维生素D改善肥胖大鼠的脂代谢

本文研究维生素D改善肥胖大鼠脂代谢的作用。建立肥胖大鼠模型,正常组、模型组、高剂量组(2.40μg/mL)、中剂量组(1.20μg/mL)、低剂量组(0.60μg/mL)、奥利司他组(0.10 mg/mL)。统计体重、体长、Lee’s指数、附睾脂肪垫质量、脂肪体重指数,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),观察大鼠脂肪细胞形态学,检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、瘦素、线粒体解偶联蛋白(UCP)蛋白表达。高剂量组大鼠体重250.76 g、Lee’s指数2.52%、附睾脂肪垫质量5.05 g、脂肪体重指数1.41 g、TC 1.96 mmol/L、TG 0.83 mmol/L、LDL-C 1.05 mmol/L低于模型组大鼠,HDL-C 0.59mmol/L高于模型组大鼠(p0.05)。高剂量组大鼠PPAR-γ、瘦素蛋白表达低于模型组大鼠,高剂量组大鼠UCP蛋白表达高于模型组大鼠(p0.05)。维生素D通过调控PPAR-γ、瘦素、UCP蛋白表达,改善大鼠脂代谢。     

Visfatin和A-FABP水平及PPARγ2基因多态性 与心脑血管疾病关系研究进展

目前, 国内外学者通过检测脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid binding protein, A-FABP)和内脂素(visfatin)水平, 评价其与代谢综合征(metabolic syndrome, MS)的相关性。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor gamma 2, PPARγ)可能在肥胖、高血压、脂代谢异常等疾病中发挥着关键作用, 是MS的重要侯选基因。本文综述了Visfatin、A-FABP水平和PPARγ2基因多态性与心脑血管疾病(cardio-cerebrovascular disease)关系的研究进展, 为制定非传染性疾病(non-communicable disease, NCD)预防和控制战略及干预措施提供借鉴。     

Visfatin和A-FABP水平及PPARγ2基因多态性与心脑血管疾病关系研究进展

目前,国内外学者通过检测脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid binding protein, A-FABP)和内脂素(visfatin)水平,评价其与代谢综合征(metabolic syndrome, MS)的相关性。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor gamma 2, PPARγ)可能在肥胖、高血压、脂代谢异常等疾病中发挥着关键作用,是 MS 的重要侯选基因。本文综述了 Visfatin、A-FABP 水平和 PPARγ2基因多态性与心脑血管疾病(cardio-cerebrovascular disease)关系的研究进展,为制定非传染性疾病(non-communicable disease, NCD)预防和控制战略及干预措施提供借鉴。     

PPARγ调控脂肪细胞增殖和分化机理研究进展

随着人们生活水平的提高,长期摄取高热量的饮食,加上运动量不足,会造成身体能量过度累积,能量以脂肪的形式贮存,从而导致肥胖。早在1997年,世界卫生组织已经正式将肥胖列为一种慢性疾病。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)通过与靶基因启动子区调控序列结合,调控脂肪的代谢和脂肪细胞的增殖与分化。了解PPARs的结构特征、表达特性和作用机理等,对于控制肥胖及其引起的一系列疾病,具有重要的理论意义和实用价值。本文从PPARγ的结构特征和表达特点、配体对PPARγ的活化、PPARs间的相互作用、PPARγ在脂类代谢中的作用和天然配体对脂肪细胞的分化等进行综述,并从PPARγ调控脂肪细胞增殖的角度,提出了预防肥胖的对策。     

石榴抗糖尿病生物活性的研究进展

体外和体内实验均证实石榴汁、石榴皮、石榴花、石榴籽和石榴叶等具有抗糖尿病的功效,综述了石榴多个部位的降血糖效果、降血糖活性成分及其作用机制的研究进展。石榴中的多酚类是抗糖尿病的主要活性物质,主要通过提高胰岛素受体敏感性、增强PPAR-γ（Peroxisome proliferator—activated receptor,过氧化酶体增殖物激活受体）的表达、抑制α-葡萄糖苷酶活性等作用达到抗糖尿病的功效,为石榴的进一步开发利用提供参考。     

新疆双峰驼乳对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠肝脏的保护作用

本实验以链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的1型糖尿病小鼠为模型,探讨了全驼乳、驼脱脂乳、驼酪蛋白、驼乳清和驼乳清蛋白对糖尿病小鼠的影响,研究驼乳不同组分对1型糖尿病小鼠糖脂代谢、抗氧化能力、肝细胞形态以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPAR-γ)、固醇调节元件结合蛋白1c(sterol regulatory element binding protein 1c,SREBP1c)m RNA表达的影响。结果表明,除驼酪蛋白以外的其余组分均能增加糖尿病小鼠体质量、降低血糖浓度、升高血清胰岛素水平、恢复血脂水平、提高肝脏抗氧化能力,并减少肝组织的损伤。其中各项指标中,驼乳清组与模型组的变化最大,且差异极显著(P0.01)。经驼乳清组干预后的糖尿病小鼠肝PPAR-γmRNA表达增加,SREBP1c mRNA表达下降。总地来说,驼乳清可有效改善STZ诱导的糖尿病小鼠糖脂代谢及肝组织损伤,其作用可能与上调PPAR-γ、下调SREBP1c m RNA表达有关。     

