木素酶降解蔗渣浆残余木素机理的研究

采用核磁共振氢谱(^1H-NMR)和碳谱(^13C-NMR)的分析手段，研究白腐菌Phanerochaete Chrysasporium固体发酵分泌的木素酶降解蔗渣浆中残余木素的机理。^1H-NMR分析表明，经过木素酶预处理残余木素部分苯环结构发生了开环反应，产生C—C双键结构．酚羟基含量降低，含酚羟基的木素优先降解，残余木素中的醇羟基含量升高；^13C-NMR分析结果表明木素分子的Cα-Cβ连接键、部分侧链、β-O-4结构和甲氧基发生氧化断裂导致木素大分子降解。     

落叶松木素的特性

用红外、紫外光谱仪,元素分析仪、~1H-NMR、~(13)C-NMR和化学分析方法,对落叶松心材木素特性进行了研究,与边材和云杉相比,心材MWL含有更多的酚羟基、醌、共轭羰基和缩合芳环结构,它们与苯环形成了复杂的共轭发色体系。心材木素中含有不可抽提的双氢黄酮类多酚物质。文中还介绍了落叶松木素在磺化和漂白过程中的一些特性。     

有机溶剂法麦草木质素的化学特性研究

用不同浓度的乙酸-水、甲酸-乙酸-水、甲醇-水及乙醇-水溶液处理脱蜡的麦草,获得的木质素采用FT-IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR及化学法研究其化学特性,结果表明,有机酸溶液比有机醇溶液脱木素作用更加广泛,能选择性降解麦草中的纤维素、木质素及半纤维素。甲酸对木质素的溶解有显著影响。随着乙酸或甲酸浓度的增加,愈创木基结构单元增加,木质素缩合。有机醇处理获得的木质素中,含有几乎等量的非缩合型愈创木基和紫丁香基结构单元及少量的对羟苯基结构单元。     

豆豉中乙酰胆碱酯酶抑制剂的分离及结构鉴定

文章以分离乙酰胆碱酯酶抑制剂为目标,通过从豆豉中提取和多级柱层析分离纯化,结合高速逆流色谱(HSCCC)最终分离得到3个化合物,根据MS1、H-NMR和13C-NMR谱图分析结果表明,上述3种化合物分别为染料木素、大豆素和山奈酚。     

麦草氧碱黑液中木素的提取及改性

用盐酸分离出麦草氧碱黑液中的木素,用环氧丙烷(PO)在高温高压下使木素改性。由凝胶渗透色谱法和^1H-NMR谱图分析可知,麦草氧碱木素中醇羟基含量为7．07％,高于普通硫酸盐木素,经改性后的木素。其醇羟基含量进一步提高到10．10％,更加适合于聚氨酯的合成。     

光谱技术在木素结构分析中的应用

介绍了紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱(~1H-NMR、I~3C-NMR、2D~1H~(13)C-NMR、~(31)P-NMR)、电子自旋共振谱等光谱技术的原理、特点及其在木素结构分析中的作用和优缺点,为选择适宜的检测方法进一步研究木素结构提供了一定的依据。     

漆酶／助剂体系降解苇浆残余木素的研究

用溶剂抽提法制取苇浆残余木素,用漆酶／助剂和氧气开展工作 反应,通过甲氧基的测定,元素分析、^13C-NMR,^1H-NMR、IR分析苇浆残余木素与漆酶／助剂反应前后其结构的变化,研究发现苇浆残余木素在反应后其甲氧基、酚羟基减少,醇羟基增多,木素结构中羰基增多,木素的苯环结构发生了开环反应。     

构树皮碱木素过氧乙酸处理后结构变化的研究

利用UV，IR，H-NMR和^13C-NMR技术，研究了构树皮碱木素过氧乙酸处理后结构变化。结果表明，碱木素过氧乙酸处理后．酚羟基、甲氧基含量减少，羧基，羰基含量增加。在过氧乙酸作用下，碱木素结构发生了β-O-4，Ar-Cx,Ca-Cβ，Cβ-Cr的氧化断裂以及C4、C6的开环反应，降解成富含亲水基团的低分子木素。     

