样品加入法分析镀铬废水中的六价铬

本文简单介绍了笔者用加入法分析废水中的六价铬的方法;该方法可较好的消除基体干扰减少预处理环节,加快分析速度,提高回收率,还具有简单、快速等优点。铬是生物体所必需的微量元素之一,但浓度高时却有毒,一般认为,铬的毒性与其存在的价态有关,六价铬的毒性比三价铬高100倍,而且六价铬更易为人体吸收且在体内能蓄积。因此,准确测定水体中六价铬含量,在环境保护中有非常重要意义。在环境监测中,六价铬的测定一般采用二苯碳酰二胼分光光度法,利用标准曲线计算出样品中六价铬含量,但这种方法回收率较低,结果不甚理想。笔者改用样品加入法。将不同已知体积的样品溶液分别加入到已知含量的等份等量的标准溶液中,形成总体溶液（标准溶液 样品溶液）系列,然后利用六价铬在酸性溶液中;与二苯碳酰二胼显色反应,在其最大吸收波长540nm处测定其吸光度,求得样品加入体积与总体溶液光度值的关系曲线,进而得出样品中六价铬的浓度,该法更好地消除了基体干扰,减少了样品预处理环节,同时提高了加标回收率,方法简单、加速,结果令人满意。     

葡萄糖提高镀铬溶液中三价铬

提高镀铬溶液中三价铬的方法很多。经过近二年的试验和实践,发现用葡萄糖处理镀铬溶液,是提高三价铬的很好的方法,增高速度快,效果好,没有副作用,价格低廉,方法简单,省电,材料消耗少。加入葡萄糖提高三价铬含量,是由于葡萄糖是一种强还原剂,使溶液中六价铬获得电子而还原为三价铬,其反应过程:     

基于X射线衍射方法研究三价铬镀层的晶体结构

本文通过采用直流和脉冲电镀方法,从BSC12型硫酸盐三价铬溶液中电沉积获得40um厚的镀层,镀层硬度高、耐磨性能等较好,且脉冲电镀法制备的镀铬层组织更加细化。采用X射线衍射仪对镀层的晶体结构进行分析测试,数据证明镀层为纳米级晶体结构,证实功能三价铬镀铬替代六价铬电镀工艺工程化应用可行。     

BK-1型三价铬刷镀液及应用

镀铬的废水和铬雾严重地污染生态环境,毒害操作工人的身心健康。为此,研究用毒性较小的三价铬盐溶液来代替现用的毒性较大的六价铬(铬酐)电镀,是70年代兴起的新动向。英国的阿尔布赖特—威尔逊公司率先推出专利产品三价铬电镀液,继而美国、日本的镀液生产厂也陆续将三价铬镀液投放市场,英国的非铁金属研究协会还专门向西欧各国推荐使用三价铬     

儿童座椅中可迁移三价铬与六价铬的测定与评估

建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定儿童座椅中三价铬和六价铬迁移元素的方法。方法检出限为0.09~0.21μg/kg,加标回收率为88.5%~102.5%,相对标准偏差为2.8%~3.5%,方法满足EN71-3标准的检测要求,适合儿童座椅中可迁移三价铬和六价铬的测定。     

氧化还原滴定法测定不锈钢中铬含量的探讨

铬元素是金属材料分析中最为常见的元素之一。论文采用氧化还原滴定法,以浓盐酸浓硝酸混合溶液溶解样本,以硝酸银为催化剂,在硫酸—磷酸介质中用过硫酸铵做氧化剂,将三价铬氧化为六价铬,并以硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而对奥氏体不锈钢中的铬含量进行测定。经反复实验证明,实验结果与标样真实值吻合度极高。由此可见,该方法精确度高,操作简单,能够快速有效地达到实验目的。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法检测纺织品中六价铬

为破除国际贸易壁垒,保障民众健康,尝试建立具有更高灵敏度的检测纺织品萃取液中六价铬的方法。采用离子色谱 电感耦合等离子体质谱联用技术（IC-ICP-MS）,使用IonPac AG11阴离子交换色谱柱、NH₄NO₃淋洗液,结合梯度洗脱和碰撞反应池技术（CCT）,通过对照实验和同位素丰度比,对色谱图做了较为详细的分析与讨论。实验表明,本方法可以很好地分离溶液中的三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]。当进样量为100 μL时,对溶液中六价铬的检出限达到0.02 μg/L。本方法操作简便、灵敏度高,适用于检测纺织品中可萃取的六价铬。     