樱桃李果实提取物对小鼠高脂膳食诱导肥胖的预防作用

探讨樱桃李果实提取物对小鼠高脂膳食诱导肥胖的预防作用。通过水提法获得果实粗提物,采用福林酚法测定多酚含量,DPPH法测定体外抗氧化活性。小鼠被饲喂高脂饲料的同时,喂食樱桃李果实提取物,每周测定小鼠体重,10周后测定小鼠血清、肝脏中的有关生化指标,采用荧光定量PCR测定肝脏脂代谢相关基因的表达。试验结果表明,樱桃李果实提取物能够显著降低高脂膳食诱导肥胖小鼠体重,降低血清及肝脏中甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-CHO)含量,提高血清中超氧化物歧化酶(SOD)含量,降低血清碱性磷酸酶(AKP)、谷草转氨酶(AST/GOT)、谷丙转氨酶(ALT/GPT)含量;樱桃李果实提取物显著下调脂代谢相关转录调控因子过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)、CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)、脂肪生成转录因子甾醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)的表达。结论:樱桃李果实提取物对高脂膳食诱导的小鼠肥胖具有预防作用,能提高机体的抗氧化活性,对其肝脏损伤有一定的保护作用。     

壳寡糖对体外诱导的非酒精性脂肪肝细胞模型的降脂机理研究

为探讨壳寡糖在体外对肝脂质积累的抑制效果及潜在作用机制,选用油酸钠诱导HepG2细胞建立非酒精性脂肪肝细胞模型,通过油红O染色及各试剂盒检测胞内总脂质积累、甘油三酯、总胆固醇、高低密度脂蛋白胆固醇及游离脂肪酸的含量,实时定量PCR及western blot检测细胞内脂代谢相关基因和蛋白的表达。结果发现,4.0mg/mL的壳寡糖对肝脂质蓄积具有明显的抑制作用,并降低了二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)、肝X受体α(LXRα)、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)、孕烯醇酮X受体(PXR)和分化簇36(CD36)的mRNA水平和蛋白水平的表达。研究结果表明,壳寡糖可以通过调节脂肪酸吸收和甘油三酯合成通路从而降低非酒精性脂肪肝细胞模型中的脂质积累。希望本研究能够为利用壳寡糖开发具有降脂护肝功能的膳食补充剂提供理论参考。     

PPARγ对脂肪细胞的影响

过氧化物酶增殖物激活受体（PPAR）是一类由配体激活的核转录因子,可分为α,β,γ三种类型。其中PPARγ为脂肪组织中高水平表达的转录因子,具有多种生物学效应,在脂肪分化、脂肪代谢中起重要作用。     

高通量筛选辣椒素与辣椒素酯生物活性的初步研究

目的:研究辣椒素及辣椒素酯类物质的生物活性.方法:采用高通量药物筛选方法,以过氧化物酶增殖激活受体(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor,PPARγ)模型及小鼠前脂肪细胞313-L1模型研究辣椒素及辣椒素酯类物质在糖脂代谢中的作用;通过乳腺癌细胞(MCF-7)和肝癌细胞(HepG2)研究它们对肿瘤细胞生长的影响.结果:辣椒素(capsaicine)及辣椒素类物质(辣椒素与二氢辣椒素混合物)在质量浓度10μg/mL时对PPARγ受体的相对激活倍数均大于2倍;酶促合成的辣椒素酯类物质(壬酸香草醇酯、癸酸香草醇酯、天然结构辣椒素酯类物质、菜油基香草醇酯类物质)4个样品的四氮唑盐酶还原法(MTS)试验毒性范围大于50μg/mL,它们的质量浓度为50μg/mL时对PPARγ受体的相对激活倍数分别达到10.7、9.2、9.9、1.5倍.当试验样品的质量浓度为10μg/mL时对小鼠前脂肪细胞3T3-L1的脂肪分化进程没有显著的抑制作用.当辣椒素类物质质量浓度为50μg/mL,酶法制备的天然结构辣椒素酯类物质(capsinoids)质量浓度为100μg/mL时,均对试验的乳腺癌细胞(MCF-7)和肝癌细胞(HepG2)有明显的抑制作用.结论:辣椒素及辣椒素酯类物质具有PPARγ活性及显著的抑制乳腺癌细胞(MCF-7)和肝癌细胞(HepG2)活性.     

