肠黏膜Th17细胞在HIV/AIDS病理过程中的作用

人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)主要利用CD4为受体、CCR5和CXCR4为辅助受体感染人CD4+T淋巴细胞,并在大多数感染者中引发获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)[1].肠相关淋巴组织(gut-associated lymphoid tissue,GALT)具有丰富的CD4+ CCR5+T淋巴细胞,是HIV感染的主要靶组织.现已有研究表明,CD4+T细胞缺失和持续的免疫活化是HIV感染的主要免疫病理特征.病毒感染导致肠道免疫系统结构和功能的损伤、黏膜屏障破坏,从而导致机体慢性免疫活化,这可能是HIV-1致病的重要机制[2-3].     

皮肤恶性淋巴瘤

皮肤的淋巴组织是全身淋巴组织的一个组成部分,由于其处于机体与外界环境之间,结构特殊并主动参与复杂的免疫应答,故有皮肤淋巴组织(skin-associatedlymphoid tissue,SALT)之称。皮肤恶性淋巴瘤(CML)系以皮肤损害为初     

T淋巴细胞归巢过程中分子机制的研究进展

肠道、呼吸道、泌尿生殖道与皮肤组成机体内环境与外界相互作用的界面。免疫系统在这个界面内发挥了重要的作用。肠道、呼吸道、泌尿生殖道存在黏膜相关淋巴组织(Mu-     

HIV相关的黏膜免疫及疫苗策略

联合国艾滋病规划署发布的《2012艾滋病疫情报告》显示:虽然艾滋病的蔓延趋势得到了一定程度的遏制,但2011年,全球新发感染人数仍然高达250万,艾滋病相关死亡人数也高达170万,其中黏膜性途径传播成为HIV感染的重要方式[1].HIV对机体造成的免疫损伤并不局限于血液系统,亦可影响黏膜免疫系统,特别是肠相关淋巴组织(MALT).有证据显示:无论通过黏膜途径抑或血液途径,HIV-1感染后总是最先在肠相关淋巴组织内造成CD4+T细胞损伤[2],其中尤以肠固有层淋巴组织(gut lamina propria)为主.     

Peyer结介导的小肠黏膜免疫及其物种间差异的研究进展北大核心CSCD

肠道不仅是消化吸收营养物质并进行新陈代谢的消化器官,也是抵抗病原体入侵的免疫器官,在机体免疫功能中扮演重要角色。Peyer结位于肠相关淋巴组织的诱导部位,是小肠黏膜免疫的重要组织,是产生IgA的主要来源。本文阐述了Peyer结的组织学特征,重点归纳了Peyer结主要的免疫细胞类型及其参与的黏膜免疫过程,并对人及主要模式动物Peyer结的研究现状进行综述,以期为后续深入研究Peyer结介导的黏膜免疫提供基础资料。     

多脏器恶性肿瘤术后肝黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

目的 探讨肝黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征。方法 对1例罕见多脏器恶性肿瘤术后肝黏膜相关淋巴瘤病例结合文献进行临床、病理和免疫组化分析。结果 患者于8年和3年前先后发生胃恶性间质瘤、阴囊阴茎皮肤湿疹样癌，有长期化疗史。肿瘤组织学以单核样B细胞为主，并有淋巴滤泡和淋巴上皮病变形成。免疫表型示瘤细胞CD45、CD79α、CD20阳性，CD5、CD10、ALK、TdT阴性，bcl—2、Ki—67少数肿瘤细胞阳性。结论 肝黏膜相关淋巴瘤可以发生于多脏器恶性肿瘤术后，其发病可能与长期使用免疫抑制剂有关，诊断本病时需与肝继发性淋巴瘤及肝的炎性假瘤鉴别。     

女性生殖道局部黏膜免疫微环境

1女性生殖道黏膜免疫系统黏膜免疫系统(Mucosal immune system,MIS)是指分布于呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道黏膜及一些外分泌腺体的淋巴组织,是执行局部特异性免疫功能的主要场所。黏膜免疫系统在结构和功能上均不同于系统免疫系统,是机体免疫系统的重要组成部     

可经粘膜途径递送DNA疫苗的减毒伤寒沙门菌载体的研究进展

DNA疫苗的本质是在哺乳动物细胞内表达重组蛋白抗原的质粒DNA,DNA疫苗能刺激机体产生体液及细胞免疫,有效的DNA疫苗载体可向细胞内高效传送质粒DNA.伤寒沙门菌是细胞内寄生菌,可通过黏膜途径感染,穿过黏膜上皮细胞屏障侵入黏膜相关淋巴组织(MALT),被MALT内专职抗原递呈细胞(APC)吞噬,并可在细胞吞噬泡内存活和增殖,同时细菌本身的病原相关分子模式(PAMP)是天然佐剂,因此可诱导机体产生有效的系统和局部经黏膜免疫应答,是极有发展潜力的经黏膜途径递送DNA疫苗的载体.     