聚乙烯铬系催化剂中六价铬含量测定方法的比较

聚乙烯铬系催化剂活化后三价铬转变成六价铬,快速准确测定六价铬的含量对工艺生产非常重要。使用两种化学分析法硫酸亚铁铵法和碘量法对铬催化剂中铬（Ⅵ）含量进行测定,通过两种方法的比较,分析了两种方法的优缺点,采用碘量法大大缩短了分析时间。     

去除水中高毒性重金属离子新型材料

<正>近日,国际知名期刊发表了我国专家在去除水环境中重金属污染物方面取得的新突破。该突破是研制出一种单晶多孔纳米材料,可快速、高效去除高毒性重金属离子六价铬。六价铬为常见的高毒性重金属污染物,皮肤接触可能导致过敏、湿疹;吸入会造成不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩;食入会引起呕吐、腹疼、致癌。六价铬还有可能造成遗传性基因缺陷,对环境具有持久性危害。在众多六价铬的处理方法中,光催化法是一种高效且清洁的处理方法,通过将高毒性六价铬光催化还原成低毒性且是人体内必需的三价铬,可有效降低铬离子的危害。科研人员在六价铬的高效光催化材料方面进行了系统研究,制备出了一种单晶多孔纳米材料。实验表明,多     

三价铬电刷镀镀液的研究

本文介绍了三价铬电刷镀的工艺配方有其优点和各种成分的作用，三价铬电刷镀最大的优点是毒性小，消除了六价铬对环境的污染。     

航空标准紧固件镀锌层的三价铬钝化

三价铬的危害远远小于六价铬,在目前产品使用中属于环保的系列。在使用三价铬钝化剂的同时,配合加入稀土金属添加剂,钝化层的耐腐蚀性能将大大提高,并且可以得到不同的彩色钝化膜,如蓝色,黑色等色彩。优点是操作条件要求相对较低,采用封闭工艺,直接在钝化液中加入封孔剂,如酸性硅溶胶,可以有效克服三价铬钝化没有自愈能力的缺点,从而能极大程度地提高涂层的耐蚀性。最后得到了具有良好耐蚀性的三价铬彩色钝化膜。     

镀铬溶液中三价铬的比色分析

金属的深孔镀铬,镀铬槽内三价铬的含量直接影响镀层质量。Cr~(3 )的分析一般用间接的容量法测定(其它的分离直接测定较麻烦)。我们试验应用比色分析方法简单方便、准确、能在10分钟内完成。镀铬溶液中三价铬的比色测定,由于受到温度、酸度、浓度和时间等诸因素的影响,引起Cr_2O_3中Cr~(3 )离子不能完全成单一的绿色,还混有少量的紫色、蓝绿色、深绿色的水合铬离子,故不能简单地对Cr_2O_3进行比色。经试验采用含2～12克/升的Cr_2O_3和160～180克/升的CrO_3镀铬溶液,在小体积高酸度(55％左右的硫酸铬酸总酸度)下,经过“转化处理”,即在规定的硫酸酸度下,加温115℃时,不同色调的Cr~(3 )可转化成与标准Cr_2(SO_4)_3·15H_2O溶液一致的绿色水合铬离子。为了消除六价铬的干扰,选用600nm波长处测其吸光度。同时为提高精度,选用与试样CrO_3含量相近的纯铬酸溶液作空白溶液较为理想。经试验得出纯铬酸浓度在1～4毫克/毫升范围内和含有少量的Cu~(2 )、Fe~(3 )等有色离子对三价铬吸光度无影响。     

电解污泥的综合利用

电解法处理含铬废水的基本原理是阳极铁板或铁屑在电流作用下溶解产生亚铁离子,在酸性溶液里,亚铁离子将六价铬还原为三价铬。随着电解过程的进行,处理水的pH值升高,三价铬离子或三价铁离子生成氢氧化物沉淀(我们称它为电解“污泥”)。反应式如下:Cr~( 3) 3OH~(-1)→Cr(OH)_3↓Fe~( 3) 3OH~(-1)→Fe(OH)_3↓经过电解处理的含铬废水经化学分析已达到国家规定的排放标准。但电解后形成的污泥却成了一个难     

