福建省明溪县黑冠鹃隼生境适宜性

黑冠鹃隼(Avicedaleuphotes)是我国国家二级重点保护野生动物,也是多地观鸟产业的明星物种。然而,目前关于黑冠鹃隼的生态学研究非常稀缺,极大限制了我们对该物种采取针对性的保护措施。有鉴于此,本研究结合福建省明溪县林业局前期鸟类记录,于当地选择了32个样地开展实际调查,其中16个观测到黑冠鹃隼。基于上述样地的气候与地理特征,我们利用地理信息系统(geographicinformationsystem,GIS)、最大熵(maximumentropy,MaxEnt)模型和广义线性模型(generalized linearmodel,GLM)对黑冠鹃隼的生境利用特征进行了分析,并预测了该县域内黑冠鹃隼的潜在适宜生境分布,以期为黑冠鹃隼的保护工作提供理论依据。MaxEnt建模结果表明:(1)土地利用类型是限制黑冠鹃隼分布的最主要环境变量,其中耕地和湿地类型的分布是重要的影响因子;(2)黑冠鹃隼分布也受到距道路距离和归一化植被指数的影响。GLM分析结果表明距道路距离对黑冠鹃隼的分布有显著影响。综上,黑冠鹃隼更偏好土地利用类型为耕地或湿地、离道路较远、归一化植被指数较低的生境。     

山东西部地区猛禽的生态分布

1990年3月～2007年8月在山东西部(聊城市及周边)地区所记录的猛禽分布情况中,共记录到猛禽2目3科18种,其中优势种有黑耳鸢Milvus lineatus、大鵟Buteo hemilasius、普通鵟Buteo buteo、红隼Falco tinnunculus、长耳鸮Asio otus;常见种有燕隼Falco subbuteo、东方角鸮Otus sunia、纵纹腹小鸮Athene noctua、短耳鸮Asio flammeus;另外,有9个稀有种:凤头蜂鹰Pernisptilorhynchus、雕鸮Bubo bubo、游隼Falco peregrinus、灰背隼Falco columbarius、阿穆尔隼Falco amurensis、雀鹰Accipiter nisus、鹗Pandion haliaetus、白尾鹞Circus cyaneus和黄爪隼Falco naumanni,其中后4种是21世纪以来见到的.各种猛禽有明显的栖息地选择差异和季节性分布密度变化,总体密度有些微回升趋势.     

猎隼、阿尔泰隼和矛隼的研究与保护

根据多年非连续性的野外观察、观察与有关文献资料,在饲养、环志和没收的隼科鸟类的基础上,进行了初步分类研究,对珍稀波涛 物种猪隼、阿尔泰隼、矛隼在地理分布、亚种划分、生活习性、繁殖行为,以及分类地位等方面进行概括性叙述,旨在为今后隼科鸟类的有关研究提供参考。     

红隼的繁殖习性及领域选择的研究

红隼是森林益鸟。本文着重记述了其分布和数量、活动规律、繁殖习性、雏鸟生长等,并对繁殖期的领域选择作了较深入的探讨。     

中国凤头鹰地理分布的变化

<正>凤头鹰(Accipiter trivirgatus)属隼形目(Falconiformes)鹰科(Accipitridae),国家Ⅱ级重点保护鸟类。全球共有11个亚种,主要分布于印度、斯里兰卡、马来西亚、缅甸、泰国、印度尼西亚、中国等地;我国只分布有2个亚种,即普通     

黄爪隼和红隼的繁殖习性记录

红隼和黄爪隼繁殖分布区重叠,二者的外部特征十分相似,但行为却很不相同,包括是否远途迁徙、繁殖过程、食物与食性等。2006年5⁶月和20106月和2010²011年春夏及2012年52011年春夏及2012年5⁷月,采用焦点观察法和路线调查法,对新疆北部几个繁殖区的黄爪隼和红隼的活动规律、栖息地选择、相互距离、繁殖习性、食物组成展开调查。虽然它们的生活环境比较接近,两者巢间距最近约30 m,但取食生态位却是不同的,红隼更喜欢捕捉沙鼠、小鸟、麻蜥或沙蜥等脊椎动物(占84.8%),而黄爪隼则以采食直翅目昆虫、蜈蚣等无脊椎动物为主(占95.3%)。二者每小时捕食育雏频次也显著不同。在中国,黄爪隼可能是一个"入侵"的或"东扩"物种,此消彼长,漂泊成性,营巢地不固定,近10年种群数量有增加的趋势。     

世界热带兰发展概况

“热带兰”是泛指兰科植物中分布于热带地区的种属。由于热带兰大多有发达的气根,可吸附在热带森林的树干、枝极、枯木或溪边岩石上;同时通过裸露在外的气根吸取水分与营养,故也被称之为“附生兰”或“气生一o从19世纪末叶开始,热带兰首先在西欧逐渐被广泛栽培,而后为北美等西方国家人民所酷爱和广泛种植。由于热带兰主要在西方流行,故国人称之为“洋兰”,以示与源于中国,为中国人民所喜爱和广为栽培的兰属植物中的地生种类相区别,国人将后者称为“国兰”。无论是“国兰”或“洋兰”、“热带兰”。“气生兰”、“地生兰”或“附生…     

