清脂胶囊对大鼠血液生化和器官毒性作用的影响

目的 确定清脂胶囊对受试物作用的靶器官和生化毒性作用。方法 以1、5、10g/kg.b.w。清脂胶囊对大鼠连续经口给样30天,作血常规、血液生化和组织器官病理检查。结果 除大鼠体重下降,血总胆固醇、尿素氮、肌酐下降,表明清脂胶囊具有减肥去脂功能,其它血常规检查基本正常,对肝、肾功能无损害作用,也不引起心、肝、肾、脾、睾丸的实质性改变。结论 提示清脂胶囊毒性较低,可安全服用。     

调脂保肝胶囊防治大鼠脂肪肝的实验研究

目的:研究调脂保肝胶囊对大鼠脂肪肝的防治作用及其机制。方法:采用复合方式建立大鼠脂肪肝模型,通过肉眼、病理学检查、血液生化等检测,观察调脂保肝胶囊对脂肪肝大鼠的一般情况、肝脏指数(肝体比)、肝脏病理改变(肉眼大体外观观察、H-E染色病理学检查分析)、12项生化指标等的影响。结果:调脂保肝胶囊能降低脂肪肝模型大鼠的肝脏指数(P<0.01);明显改善肝脏病理情况,降低肝细胞内的脂肪含量,减轻肝脏的脂肪变性,有一定的保肝作用;降低血清和肝组织中MDA含量(P<0.05);增加血清和肝组织中SOD活力(P<0.05);降低血清中TC和LDL含量(P<0.05…     

调脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏LDLR mRNA表达的影响

目的 观察调脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏低密度脂蛋白受体基因(LDLR mRNA)表达的影响,探讨其对高脂血症的防治作用及可能作用机制.方法 选用体重(170±20)g健康雄性SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即空白对照组、高脂模型组、调脂胶囊高剂量组、调脂胶囊中剂量组、调脂胶囊低剂量组、辛伐他汀组、脂必妥组.高脂饲料饲喂建立高脂血症动物模型,造模同时各组动物给予相应的药物灌胃,时间为10周,RT-PCR法检测大鼠肝脏LDLR mRNA的表达.结果 模型组大鼠肝脏LDLR mRNA相对含量显著低于空白对照组(P<0.01);调脂胶囊高剂量组、辛伐他汀组和脂必妥组肝脏LDLR mRNA相对含量明显高于模型组(P<0.01);与模型组比较,调脂胶囊中、低剂量组能显著升高肝脏LDLR mRNA相对含量(P<0.05).结论 调脂胶囊可明显增强高脂血症大鼠肝LDLR mRNA表达,从而加快血中低密度脂蛋白的清除,起到调控血脂水平的作用.     

厚朴酚对高脂饮食性肥胖大鼠体重及胰岛素抵抗的影响

目的 观察厚朴酚对高脂饮食性肥胖大鼠体重和血清生化指标的影响,并探讨其机制.方法 将SD大鼠随机分成4组:对照组,高脂组和厚朴酚高、低二个剂量组.每天定时称量食水、灌胃,每周测体重,第8周末各组大鼠禁食12 hA股动脉取血测定血清生化指标.结果 低剂量厚朴酚组从第4周开始体重比高脂组显著降低(P＜0.05),高、低剂量厚朴酚组的胰岛素、游离脂肪酸、丙二醛以及低剂量组的血糖、三酰甘油比高脂组都显著下降(P＜0.05).结论 厚朴酚能降低高脂饮食性肥胖大鼠的体重,并对胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱等有一定的改善作用.     

肝毒清颗粒对大鼠实验性肝纤维化的防治作用

目的 :观察肝毒清颗粒的抗纤维化作用。方法 :将Wistar雄性大鼠随机分成 6组 ,即正常对照组、模型组、肝毒清大、中、小剂量组和乙肝宁阳性组 ,采用四氯化碳诱导肝纤维化模型。于造模第 2个月始给予治疗药物。实验持续 3月后将大鼠处死取血作肝功检查及取肝组织做病理检查。结果 :肝毒清能降低AST ,升高TP、ALB ,与模型组比较 (P <0 .0 5 ) ;减轻肝脂肪变性、减少纤维组织增生、促进肝细胞再生。结论 :肝毒清对大鼠肝纤维化有明显防治作用     

谷参肠安胶囊长期毒性试验

本文报告谷参肠安胶囊大鼠长期毒性试验,结果表明,谷参肠安胶囊对动物的一般状况,体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等未见明显毒性。     

