的生物降解有促进作用。     

兔角膜内皮细胞载体的体外培养及移植的研究

以特定曲率的壳聚糖-硫酸软骨素共混膜为载体，构建兔角膜内皮。研究了共混膜的透光性、体外酶降解性以及兔角膜内皮细胞在载体上的细胞贴附性、细胞形态及膜强度等性质。结果表明，共混膜的透光率达90％以上，生物降解性良好。该共混膜有良好的细胞贴附性及机械强度；兔角膜内皮细胞可在共混膜上长成良好的单层，细胞形态较好，并贴附牢固，振荡后细胞无脱落，膜片保持完整。将培养好的载体植入到去除内皮层的兔角膜中，术眼在56天内基本保持透明，说明体外构建的内皮可执行角膜内皮层的部分功能。     

不同脱乙酰度对壳聚糖膜与角膜基质细胞相容性的影响

以分子量为30万．脱乙酰度分别为63．3％、73．7％、83％和97％的壳聚糖制备不同的壳聚糖膜，在不同脱乙酰度的壳聚糖膜上培养兔角膜基质细胞．通过观察角膜基质细胞在不同壳聚糖膜上的生长状态、贴附情况、生长曲线以及乳酸脱氢酶的活性，研究壳聚糖分子脱乙酰度对壳聚糖膜与角膜基质细胞生物相容性的影响。实验结果表明壳聚糖脱乙酰度越高。壳聚糖膜对细胞的损伤越小。越有利于细胞在膜上的生长和贴附，反之．低脱乙酰度的壳聚糖膜与角膜细胞的相容性较差。     

壳聚糖膜的降解性研究

用不同性能地壳聚糖为膜材料制备壳聚糖膜，通过体外酸解，酶解试验及动物体内植入试验研究其降解。试验结果表明，壳聚糖是一种可生物降解性膜材料，壳聚糖膜的降解性与其脱乙酰度，介质酸性强弱及溶菌酶等因素有关。壳聚糖膜在动物体内降解比较缓慢，２０天约降解８．２％。     

医用电子直线加速器物理性能和机械性能测量及结果

检测了西门子加速器的物理性能和机械性能，结果表明，KD2型加速器具有稳定和可靠的特性，检测方法同样适用与其它厂家的加速器。     

生物陶瓷涂层材料的研究进展

目的 本文对生物陶瓷涂层材料的研究进展进行综述。方法 介绍了生物陶瓷涂层的制备方法，并着重对生物惰性涂层和生物活性涂层的研究工作进行评述。结果 近几十年来生物陶瓷涂层发展较快，新方法和新材料不断呈现。结论 发展兼具优良生物学性能和力学性能的新涂层材料，是目前研究的趋势。     

避孕套性能测试

目的对目前避孕套的质量现状进行分析,对存在的问题和可能的解决方法进行探讨.方法对45批次避孕套进行尺寸、爆破强度、老化、针孔、包装标志等多项物理性能的测试.结果测试样品中,12批次不合格,合格率为73.3%.结论避孕套的质量关系到很多人的身体健康,因此对避孕套进行质控参数、性能要求的进一步研究是非常必要的.     

磷酸钙骨水泥的改性研究进展

磷酸钙骨水泥作为一种新型人工骨替代材料 ,以其良好的生物相容性和骨传导性被广泛应用于临床骨缺损修复。但其存在固化时间较长、机械性能不足及降解缓慢等缺点 ,使其应用受到一定限制 ,故需要对其进行改性研究 ,本文就此做一综述如下     

钛合金表面微弧氧化涂层理化性能及表面形貌研究

目的研究Ti．6A1—4V合金表面微弧氧化（MAO）涂层的表面形貌及理化性能。方法将Ti-6A1-4V合金置于含0．02mol／Lβ-甘油磷酸二钠盐及0．2mol／L乙酸钙的电解液中进行MAO处理后,通过扫描电子显微镜（SEM）观察涂层表面形貌及截面形貌;X线能谱分析（EDX）检测涂层表面钙磷比;X射线衍射分析（XRD）检测涂层晶相构成;纳米压痕试验测量涂层的微弹性模量及微硬度。结果经MAO处理后,钛合金表面形成粗糙多孔的氧化膜;XRD显示涂层主要由锐钛矿相TiO2、金红石相Ti02和羟基磷灰石（HAP）构成;EDX及纳米压痕试验测得膜层的钙磷比为1．64,弹性模量和微硬度分别为（32．07±7．07）GPa和（1．49±0．68）GPa。结论通过MAO技术可制备出具备良好理化性能的含HAP的涂层。     

人体股前区皮肤生物力学特性的初步研究

采用ＨＬＣ－１型生物活组织力学试验机对正常成年人股前区皮肤进行生物力学测定。结果表明，股前区皮肤垂直于皮纹方向的应力与应变之间呈指数函数关系，当应变在１．２以内时，应变增加而应力增加不明显，而当应变大于１．２时，应力急剧增加。提示不论伤口缝合及植皮手术时皮肤应变范围应在１．２内为宜。     

膝关节制动对髌韧带力学特性影响的实验研究

探讨膝关节制动对髌韧带力学特性和影响。我们将兔膝关节伸直位制动６周。然后对制动前后髌韧带的本构方程、极限强度、弹性模量、极限载荷等力学性进行研究．结果显示：正常组与制动组间髌韧带的应力－应变关系理论曲线有明显不同,其材料常数亦有显著差异;制动组髌韧带的极限强度张弹性模校正常组均有明显下降,其极限载荷下降不明显。上述结果表明膝关节制动使得髌韧带所受应力下降,为适应这种改变,组织将进行重塑,从而导致其     

哺乳动物红细胞表面电学特性的电介质电泳研究

本实验研究人、兔、小鼠红细胞电介质电泳收集率(DCR),并发现如下特征:(1)将三种红细胞分别悬于9％等渗蔗糖液并放置于室温中。其DCR随放置时间变化不同,变化的整个过程具有种属差异性。(2)红细胞受热后DCR随受热温度及时间增加而降低。(3)DCR与细胞电泳率(EPN)意义不同,更为敏感地反映细胞表面及内部电学特性。     

微波急性辐照对兔组织生物力学特性的影响

采用２．４ＧＨｚ连续微波对大白兔进行全身大剂量急性辐照,对辐照前和副一的血液粘度,粘弹性,血小板聚集性、红细胞脆性、红细胞聚集性和变形性、骨压缩力学特性、骨弯曲力学特性等进行了对比实验,实验结果表明：微波辐照后血液的粘度和粘弹性值降低,红细胞了聚集性和变形性降低,红细胞脆性增大,血小板聚集功能降低,２相聚集的解聚率增大,骨力学特性无显著变化。     

摩尔比对三元共聚物和GBR膜的性能影响

本研究合成了一系列不同摩尔比的丙交酯/乙交酯/三亚甲基碳酸酯(DLLA/GA/TMC)三元共聚物(PLGTMC),并用于制备引导骨再生(GBR)可吸收膜.通过凝胶渗透色谱和核磁氢谱对共聚物进行表征,并进行差示扫描量热、X-射线衍射和拉伸测试,研究了摩尔比对共聚物和GBR膜热性能、结晶性能和力学性能的影响.结果表明共聚物和GBR膜玻璃化转变温度和拉伸强度随TMC含量增加呈现降低趋势,结晶性和断裂伸长率随TMC含量增加呈现增加趋势,其中TMC含量为25%的GBR膜有望用于下一步的动物及临床试验.