影响柴油润滑性因素初探

通过测试不同加工工艺生产柴油的密度、40℃运动粘度、酸度、硫、氮等理化指标及组成，运用数据统计的方法考察了理化指标和组成与磨斑直径的相关性。试验表明：柴油中的双环芳烃和多环芳烃对柴油润滑性的影响最大；柴油中的密度、酸度和粘度对柴油润滑性的影响较大。     

快速测定成品喷气燃料及直馏柴油酸度方法的探讨

介绍了一种成品喷气燃料及直馏柴油酸度快速测定的方法。通过引用精制后润滑油中和值快速测定方法，利用中和值和酸度单位之间的联系，以及密度、质量、体积三者之间的换算关系，推导出喷气燃料及直馏柴油酸度快速测定法的计算公式；通过实验条件的摸索及数据对比，结果表明，该方法操作简便、快速、准确，适用于边远油库以及不具备检测条件的现场对产品的检测分析，同时也适用于生产现场、生产车间及化验室对中间产品的控制分析。     

以1-萘酚酞为指示剂测定苯酚生产中氧化液酸度

以1-萘酚酞代替酚酞作为指示剂对苯酚装置氧化液酸度进行测定,考察了该方法的准确性。结果表明,采用1-萘酚酞作指示剂,终点pH值为8.69与理论终点pH值8.70接近。对已知酸度为288mg/kg的样品测定结果表明,采用1-萘酚酞作指示剂测得酸度偏差为3mg/kg,而以酚酞为指示剂测得酸度的偏差为102mg/kg。     

我国生物柴油开发生产现状

国家鼓励清洁、高效地开发利用生物质燃料，鼓励发展能源作物。作为一种绿色能源，生物柴油在全国得到了推广。对目前国内生物柴油工艺专利申请、已建生物柴油生产装置、生产厂采用的生产技术及有关政策情况进行调研的基础上，分析了我国生物柴油工业化生产的现状，探讨了我国发展生物柴油存在的问题：一是市场准入受限，二是生物柴油厂家的生产设计和运行没有技术规范作支撑，限制了大规模扩张，三是国家税收政策没有较好地进行支持。与国外相比，我国在发展生物柴油方面还存在相当大的差距，长期徘徊在初级研究阶段，未能真正形成生物柴油的产业化。     

石油及石油产品酸值测定方法的比较

介绍了国内外测定石油及石油产品酸值的主要标准方法，比较了它们的特点、差别，并提出了根据不同样品选择不同方法的原则。采用与国际标准相应的GB／T12574测定喷气燃料酸值，采用GB／T4945测定润滑油的酸值，采用GB／T7304测定原油、渣油和其它石油产品的酸值。在我国的汽油、柴油产品标准还没有与国际接轨以前，暂时采用GB／T258测定汽油、柴油产品的酸度。     

储存对柴油润滑性的影响

采用高频往复试验法（SH/T 0765#-2005）对不同来源的市售成品柴油的润滑性进行评价,比较储存前后润滑性的变化。考察了硫含量、多环芳烃含量、酸度和碱性氮化物类型对柴油储存前后润滑性能的影响。实验结果表明：不同柴油储存前后润滑性变化情况不同,凝点低的柴油储存后润滑性变差的几率较大;低硫含量、低芳烃含量的柴油储存前后润滑性差异较大;储存后柴油的酸度增大、缺氢数小的碱性氮化物含量增多是导致柴油润滑性变好的原因;脱除胶质后的柴油润滑性有所降低     

柴油中芳烃含量的分析方法探讨

介绍了柴油中芳烃含量的几种分析方法,指出其标准分析方法有经典柱色谱法、荧光指示剂吸附法、质谱法、高效液相色谱法、超临界色谱法.分别采用荧光指示剂吸附法和高效液相色谱法对不同类型柴油样品进行了实际分析,并考察了其准确性和精密度.     