用于光亮镀铬的草酸电镀液配方及工作条件

一、前言把草酸加入镀铬液后,溶液中的部分六价铬被还原成三价铬:2CrO_3 6H_2C_2O_4·2H_2O→Cr_2(C_2O_4)_3 6CO_2 8H_2O电解中由于草酸的作用,各种金属杂质可以生成草酸盐和络合物而被去除或抑制,因此这种含有草酸的镀铬液对于金属杂质是不敏感的.其次,为了改善电镀     

三价铬镀层表面形貌及微观结构研究

基于45#钢表面镀硬铬进行试验,利用SEM分析了镀层表面形貌,采用X射线衍射仪分析了镀层的相结构。结果表明三价铬的制备质量可替代六价铬。     

微波萃取-离子色谱柱后衍生法测定电器电子产品中六价铬

建立了离子色谱柱后衍生法测定电器电子产品中六价铬的方法。方法研究了样品前处理条件和离子色谱条件,并与紫外可见分光光度法进行比较,六价铬的检出限为0.5μg/L,加标回收率为95.3%~102.0%,相对标准偏差为3.20%~4.32%。该方法操作简单快速、准确度高,适合电器电子产品中六价铬的测定。     

绿色电镀工艺研究与应用进展

电镀能够为工业产品提供防护性、装饰性和功能性镀层,应用较为普遍。但是,在生产过程中不可避免地产生污染环境的物质,因此,其工艺环保问题越来越受关注。近年来,众多国内外学者对绿色电镀工艺技术进行了深入的研究,取得了阶段性的成果。本文主要介绍电镀锌三价铬钝化替代六价铬钝化、电镀废水处理技术等典型的绿色电镀工艺,并展望了绿色电镀工艺技术的发展前景与趋势。     

同位素稀释-电感耦合等离子体质谱法测定沉积物中铬和汞

采用同位素稀释-电感耦合等离子体质谱法（ID-ICP-MS）测定沉积物中铬和汞,分别以铬、汞单元素溶液标准物质标定⁵³Cr和²⁰²Hg浓缩同位素,将稀释剂与样品混合均匀后,加酸进行消解。对质谱测定过程的数据采集参数进行优化,探究基体效应以及H2和He两种模式对铬测定的影响。为防止汞的记忆效应干扰比值的测定,采用5 mg/L EDTA、2.5 mg/L Au溶液和3%硝酸交替冲洗管路系统,分别测定了²⁰⁰Hg/²⁰²Hg和¹⁹⁹Hg/²⁰²Hg两组比值,并比较测定结果。结果显示：积分时间为0.5 s时,同位素比值的测定精密度较好,对测定样品进行稀释能够消除质谱及基体效应干扰。H₂和He模式均适用于该类样品中铬的测定,²⁰⁰Hg/²⁰²Hg和¹⁹⁹Hg/²⁰²Hg两组比值对汞的测定结果无显著性差异,沉积物中铬和汞含量分别为81.7 mg/kg和0.471 mg/kg,相对标准偏差分别为0.35%和0.99%。采用美国NIST2709a标准物质进行方法验证,验证结果与标准值一致。该方法准确度高、精密度良好,适用于沉积物、土壤等基体样品中铬和汞的高准确度测定。     

原子荧光光谱法测定电子电气产品中的六价铬和测定方法标准化研究

样品中的六价铬用甲苯/碱液提取,提取碱液过阳离子交换柱,六价铬直接流出,流出液经适当稀释后,以原子荧光光谱仪测定其含量。优化了工作参数条件,方法回收率在90.5%～99.0%之间,相对标准偏差(n=6)小于5%。实际样品比对分析结果表明,方法具有良好的准确度,适用于电子电气产品中六价铬的分析。介绍了原子荧光光谱法测定六价铬方法的国家标准和国际标准的制定情况。     

保健食品中的六价铬测定

采用碱性溶液稳定并提取保健品中的六价铬,在阴离子色谱柱上进行分离,用ICP-MS对六价铬进行检测。对保健奶粉、营养冲剂、保健饮品等样品进行了试验,线性相关系数大于0.999,精密度RSD<10%,回收率在80％~110％之间,最低检出限为0.2 μg•L^-1。该方法简便快速,具有较强的定性能力。