油茶叶提取物中两种联苄化合物的分离与鉴别

从油茶叶提取物中分离得到两种高纯度活性化合物,通过1H-NMR、13C-NMR、H-H COSY、DEPT、HSQC以及HMBC等核磁共振方法分析其结构,最终鉴定其为二氢白藜芦醇(化合物1)和1-(3′,5′二甲氧基)苯基2-O-[4″吡喃葡萄糖基(6→1)-吡喃鼠李糖基]苯乙烷(化合物2)。对1H-NMR和13C-NMR信号分别进行全归属。化合物1是首次从油茶属植物中分离得到,化合物2是第2次从油茶叶中提取得到,且该物质的得率大大高于首次文献报道。     

硫酸盐竹浆ECF和TCF漂白过程中木素结构的变化

利用紫外光谱、红外光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振波谱技术,研究了氧脱木素后纸浆、ClO2漂白后纸浆中残余木素及氧脱木素溶出木素结构的变化。浆料经过ClO2漂白和氧脱木素后,残余木素紫外光谱中216 nm处的吸收明显减弱(分别下降了30.7%和10.0%),表明氧脱木素和ClO2漂白过程木素结构单元中有些苯环开裂。通过红外光谱分析得知,浆料经ClO2漂白和氧脱木素后,代表羧基的1701~1718 cm-1峰强度显著增强,代表游离酚羟基的3420 cm-1峰强度稍有增强,代表甲氧基的1266 cm-1处吸收峰减弱。通过对残余木素分子质量测定得知,与未漂浆残余木素相比,经氧脱木素和ClO2漂白后,浆中残余木素及氧脱木素溶出木素的平均分子质量降低,多分散性也随之下降,但下降程度不大。由1H-NMR和13C-NMR分析得知,与未漂浆残余木素相比,ClO2漂白后木素结构中的对羟基苯基、愈创木基和紫丁香基结构单元受到降解,部分β-O-4、β-1和β-5连接发生断裂。ClO2漂白浆残余木素羧基、芳环取代碳原子以及与氧连接的脂肪碳原子含量升高,而芳环甲氧基含量降低。     

木聚糖酶预处理对麦草木素结构特征的影响

为了探讨木聚糖酶在麦草碱法化学机械制浆过程中的作用机理,采用13C、1H和2-DNMR光谱技术对木聚糖酶预处理麦草的二氧六环木素进行了研究。分析结果表明:麦草经木聚糖酶处理,木素的羟基和甲氧基数量增加。木聚糖酶处理是"生物"作用,在酶攻击麦草的木素-碳水化合物复合体的脂键或糖键、部分脱出木糖的同时,麦草被"活化"。高清晰度的2D-HMQC NMR技术是分析木素结构的有利工具。     

湿地松深度脱木素硫酸盐法蒸煮过程中木素结构的变化(I)——纸浆中残余木素结构的变化

进行了湿地松深度脱木素硫酸盐法蒸煮过程中木素结构变化的研究。采用13 C -NMR和3 1P -NMR法 ,研究了不同卡伯值的常规和深度脱木素硫酸盐法纸浆中残余木素结构的变化 ,着重分析了木素结构中各种功能基的变化。为阐述深度脱木素的蒸煮原理和制定合理的蒸煮工艺提供理论依据。     

漆酶/天然介体体系漂白硫酸盐竹浆的机理研究

对硫酸盐竹浆包含漆酶/天然介体漂白段的全无氯(TCF)漂白各段的残余木素进行了GPC、TGA、FT-IR、1H-NMR和t3C-NMR分析,主要探讨漆酶/天然介体体系(LMS)漂白的机理.分析表明,随漂白的进行,竹浆残余木素的总体变化趋势为分子质量降低;经LMS处理后,竹浆残余木素的热稳定性变差,更易在较低温度下热解;竹浆木素为GSH型,结构单元以G为主,苯丙烷单元之间的连接以β-O-4′为主,此外还有β-1′和β-5′连接.原浆木素中的羟基以酚羟基为主,苯丙烷单元中S的含量(以物质的量计,下同)少于1/3;O段残余木素中,脂肪族羟基比酚羟基多,且有少量-COOH、-OCH3被脱除,苯丙烷单元中G＞H＞S;LMS段残余木素中的羟基以脂肪族羟基为主,S单元含量增加,H单元含量减少,争1′连接增加,β-5′连接很少.     

