羽叶鬼灯檠中的单萜二糖苷

从羽叶鬼灯檠 (RodgersiapinnataFranch .)的根茎中分离得到 6个单萜二糖苷 ,它们的结构通过波谱方法分别鉴定为 :(E ) 3,7 dimethyl 1 O [α L rhamnopyranosyl (1→ 6 ) β D glu copyranosyl] oct 2 en 7 ol (1) ,(E ) 3,7 dimethyl 1 O [α L arabinofuranosyl (1→ 6 ) β D glucopy ranosyl] oct 2 en 7 ol (2 ) ,geranyl 1 O α L arabinofuranosyl (1→ 6 ) β D glucopyranoside (3) ,gera nyl 1 O α L rhamnopyranosyl (1→ 6 ) β D glucopyranoside (4 ) ,geranyl 1 O β D xylopyranosyl (1→6 ) β D glucopyranoside (5 ) ,geranyl 1 O α L arabinopyranosyl (1→ 6 ) β D glucopyranoside (6 )。其中化合物 1为新化合物 ,单萜二糖苷类化合物系首次在该属中发现。     

多荚草皂甙D和E的结构

从石竹科植物多荚草（Polycarpon prostratum(Forssk)Aschers.et Schwein.ex Aschers）的全草中分离得到了2个新的柴胡皂甙类化合物：prostratoside D和E。它们的结构过波谱方法分别鉴定为3－O－{β－D－xylpoyranosy-(1→2）－β－D－glucopyransoyl-(1→4）－[β－D－glucopyranosyl-（1→2）]-α－L－arabinopyranoside}－saikogeninD和3-O-{β－D－xylpoyranosy-(1→2）－β－D－glucopyransoyl-(1→4）－[β－D－glucopyranosyl-（1→2）]-α－L－arabinopyranoside}－saikogeninG。     

鬼针草中一个新的查耳酮甙

从鬼针草BidenspilosaL .地上部分的丙酮提取物中 ,分离鉴定了 1 8个化合物 ,其中包括一个新的查耳酮甙类化合物 (α,3,2′,4′ tetrahydroxy 2′ O β D glucopyranosylchalcone,2 )。其它化合物分别鉴定为butein (1 ) ,okanin 4 methylether 3′ O β glucoside (3) ,sulfuretin (4) ,6 ,7,3′,4′ tetrahydroxyaurone (5) ,海生菊苷 (maritimein ,6) ,(Z ) 6 O (6″ acetyl β D glucopyr anosyl) 6 ,7,3′,4′ tetrahydroxy aurone (7) ,(Z ) 6 O (4″,6″ diacetyl β D glucopyranosyl) 6 ,7,3′,4′ tetrahydroxy aurone (8) ,(Z ) 6 O (3″,4″,6″ triacetyl β D glucopyranosyl) 6 ,7,3′,4′ tetrahydroxy aurone (9) ,木犀草素 (luteolin ,1 0 ) ,槲皮素 (quercetin,1 1 ) ,异槲皮苷 (iso quercitrin,1 2 ) ,芦丁 (rutin,1 3) ,黄芪苷 (astragalin,1 4 ) ,quercetin 3,4′ dimethylether 7 O rutinoside (1 5) ,反式丁烯二酸 (1 6) ,2 β D glucopyranosyloxy 1 hydroxy trideca 3 ,5,7,9,1 1 pentayne (1 7)和 3 β D glucopyranosyloxy 1 hydroxy 6 (E ) tetradecene 8,1 0 ,1 2 triyne (1 8)。     

墨西哥落羽杉的化学成分

从墨西哥落羽杉(Taxodium mucronatum)枝叶中首次分离得到10个化合物,通过MS与NMR等方法将它们分别鉴定为quercetin 3′-methoxy-3-O-β-D-galactopyranoside(1),quercetin 3′-methoxy-3-O-β-D-arabinopyrano-side(2),quercetin 3′-methoxy-3-O-α-L-arabinofuranoside(3),quercetin(4),avicularin(5),quercetin 3-O-β-D-ga-lactopyranoside(6),(7′S,8′R)-4,7′-epoxy-3,3′-dimethoxy-4,9,3′,4′,9′-lignanepentol-4′-O-β-D-glucopyranoside(7),(7′S,8′S)-3,3′-dimethoxy-9,4′,9′-trihydroxy-4,8′-oxyneolignan-7′-O-β-D-glucopyranside(8),methyl shikimate(9)和β-sitosterol(10)。     

