乙烯产生、离区纤维素酶活力与菜豆叶柄脱落的关系

IAA处理菜豆叶柄外植体的远端或近端均显著刺激乙烯产生,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落的影响不同,处理远端时抑制而处理近端时促进纤维素酶的活力和脱落。GA_3处理远端或近端刺激乙烯产生的作用虽没有IAA强,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落却都起促进作用。 1000ppm CoCl_2明显抑制了脱落,而对乙烯产生的抑制作用不很明显;16 ppm AVG已显著抑制了乙烯的产生,但对脱落几乎没有抑制效应,二者对由GA_3所诱导增加的离区纤维素酶活力和脱落均没有明显的抑制作用。     

乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响

以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高叶枕的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑制剂环已酰亚胺和放线菌素Ｄ,对乙烯促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序,提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导离区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。     

乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响

以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高对抗的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑创剂环己酰亚胺和放线菌素Ｄ,对乙烯利促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序。提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导高区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。此外,外植体经乙烯利处理后再分别不同时间加ＩＡＡ,并根据测定其抑制乙烯利诱导的纤维素酶活力变化,与不同时间加放线菌素Ｄ的实验结果相同,推断ＩＡＡ对乙烯利促进脱落的拮抗作用可能是在乙烯利诱导纤维素酶合成的转录过程。     

表油菜素内酯对柑桔幼果外植体脱落的影响(简报)

表油菜素内脂(BR)可抑制离区组织中纤维素酶活力,从而明显控制柑桔幼果外植体幼果的脱落。BR与GA_3,NAA混合处理对控制脱落有加成作用,与BA混合使用时则无,与乙烯利混合时有拮抗乙烯利加速脱落的作用     

壳梭孢素对菜豆叶枕外植体脱落的影响及其可能的作用

不同浓度的壳梭孢素(Fc)对菜豆叶枕外植体的脱落效应不同,低浓度促进、高浓度抑制。高浓度FC对脱落酸(ABA)、赤霉酸(GA_3)和乙烯利(CEPA)促进脱落效应有拮抗作用。由乙烯和纤维素酶活力测定结果表明,FC对脱落的影响与纤维素酶有关,而与乙烯产生无关。 用~(32)P示踪试验,高浓度FC抑制脱落的同时能强烈调配~(32)P向处理部位积累,表明FC对脱落的影响还与物质调配有关。     

壳梭霉素(fusicoccin)与吲哚乙酸对离体菜豆叶枕生理活性的比较

应用菜豆叶枕外植体比较壳梭霉素和吲哚乙酸的生理活性。壳梭霉素对菜亘叶枕外植体的生理效应,在许多方面都与吲哚乙酸相似。低浓度的壳梭霉素和吲哚乙酸增加菜豆叶枕外植体离区纤维素酶的活力,加速脱落;而高浓度时,虽然二者都抑制脱落,但壳梭霉素并不象吲哚乙酸那样抑制离区纤维素酶的活力。 壳酸霉素和吲哚乙酸一样,能引起生长弯曲效应和促进乙烯的释放,且随着浓度的增高,其作用也加强。 壳梭霉素和吲哚乙酸促进释放乙烯的作用都能被氨基乙氧基乙烯基甘氨酸和氯化钴所抑制,且二者促进乙烯的释放有加成作用。     

麦油菜素内酯对柑桔幼果外植体脱落的影响（简报）

表油菜油内酯（BR）可抑制离区组织中纤维素酶活力，从而明显控制柑桔幼果外植体幼果的脱落。BR与GA3，NAA混合处理对控制脱落有加成作用，与BA混合使用时则无，与乙烯利混合时有拮抗乙烯利加速脱落的作用。     