国产柴油润滑性改进剂实验室评价与工业应用

介绍了国产柴油润滑性改进剂CY-102实验室评价及在中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司(简称燕化公司)的工业应用试验情况。试验结果表明,在改善柴油润滑性能方面,CY-102与进口改进剂的效果相当;使用CY-102的京标Ⅳ车用柴油的酸度较低且对柴油其他性质无不良影响。按生产京标Ⅳ车用柴油1.30 Mt/a计算,使用国产柴油润滑性改进剂CY-102每年可为燕化公司节约资金约88万元。     

ZSM-5型分子筛催化剂酸性质的研究

本文用Hammett指示剂法和吡啶中毒脉冲色谱法测定了ZSM-5型分子筛催化剂的酸度和酸强度分布。选择了NH_4离子的最佳交换条件。考察了不同交换度、NH_4-型催化剂的焙烧温度和焙烧时间对甲苯歧化反应性能的影响,并与酸度测定结果相关联。试验指出:随着NH_4离子交换度的增加,酸性中心总数及强酸中心都增加,反应活性不断提高,直至交换平衡。高温焙烧过程中有脱羟基和脱铝作用发生,致使反应活性下降,对二甲苯选择性提高。吡啶中毒试验证明了强酸中心有利于生成间二甲苯,弱酸中心有利于选择生成对二甲苯。     

环保型柴油替代燃料的开发和应用

介绍了生物柴油、乙醇柴油和二甲醚三种柴油替代燃料的开发和应用情况。从政府对柴油替代燃料的扶持政策及生态环境的恶化，生产清洁油品和汽车车型柴油化的趋势三个方面分析了柴油替代燃料的发展前景，并对我国生产柴油替代燃料的原料及发展进行了讨论。     

车用内燃机油牌号识别与应用

介绍了车用内燃机油牌号的构成和含义，从车用内燃机油的粘度级别划分、质量级别划分，简要叙述了各牌号车用内燃机油的性能及使用范围和发展方向，以及汽油机油和柴油机油、四冲程和二冲程摩托车发动机油的相互代用，以压缩天然气、液化石油气、乙醇汽油作燃料的汽车发动机油的选用问题。     

Effect of Acidity on Methylation of Benzene with Methanol Catalyzed by HZSM-5: A DFT Study

Different acidic HZSM-5 zeolites were constructed by doping with Al, Ga, or In. The effect of acidity on the adsorption of methylbenzenes and the reaction energy barriers for the methylation of benzene with methanol catalyzed by HZSM-5 zeolite were investigated by using the density functional theory. The results show that acidity exhibits less effect in the adsorption of methylbenzenes, while linear relationships are observed between the acidity and reaction energy barriers. As the acidity increases, the reaction energy barrier decreases linearly, and the stepwise pathway becomes dominant in strong acidity environment, while weak acidity is conducive to the concerted pathway. The calculation results could contribute to understanding the relationship between the acidity and the zeolite-catalyzed alkylation reaction of methylbenzenes.     

原位热重法(TG)测定分子筛催化剂的表面酸性

用Du Pont 9900计算机/热分析系统的热重分析仪(TGA)和自行改形的石英炉管,进行了分子筛催化剂的原位NH_3吸附-脱附实验,测定了样品的表面酸性。实验数据可定量表征固体催化剂的酸量及其酸强度分布。以HY分子筛为参考样品测量结果,数据具有良好的重复性,其相对标准偏差小于±5.0％;HZSM-5分子筛的酸性数据与文献报道的用不同方法对类似样品所取得的结果接近。还讨论了催化剂酸性与它们的催化反应活性数据的相互关系。     

HZSM-5分子筛酸性对苯和甲醇烷基化反应影响的密度泛函理论研究

通过Al,Ga,In的同晶取代构建了不同酸性的HZSM-5分子筛,并通过密度泛函理论方法探究HZSM-5分子筛酸性对多甲基苯的吸附以及苯和甲醇烷基化反应能垒的影响。结果表明酸性对多甲基苯的吸附影响较小,而酸性和反应能垒则成线性关系。随着分子筛酸性的增强,反应能垒线性减小,在强酸环境中,分步机理起主导作用,而弱酸有利于协同机理。计算结果有助于理解分子筛酸性与其催化的多甲基苯烷基化反应之间的关系。     