栖木在越冬红隼（Falco tinnunculus）的觅食地与捕食方式选择中的作用

栖木是重要的生境因子,对于鸟类生境选择和利用具有重要意义。2003年9月-2004年3月,采用固定样地对照观测的方法,分析研究栖木在越冬红隼（Falco tinnunculus）的栖息地选择与捕食方式选择中的作用。研究结果表明,增加了栖木的试验区（下称试验区）,红隼的出现频率远大于未增加栖木的对照区（下称对照区）;试验区红隼个体平均停留时间显著长于对照区;在试验区红隼栖停捕食占捕食次数的77.24%,而在对照区红隼只进行飞行捕食,红隼捕食方式和样地中是否增加栖木具有极显著相关性;试验区,红隼栖停行为时间占51.8%,大于对照区（30.1%）,对照区中,红隼在空中的行为如飞行、翱翔、悬停等行为时间所占比例为34.8%,远高于试验区（12.1%）。这些结果表明,栖木在越冬红隼的栖息地选择和捕食方式选择中具有重要的作用,栖木的存在是栖停捕食的先决条件,冬季红隼偏好于具有较好栖木条件的栖息地,并且偏向于采取低消耗低收益的栖停捕食。     

靴隼雕在中国的分布及羽色多态现象

2000年之前,靴隼雕(Hieraaetus pennatus)在中国的已知分布范围仅限于新疆、辽宁、北京、云南及四川,随着相关研究的深入以及观鸟爱好者人数增加,2000年之后陆续在内蒙古、西藏、江苏、河南、甘肃等17个省份及自治区有了该种的确切记录。根据已有报道和记录,本文对靴隼雕在国内的分布进行了系统总结,并简要归纳其在国内的居留型:该种在西部荒漠亚区和天山山地亚区内应为夏候鸟,在青海藏南亚区内为夏候鸟或留鸟,在滇南山地亚区内则为冬候鸟,在国内其他大部分地区应被视为旅鸟。黑龙江和吉林两省的已有记录缺乏确实证据,建议视作无效。同时,对国内靴隼雕记录中已知的暗色型和淡色型状况进行了初步分析。结果表明,国内靴隼雕暗色型个体数量远多于淡色型(暗色型与淡色型数量之比为41∶9),这与东南亚地区相应的已知比例相近(马来半岛15∶1,泰国37∶8),而与淡色型个体在西班牙、南非占比约80%,在土耳其、希腊、以色列占约60%,在格鲁吉亚暗、淡色型个体各占约50%的情况明显不同。靴隼雕暗色型个体的比例在欧亚大陆呈现出自西向东逐渐升高的趋势。     

上海郊区红隼(Falco tinnunculus)种群密度及其变化

2002年7月到2004年6月对上海郊区祝桥镇、机场镇和朝阳农场及其附近区域的红隼种群密度进行了计数调查.调查通过固定路线进行,共进行调查53次.结果表明该区域红隼种群密度冬季明显高于夏季,呈现明显的月变化和季节变化,红隼种群的季节变动在一定程度上反映了该区域红隼的迁徙及居留情况,认为红隼在上海地区的居留状况包括留鸟、冬候鸟和过境鸟3种类型.混合农作物生境和芦苇生境中红隼种群密度具有极显著差异（t＝4.6506,P＝0.0000〈0.001）,红隼更加偏好混合农作物生境.通过红隼的种群密度可以反映红隼的居留状况和对生境的选择情况.     

名刊封画

冰封北极;“隼鸟号”着陆丝川小行星;工程时代：生物学的未来;趋化因子的命运;胚胎的发育;腮腺癌的治疗策略.     

中国的猎隼及其相关种

根据查阅的文献资料,结合作者多年来非连续性的野外观察资料和研究结果,对珍稀濒危物种猎隼、阿尔泰隼、矛隼在有关地理分布、亚种划分、生活习性和繁殖行为等方面内容,进行了概括性叙述。     

中国隼(虫忽)科二新种(蜻蜓目:隼(虫忽)科)

记述采自海南省太阳隼属1新种:华氏太阳隼Heliocyphahuai,sp.nov.和采自贵州省印度隼属1新种:赤水印度隼Indocyphachishuiensis,sp.nov.。模式标本保存于浙江自然博物馆昆虫标本室。     