瓦山锥化学成分研究(Ⅰ)

瓦山锥植物富含植物多酚类成分且资源丰富,目前尚无该植物化学成分及生物活性方面的报道。为了明确瓦山锥的物质基础,为该植物资源的合理开发与可持续利用提供科学依据,该研究采用Sephadex LH-20、Diaion HP20SS、Toyopearl HW-40F等多种柱层析方法对瓦山锥树叶乙醇提取物进行分离纯化,从中得到11个单体化合物,它们的结构经波谱数据分析及文献对照鉴定为没食子酸(1)、咖啡酸(2)、1-(3',4'-二羟基肉桂酰)-环戊-2,3-二酚(3)、绿原酸(4)、绿原酸甲酯(5)、kaempferol 3-O-β-D-glucuronopyranoside(6)、kaempferol 3-O-{β-D-xylopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside}(7)、quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoside(8)、quercetin 3-O-β-glucuronide-6″-methyl ester(9)、芦丁(10)、quercetin5-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside(11)。所有化合物均为首次从瓦山锥中分离得到,其中化合物3,7-11为首次从锥属植物中分离得到。     

贯叶连翘中的新抗真菌黄酮苷

从贯叶连翘( Hypericum perforatum L.)地上部分的80%乙醇提取物中分离得到1个新的黄酮苷和6个已知黄酮类化合物.采用红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振光谱等波谱技术测得新黄酮苷的结构为6″-O-乙酰基槲皮素-3-O-β- D -阿洛糖苷(1,6″-O-acetyl quercetin 3-O-β- D -alloside),6个已知化合物分别被鉴定为槲皮苷(quercitrin)、金丝桃苷(hyperoside)、蓄苷(avicularin)、芦丁(rutin)、槲皮素(quercetin)和山萘酚(kaemferol).体外抗真菌活性实验表明,新黄酮苷(1)、槲皮苷和槲皮素对植物病原菌 Helminthosporium sativum Pamel King et Bakke具有一定的抑制作用,三者的最小抑制浓度(MIC)分别为:25、50和50 μg/mL.另外,1和槲皮苷对禾赤色镰孢霉( Fusarium graminearum Schw.)的生长也有抑制作用(MIC值均为100 μg/mL).     

球衣菌合成聚羟基烷酸(PHA)的发酵研究

研究了球衣菌 (Sphaerotilussp.)W991 3 6合成聚羟基烷酸 (PHA)的培养基配方及发酵条件。结果表明 ,W991 3 6适宜发酵培养基配方为 :葡萄糖 1 0 2 5g/L ,蛋白胨 2 6 3g/L ,MgSO4·7H2 O 0 1 7g/L ,CaCl2 0 0 5g/L ,NaH2 PO4·2H2 O 0 0 2g/L ,K2 HPO40 0 4g/L ,KH2 PO40 0 3g/L ;最佳接种量为 0 1 3 8g (干 ) / 1 0 0mL ,培养基适宜初     

丙泊酚对过氧化氢诱导人红细胞氧化应激状态下一氧化氮通路的影响

目的:一氧化氮(nitric oxide,NO)作为体内的一种细胞信使分子,在心血管活动中起重要作用.NO水平及其在体内的合成代谢通路与临床麻醉、危重症、术后恢复等密切相关、本实验通过使用H2O2在体外诱导人红细胞氧化应激反应,观察红细胞NO,eNOS,NO3-和NO2-水平的变化,及丙泊酚对这一变化的影响.方法:健康成年人红细胞制成2％红细胞悬液,分为10组:对照组(C组)、H2O2组(H组)、丙泊酚12.5 μmol/L组,丙泊酚25 μmol/L组,丙泊酚50 μmol/L组,丙泊酚100 μmol/L组,丙泊酚12.5μmol/L+ H2O2组(P12.5+H组)、丙泊酚25 μmol/L+ H2O2组(P25+H组)、丙泊酚50 μmol/L+H2O2组(P50+H组),丙泊酚100μmol/L+ H2O2组(P100+H组).各组H2O2的反应浓度均为200 μmol/L,孵育30 min,测定红细胞NO,eNOS,NO3-和NO2-水平的变化.结果:P50组(4.97± 0.58)NO水平高于其余各组(P＜0.05);H组(4.96± 0.52)NO水平高于其它组(P＜0.05);与C组(1.34±0.29)相比,P50组(2.23±0.33)和H组(2.33± 0.39)eNOS水平升高(P＜0.05);NO3-水平H组(43.78± 2.13)比C组(52.06±2.14)低(P=0.017);NO2-水平H组(13.32± 2.04)比C组(34.14± 1.48)低(P=0.025).结论:丙泊酚和H2O2能够使红细胞NO和eNOS水平的升高;H2O2引起红细胞NO升高和NO3-,NO2-的降低.我们推断,H2O2使体内产生的过量NO,会对机体产生害影响,而丙泊酚通过清除自由基、抑制H2O2诱导的红细胞硝酸盐-亚硝酸盐-一氧化氮通路向氧化相移动来维持NO水平,实现维持NO生物利用率及保护人红细胞抵抗氧化损伤.     