固有淋巴细胞与临床疾病

ILC是一组新的淋巴细胞群,主要定位在黏膜组织、皮肤和黏膜相关的淋巴器官中。根据ILC表达和分泌的细胞因子不同,把它们分为NK细胞、ILC1、ILC2、ILC3和淋巴组织诱导物(lymphoid tissue induction, LTi)5个细胞亚群,它们在创伤愈合、炎症性肠病、抗感染免疫和肿瘤的发生、发展中起着重要作用。文章就其发育、调控以及与临床疾病关系的最新研究成果进行综述。     

固有淋巴细胞在肺组织中的作用

正1背景固有淋巴细胞(ILCs)已成为先天免疫中的重要细胞群,并在淋巴组织形成、组织重塑、组织基质细胞内稳态及宿主对抗感染和炎症反应的调节中发挥复杂的作用。与适应性淋巴细胞相比,ILCs在淋巴组织中相对较少,它们主要寄存于屏障表面,例如皮肤、肠、肺、脂肪以及黏膜相关淋巴组织中~([1,2])。与经典的淋巴细胞相比,ILCs有三个主要特征:(1)     

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

在呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜及黏膜下存在无结构、散在的淋巴细胞。有结构的黏膜相关淋巴组织主要存在于回肠末端及支气管黏膜下。其最具特征的结构为Peyer斑（Peyer’s patches,1667年首先由Peyer描述而得名）。有结构的黏膜相关淋巴组织与淋巴结的淋巴组织结构相似,但无包膜。单个Peyer斑呈卵圆形,由生发中心、帽区及宽阔的边缘带B细胞构成。其外围为相邻的副皮质区样的T细胞区。边缘区的B细胞可进入覆盖Peyer斑的圆顶区上皮内（这些上皮内的B细胞与小肠其他部位上皮内的T细胞有别）。此外,固有膜内的浆细胞也是黏膜相关淋巴组织的一个组成成分。概括起来,     

HIV感染消化道黏膜的发病机制

近年研究表明，黏膜是执行局部特异性免疫功能的主要场所，称为黏膜免疫系统（mucosal immune system，MIS）。MIS分为两大部分：有结构的黏膜滤泡和无结构的弥散淋巴组织。抗原由黏膜滤泡进入MIS，被抗原提呈细胞捕获、处理并提呈给T、B细胞，引起免疫应答。浆细胞和致敏淋巴细胞通过归巢机制迁移至弥散淋巴组织，并在此发挥生物学功能。     

黏膜相关淋巴细胞淋巴瘤诊断标准

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 (ｍｕｃｏｓａａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅｌｙｍｐｈｏｍａ,ＭＡＬＴ ＭＬ)的命名及诊断标准已在 1997年ＷＨＯ淋巴组织肿瘤新分类中确定〔1〕,发表的有关文献也日渐增多。由于病理学工作者可能对此认识不足 ,导致误诊、漏诊者屡见不鲜 ,给患者带来不良后果。为此作者综合相关文献结合自己的多年工作体会将ＭＡＬＴ ＭＬ的概念与诊断标准作一介绍 ,供同道参考。1　概念1983年Ｉｓａａｃｓｏｎ与Ｗｉｇｈｔ教授首先提出ＭＡＬＴ ＭＬ初步概念〔2〕,当时主要是指胃、肠道黏膜淋巴组织低度恶性…     

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊断标准

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,MALT-ML)的命名及诊断标准已在1997年WHO淋巴组织肿瘤新分类中确定[1],发表的有关文献也日渐增多.由于病理学工作者可能对此认识不足,导致误诊、漏诊者屡见不鲜,给患者带来不良后果.为此作者综合相关文献结合自己的多年工作体会将MALT-ML的概念与诊断标准作一介绍,供同道参考.     