内源吲哚乙酸、脱落酸和赤霉酸与棉铃发育及脱落的关系

气相色谱分析的结果表明,开花后5～6天,不受精即将脱落棉铃里IAA和ABA的含量显著高于对照;GA_3处理的铃中IAA和ABA的含量则明显低于对照。IAA和GA_3含量在开花后第10天达到高峰,以后迅速下降,至第30天。又出现第二峰胚珠和纤维里尤为明显。ABA含量在开花后第15天达得高峰,以后下降,到第30天,又逐渐上升。棉纤维伸长及干重增加的最快速率与这三种激素的含量高峰密切相关。     

离体棉花胚珠的纤维生长和幼苗形成

受精棉花胚珠培养在Beasley培养基上能长出纤维,两周后纤维停止生长,偶然可达三周。赤毒酸(GA_3)或GA_3加吲哚乙酸(IAA)能促进受精或未受精胚珠纤维的伸长。离体培养的棉胚珠能形成胚。胚珠培养中加入GA_3后,使胚的出现率下降。从培养的胚珠中剥离的胚先培养在加有2mg/1激动素(Kinetin)的Beasley固体培养基上(0.6％琼脂),有利于子叶的转绿和展开,再转移到Radin离体棉根培养基或Kasperbauer的生根培养基上,有利于根系的生长,形成幼苗。幼胚直接培养在Radin培养基上也能成苗。     

光,Ca^2＋和CaM对菜豆叶枕外植体脱落的影响

红光抑制而远红光促进菜豆叶枕外植体的脱落过程。红光抑制脱落必须有Ca~(2 )参与,红光效应与A_(23187)类似。La~(3 )、CPZ和TFP都具有阻止红光抑制脱落的作用。外施Ca~(2 )在红光下对脱落过程稍有促进。     

赤霉素对棉铃脱落的影响

引起棉铃脱落的因素很多,可能最终都是通过植物激素这种化学信息,或是加速或是延缓来调节它们的脱落。我们应用赤霉素GA_3(上海第三制药厂出品),在棉株上进行一系列的试验,看到赤霉素对棉铃等不同部位的脱落效应是不相同的,现把结果简述于下。     

离体蒜苔衰老过程中乙烯产生和纤维素酶活力的变化

自Horton和Osborne(1967)报道衰老、脱落中激素和纤维素酶活力相关性以来,许多实验证明,乙烯和纤维素酶与衰老和脱落有密切关系。关颖谦等(1981)指明离体水稻叶片衰老时,纤维素酶的活力     

喷施GA3和6 BA对“富士”苹果顶芽内源激素及成花成枝的影响

为探讨外源GA_3、6-BA对"富士"苹果大小年现象调控机理及其在成花成枝中的作用,试验以4年生"富士"苹果树为材料,分别在不同生长时期、相同浓度GA_3、6-BA喷施处理树体和以不同喷施次数、不同浓度的GA_3、6-BA处理树体,利用超高效液相色谱法测定枝条顶芽中内源激素(GA_3、IAA、ABA、ZT)含量,同时考察不同类型枝条成花率、成枝率和枝条长度。结果显示:(1)在不同生长时期喷施GA_3促进了顶芽中内源GA_3和ABA含量的积累,抑制了ZT和短枝IAA的合成,同时降低了不同类型枝条的成花率、促进了生理分化前期短枝的成枝率;6-BA处理增加了所有枝条顶芽中GA_3、ABA以及短枝顶芽中IAA和中长枝顶芽中ZT的合成,从而促进了花芽生理分化前期不同类型枝条的成花率、短枝的成枝率以及中长枝的伸长,但对短枝的伸长有抑制作用。(2)单次喷施GA_3抑制了所有枝条顶芽中IAA的合成,促进了所有枝条顶芽中GA_3、ABA以及短枝顶芽ZT含量的积累,使得成花率降低、成枝率增加、枝条伸长减小,GA_3浓度越大对顶芽中ZT合成的抑制越明显。多次喷施GA_3增加了所有枝条顶芽中GA_3和IAA的积累,短枝中ABA含量减小而中长枝增加,并使得成花率降低,成枝率减小,但对ZT含量和枝条伸长无显著影响。(3)单次喷施6-BA增加了短枝顶芽中GA_3和ABA含量以及所有枝条中ZT的含量,但抑制了中长枝GA_3和ABA的合成以及所有枝条顶芽中IAA的合成;使得成花率降低,成枝率增加,抑制了短枝枝条伸长而促进了中长枝伸长;多次喷施6-BA使得所有枝条顶芽中GA_3和IAA含量增加,短枝ABA含量减小,短枝ZT含量增加而中长枝ZT含量减小,并抑制了所有枝条成花率和短枝的伸长,但对成枝率和中长枝的伸长无显著影响。研究表明:不同生长时期使用外源激素可以促进顶芽中GA_3和ABA的合成,但对IAA、ZT的含量以及成花率、成枝率、枝条长度影响随处理时期的不同而有所改变。喷施次数和浓度对内源激素的合成、成枝率以及枝条的伸长有不同的调节作用,但都抑制了花芽的分化,使成花率降低。     

