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1.
乙烯诱导棉花幼铃的脱落,能被赤霉素所抑制。这种经赤霉素与乙烯利混合处理后的棉铃,能继续生长形成无籽果实。同时发现,玉米素亦能抑制乙烯诱导的幼铃的脱落。在赤霉素的存在下,乙烯对棉铃的生长发育,尤其对棉子和纤维的生长发育有很强的抑制作用。 相似文献
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棉铃大量脱落是棉花增产上长期以来的重要障碍,如何设法减少或防止棉铃的脱落,对棉花单位面积产量的提高具有重大意义.我们学习了苏联的先进经验,并考虑了我省历年来棉铃脱落情况,认为夏季雨水频繁的年头脱落率之所以增高,一方面固然是由于棉株的过分生长,而另一方面和棉花的受粉受精过程定会有密切关系,只从抑制疯长方面下手不考虑加强受粉和受精是不足的,如能从两方面下手可能会更好一些.于是,我们在1956年夏季用加强受粉和受精,配合其他田间管理来研究防止脱落,以期找出经验,使棉花增产. 方法根据过去的材料说明,棉铃脱落的最主要时期是在7月下半月到8月下半月.因 相似文献
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棉花等植物对乙烯的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
对棉花等作物、蔬菜及一些园林植物等22种进行了乙烯熏气处理试验。乙烯使植物的蕾、花、幼果、叶片等发生不正常的器官脱落现象,危害农作物的产量及影响工厂绿化的效果。棉花的蕾及幼铃对乙烯比较敏感,脱落率随乙烯浓度的增大及熏气时间的延长而增长,日令16天以上的棉铃对乙烯抗性强。叶片的抗性因叶令而异,幼嫩未伸展的叶片及趋向衰老的叶片对乙烯比较敏感,充分伸展的功能性叶片对乙烯抗性较强。乙烯易引起植物的形态异常,这一现象是现场诊断乙烯污染的有价值的指标。如棉花受乙烯侵袭后在蕾铃脱落之前先发生叶片下垂及花蕾苞片张开的现象。 相似文献
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乙烯利催熟棉铃生理原因的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
棉叶和棉铃都能吸收乙烯利并很快释放出乙烯。棉叶吸收乙烯利后能在棉铃中释放乙烯,而棉铃吸收乙烯利后不能在棉叶中释放,只能在本身释放,释放高峰在处理后约2天和开裂前出现。对照只出现一个高峰,而且时间比处理的第二个高峰晚8天,这与乙烯利能促使棉铃提早7—10天吐絮的效果相吻合。不论处理与否,棉铃释放乙烯的数量都随气温的升高而增多。 相似文献
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引起棉铃脱落的因素很多,可能最终都是通过植物激素这种化学信息,或是加速或是延缓来调节它们的脱落。我们应用赤霉素GA_3(上海第三制药厂出品),在棉株上进行一系列的试验,看到赤霉素对棉铃等不同部位的脱落效应是不相同的,现把结果简述于下。 相似文献
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棉铃脱落的生理机理还没有完全研究清楚,要控制棉铃的脱落必须弄清脱落的机理,本文主要讨论棉铃脱落的激素控制。根据一些报告,认为无子果实的形成与生长激素有关,因此我们比较了受精幼铃与未受精幼铃里生长素含量,发现受精幼铃里比未受精幼铃里含有较多的生长素。另一方面,未受精幼铃里含有较多的抑制生长物质。应用氯化铁-硫酸试剂的显色法和 IAA 氧化酶法,证明了吲(口朶)乙酸是棉铃里的一种内源激素。外加生长素于未受精幼铃,促进C~(14)同化物质的运入,减少脱落的百分率,而且促进幼铃的生长。根据可溶性碳水化合物的分析和 C~(14)追踪试验结果,我们认为在生殖生长和营养生长之间存在着营养物质的竞争。受精作用和生长素起着调配光合产物的运转分配的作用。生长素可能通过调配光合产物的运转分配来控制棉铃的脱落。 相似文献
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乙烯利对棉叶光合能力和物质运输等方面的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
乙烯利可促使棉叶原贮藏同化物质和处理后新同化物质更多地向棉铃输送,特别是能使输向棉铃的同化物质以更多的数量在棉絮中累积,表明乙烯利是通过改变棉花光合产物的运转分配比例、提高光合产物的经济系数来促进棉花纤维充实的,但光合产物在棉籽中的分配量有所减少,因而对籽指有一定影响。棉叶的光合能力在用药后一周内变化不大,之后显著减弱。因此,过早使用乙烯利,对未长成的棉铃会因棉叶提前衰老而影响充实。乙烯利能迅速增强棉叶的呼吸强度,但六天后反而低于对照。 相似文献
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棉铃脱落过程中铃柄离区过氧化物酶活性的变化 总被引:6,自引:0,他引:6
使用去叶、阻止受精或乙烯利处理花朵的方法,诱发棉花幼铃脱落,铃柄离区的过氧化物酶活性增加,到脱落前达到最高值。正常生长的棉铃,铃柄离区的过氧化物酶有两条同工酶带,乙烯利处理的幼铃,在处理后6小时出现一条新的、活性较强的同工酶带。幼铃阻止受粉后48小时,也出现一条新的同工酶带,位置与乙烯利诱导的相同。赤霉酸处理幼铃,能抑制由乙烯利或阻止受精处理所引起的离区过氧化物酶活性的增加和同工酶条带的出现。 相似文献