三氧化二砷对鼻咽癌细胞Cx43表达的影响

目的:探讨三氧化二砷(As2O3)抑制鼻咽癌的作用机制。方法:采用流式细胞仪(FCM)、激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和荧光技术,检测人鼻咽癌细胞株(CNE1)经As2O3诱导后细胞连接蛋白43(Cx43)表达的变化。结果:FCM显示,经过浓度为4μmol L的As2O3处理后,其Cx43阳性细胞计数率明显升高,与未经As2O3处理和经2μmol L的As2O3处理的CNE1比较,其差异具有非常显著性意义(p<0.01);LSCM图像观察到,经4μmol LAs2O3处理后,标记Cx43的绿色荧光显著增强,集中分布于细胞膜。结论:较高剂量浓度的As2O3能提高鼻咽癌细胞Cx43的表达率,升高细胞膜Cx43的含量。As2O3抑制鼻咽癌细胞生长的作用机制之一,是通过恢复细胞间隙连接通讯功能来实现的。     

Al2O3纳米颗粒对梨形四膜虫细胞毒性机理研究

采用模式生物梨形四膜虫为研究对象,探讨了Al2O3纳米颗粒对生物细胞的毒性。分别研究了纳米Al2O3对梨形四膜虫生长繁殖、乙酰胆碱酯酶(True choline esterase,TChE)活性、琥珀酸脱氢酶(Succinatedehydrogenase,SDH)活性以及对热激蛋白70(HSP70)和多药耐药(MDR1)基因的表达活性的影响。结果表明:Al2O3纳米颗粒对梨形四膜虫的生长繁殖具有显著的抑制作用,并延长了传代时间,减少了繁殖代数;Al2O3纳米颗粒对梨形四膜虫TChE的活力表现为中低浓度(10 mg/L与100 mg/L)激活,高浓度(500 mg/L)抑制的趋势,而对SDH的活力具有抑制作用,浓度越高作用越明显,尤其在500 mg/L浓度下抑制作用极显著(p<0.01);Al2O3纳米颗粒对梨形四膜虫HSP70及MDR1基因表达均有显著作用,HSP70表现为低浓度抑制、高浓度诱导,而MDR1表现为低浓度诱导、高浓度抑制。可知,Al2O3纳米颗粒对梨形四膜虫是具有毒性的,但是其机制还需要更进一步的研究探索以及验证。     

ABA对黑黄檀种子萌发的抑制作用以及其他植物激素对ABA的拮抗作用

以云南特有濒危树种黑黄檀(Dalbergia fusca)的种子为材料,研究了脱落酸(ABA)对种子萌发的抑制作用,以及种子萌发过程中吲哚乙酸(IAA)、赤霉酸(GA_3)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)和乙烯利对ABA的拮抗作用.黑黄檀种子萌发的适宜温度为30℃.交替光照(14 h光照和10 h黑暗)以及黑暗对种子萌发没有明显的影响.0.001～0.1 mmol/L ABA不影响种子的萌发率,但降低种子的萌发进程;1 mmol/L和2.5mmol/L ABA显著地抑制种子的萌发率和萌发进程.种子的萌发率不被0.0001～1 mmol/L IAA和GA3、0.0001～0.1 mmol/L 6-BA、以及0.001～10 mmol/L 乙烯利(乙烯供体)的影响,但被1 mmol/L 6-BA抑制.1mmol/L ABA对种子萌发的抑制作用能被0.01～1 mmol/L IAA、0.01～1 mmol/L GA3、0.001～0.1 mmol/L 6-BA和0.1～10 mmol/L乙烯利所拮抗,而且这种拈扰作用与植物激素的类型和浓度有关.0.01 mmol/L 6-BA和0.1 mmol/L乙烯利对l mmol/L ABA抑制作用的拈抗不能被添加0.001 mmol/L IAA或者O.001 mmol/L GA3加成.但0.1 mmol/L 乙烯利对1 mmol/L ABA抑制作用的拮抗能够被添加O.01 mmol/L 6-BA或者0.1 mmol/L 6-BA加成,导致更高的萌发率和幼苗生长.     