余甘子提取物降血糖活性及其主要成分研究

为研究余甘子提取物的降血糖作用机制,本文研究了其对LO2细胞葡萄糖转运蛋白2(GLUT-2)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)m RNA表达及过氧化物酶体增殖物反应元件(PPER)和核转录因子kappa B(NF-κB)活性的影响。该实验采用D101大孔树脂柱对余甘子提取物进行初步分离,得到三个组分;采用Real-Time PCR和荧光素酶报告基因方法研究余甘子提取物及其有效组分对GLUT-2和PPARγm RNA表达和PPER和NF-κB荧光素酶活性。余甘子提取物可以显著升高GLUT-2和PPARγm RNA的表达和PPRE报告基因的活性,抑制脂多糖(LPS)诱导的炎症反应,可以降低NF-κB报告基因的活性,随着浓度的升高其抑制作用增强。大孔树脂柱30%乙醇洗脱物为其有效活性组分。通过Sephadex LH-20,ODS和制备HPLC等柱色谱技术分离鉴定了一个主要的成分为没食子酸;余甘子可能是通过升高GLUT-2和PPARγ的表达和抑制相关炎症通路发挥降血糖作用,没食子酸可能为其主要的活性成分。     

APS对2-DM胰岛素抵抗大鼠PPAR-γ mRNA表达的影响

目的：探讨黄芪多糖（APS）对2型糖尿病（2-DM）胰岛素抵抗（Insulin Resistance,IR）大鼠心肌组织过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）基因表达的影响。方法：将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组,APS高、中、低剂量治疗组。用药12周后,RT—PCR检测PPAR—γ mRNA基因表达水平。结果：APS高、中剂量治疗组PPAR—γ mRNA表达高于模型组。结论：APS可上调2-DM大鼠PPAR-γ mRNA表达,从而实现其降低IR作用。     

中长链脂肪酸结构脂对小鼠脂质代谢的影响

肥胖与慢性病风险增加密切相关。中长链脂肪酸结构脂已被公认为在防治肥胖方面具有很大的发展前景。本研究制备了3种不同中链脂肪酸含量(10%、20%、30%,w/w)的中长链脂肪酸结构脂,系统地研究了它们对C57BL/6J小鼠脂质代谢的影响。含有30%(w/w)中链脂肪酸的结构脂可以有效降低小鼠的体重,改善小鼠的脂代谢和肝脏甘油三酯水平,进一步发现其通过上调肝脏内基因蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体α和长链酰基辅酶A脱氢酶表达提升脂肪酸β-氧化,且下调脂肪酸合成酶、乙酰辅酶A羧化酶1、固醇调节元件结合蛋白1c和苹果酸酶表达抑制脂肪酸合成。     

梓树籽油和石榴籽油对小鼠肝脏糖脂代谢的影响

摘 要: 目的 考察不同添加量梓树籽油(catalpa seed oil, CSO)和石榴籽油(pomegranate seed oil, PSO)对小鼠肝脏糖脂代谢的影响作用。方法 使用3周龄SPF级昆明纯系雄性小鼠, 将鼠粮标准配方的7%油脂含量提高到20%, 作为高脂饮食配比, 大豆油为小鼠正常生长的油脂, 根据饲料配比分为对照组、5%和10% CSO组、5%和10%PSO组, 7周饲养期结束后, 采用腹腔注射葡萄糖耐量检测(intraperitoneal glucose tolerance test, IP-GTT)法检测小鼠糖耐量, 并考察其血清总胆固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triacylglycerol, TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein-cholesterol, HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)水平及肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptors α, PPARα)与PPARγ表达水平, 并对小数肝脏进行病理学观察。结果 5% CSO、10% CSO与10% PSO对高脂饮食小鼠空腹糖耐量均具有显著的提高作用, 同时可降低其血清TC、TG含量, 也可在一定程度上提高血清HDL-C含量, 对PPARα的蛋白和mRNA表达也具有显著提高作用, 且对肝脏脂肪变性有缓解作用。另外, CSO和PSO的添加对小鼠血清中LDL-C含量及肝脏组织里PPARγ的蛋白表达无显著影响。结论 相同添加量的CSO比PSO对高脂饮食小鼠的肝脏糖脂代谢调节作用更为显著。 关键词: 梓树籽油; 石榴籽油; 肝脏糖脂代谢; 过氧化物酶体增殖物激活受体α     

黄茶降脂活性高通量筛选的研究

现代研究表明,PPAR与心血管疾病有着密切关系,该受体已成为血脂代谢异常的主要靶点。主要是以其3种亚型PPARα、PPARγ和PPARβ/δ作为模型,对黄茶水提物(1#)与黄茶醇提物(2#)进行高通量(HTS)活性筛选。筛选结果为:2#样品对激活PPAR受体γ、PPAR受体δ有较为明显的活性,对激活PPAR受体α则没有作用,其激活倍数分别达1.64、1.96。     