鼠疫F1-V重组蛋白疫苗滴鼻免疫应答效果的研究

目的 以重组霍乱毒素B亚单位（rCT-B）为鼠疫F1-V重组蛋白的佐剂制备黏膜疫苗，观察小鼠诱导的黏膜免疫和系统免疫应答效果。方法以制备的鼠疫黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠4次免疫后，采用间接ELISA检测血清特异性抗F1-V的IgG和IgA抗体及抗体亚型分类，检测鼻咽喉、肺、小肠及阴道灌洗液中特异性抗F1-V的黏膜分泌型IgA；采用流式细胞术检测鼻相关淋巴组织淋巴细胞、脾淋巴细胞、肠系膜淋巴结及小肠PP结T淋巴细胞表型的变化。结果以rCT-B为佐剂的鼠疫F1-V重组蛋白黏膜疫苗滴鼻免疫后，能够诱导血清中IgG、IgA抗体比正常对照组显著升高（P〈0．01），同时诱导鼻咽、肺、小肠和阴道内特异性黏膜抗体升高，尤其是肺和生殖道冲冼液内抗体升高极为显著（P〈0．01）。与单纯的F1-V组相比，不同剂量比例疫苗组都能诱导较高、较快的血清IgG、IgA和黏膜sIgA，其中1：2疫苗组能诱导更强的系统免疫和黏膜免疫，但是相比之下，5：1疫苗组是最合适的免疫剂量。结论rCT-B佐剂不仅能提高鼠疫F1-V黏膜疫苗的系统全身免疫应答，还能促进诱导呼吸道、消化道和生殖道等局部黏膜sIgA抗体，增强局部免疫应答，提示rCT-B佐剂能显著提高鼠疫感染的免疫应答作用，这为下一步疫苗的免疫保护评价奠定了基础。     

树突状细胞与T辅助细胞分化

病原体感染或抗原刺激可诱导树突状细胞 (DC)分化为DC1和DC2并迁移进入淋巴组织 ,在淋巴组织中 ,DC1和DC2通过抗原特异性信号 (递呈抗原 )、协同刺激信号 (诱导Th充分活化 )和分化或极化信号 (主要是IL 12 ,也包括DC的表面分子 )分别诱导Th分化为Th1和Th2 ,各种抗原相关的、感染组织相关的和免疫相关的因素通过调节IL 12的分泌水平和协同刺激分子的表达水平 ,或调节Th对DC的敏感性而调控Th的分化。这些相互作用使机体能快速选择合适的免疫应答方式清除相应的抗原。本文介绍了DC诱导Th分化机理的最新进展     

原发皮肤鼻型NK/T细胞淋巴瘤七例临床病理分析

原发皮肤鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NKTL-NT)是一种少见的高度侵袭性、与EB病毒相关,以血管中心性破坏、坏死为特点的非霍奇金淋巴瘤(NHL).WHO( 2005)欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)[1]及WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类[2]均把它定为独立疾病.本组分析7例原发皮肤NKTL-NT的临床病理特点以提高认识及诊断.     

056 树突状细胞与T辅助细胞分化

病原体感染或抗原刺激可诱导树突状细胞(DC)分化为DC1和DC2并迁移进入淋巴组织,在淋巴组织中,DC1和DC2通过抗原特异性信号(递呈抗原)、协同刺激信号(诱导Th充分活化)和分化或极化信号(主要是IL-12,也包括DC的表面分子)分别诱导Th分化为Th1和Th2,各种抗原相关的、感染组织相关的和免疫相关的因素通过调节IL-12的分泌水平和协同刺激分子的表达水平,或调节Th对DC的敏感性而调控Th的分化.这些相互作用使机体能快速选择合适的免疫应答方式清除相应的抗原.本文介绍了DC诱导Th分化机理的最新进展.     

Th细胞在幽门螺杆菌疫苗诱导肠粘膜免疫中的调节作用

幽门螺杆菌 (helicobacter pylori,Hp)是慢性胃炎、消化性溃疡的主要病原菌 ,并且与胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌的发生发展密切相关 [1 ] 。采用疫苗预防、治疗 Hp感染 ,已成为近年来的研究热点 [1 ] 。本研究采用 Hp全菌超声上清和佐剂大肠杆菌不耐热肠毒素口服免疫 BAL B/ c小鼠 ,从分子水平分析肠粘膜免疫主要诱导部位派伊尔小结 (PP)的 Th1、Th2细胞在粘膜免疫应答中的调节作用 ,为 Hp口服疫苗研制提供免疫学依据。1　材料与方法1.1　实验动物　雌性 BAL B/ c小鼠 (本校实验动物中心提供 ) ,6～ 8周龄 ,18～ 2 5 g,2 0只随机…     

黏膜免疫途径的研究进展

黏膜免疫系统是机体抵御病原体入侵的首道屏障,它包括消化道、呼吸道和生殖道黏膜等.通过不同的免疫途径进行局部免疫,对系统免疫和黏膜免疫系统的各部位产生的效果不同.提高机体的免疫力必须选择最佳的免疫途径.本文仅就近年来黏膜免疫的途径及效果的研究进展作一简要综述.