竹材及其磺化化机浆木素结构与发色基团特性研究

研究了白夹竹及其磺化化机浆ＭＷＬ的结构与发色基团的特性，并把两者进行了对比。从而了解了木素特性及其磺化预处理后的变化。由１３Ｃ－ＮＭＲ谱和硝基苯氧化证明，竹料木素是ＧＳＨ型木素。竹料制成浆后，木素的分子量有很大降低，对香豆酸酯含量下降。醌式结构是木素中最主要的发色基团，制成浆后醌式结构有很大的增加。     

核磁共振波谱在木素结构研究中的最新应用

阐述了核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、二维核磁及核磁共振磷谱在木素分离研究中的应用进展,并指出目前核磁共振波谱法在木素结构分析中存在的问题,同时,对其以后的应用发展进行了展望。     

磨木木素在硫酸盐法蒸煮过程中的反应

在木糖存在的条件下,采用硫酸盐法蒸煮的方法对蓝花楹磨木木素(milled wood lignin,简称MWL)进行处理,然后对处理后的产物进行红外光谱和13C-NMR分析,研究蓝花楹MWL的结构变化,探讨在硫酸盐法蒸煮过程中木素-碳水化合物复合体(lignin-carbohydrate complexes,简称LCC)的形成情况。研究发现:蓝花楹MWL结构单元之间的α-烷基芳基醚键、β-O-4型连接键很容易发生断裂,而在这些连接键发生断裂的同时,形成的木素中间体与糖产生化学键的结合,蒸煮液中有新的LCC结构形成。     

氧化氨解工艺对工业木素氮形态分布的影响

通过采用不同的氧化氨懈工艺生产氮改性木素的研究，比较了总氮、不同形态氮的分布、有机碳、羧基和甲氧基含量以及工业木素在反应前后化学结构的变化，表明采用高压工艺能使木素在短时间内结合较多的氮，其中有近一半的氮以不易水解的有机氮形式存在，且在反应结束后得到的氮改性木素中总碳含量明显减少，而采用常压工艺生产的氮改性木素中铵态氮和羧基的含量比例较高。另外，从^13C-NMR的分析比较表明，氧化氨解反应虽然给工业木素带来了一定程度上的裂解和缩合，但其木素大分子的基本结构仍保持较完整。研究表明，利用低压工艺生产的氮改性木素中的氮将更有利于植物的利用。     

Chemical characterization and sorption capacity measurements of degraded newsprint from a landfill

Newsprint samples collected from 12-16 ft (top layer (TNP)), 20-24 ft (middle layer (MNP)), and 32-36 ft (bottom layer (BNP)) below the surface of the Norman Landfill (NLF) were characterized by infrared (IR) spectroscopy, cross-polarization, magic-angle spinning 13C nuclear magnetic resonance (CP-MAS 13C NMR) spectroscopy, and tetramethylammonium hydroxide (TMAH) thermochemolysis gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The extent of NLF newsprint degradation was evaluated by comparing the chemical composition of NLF newsprint to that of fresh newsprint (FNP) and newsprint degraded in the laboratory under methanogenic conditions (DNP). The O-alkyl/alkyl, cellulose/lignin, and lignin/resin acid ratios showed that BNP was the most degraded, and that all three NLF newsprint samples were more degraded than DNP. 13C NMR and TMAH thermochemolysis data demonstrated selective enrichment of lignin over cellulose, and TMAH thermochemolysis further exhibited selective enrichment of resin acids over lignin. In addition, the crystallinity of cellulose in NLF newsprint samples was significantly lower relative to that of FNP and DNP as shown by 13C NMR spectra. The yield of lignin monomers from TMAH thermochemolysis suggested that hydroxyl groups were removed from the propyl side chain of lignin during the anaerobic decomposition of newsprint in the NLF. Moreover, the vanillyl acid/aldehyde ratio, which successfully describes aerobic lignin degradation, was not a good indicator of the anaerobic degradation of lignin on the basis of the TMAH data. The toluene sorption capacity increased as the degree of newsprint degradation increased or as the O-alkyl/alkyl ratio of newsprint decreased. The results of this study further verified that the sorbent O-alkyl/ alkyl ratio is useful for predicting sorption capacities of natural organic materials for hydrophobic organic contaminants.     

湿地松硫酸盐浆ECF漂白过程中木素结构的变化

进行了湿地松硫酸盐浆ECF漂白过程中木素结构变化的研究，采用^3C-NMR和^31P－NMR法，分析了经氧脱木素和二氧化氯脱木素（D0段）后半漂浆残余木素中羧基，甲氧基、芳环取代碳原子与氧连接的脂肪碳原子含量的变化。