翅果油甾醇对大鼠前脂肪细胞增殖与分化的影响

体外培养大鼠前脂肪细胞,分别以2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L的翅果油甾醇对其进行处理.采用MTT比色法检测细胞增殖情况;油红O染色化学比色法定量分析细胞内脂肪生成及细胞分化程度;逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）分析过氧化物酶增殖物激活受体γ2（PPARγ2）mRNA表达情况,探讨翅果油甾醇对前脂肪细胞增殖分化的影响及其可能的机制.结果显示：各组细胞MTT测试OD值均低于对照组,4μmol/L及8μmol/L组细胞油红O染色的OD值及PPARγ2mRNA的表达量均显著下降.     

齐口裂腹鱼肌肉品质及其PPARγ、PGC-1α相对表达量分析

通过对不同质量的齐口裂腹鱼肌肉品质的相关指标进行分析,并采用实时荧光定量PCR技术对其组织中过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活子1α(PGC-1α)及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的相对表达量开展研究。结果表明:不同质量的齐口裂腹鱼肌肉中蛋白质、粗脂肪含量存在显著性差异(p0.05),其水分、灰分含量差异不显著(p0.05);肌肉的pH没有差异,大鱼的失水率高于中鱼与小鱼,小鱼与中鱼肌肉中氨基酸总量、必需氨基酸和鲜味氨基酸的含量均高于大鱼;中、小鱼的肌肉品质高于大鱼。在不同质量齐口裂腹鱼的头肾、肝脏、肌肉中,PPARγ的相对表达量均存在显著性差异(p0.05);PGC-1α在头肾中相对表达量存在显著性差异(p0.05),在肝脏、肌肉中差异不显著(p0.05);PPARγ、PGC-1α在组织中的相对表达量与肌肉中粗脂肪含量有一定关联。     

芒果皮泡水喝可降血脂

很多人吃完芒果后都会把皮丢掉,其实这是非常可惜的.药理研究表明,芒果皮中含有一种过氧化物酶体增殖物激活受体,能调节人体内脂肪生成和脂代谢过程,增强脂酶活性,从而降低胆固醇,减少脂肪蓄积.除了降脂外,还能改善机体功能,提高人体抗病能力.     

共轭亚油酸抑制肿瘤的研究进展

共轭亚油酸（CLA）具有多种生物活性，如能影响免疫功能并具有预防肥胖、糖尿病和动脉粥样硬化的作用，同时还具有抑制肿瘤的作用，如具有延缓皮肤癌、促进人乳腺癌和前列腺癌细胞的凋亡等作用。对近年来CLA抑制肿瘤作用机制的研究进展进行综述，包括调节类二十烷酸的代谢影响癌细胞凋亡（内质途径），作为配体激活过氧化物酶体增殖剂激活受体γ（PPARγ）调节细胞的分化和代谢（核途径），以及诱导癌细胞产生内质网应激途径调节细胞代谢。同时对CLA的安全性和CLA特殊衍生物的抑制肿     

鱼腥草黄酮对运动疲劳大鼠骨骼肌能量代谢的影响

目的 探究鱼腥草黄酮(Houttuynia cordata Flavonoids,HCF)的抗疲劳作用以及对运动疲劳大鼠骨骼肌线粒体能量代谢的影响。方法 采用超声波辅助乙醇提取HCF,建立大鼠运动疲劳模型,检测大鼠体内抗疲劳和血清生化指标,并对骨骼肌氧化应激水平和参与线粒体能量代谢酶活性和相关基因表达量进行检测。结果 HCF提取率为2.96%,其显著延长了大鼠的力竭游泳时间(P＜0.05),提高了肝糖原(hepatic glycogen,HG)和肌糖原(muscle glycogen,MG)含量并降低了血清中血乳酸(Blood lactic acid,BLA)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)含量和肌酸激酶(creatine kinase,CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase ,LDH)活性,另外还提高了骨骼肌线粒体中ATP含量以及钙离子ATP水解酶(Ca₂₊^-ATPase)、氢ATP酶(H₊^-ATPase)活性,降低了骨骼肌的氧化应激作用,同时激活了AMPK/PGC-1α信号通路,提高了腺苷酸活化蛋白激酶(amp-activated protein kinase,AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxlsome proliferator-activated receptor-γ coactlvator-1α,PGC-1α)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptorα,PPARα)、葡萄糖转运蛋白(recombinant glucose transporter 4,GLUT4)的mRNA的表达量。结论 HCF可以显著提高大鼠的运动耐力,且呈剂量依赖关系,其作用机制可能与骨骼肌线粒体的能量代谢和AMPK/PGC-1α信号通路有关。