高压制备液相色谱分离纯化的放大研究简

利用高压制备液相色谱装备对于层塔中的石杉碱甲进行了分离提纯放大研究,考察了填料大小、柱尺寸大小与上样方式对柱效和分离度的影响。     

电动机电源缺相防护器在SN-01A型凝胶渗透色谱仪中的应用

在高分子材料的研究中,高聚物分子量分布的测定占有很重要地位。凝胶渗透色谱仪将高聚物试样通过色谱柱分离后,能连续地测定各级分子的分子量及相对含量。它是一种新型的液体色谱,它的分离基础主要根据溶液中分子体积的大小,犹如对溶液中所有组份按分子体积的大小进行过筛,在多种情况下,具有独     

径向高压圆筒柱的研究与应用

介绍了径向高压圆筒柱的基本结构和技术特点,并对径向高压圆筒柱的装填与应用进行了阐述。径向高压圆筒柱可缩短分离时间,实现快速分离,使用方便,适应市场需求。     

阴离子色谱分析条件的最佳化

讨论了阴离子色谱分析条件的最佳化，用不同粒度填料的阴离子分离柱，研究了填料粒度，淋洗液组成，流量和温度对分离柱柱效和离子保留体积的影响，结果表明，树脂粒度是影响柱效的最主要因素，粒度为２０μｍ的填料，理论塔板高度达０．０９ｍｍ，可满足常规阴离子色谱分析要求，给出了粒度２０μｍ阴离子分离柱的最佳色谱分析条件。     

多维色谱快速分析催化裂化炼厂气组成的方法研究

多维色谱采用三体系并行分析和预柱反吹技术分析催化裂化炼厂气组成,改进了色谱柱组及分析条件,检测出H2S组分,提高了O2测定的重复性,保证了色谱柱的使用寿命,并对改进后的方法考察了难分离物质对的分离度及方法的重复性。     

色谱柱的选择及应用

目的:分析时正确选择色谱柱,使其能够达到较好的分离效果。方法:通过综述色谱柱的分类、基质及不同键合相的最新发展状况,结合自身的科研工作实例说明不同的色谱柱对样品分离效果的重要影响以及色谱柱在使用过程中的维护方法。结果:正确选择色谱柱能够达到较好的分离效果。结论:不同基质的色谱柱对样品的分离效果不同,实验中需要根据样品性质选择合适的色谱柱;做好色谱柱的日常维护,才可以提高色谱柱的使用寿命。     

液相色谱在生物大分子分离研究中的应用

本文讨论了液相色谱法在生物大分子分离过程中的应用,主要探讨色谱柱的选择以及分离条件的确定。以糖类为例介绍了液相色谱分离生物分子的具体方法,同时对柱温流动相等因素进行分析和讨论。液相色谱法应用于生物大学子实验教学,对学生掌握先进的分离方法具有很重要的意义。     

旋流器内空气柱形成与发展及其对分离的影响

空气柱是固一液型旋流器流场中的一种特有现象,它对旋流器的分离性能有重要影响.采用流体体积函数模型模拟了空气柱的形成与发展过程,探讨了空气柱形成和发展的机理,分析了空气柱对旋流器溢流比、流场湍流结构、能耗的影响,并采用随机轨道模型分析了空气柱与分级效率的之间的关系.结果表明,空气柱导致旋流器溢流比、湍流强度及能耗增大,分级效率降低.为了降低能耗、提高分离效率应尽可能减小或消除空气柱.     

怎样正确使用注射器

在色谱分析中,进样量大小,进样时间长短,样品汽化速度等,都会影响分离效率及定量分析的重复性和准确性。色谱分析要求样品以塞子形式在最短时间里送进色谱柱。进样时间延长,样品以分散状态进入柱中,将使峰形变宽。在载气流速很高时,更要求瞬间进样。液体样品可用微量注射     

玻璃毛细管柱的甲基苯基硅油高温去活

本文采用甲基苯基硅油色谱固定液作为去活化试剂,对自制的两种变径毛细管柱和普通毛细管柱(SCOT柱)进行高温表面去活,然后涂渍相同硅油固定液.分别用乙醇、苯和正癸烷评价键合毛细柱的惰性和柱效,并在键合阶梯形毛细管柱上分离了合成汽油试样.实验结果表明,按以上方法制备的毛细柱,具有惰性好、柱效高、柱容量大和分离能力强等特点.     

