伤寒病复方药对配伍规律的关联规则分析

对治疗伤寒痛的中药复方药对配伍的规律进行分析研究.以文献中收录的200个治疗伤寒病的中药复方为分析对象,建立复方特征数据库:以SAS系统中的Enterprise Miner为平台,应用关联规则分析技术,按伤寒六经分类进行伤寒痛复方药对配伍规律的关联模式研究.研究结果显示.所得的六经药对与文献记录的六经主要药对组成基本一致,并且发现了一些治疗伤寒病的中药复方的未知药对.     

体外研究聚合物P(DLLA-co-TMC)的降解性能与释药行为

目的 研究P(DLLA-co-TMC)聚合物的体外降解性能与释药行为,且探讨该聚合物作为长效避孕释放载体的可行性.方法 以PBS溶液为溶媒研究P(DLLA-co-TMC)的降解性能;以P(DLLA-co-TMC)聚合物为载体制备含孕二烯酮的载药片,并通过蒸馏水浸泡载药片研究载药体系的体外释药行为.结果 P(DLLA-co-TMC)聚合物前期降解较慢,第30天和第90天失重率分别为10.0%和12.3%,后期降解速率较快,第120天的失重率为59.3%;P(DLLA-co-TMC)的载药片前期释药速率较大,出现"暴释现象",后期释药速率减缓并逐渐趋于平稳,第100天时累计释放率为5.64%.结论 P(DLLA-co-TMC)聚合物降解性能良好、释药效果明显,有望通过体内研究使含孕二烯酮的P(DLLA-co-TMC)聚合物载药系统应用于长效埋植避孕.     

体外研究聚合物P（DLLA—co—TMC）的降解性能与释药行为

目的 研究P（DLLA—CO-TMC）聚合物的体外降解性能与释药行为,且探讨该聚合物作为长效避孕释放载体的可行性。方法以PBS溶液为溶媒研究P（DLLA-CO-TMC）的降解性能;以P（DLLA—CO—TMC）聚合物为载体制备含孕二烯酮的载药片,并通过蒸馏水浸泡载药片研究载药体系的体外释药行为。结果P（DLLA-CO-TMc）聚合物前期降解较慢,第30天和第90天失重率分别为10．0％和12．3％,后期降解速率较快,第120天的失重率为59．3％;P（DLLA-CO-TMC）的载药片前期释药速率较大,出现“暴释现象”,后期释药速率减缓并逐渐趋于平稳,第100天时累计释放率为5．64％。结论P（DLLA-co-TMC）聚合物降解性能良好、释药效果明显,有望通过体内研究使含孕二烯酮的P（DLLA—CO—TMC）聚合物载药系统应用于长效埋植避孕。     

包裹阿霉素超声造影剂的制备及体外抗肿瘤作用研究

目的:研究包裹阿霉素超声造影剂的制备方法,并观察其体外显影及体外抗肿瘤活性。方法:用双乳化法对盐酸阿霉素进行包裹,并测量其粒径;以乳腺癌细胞MD-MBA-231为研究对象,用超声空化效应细胞内给药,以MTT法评价其体外抗肿瘤活性,并与阿霉素裸药进行比较。结果:本实验成功制备了包裹阿霉素的超声造影剂,粒径分布均匀(1μm左右),载药量为3.14%,包封率为35.84%,体外能够显著增强显影效果,作用24小时后,相同浓度抑制率差别不是很大,48小时和72小时后,高浓度给药差异较大。结论:本研究为超声成像与给药一体化研究奠定了基础。     

肠肝灌流实验技术简介

以往探讨肠道,肝脏和肺在口服药物的第一关卡效应时常用不同给药途径的比较方法,通过比较药一时曲线下面积来研究各脏器在第一关卡效中作用。口服给药和门静脉给药可以判断肠壁的作用;门静脉给药和静脉给药可以研究肝的作用;静脉给药和动脉给药可以研究肺的作用。但所有上述方法仅仅是间接的方法。肠—肝灌流方法则是近年发展起来的新技     

氟喹诺酮类药物对肝微粒体酶系影响的研究

本实验首先以小鼠为研究对象,采用空白对照试验,比较分析了环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)和司帕沙星(Sparfloxacin,SPFX)对安定镇静催眠的药理学效应的影响。并分析两药对安定在大鼠体内的药代动力学的影响,用CPFX和SPFX500mg/Kg·day剂量,每日给药一次,连续口服给药5天,用毛细管电泳法测定大鼠血药浓度,比较分析了给药前后安定血中消除半衰期(t1/2β),进一步是实验分析比较两药对大鼠肝微粒     