NAA,GA3和BA对离体花生子房结荚的影响

花生子房离体培养时,植物激素的种类和浓度对子房膨大、子房柄伸长、根和愈伤组织生长的影响都不同。L_16(43)试验结果表明,增加NAA浓度则促进子房膨大和根的生长,抑制子房柄伸长;增加GA_3浓度则促进子房柄伸长,抑制子房膨大,根和愈伤组织生长;增加BA浓度则促进愈伤组织生成,抑制子房膨大、子房柄伸长和根的形成。NAA 2mg L~(-1),NAA 2mg L~(-1) GA_3 0.2mg L~(-1),NAA 2mg L~(-1) BA 0.2mgL~(-1),和 NAA 2mg L~(-1) GA_3 0.2mg L~(-1) BA0.2mg L~(-1)四种处理均可诱导离体花生子房膨大,结荚级数达4.8～6.0级,结英率约80％。     

葡萄贮藏过程中落粒与离区酶活性变化及植物生长调节物质的关系

研究了无核白葡萄(Vitis vinifera L.)采后贮藏过程中离区纤维素酶、果胶酯酶(Pectinesterase,PE)、多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)、脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)和过氧化物酶(peroxidase,POD)活性的变化与落粒的关系及植物生长调节物质对其的影响。结果表明,葡萄在贮藏过程中,伴随浆果落粒的增加,离区纤维素酶、PG、LOX、POD活性升高,PE活性下降。离区纤维素酶、PG、LOX等酶的活性与葡萄落粒程度之间呈显著正相关。外源ABA和CEPA处理能增强离区纤维素酶、PG、LOX活性,促进落粒;GA3,IAA处理则能抑制离区纤维素酶、PG、LOX活性,减轻落粒。ABA对落粒的促进效应及GA3对纤维素酶活性和落粒的抑制效应尤为明显,表明GA3与ABA比值在葡萄采后落粒过程中起重要的作用。     

在离体条件下拐芹(Angelica polymorpha)形成胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织过程中几种内源激素的变化(英文)

以拐芹(Angelica potymorpha)的叶柄为外植体,在附加2,4-D(1mg/L) KT(0.5mg/L)MS培养基上诱导脱分化,40天内可形成愈伤组织。在相同的培养基上经过继代培养,可在20天内形成胚性愈伤组织(Embryogenic Callus,EC)和非胚性愈伤组织(Non-Embryogenic Callus,NEC)。将不同天数的培养物作为样品,提取其内源激素;气液相色谱(Gas-Liquid-Chromatography,GLC)测定结果发现,内源ABA,GA_3,CTK和IAA的水平都有变化,尤其是ABA,GA_3。这些结果表明内源ABA和GA_3在胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织的分化过程中起着重要作用。     

