高压制备液相色谱分离纯化的放大研究

利用高压制备液相色谱装备对千层塔中的石杉碱甲进行了分离提纯放大研究,考察了填料大小、柱尺寸大小与上样方式对柱效和分离度的影响。     

电动机电源缺相防护器在SN-01A型凝胶渗透色谱仪中的应用

在高分子材料的研究中,高聚物分子量分布的测定占有很重要地位。凝胶渗透色谱仪将高聚物试样通过色谱柱分离后,能连续地测定各级分子的分子量及相对含量。它是一种新型的液体色谱,它的分离基础主要根据溶液中分子体积的大小,犹如对溶液中所有组份按分子体积的大小进行过筛,在多种情况下,具有独     

径向高压圆筒柱的研究与应用

介绍了径向高压圆筒柱的基本结构和技术特点,并对径向高压圆筒柱的装填与应用进行了阐述。径向高压圆筒柱可缩短分离时间,实现快速分离,使用方便,适应市场需求。     

怎样正确使用注射器

在色谱分析中,进样量大小,进样时间长短,样品汽化速度等,都会影响分离效率及定量分析的重复性和准确性。色谱分析要求样品以塞子形式在最短时间里送进色谱柱。进样时间延长,样品以分散状态进入柱中,将使峰形变宽。在载气流速很高时,更要求瞬间进样。液体样品可用微量注射     

阴离子色谱分析条件的最佳化

讨论了阴离子色谱分析条件的最佳化，用不同粒度填料的阴离子分离柱，研究了填料粒度，淋洗液组成，流量和温度对分离柱柱效和离子保留体积的影响，结果表明，树脂粒度是影响柱效的最主要因素，粒度为２０μｍ的填料，理论塔板高度达０．０９ｍｍ，可满足常规阴离子色谱分析要求，给出了粒度２０μｍ阴离子分离柱的最佳色谱分析条件。     

色谱柱的选择及应用

目的:分析时正确选择色谱柱,使其能够达到较好的分离效果。方法:通过综述色谱柱的分类、基质及不同键合相的最新发展状况,结合自身的科研工作实例说明不同的色谱柱对样品分离效果的重要影响以及色谱柱在使用过程中的维护方法。结果:正确选择色谱柱能够达到较好的分离效果。结论:不同基质的色谱柱对样品的分离效果不同,实验中需要根据样品性质选择合适的色谱柱;做好色谱柱的日常维护,才可以提高色谱柱的使用寿命。     

液相色谱柱的使用与维护

色谱柱是液相色谱分离的核心部件。为了得到良好的分离效果和延长色谱柱的使用寿命,本文针对液相色谱柱使用过程中容易发生的问题,介绍液相色谱柱的正确使用和保养方法。     

戴安新型快速离子色谱分析柱简介

<正>戴安公司经过长时间的研究,推出了快速有机酸专用分析柱IonSwift MAX-100、新型快速阴离子分析柱Ion Pac AS22-Fast以及快速阳离子分析柱Ion Pac CS12A等一系列快速离子分析的在保证分离效果的同时,大幅度提高了分离速度,缩短了样品分析时间。     

旋流器内空气柱形成与发展及其对分离的影响

空气柱是固一液型旋流器流场中的一种特有现象,它对旋流器的分离性能有重要影响.采用流体体积函数模型模拟了空气柱的形成与发展过程,探讨了空气柱形成和发展的机理,分析了空气柱对旋流器溢流比、流场湍流结构、能耗的影响,并采用随机轨道模型分析了空气柱与分级效率的之间的关系.结果表明,空气柱导致旋流器溢流比、湍流强度及能耗增大,分级效率降低.为了降低能耗、提高分离效率应尽可能减小或消除空气柱.     

多维色谱快速分析催化裂化炼厂气组成的方法研究

多维色谱采用三体系并行分析和预柱反吹技术分析催化裂化炼厂气组成,改进了色谱柱组及分析条件,检测出H2S组分,提高了O2测定的重复性,保证了色谱柱的使用寿命,并对改进后的方法考察了难分离物质对的分离度及方法的重复性。     

液相色谱在生物大分子分离研究中的应用

本文讨论了液相色谱法在生物大分子分离过程中的应用,主要探讨色谱柱的选择以及分离条件的确定。以糖类为例介绍了液相色谱分离生物分子的具体方法,同时对柱温流动相等因素进行分析和讨论。液相色谱法应用于生物大学子实验教学,对学生掌握先进的分离方法具有很重要的意义。     

毛细管气相色谱仪分离柱及进样方式的若干进展

一、毛细管分离柱气相色谱仪使用的分离柱包括填充柱、微粒填充柱、毛细管空心柱和弹性石英玻璃毛细管柱等类型.毛细管柱的出现是气相色谱仪发展中的一个重要里程碑.它的阻力小,载气流速快,柱温要求低,因而可以大幅度地增加柱长,显著地提高分离效果,特别适合于作多组分微量物质的分析.例如Quadrex公司生产的玻璃毛细管极性柱Silar 10c,长76米,理论塔板数5315/米,总塔板数可达40万.     