PLGA/O-CMC载药纳米微粒的体外降解及释药行为研究

本研究以聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）和自行制备的O-羧甲基壳聚糖（O-CMC）为原料，以5-氟尿嘧啶（5-FU）为抗癌药物模型，采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm，粒径分布指数为0.192，粒子表面∈电位为61．48eV，载药率高达18.9％。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化，并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明，（1）前12h的释药动力学符合Huguchi方程，具有一级释放特性；（2）在20d内的释药动力学符合零级释放特性。细胞凋亡实验结果表明载药纳米粒子对TJ905脑胶质瘤细胞增殖有明显的抑制作用。     

头孢唑肟的药代动力学研究

本文报道正常人静脉及肌注头孢唑肟1g的药代动力学研究。健康志愿者8名,分别给予1g头孢唑肟肌注,静注和静滴。于给药后不同时间采集血标本,收集尿液,以微生物琼脂扩散法测定其血尿浓度,按二室模型拟合计算药代参数。     

还原青蒿素合并呋喃双胺预防日本血吸虫病的研究

我们于1981—01985年将我国创制的还原青蒿素和呋喃双胺合并应用(以下简称青蒿—双胺),进行杀灭早期童虫的预防血吸虫病作用的实验研究和现场临床研究 1、预防小鼠血吸虫病的效果 (1) 不同间歇时间给药杀灭童虫的效果比较:以感染后第7天开始给药,间歇7天给药一次组的效果最佳,其成虫率达95.6％,减雌率92.9％,无虫鼠数7/10,预防血吸虫病的给药间歇时间以7天一次为宜。     

国产麦地霉素在健康志愿者的药代动力学

麦地霉素(MD)系大环内酯类抗生素之一种,对革兰氏阳性细菌有较强抗菌作用,对部分革兰氏阴性菌和支原体也有作用。七名正常志愿者分别单次口服国产和进口MD400mg,用微生物杯碟法测定给药后6小时内各时间血清中药物浓度,以研究其药代动力学特性。     

载药人工骨研究的应用进展

背景：骨科药物缓释系统现已成为治疗骨科疾病的一大重要方法,作为其中之一的载药人工骨是目前新兴前沿的治疗手段。 目的：综述载药人工骨的分类及特点、研究方法和研究方向。 方法：由第一作者检索2001至2011年 PubMed数据库及维普外文期刊库有关载药人工骨材料分类、载药人工骨研究方法及载药人工骨应用研究等方面的文献。 结果与结论：载药人工骨主要分为羟基磷灰石、磷酸钙骨水泥、生物玻璃3类,前两者已逐步应用于临床研究及治疗中,生物玻璃是最近比较新的研究材料,在充当填充骨材料和药物释放载体上具有独特的功能,关于其特性、具体应用还要进一步研究。载药人工骨的研究方法主要从药物载体孔洞选择、人工骨制备、载药人工骨药物成分、人工骨药物释放机制等方面入手。载药人工骨具有药物载体和修复骨缺损的双重作用,且能诱导骨的生长和同步降解,具有操作简便,疗效好等优点,应用于骨髓炎、骨缺损和预防人工关节感染等方面是一种理想且有效的方法。     

天津市城镇职工基本医疗保险精神分裂症患者抗精神病药的使用情况及其医疗费用

目的:掌握天津市城镇职工医保精神分裂症患者抗精神病药物使用情况及其医疗费用,为临床决策提供参考。方法:本研究数据来源于2008-2010年天津城镇职工基本医疗保险参保人30%随机抽样。在2008-2009年间至少有1次精神分裂症诊断,首次诊断时使用抗精神病药且之后持续参保12个月的患者被纳入研究。描述抗精神病药使用类型和个数,并对医疗费用进行分析。结果:接受抗精神病药治疗的1739例精神分裂症患者作为研究样本。患者纳入研究时,1461例(84.0%)使用单一抗精神病药治疗;747例(43.0%)使用第一代抗精神病药,813例(46.8%)使用第二代抗精神病药,179例(10.2%)同时使用第一代和第二代两种抗精神病药。在随访12个月内,1387例(79.8%)患者坚持使用与首次药物处方同类型的抗精神病药物。患者年人均医疗费用为(12498.9±14575.2)元,其中仅使用第二代抗精神病药患者的年人均医疗费用低于仅使用第一代抗精神病药的患者[(9064.1±13209.8)元vs.(11928.6±13767.4)元,P0.001],此外12个月期间使用过第一代和第二代抗精神病药患者的年人均医疗费用为(18821.8±15702.7)元。结论:精神分裂症患者在药物治疗时以使用单一抗精神病药为主;第一代和第二代抗精神病药均处于重要地位;在接受药物治疗过程中,大部分患者坚持使用与首次处方同类型的抗精神病药。相比使用第一代抗精神病药的患者,使用第二代抗精神病药患者的总医疗费用较低。     