西蒙得木茎段组织培养中腋芽生长和增殖的激素调节

6-苄基嘌呤(6-BA);赤霉素(GA_3)和吲哚乙酸(IAA)对西蒙得木茎段的腋芽生长和增殖都可起促进作用,三种激素间有复杂的相互关系。6-BA的作用尤为明显和重要,适宜浓度为1—2mg/L。GA_3浓度为1mg/L时对腋芽生长和增殖有促进进作用,但浓度再增加,长出的腋芽数减少,且芽条生长不良。6-BA与GA_3组合使用,能明显促进腋芽生长,最好组合为6-BA_1—2mg/L GA_3 0.5mg/L:若6-BA浓度升高时,出芽量虽增多,但芽条生长不良。IAA1mg/L或2mg/L时添加不同浓度的6-BA,长出的腋芽数均比单独使用IAA要多;在加低浓度的6-BA(1—2mg/L)时抽出的腋芽数比单独使用6-BA(1—2mg)的少,但芽条生长健壮;在加入较高温度的6-BA(3—5mg/L)时抽出的腋芽数比单独使用6-BA(3—5mg/L)时多。     

棉花铃柄外植体的乙烯生成

乙烯是植物的五大内源激素之一,在许多方面参与植物生长发育过程的调节,被认为是调节器官脱落最为有效的一种激素。在脱落之前,乙烯大量释放。在乙烯诱导脱落过程中,离区纤维酶活力提高,酶的分泌增强,使脱落加速。本文报告的是有关棉花铃柄外植体的乙烯生成及其对脱落的影响。     

同株紫斑牡丹中单瓣与重瓣花芽分化及内源激素含量比较北大核心CSCD

该研究以紫斑牡丹‘关公红’为试验材料,通过调查‘关公红’的开花情况,采用光学显微镜、扫描电镜技术考察花芽分化和花瓣发育过程的结构特征,并测定同株‘关公红’单、重瓣花朵的花芽在不同分化阶段内源激素含量,分析单、重瓣花朵的花芽分化及内源激素含量的变化特征,为紫斑牡丹不同花型的培育奠定理论基础。结果表明:(1)‘关公红’单瓣花朵比重瓣花朵花期长,单瓣花朵花瓣表皮细胞光滑平整无明显褶皱,而重瓣花朵花瓣的表皮有明显的褶皱;重瓣花的花芽分化时间明显早于单瓣,花瓣原基的体积也明显增大,这可能与重瓣花中雄蕊瓣化有关系。(2)低浓度GA_(3)有利于‘关公红’单瓣花朵和重瓣花朵的花芽分化;高浓度的ABA促进重瓣花原基的形成;ZR含量增加有助于紫斑牡丹的花芽分化。(3)较高ZR/IAA、ZR/GA_(3)、ABA/GA_(3)、ABA/IAA比值有利于‘关公红’重瓣花朵的花芽分化;ABA/IAA、ZR/IAA比值的增加有利于‘关公红’单瓣花朵花芽分化;(GA_(3)+IAA+ZR)/ABA与(IAA+ZR)/GA_(3)比值减小分别促进重瓣花朵花瓣原基和雄蕊原基的形成。     

BR与GA_3对芹菜栽培生理效应的比较

塑料大棚内栽培的芹菜(Apium gravelens)于“立心期“喷BR(0.01ppm),GA_3(25ppm)于叶面,对照喷清水,以最高叶测株高,随机取样10株为一组,重复三次测平均重量。收获前定株定叶位离地表10cm处取叶柄鲜样测定各种指标的结果表明:1.芹菜经BR与GA_3处理后,其鲜重与叶长度都比对照高些,而GA_3促进作用大一点;2.经BR与GA_3处理的芹菜叶柄总糖含量都有不同程度减少,而GA_3减少量多些;3.经BR与GA_3处理后,“空梗类型”的两个芹菜品种Vc含量均减少;而“实梗类型”的两个品种却都提高,BR处理的比GA_3提高含量多些;4.BR处理后,叶柄的叶绿素含量略微提高,而GA_3处理的则降低。