DB-5MS石英毛细管色谱柱用于常见挥发性有机物检测

总结了目前常用于几十种挥发性有机物(VOCs)同时检测的色谱柱;对比了DB-624和DB-5MS型石英毛细管色谱柱分离目标物的优缺点,发现对二甲苯和间二甲苯在DB-624型色谱柱中,色谱峰完全重叠,而在DB-5MS色谱柱中可实现一定分离。相对于0.25μm固定相厚度的DB-5MS型色谱柱,固定相厚度增加至0.5μm更有利于有效分离目标物,更有利于目标物的独立定性和定量分析;针对部分VOCs在DB-5MS中出现色谱峰分离不理想的现象,可选用特征离子作为定性和定量离子。因此,固定相厚度为0.5μm的DB-5MS型色谱柱,可替换DB-624色谱柱用于VOCs检测,其同时兼顾了测定半挥发性有机物(SVOCs)的能力,可实现一台气相色谱-质谱联用仪用于几十种VOCs和SVOCs检测,而无需更换色谱柱。     

大黄中氨基酸的DNFB柱前衍生化高效液相色谱测定

通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整分离选择性,发展了一种氨基酸的2,4-二硝基氟苯柱前衍生化高效液相色谱分析方法,也将该方法用于大黄中氨基酸含量的测定.所发展的方法采用Kromasil C18,(250mm×4.6mm I.D.5μm)色谱柱,44℃柱温,以3段线性梯度可以在30分钟内基线分离17种基本氨基酸,方法具有普适性好、稳定性高等特点.     

微型径向加压柱

本文介绍用六棱铜棒和聚丙烯塑料管制作的微型径向加压柱。采用双层滤板,防止填料流失,耐酸碱性能好。用四种芳烃物质评价了柱的分离性能,并与Waters不锈钢柱作了比较。结果表明,加压柱分离时间短,溶剂消耗少,色谱峰的对称性因子接近1.0,可用于常规定性定量分析,也可作预柱使用。     

玻璃毛细管柱的甲基苯基硅油高温去活

本文采用甲基苯基硅油色谱固定液作为去活化试剂,对自制的两种变径毛细管柱和普通毛细管柱(SCOT柱)进行高温表面去活,然后涂渍相同硅油固定液.分别用乙醇、苯和正癸烷评价键合毛细柱的惰性和柱效,并在键合阶梯形毛细管柱上分离了合成汽油试样.实验结果表明,按以上方法制备的毛细柱,具有惰性好、柱效高、柱容量大和分离能力强等特点.     

难分离物质最佳气相色谱分离条件的选择

介绍了难分离物质最佳气相色谱分离条件(固定相，柱类型，载气压力与流速，柱温度，汽化室温度及进样量)的选择原则，以及在实际样品分析中如何运用这些原则。     

线性放大—制备液相色谱的有效技术

制备液相色谱技术做为一种能获取高纯度化合物的分离技术 ,在最近的几年中发展很快 ,与常规液相色谱分析过程不同 ,制备液相色谱的目的不是为了了解混合物中各化合物的组成 ,而是收集被分离开的组分 ,此时需要考虑的是产品的纯度、回收率、操作时间等。以往由于制备色谱硬件的限制 ,传统的制备色谱柱中填料的粒径较分析色谱柱大 ,柱效低 ,为了达到相同的分离度 ,制备色谱柱所需的长度也较长 ,科学家在分析色谱柱上优化了分离方法后 ,还需要在制备色谱柱上进行二次方法优化 ,从而花费大量的时间和溶剂。随着制备液相色谱技术的发展 ,目前的技…     

色谱柱的分离问题

当多个化合物出峰重叠时,可采用减小载气流速、降低柱温或升温速率、减小进样量、提高汽化室温度等措施来提高分离度;当改变柱温和载气流速也达不到分离目的时,应更换更长的色谱柱,或更换不同固定相的色谱柱;在检测蔬菜中有机氯与菊酯类农药时,常出现两种农药不能完分离的情况,还有同分异构体的菊酯类农药,它们其中一个组峰与另一农药的某一个组峰完全重合时,可采用什么办法使它们分离?     

柱前衍生-高效液相色谱法检测光学纯的α-溴丁酸

建立了一种柱前衍生-高效液相色谱进行手性分离α-溴丁酸的方法。对流动相的组成、柱温、流速对于手性分离的影响进行了考察。优化后的分析条件如下：手性柱为ChiralcelOD-H（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为正己烷∶异丙醇（85∶15,v/v）;流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。在此条件下α-溴丁酸的手性分离度约为1.438。结果证明该方法快速、灵敏并能用于精确检测光学纯的α-溴丁酸。