氧化还原滴定法测定不锈钢中铬含量的探讨

铬元素是金属材料分析中最为常见的元素之一。论文采用氧化还原滴定法,以浓盐酸浓硝酸混合溶液溶解样本,以硝酸银为催化剂,在硫酸—磷酸介质中用过硫酸铵做氧化剂,将三价铬氧化为六价铬,并以硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而对奥氏体不锈钢中的铬含量进行测定。经反复实验证明,实验结果与标样真实值吻合度极高。由此可见,该方法精确度高,操作简单,能够快速有效地达到实验目的。     

样品加入法分析镀铬废水中的六价铬

本文简单介绍了笔者用加入法分析废水中的六价铬的方法;该方法可较好的消除基体干扰减少预处理环节,加快分析速度,提高回收率,还具有简单、快速等优点。铬是生物体所必需的微量元素之一,但浓度高时却有毒,一般认为,铬的毒性与其存在的价态有关,六价铬的毒性比三价铬高100倍,而且六价铬更易为人体吸收且在体内能蓄积。因此,准确测定水体中六价铬含量,在环境保护中有非常重要意义。在环境监测中,六价铬的测定一般采用二苯碳酰二胼分光光度法,利用标准曲线计算出样品中六价铬含量,但这种方法回收率较低,结果不甚理想。笔者改用样品加入法。将不同已知体积的样品溶液分别加入到已知含量的等份等量的标准溶液中,形成总体溶液（标准溶液 样品溶液）系列,然后利用六价铬在酸性溶液中;与二苯碳酰二胼显色反应,在其最大吸收波长540nm处测定其吸光度,求得样品加入体积与总体溶液光度值的关系曲线,进而得出样品中六价铬的浓度,该法更好地消除了基体干扰,减少了样品预处理环节,同时提高了加标回收率,方法简单、加速,结果令人满意。     

自动电位滴定法测定铬铁合金中的铬含量

利用自动电位滴定仪,建立了铬铁合金铬含量检测的一种新方法,对方法的准确度、回收率、精密度进行了全面的分析,该方法相对标准偏差为0．07％～0．09％,回收率为100．38～100．45％,该方法操作简便、测定快速,结果令人满意,是一种简便易行的测定铬铁合金中铬含量的新方法。     

去除水中高毒性重金属离子新型材料

<正>近日,国际知名期刊发表了我国专家在去除水环境中重金属污染物方面取得的新突破。该突破是研制出一种单晶多孔纳米材料,可快速、高效去除高毒性重金属离子六价铬。六价铬为常见的高毒性重金属污染物,皮肤接触可能导致过敏、湿疹;吸入会造成不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩;食入会引起呕吐、腹疼、致癌。六价铬还有可能造成遗传性基因缺陷,对环境具有持久性危害。在众多六价铬的处理方法中,光催化法是一种高效且清洁的处理方法,通过将高毒性六价铬光催化还原成低毒性且是人体内必需的三价铬,可有效降低铬离子的危害。科研人员在六价铬的高效光催化材料方面进行了系统研究,制备出了一种单晶多孔纳米材料。实验表明,多     

工业电镀液中铬酐的快速分析方法研究

通过碘量法和比重法相结合的测试系统,对电镀液中的铬酐进行快速测定,并将该法与亚铁滴定法的测定结果相比较,证明该法所得结果快速、准确.     

肉制品中淀粉含量测定方法的比较及关键点

本文论述了测定肉制品中淀粉含量的两种方法,一种是食品中淀粉含量的测定方法-淀粉酶水解法,另一种是肉制品中淀粉含量的测定方法-碘量法,详细阐述了这两种方法的原理、试剂设备、步骤,并对这两种方法的稳定性、适用性、优劣、关键点,以及测定结果进行了分析比较.结果表明两种方法均适用于肉制品中淀粉含量检测,但方法一更加简便准确.     

三价铬电刷镀镀液的研究

本文介绍了三价铬电刷镀的工艺配方有其优点和各种成分的作用，三价铬电刷镀最大的优点是毒性小，消除了六价铬对环境的污染。     

基于X射线衍射方法研究三价铬镀层的晶体结构

本文通过采用直流和脉冲电镀方法,从BSC12型硫酸盐三价铬溶液中电沉积获得40um厚的镀层,镀层硬度高、耐磨性能等较好,且脉冲电镀法制备的镀铬层组织更加细化。采用X射线衍射仪对镀层的晶体结构进行分析测试,数据证明镀层为纳米级晶体结构,证实功能三价铬镀铬替代六价铬电镀工艺工程化应用可行。     

儿童座椅中可迁移三价铬与六价铬的测定与评估

建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定儿童座椅中三价铬和六价铬迁移元素的方法。方法检出限为0.09~0.21μg/kg,加标回收率为88.5%~102.5%,相对标准偏差为2.8%~3.5%,方法满足EN71-3标准的检测要求,适合儿童座椅中可迁移三价铬和六价铬的测定。     