藏药全缘叶绿绒蒿的化学成分研究

从藏药全缘叶绿绒蒿(Meconopsis integrifolia(Maxim.)Franch)全草乙醇提取物中分离得到六个化合物,分别鉴定为:普托品碱(protopine,1)、马齿苋酰胺E(Oleracin E,2)、木犀草素(luteolin,3)、二氢槲皮素(dihydro quercetin,4)、洋芹素(apigenin,5)和小麦黄素(tricin,6),其中,化合物2～6为首次从该植物中分离得到.     

柴达木盆地唐古特白刺种子的化学成分研究

从唐古特白刺种子75%乙醇提取物中分离得到6种化合物,应用波谱方法及与文献对照的手段鉴定为:胡萝卜苷(daucosterol,1),4-hydroxypipecolic acid(2),槲皮素(quercetin,3),尿囊素(allantoin,4),1,2,3,4-tet-rahydro-1-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid(5),L-tyrosine(6)。除槲皮素外的其他五种化合物均为首次从该植物中分离得到。     

近无柄金丝桃中的黄酮类化合物

在抗癌活性筛选结果指导下,对近无柄金丝桃(Hypericum subsessile N．Robson)有活性的部位同步进行了化学成分的分离纯化。首次从该植物中得到6个黄酮类化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为槲皮素(quercetin,1)、槲皮甙(quercitrin,2)、异槲皮甙(isoquercitrin,3)、芦丁(rutin,4)、山柰酚(kaempferol,5)、I3,Ⅱ8—双芹菜甙元(I3,Ⅱ8-biapigenin,6)。     

籽瓜多糖对H_2O_2致PC12细胞氧化损伤的保护作用

本文研究了籽瓜多糖(SWP)对H2O2致PC12细胞氧化应激损伤的影响及其机制。通过建立H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型,CCK-8法测定细胞存活率;硫辛酰胺脱氢酶催化的INT显色反应检测乳酸脱氢酶(LDH)释放量,DCFH-DA检测细胞内ROS;ELISA法检测8-OHd G;JC-1染色检测细胞线粒体膜电位;利用caspase-3可以催化底物Ac-DEVD-p NA的反应检测caspase-3活性;应用caspase-9催化特异性底物Ac-LEHDp NA检测caspase-9活性。结果显示:过氧化氢组与对照组相比,终浓度为500μmol/L H2O2作用细胞24 h后,细胞活力显著下降(P0.01);LDH释放量和细胞内ROS增加(P0.01);8-OHd G含量上升(P0.01);线粒体膜电位下降(P0.01);caspase-3和caspase-9活性增强(P0.01)。与H2O2损伤组相比,不同剂量的SWP预处理后,能显著改善H2O2引起的上述指标的变化(P0.05)。由此得出:SWP对H2O2诱导的PC12细胞的氧化损伤具有一定的保护作用。     

珠芽蓼全草化学成分研究

本文探讨了珠芽蓼全草的化学成分。我们利用硅胶柱多次层析分离和Sephadex LH-20纯化等方法分离得到5个化合物,经NMR,IR,HR-ESI-MS等技术及理化性质鉴定结构,5个化合物分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、槲皮素(quercetin,3)、6-O-没食子酰熊果苷(6-O-galloylarbutin,4)、蔗糖(sucmse,5)。其中化合物3、4为首次从该植物中分离得到。     