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1.化学控制是防止棉花蕾铃脱落的有效办法之一。在开花结羚期间,应用20ppm 赤霉素的水溶液涂抹在开花后1天的棉花幼铃上,可以显著地提高结铃率。使盛花期棉铃的脱落率减少23.1—62.7,结铃期棉铃脱落率减少21.9—41%。2.赤霉索对棉铃生长有促进作用。赤霉素处理的棉铃生长加快,处理后15天内比较明显,15天后处理棉铃生长速度逐渐下降,与对照的差异逐渐缩少。3.应用20ppm 赤霉素的水溶液处理不受精棉铃,可以诱导无籽棉铃的形成。 相似文献
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赤霉酸和吲哚乙酸对器官脱落和离区纤维素酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
赤霉酸(GA_3)处理菜豆叶柄和棉苗子叶柄外植体,离区的纤维素酶活力增加,而吲哚乙酸(IAA)则抑制离区纤维索酶的活力。这与GA_3促进菜豆叶柄和棉苗子叶柄外植体的脱落、IAA延迟脱落的效应成正相关。GA_3促进菜豆叶柄外植体的脱落可被环己酰亚胺(CHI)所阻止,而且离区纤维素酶的活力也显著降低。但在棉铃柄离区并没有观察到GA_3与脱落和离区纤维素酶活力三者之间的相关性。GA_3对棉株上未受精棉铃具有明显的防脱效果,而对棉铃柄外植体有促进脱落的作用,但二者离区纤维素酶活力无明显的差异。 相似文献
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不同浓度的壳梭孢素(Fc)对菜豆叶枕外植体的脱落效应不同,低浓度促进、高浓度抑制。高浓度FC对脱落酸(ABA)、赤霉酸(GA_3)和乙烯利(CEPA)促进脱落效应有拮抗作用。由乙烯和纤维素酶活力测定结果表明,FC对脱落的影响与纤维素酶有关,而与乙烯产生无关。 用~(32)P示踪试验,高浓度FC抑制脱落的同时能强烈调配~(32)P向处理部位积累,表明FC对脱落的影响还与物质调配有关。 相似文献
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以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高对抗的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑创剂环己酰亚胺和放线菌素D,对乙烯利促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序。提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导高区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。此外,外植体经乙烯利处理后再分别不同时间加IAA,并根据测定其抑制乙烯利诱导的纤维素酶活力变化,与不同时间加放线菌素D的实验结果相同,推断IAA对乙烯利促进脱落的拮抗作用可能是在乙烯利诱导纤维素酶合成的转录过程。 相似文献
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乙烯产生、离区纤维素酶活力与菜豆叶柄脱落的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
IAA处理菜豆叶柄外植体的远端或近端均显著刺激乙烯产生,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落的影响不同,处理远端时抑制而处理近端时促进纤维素酶的活力和脱落。GA_3处理远端或近端刺激乙烯产生的作用虽没有IAA强,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落却都起促进作用。 1000ppm CoCl_2明显抑制了脱落,而对乙烯产生的抑制作用不很明显;16 ppm AVG已显著抑制了乙烯的产生,但对脱落几乎没有抑制效应,二者对由GA_3所诱导增加的离区纤维素酶活力和脱落均没有明显的抑制作用。 相似文献
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乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高叶枕的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑制剂环已酰亚胺和放线菌素D,对乙烯促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序,提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导离区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。 相似文献
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赤霉素等八种生长调节物质对棉铃脱落的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在盆栽和大田条件下,研究了赤霉素、生长素、萘乙酸、激动素、4-碘苯氧乙酸、2-氯乙基三甲基氯化胺(CCC)、N-二甲胺琥珀酰胺酸(B_9)和[4-(2,6-甲基环乙己基)-3-烯]4-羟基-2-丁酮(SH_8)等八种生长调节物质对棉铃脱落的影响。赤霉素无论对未受精棉铃或者正常受精棉铃,都有明显的防脱保铃作用,其效果前者比后者更加显著。不受精子房经赤霉素处理后,每株上可以结50~80只具有短绒的无籽棉铃。赤霉素是我们试验的八种生长调节物质中,唯一具有明显防脱作用的一种生长调节物质。 相似文献
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