同位素稀释-电感耦合等离子体质谱法测定沉积物中铬和汞

采用同位素稀释-电感耦合等离子体质谱法（ID-ICP-MS）测定沉积物中铬和汞,分别以铬、汞单元素溶液标准物质标定⁵³Cr和²⁰²Hg浓缩同位素,将稀释剂与样品混合均匀后,加酸进行消解。对质谱测定过程的数据采集参数进行优化,探究基体效应以及H2和He两种模式对铬测定的影响。为防止汞的记忆效应干扰比值的测定,采用5 mg/L EDTA、2.5 mg/L Au溶液和3%硝酸交替冲洗管路系统,分别测定了²⁰⁰Hg/²⁰²Hg和¹⁹⁹Hg/²⁰²Hg两组比值,并比较测定结果。结果显示：积分时间为0.5 s时,同位素比值的测定精密度较好,对测定样品进行稀释能够消除质谱及基体效应干扰。H₂和He模式均适用于该类样品中铬的测定,²⁰⁰Hg/²⁰²Hg和¹⁹⁹Hg/²⁰²Hg两组比值对汞的测定结果无显著性差异,沉积物中铬和汞含量分别为81.7 mg/kg和0.471 mg/kg,相对标准偏差分别为0.35%和0.99%。采用美国NIST2709a标准物质进行方法验证,验证结果与标准值一致。该方法准确度高、精密度良好,适用于沉积物、土壤等基体样品中铬和汞的高准确度测定。     

火焰原子吸收法测定高色度含铬废水中的六价铬

提出一种前处理简单、操作方便、灵敏度高的测定高色度含铬废水中六价铬的分析方法.使用聚合氯化铝作为絮凝剂,利用三价铬在弱碱性条件下易产生沉淀的特点,实现样品溶液中三价铬与六价铬的定量分离,应用火焰原子吸收法测定溶液中的六价铬.实际样品中六价铬的加标回收率在95.8%～98.2%之间,定量分析下限为0.05 mg/L.     

马尔文激光粒度仪在测定铬系催化剂粒度分布中的应用

介绍了用马尔文激光粒度仪湿法测定铬系催化剂样品粒度分布的方法。催化剂样品均匀分散在蒸馏水中并以一定流速通过激光束，衍射光由检测器收集，并将信号转换为粒度分布。讨论了应用中的经验。该方法容易建立，精密度高，非常适合在生产过程中应用。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定钢中铬

对偶氮胂Ⅲ测定钢中铬进行了显色反应条件的选择，消除了铝、稀土、钼的干扰影响，络合物最大吸收波长在630μm处，铬量在4～60μg／50ml符合比尔定律，用于各种钢样中铬含量的测定，结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锆材中的铪、铁、铬

建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定锆材中铪、铁、铬元素含量的方法。样品用硝酸-氢氟酸溶解,探讨了基体锆对元素铪、铁、铬以及铪、铁、铬相互之间的干扰情况,确定了铪、铁、铬元素最佳分析谱线分别为264.141nm,238.204nm,267.716nm。线性相关系数r≥0.9999,加标回收率均为95%~105%,铪、铁、铬的相对标准偏差小于3%(n=11)。该方法简便、快速、准确,满足锆材日常生产的检测要求。     

合金钢中锰、铬元素连续快速测定研究

为了解决锰、铬元素容量分析相似较多的问题，将传统的测定锰的“高锰酸钾容量法测锰”与测定铬的“亚硝酸钠-砷酸钠法测铬”两个方法合二而一，一次连续操作，同时完成锰、铬元素测定。     

酸溶法测定高碳铬铁中铬的试验

湿法溶解——酸溶法测定高碳铬铁中铬，采用盐酸、磷酸、硫酸、硝酸等进行分解试样。在酸性介质中用硝酸银做催化剂，过硫酸铵氧化，氯化钠还原，硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬。此方法简单安全，不易引起因碱溶而带来的多种元素干扰，测定速度快，准确度高，获得了满意的效果。     

炉渣中三氧化二铬量的测定

以适当酸溶解试样,高氯酸氧化,硫酸亚铁标准溶液滴定,测定炉渣中三氧化二铬含量。方法简便,满足了生产需要,具有一定的使用价值。     

分光光度法测定电镀废水中的铬（Ⅵ）

研究了在 0 .1～ 0 .4mol/ L KOH介质中 ,用 KIO4与 Cr3 反应生成黄色产物 ,摩尔吸光系数 ε=6 .2 1× 10 3 L·mol-1·cm-1 ,最大吸收波长为 375 nm,铬 ( )含量在 0～ 8.8mg/ L符合比尔定律 ,从而建立了一种新的测定铬 ( )分光光度法 ,应用到电镀废水中铬 ( )的测定 ,结果满意。     

动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定烟草中的铬

用微波消解法处理样品,利用氧气作为反应气的动态反应池模式,采用电感耦合等离子体质谱(ICPMS)对烟草中的重金属铬进行测定。考察了前处理中双氧水加入量以及仪器测定条件对方法的影响。方法的线性良好(R2=0.9999),检出限为0.042μg/L,加标回收率为96.4~105.2%,相对标准偏差小于5%。证明该方法准确、稳定,可用于烟草样品中铬含量的准确测定。     

硫酸盐体系三价铬硬铬电镀工艺研究

通过赫尔槽试验、小槽试验和中试试验,确定了硫酸盐体系三价铬硬铬电镀溶液活性配位体和催化剂的组成和含量,以及镀液的工艺规范,并对镀液和镀层性能进行了测试。结果表明,镀液稳定性好,电流密度范围可达35~50 A/dm2,电流效率为29.8%~34.1%,镀层接合力优良,外观均匀白亮,厚度〉40μm,硬度达到996.5 HV,中性盐雾试验〉200 h。