海带多糖在高脂血症大鼠中的降血脂和抗氧化作用

目的 探讨海带多糖对高脂血症大鼠血脂的调节作用机制. 方法 健康雌性Wistar大鼠32只,应用高脂饲料喂养方法建立高脂血症动物模型,海带多糖干预治疗.血生化法检测大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,硝酸还原酶法检测血清和肝组织一氧化氮(NO)含量,黄嘌呤氧化酶法测定血清和肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,酶联免疫吸附法检测血清和肝组织中氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平,免疫组织化学技术检测肝细胞SOD和诱导性一氧化氮合酶(iNOS)表达. 结果 海带多糖治疗后,大鼠血清TG、TC和LDL水平较模型组显著下降,而HDL显著升高(P<0.05).肝组织匀浆ox-LDL和NO水平较模型组显著降低,而SOD活性显著升高.肝细胞iNOS表达较模型组显著降低,SOD表达显著增强(P<0.05). 结论 海带多糖可通过抗氧化机制而发挥调节血脂水平的作用.     

丹芍化纤胶囊对肝纤维化大鼠肝脏Smads分子表达的影响

目的: 探讨丹芍化纤胶囊对大鼠实验性肝纤维化Smad2/3、Smad4和Smad7表达的影响,从而评价Smad分子作为抗纤维化靶点的应用价值。方法: 雄性Wistar大鼠48只分为正常组(n=16)、肝纤维化模型组(n=16)、丹芍化纤胶囊治疗组(n=16),除正常组外,其余采用CCl₄、饮酒、高脂低蛋白饮食等复合病因刺激制备肝纤维化动物模型8周,然后治疗组予以丹芍化纤胶囊(1 g/kg)灌胃治疗8周。实验结束后测定肝脏指数、血清透明质酸(HA)及谷丙转氨酶(ALT),光镜下观察肝组织纤维化程度,检测尿羟脯氨酸(Hyp)排出量,同时用免疫组化SABC法、免疫印迹(Western blotting)和实时荧光定量PCR (qRT-PCR) 法检测肝组织中Smad2/3、Smad4和Smad7的蛋白及mRNA的表达。结果: 治疗组与肝纤维化模型组比较,肝脏指数、血清HA及ALT显著下降,肝纤维化程度显著减轻,尿Hyp排出明显增加。治疗组肝组织中Smad7的蛋白和mRNA的表达水平与肝纤维化模型组相比均显著增高,而Smad2/3、Smad4的蛋白表达与肝纤维化模型组相比则明显降低,但mRNA水平仅轻度下降,与肝纤维化模型组比较差异不显著。结论: 中药丹芍化纤胶囊治疗大鼠肝纤维化可能主要是通过调节Smad7的基因转录和蛋白质翻译,从而发挥其反馈性抑制TGF-β/Smad促纤维化信号转导作用,这可能是丹芍化纤胶囊抗肝纤维化的作用机制之一;Smad7可能是丹芍化纤胶囊作用的一个药物靶点。     

肝脏原发性巨大神经内分泌癌1例及文献复习

患者男,48岁,因腹胀2个月入院,无腹痛、恶心、呕吐,无发酸、烧心、黄疸.体检:巩膜无黄染,心肺听诊无异常;腹平软,上腹部剑突下可触及一大小10 cm×10 cm×8 cm包块,质硬,无压痛,脾未触及,无转移性浊音;肝功能检查正常;患者一般情况尚可,神志清,饮食睡眠可,大小便无异常;各项病原学检查均呈阴性;各项血生化及血常规检查基本正常.AFP＜20 μg/l,CEA 13.2 μg/ml.CT示肝占位,肝癌可能性大.初步诊断:肝脏肿瘤.随行肝肿瘤及肝左叶切除.     

芪参复康胶囊对大鼠睡眠剥夺后脑组织NO含量和SOD活性的影响

目的观察芪参复康胶囊对大鼠睡眠剥夺（SD）后脑组织一氧化氮（NO）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响及行为变化,探讨芪参复康胶囊对睡眠剥夺的保护作用。方法采用小平台水环境法制作大鼠TSD模型,观察大鼠经过3天SD后额叶和海马NO含量和SOD活性,并观察采用芪参复康胶囊干预对这些指标的影响。结果与正常对照组比较,SD大鼠额叶和海马NO含量和SOD活性均升高。芪参复康胶囊干预后大鼠脑内NO含量及SOD活性明显下降（P〈0.01~0.05）。结论芪参复康胶囊具有改善生化代谢作用,可减轻睡眠剥夺对机体的损害。