新型超临界流体色谱仪在手性物质拆分中的应用研究

采用新型超临界流体色谱仪成功拆分了反式-二苯乙烯氧化物(TSO)、安息香手性物质,分离度大于3。同时考察了有机改性剂种类、浓度、系统背压、流速、温度对分离度的影响,结果表明:有机改性剂种类及浓度对分离均有影响,乙腈及甲醇洗脱能力较乙醇强,改性剂浓度越大,洗脱能力越强,且分离度越小。流速越大,洗脱能力越强,柱温对洗脱影响较小,柱温升高,分离度呈减小趋势。     

直接电导检测离子排斥色谱法测定酱油中的有机酸

研究了直接电导检测离子排斥色谱法分离测定酱油中多种有机酸.以Shim-pack SCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸和乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量对分离和测定有机酸的影响.通过实验确定最佳的色谱条件2 mmol/L p-甲苯磺酸乙腈(v/v,91/9)淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温50℃.方法对所测有机酸的检出限在0.06～1.05 mg/L之间,相对标准偏差在3.3%以下(n=5),加标回收率在96.5%～100.6%之间.     

液相色谱柱的使用与维护

色谱柱是液相色谱分离的核心部件。为了得到良好的分离效果和延长色谱柱的使用寿命,本文针对液相色谱柱使用过程中容易发生的问题,介绍液相色谱柱的正确使用和保养方法。     

中性氧化铝固相萃取柱在柴油分析中应用

使用中性氧化铝固相萃取柱(SPE)对柴油中的饱和烃和芳烃组分进行了有效的分离,并用气相色谱-质谱联用仪分析了加入内标液的饱和烃、芳烃组分,数据显示该柱可以满足柴油组成的现场实验,符合测试标准的SPE柱分离效率小于5%要求。     

戴安新型快速离子色谱分析柱简介

<正>戴安公司经过长时间的研究,推出了快速有机酸专用分析柱IonSwift MAX-100、新型快速阴离子分析柱Ion Pac AS22-Fast以及快速阳离子分析柱Ion Pac CS12A等一系列快速离子分析的在保证分离效果的同时,大幅度提高了分离速度,缩短了样品分析时间。     

柱前衍生-高效液相色谱法检测光学纯的α-溴丁酸

建立了一种柱前衍生-高效液相色谱进行手性分离α-溴丁酸的方法。对流动相的组成、柱温、流速对于手性分离的影响进行了考察。优化后的分析条件如下：手性柱为ChiralcelOD-H（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为正己烷∶异丙醇（85∶15,v/v）;流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。在此条件下α-溴丁酸的手性分离度约为1.438。结果证明该方法快速、灵敏并能用于精确检测光学纯的α-溴丁酸。     

毛细管气相色谱仪分离柱及进样方式的若干进展

一、毛细管分离柱气相色谱仪使用的分离柱包括填充柱、微粒填充柱、毛细管空心柱和弹性石英玻璃毛细管柱等类型.毛细管柱的出现是气相色谱仪发展中的一个重要里程碑.它的阻力小,载气流速快,柱温要求低,因而可以大幅度地增加柱长,显著地提高分离效果,特别适合于作多组分微量物质的分析.例如Quadrex公司生产的玻璃毛细管极性柱Silar 10c,长76米,理论塔板数5315/米,总塔板数可达40万.     

内部增加中心柱的旋流器流场的数值模拟

针对内部增加中心柱对分离电石渣用水力旋流器流场的影响,分别开展了无中心柱和内部增加中心柱的静态水力旋流器的流场模拟。利用Fluent软件对加载电石渣浆液的两个水力旋流器模型进行数值模拟,分别从压力、切向速度、湍流强度和速度矢量四个方面进行分析。模拟结果表明,内部增加中心柱使旋流器的能量损失减少,旋流器内的流场更稳定,有利于提高旋流器的分离效率。搭建试验平台进行试验研究,验证增加中心柱的水力旋流器的可行性。     

大黄中氨基酸的DNFB柱前衍生化高效液相色谱测定

通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整分离选择性,发展了一种氨基酸的2,4-二硝基氟苯柱前衍生化高效液相色谱分析方法,也将该方法用于大黄中氨基酸含量的测定.所发展的方法采用Kromasil C18,(250mm×4.6mm I.D.5μm)色谱柱,44℃柱温,以3段线性梯度可以在30分钟内基线分离17种基本氨基酸,方法具有普适性好、稳定性高等特点.     

DB-5MS石英毛细管色谱柱用于常见挥发性有机物检测

总结了目前常用于几十种挥发性有机物(VOCs)同时检测的色谱柱;对比了DB-624和DB-5MS型石英毛细管色谱柱分离目标物的优缺点,发现对二甲苯和间二甲苯在DB-624型色谱柱中,色谱峰完全重叠,而在DB-5MS色谱柱中可实现一定分离。相对于0.25μm固定相厚度的DB-5MS型色谱柱,固定相厚度增加至0.5μm更有利于有效分离目标物,更有利于目标物的独立定性和定量分析;针对部分VOCs在DB-5MS中出现色谱峰分离不理想的现象,可选用特征离子作为定性和定量离子。因此,固定相厚度为0.5μm的DB-5MS型色谱柱,可替换DB-624色谱柱用于VOCs检测,其同时兼顾了测定半挥发性有机物(SVOCs)的能力,可实现一台气相色谱-质谱联用仪用于几十种VOCs和SVOCs检测,而无需更换色谱柱。