城市野生动物，远亲不如近邻

某日,在三环路上行车,蓦然瞥见一只大鸟划过天际,“红隼!”我脱口喊出其名,令旁边的朋友惊愕不已。其实,隼这种猛禽在城市楼宇间的亮相并非罕见。夏日黄昏,京城上空不时会出现三五成群的夜鹭,不慌不忙缓缓飞过,一副安详舒展之态,令人赏心悦目。冬季城市的楼头树梢,总有乌鸦桀骜不驯的身影,这些,无不构成了城市野生动物的一部分,也许你会说,城市里除了麻雀、喜鹊,     

褐冠鹃隼在广东近期的记录概述

2014年5月，在广东省阳江市鹅凰嶂调查期间发现一只褐冠鹃隼(Aviceda jerdoni)，通过查阅相关文献资料，确认该物种为广东省鸟类分布新记录种。在此后年份，该物种于广东省茂名市、湛江市和韶关市被陆续记录到。根据记录的季节和地区，我们推测褐冠鹃隼应是广东西部和北部山区的罕见留鸟。     

()、纵纹腹小()和红隼视器的比较形态学研究

为了探讨猛禽视器结构与生活习性的关系,用光镜和扫描电镜观察、测量并统计了、纵纹腹小和红隼视网膜各层的厚度,三个核层的胞核层数和视细胞密度.视网膜外核层、内核层和节细胞层胞核的平均层数在依次为2.6、7.6和0.4层;在小为3.0、11.4和1.9层;红隼为1.6、14.6和1.7层.视网膜中央区视锥细胞密度(±SD)在为190 117±27 304个/mm2,小为202 122±49 542个/mm2,红隼为234 039±44 916个/mm2.视网膜周围区视杆细胞的密度在为190 422±26 595个/mm2,小为165 800±26 408个/mm2,红隼为178 015±40 165个/mm2.红隼视网膜周围区还有视锥细胞分布,其密度为22 082±9 864个/mm2.结果表明,视器的结构为夜行性特征,而小有趋于晨昏活动的特点,红隼为典型的昼行性视觉特征.3种猛禽栖息于同一生态环境内,视器的结构差异显示出其时间活动格局上的差异.     

靴隼雕繁殖习性初报

国内关于靴隼雕(Hieraaetus pennata)资料缺乏,仅有几例新纪录报道,无繁殖信息。本文报道2010~2016年间靴隼雕在新疆南部和北部的繁殖与分布状况。靴隼雕巢址选择开阔的地带,营巢于大树上(n=7),巢距地面高度在7~12 m,巢直径约74~102 cm。窝卵数2~3枚,孵卵期37~40 d,育雏期48~58 d,繁殖期持续4~5个月。育雏前期与后期亲鸟的行为变化较大。其巢区附近野生动物资源丰富,食物以鸟类为主,主要是水鸟的幼鸟(体重小于300 g);哺乳类包括草兔(Lepus capensis)、大耳猬(Hemiechinus auritus)、鼹形田鼠(Ellobius talpinus)等。在新疆和硕利用红外相机监测32 d,共收获77 894张图片。育雏期人工观察16 d,约248 h,同时拍下行为照片及录像作为辅助记录。育雏前期,雌鸟的陪护时间占88.43%,雄鸟只有3.26%。亲鸟育雏期的活动节律、投食次数呈现单峰型;续巢频次则为双峰型。在中亚,靴隼雕有明显"东扩"之趋势。通过野外观察靴隼雕的行为,了解繁殖状况,积累基础资料,对其种群保护和管理具有意义。     

中国隼[虫忽]科二新种（蜻蜓目：隼[虫忽]科）

记述采自海南省太阳隼[虫忽]属1新种：华氏太阳隼[虫忽]Heliocypha huai．sp．nov．和采自贵州省印度隼[虫忽]属1新种：赤水印度隼[虫忽]Indocypha chishuiensis,sp．nov．。模式标本保存于浙江自然博物馆昆虫标本室。     

渤海湾西岸中更新世以来古生态、古气候、古地理

本文对渤海湾西岸几个钻孔岩芯中所含微体古生物(有孔虫、介形类),做了生态和古生态分析。根据生态组合在水平方向上的分布,划分了“生态组合相带”;在地层中垂直方向上的分布,称之为“生态组合层序”。结合古地磁测量及C~(14)年代测定,确定了地层年代,进行了世界性对比,并且恢复了本区古气候、古地理。     

小猫能的捕捉及饲养

小猫熊(Ailurus fulgens)在四川的分布为北起邛崃山脉,沿大雪山向东南到大凉山,在此范围内尤以宝兴、天全、石棉、峨边、康定等县为多。在成都附近的灌县、崇庆等县境内也有零星发现。各地群众根据它的形态、习性有着不同的俗名,如汶川地区猎人根据小猫熊有时在冬季要爬往向阳的山崖处晒太阳取暖的习惯,叫“山车娃”和“山门蹲”。康定地区以它腰部的颜色和尾上的环纹称之为“红腰狸”“九节狼”,凉山彝族猎人叫它为“洛布料”(译音),其皮张商品名称为“金狗皮”。