单味中药对糖尿病肾病中TGF-β_1的影响

肾脏病变在糖尿病患者中发病率和病死率较高,其主要病理特征为肾纤维化,转化生长因子-β1是其肾纤维化过程中的核心因子。近几年来,在防治糖尿病肾病中抑制TGF-β1的单味中药方面研究较多,以活血化瘀药、补益药、清热药为多见。从这三大类的药物中筛选做为防治糖尿病肾病的的新药,这可为新药的开发提供一个新的思路。     

“证”的药动学研究进展

虽然1986年日本学者测定不同证的患者血药浓度有一定差异^⑴。但直至1991年黄氏^⑵提出“证治药动学”假说和1994年报道的脾虚证的药动学特征^⑶之前，未见证与药动学的理论与实验文献报道。而疾病状态对药动学的影响是国际学术上研究热点^（4-7）。本概述证的药动学特征研究，对深入证本质研究和拓宽药动学研究领域有着重要意义。     

膜乳化法制备单分散性载羟基喜树碱缓释微球

目的 研究利用微孔膜乳化法制备载抗癌药10-羟基喜树碱（IqCPT）缓释微球的可行性。方法 以HCPT为模型药物,聚乳酸（PEA）为载体,以膜乳化法制备载药微球,并研究制剂的表面形态、载药率、包封率和缓释效果等性质。结果 膜乳化法制备的载HCPT聚乳酸微球,粒径可控制在1-10μm之间。表面圆整,稳定性、单分散性良好,载药率和包封率最高分别可达32．7％和81．7％,24h体外累积释放量为17．3％。结论 膜乳化法制备的载HCPT微球制剂均匀分散,具有明显缓释效果,是制备缓释微球制剂的较好方法。     

抗结核药药效学研究方法的国内外比较

抗结核药应扩展称为抗分支杆菌药,包括抗结核分支杆菌药和抗非结核杆菌药。国内外的药效学研究中,在试验菌、试验指标、试验动物、试验项目和新技术应用等方面有所差异,简单列表如下。     

基于PID闭环控制算法的麻醉靶控输注给药的研究

基于传统低阶线性房室药代动力学模型的TCI，可以用解析方法求解所需的给药曲线。但是，基于生理药代动力学模型的TCI，因其数学描述一般为高阶非线性方程，解析法难以求解。本研究提出了一种新方法，以人体异丙酚生理药代动力学模型为基础，以听觉诱发电位指数（AEPI）为反馈变量，用比例-积分-微分（PID）闭环控制算法由计算机求解注射给药曲线。将所得的给药曲线应用于临床麻醉，实际测量的AEPI曲线与仿真曲线基本吻合，取得了较好的临床效果。     

化痰散结方含药血清对人肺癌细胞Fas和FasL表达的影响

目的 :化痰散结方是根据中医祛邪理论而研制的复方药物 ,经临床多年应用对肿瘤有良效 ,能够有效地控制肺癌所致的胸腔积液 ,缓解疼痛 ,抑制癌细胞的生长和扩散。在以往的研究中发现 ,化痰散结方含药血清可诱导人肺癌细胞的凋亡。为了进一步明确化痰散结方诱导人肺癌细胞凋亡的机理 ,对细胞凋亡相关信号通路 :Fas-FasL通路 ,进行了研究 ,以观察化痰散结方含药血清 ,对人肺癌SPC -A1细胞Fas和FasL的表达的影响。方法 :纯种新西兰家兔 10只 ,雌雄各半 ,随机分为含药组和对照组两组 ,每组 5只。含药组每日给予化痰散结方药液浸膏 7g/kg灌胃 …     

姜黄素/聚(α-氰基丙烯酸异丁酯)载药微球的制备及其药物释放

以α-氰基丙烯酸异丁酯(iBCA)为原料、泊洛沙姆188为乳化剂,以捏合法制得的姜黄素(Cur)/羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物(Cur-HP-β-CD)为负载药物,经一步乳化法制得姜黄素/聚(α-氰基丙烯酸异丁酯)载药微球(Cur-HP-β-CD-PiBCA)。考察乳化剂、负载药物的浓度对微球粒径与分布、微球载药率及包封率的影响,并对载药微球的药物释放进行了研究。结果表明:随着乳化剂浓度从0.01%增加到0.07%,载药微球粒径下降,粒径分布变宽,载药率和包封率均增加,适宜的乳化剂浓度为0.05%;随着药物浓度从0.03%增加到0.07%,微球载药率升高,包封率下降;载药微球的载药率越高,最终的药物累积释放百分率越低。姜黄素经包合和负载,不仅可以有效改善其亲水性,而且可以提高其溶出度,为提高姜黄素的生物利用度奠定了基础。     

XY-Z型数控超声润药机的研制

本文报告超声波在中药炮制润药中的应用研究,介绍了超声润药原理、润药质量控制方法和用单片微型计算机实现润药全过程的自动控制.