皱皮杜鹃的化学成分

从皱皮杜鹃(Rhododendron wiltonii Hemsl.et wils.)叶中分出6种成分,根据理化性质和紫外、红外、核磁共振及质谱分析,分别鉴定为:熊果酸(ursolic acid)、(+)-儿茶素[(+)-catechin]、槲皮素(quercetin)、山柰素(kaempferol)、蓼属甙(polystachoside)和山奈素-3-O-阿拉伯糖甙(kaempferol-3-O-arabinoside)其中,蓼属甙和山柰素-3-O-阿拉伯糖甙系从中国杜鹃属植物中首次获得。     

长缘厚朴中的新配糖体

从长缘厚朴（Magnolia rostrata W.W.Smith)干燥树皮的乙醇提取物中分离得到一个新的配糖体,1,1'－联苯－6',8',9'-三羟基－3－丙基－4－O－β－D吡喃葡萄糖苷（1）,以及6个已知的苯丙素类配糖体,3,4－二羟基－烯丙基－3－O－α－L－吡喃鼠李糖（1→6）β－D－吡喃葡萄糖苷（2）,3,4－二羟基－烯丙基苯－3－O－α－L－吡鼠李糖（1→2）β－D－吡喃葡萄糖苷（3）,sinapaldehyde(E)-O-β-D-glucopyranoside(4),syringaresinol-di-O-β-D-glucopynanoside(5),A阿克苷（E）（6）,IcarisideE5(7),经光谱和化学方法鉴定其结构。     

冬小麦气孔臭氧通量拟合及通量产量关系的比较分析

基于田间原位开顶箱(Open-Top Chambers,OTCs)实验,研究了不同浓度臭氧(O3)处理下(自然大气处理,AA;箱内大气处理,NF;箱内低浓度O3处理,NF+40 nL/L;箱内中等浓度O3处理,NF+80 nL/L;箱内高浓度O3处理,NF+120 nL/L),冬小麦(Triticum aestivum L.)旗叶气孔运动对不同环境因子的响应,并通过剂量反应分析,比较了冬小麦产量损失与累积气孔O3吸收通量(AFstX)和累积O3暴露浓度(AOT40和SUM06)的相关性差异。结果表明:冬小麦旗叶气孔运动的光饱和点和最适温度分别约为400μmol.m-.2s-1和27℃,水汽压差、土壤含水量和O3剂量的气孔限制临界值分别约为1.4 kPa、-100 kPa和20μL.L-.1h-1,超过此临界值时,气孔导度会明显下降。利用Jarvis气孔导度模型对冬小麦旗叶气孔导度和气孔O3吸收通量进行了预测,结果表明Jarvis模型解释了冬小麦实测气孔导度60%的变异性。由于不同时期植物体气孔导度的差异,冬小麦旗叶生长期内累积气孔O3吸收通量(AFstX)呈非线性增加趋势。O3吸收速率临界值(X)为4 nmol.m-.2s-1时,累积O3吸收通量(AFst4)与冬小麦产量的相关性最高(R2=0.76),该数值介于O3暴露指标AOT40和SUM06的剂量反应决定系数(0.74和0.81)之间。与O3浓度指标(AOT40和SUM06)相比,O3通量指标(AFstX)在本试验冬小麦产量损失评价中未表现出明显优势。     

西蒙得木茎段组织培养中腋芽生长和增殖的激素调节

6-苄基嘌呤(6-BA);赤霉素(GA_3)和吲哚乙酸(IAA)对西蒙得木茎段的腋芽生长和增殖都可起促进作用,三种激素间有复杂的相互关系。6-BA的作用尤为明显和重要,适宜浓度为1—2mg/L。GA_3浓度为1mg/L时对腋芽生长和增殖有促进进作用,但浓度再增加,长出的腋芽数减少,且芽条生长不良。6-BA与GA_3组合使用,能明显促进腋芽生长,最好组合为6-BA_1—2mg/L GA_3 0.5mg/L:若6-BA浓度升高时,出芽量虽增多,但芽条生长不良。IAA1mg/L或2mg/L时添加不同浓度的6-BA,长出的腋芽数均比单独使用IAA要多;在加低浓度的6-BA(1—2mg/L)时抽出的腋芽数比单独使用6-BA(1—2mg)的少,但芽条生长健壮;在加入较高温度的6-BA(3—5mg/L)时抽出的腋芽数比单独使用6-BA(3—5mg/L)时多。