影响ZSM-5沸石酸性的因素

采用程序升温热脱附(TPD)及脉冲催化色谱法研究不同 SiO_2/Al_2O_3比和用不同模板剂合成的几种 HZSM-5沸石的酸性、催化活性以及它们之间的关系。考察了不同酸中心的性质以及对正己烷裂化活性的贡献。沸石的酸性和正己烷裂化活性取决于沸石本身所含铝原子数,其酸性和活性随 HZSM-5沸石 SiO_2/Al_2O_3比增加而下降。HZSM-5沸石存在着两种不同类型的酸中心,其酸强度也不相同,但对正己烷裂化活性有贡献的仅仅是强酸中心。用不同模板剂合成的 HZSM-5沸石其酸性和活性也有很大差别。     

苯-长链烯烃烷基化制直链烷基苯 Ⅰ.含氟Y型分子筛催化剂的研究

Ｙ型分子筛中引入Ｆ原子，得到含氟的分子筛催化剂。通过ＮＨ３－ＴＰＤ、ＸＲＤ和苯－Ｃ１２直链烯烃烷基化反应表征了催化剂的酸性、晶体结构状况、酸性和催化性能之间的关系。结果表明其酸性比一般的Ｙ型分子筛酸性强，尤其在ＮＨ３－ＴＰＤ谱图中５５０℃左右出现了超强酸峰。同时也表明氟含量的大小直接影响分子筛的晶体结构，且其酸性强弱与催化剂的苯－直链烯烃烷基化反应的活性及选择性有相对应的关系。     

离子液体用于催化裂化汽油烷基化脱硫的实验室研究

将离子液体用于催化裂化汽油烷基化脱硫实验，考察了不同阳离子、阴离子、阴阳离子比例对催化裂化汽油脱硫率的影响。研究结果表明，在离子液体作用下，FCC汽油中噻吩类硫化物与烯烃发生烷基化反应，生成了沸点更高的烷基化产物。由于叔胺盐阳离子在具有Lewis酸性的同时还有Broensted酸性，由它形成的离子液体酸性较强。与CuCl、SnCl2相比，由AlC13提供阴离子合成的离子液体的酸性最强，更适合做烷基化催化剂。由AlCl3与Et3NHCl按摩尔比为2：1合成的离子液体作用于FCC汽油，脱硫率在70％以上，汽油收率在95％以上，辛烷值基本无变化。     

几种分子筛催化剂的二甲苯异构化反应性能研究

合成了几种具有不同孔道结构的分子筛,并考察了这些分子筛的孔结构性质、酸性以及在二甲苯异构化反应中的反应性能。结果表明：对于二甲苯异构化反应,催化剂的孔结构和酸性同样起着重要作用;孔结构决定了反应的类型或方式,孔径过大时会因为发生烷基转移生成重芳烃而导致C8芳烃损失增加,而孔径过小时会因为脱烷基或裂解反应而导致C8芳烃损失提高;催化剂的酸性质与反应活性和选择性密切相关,酸性太强或太弱都会导致C8芳烃损失的增加。因此,反应性能良好的碳八芳烃异构化催化剂必须同时具备适宜的孔道结构和酸性。     

Process for Separation of Petroleum Acids from Crude Oil

A new technique for separation of petroleum acids from crude oil was proposed. The method relates to processes for treating acidic oils or fractions thereof to reduce or eliminate their acidity by addition of effective amounts of crosslinked polymeric amines such as polypropylene amine and anionic exchange resins having amino-groups. Petroleum acids contained in the mixture can be extracted by a complex solvent. The results indicate that more than 80 % of the petroleum acids are removed and the process does not cause environmental pollution because all the solvents are recovered and reused in the test.     

以改性丝光沸石为催化剂合成PXE

Effects of hydrochloride acid dealumination of mordenite （MOR） catalysts for the synthesis of 1-phenyl-1-xylylethane （PXE） were investigated. The structure and acidity of catalysts were characterized by XRD, BET, XRF, FT-IR, 27AlNMR and NH3-TPD techniques. The catalytic performance of the acid-treated MOR zeolites was studied through usingthe alkylation of o-xylene with styrene. The test results showed that the strength of remaining Bronsted acid sites increaseddespite the reduction of total number of acid sites after dealumination, and the micropores of HMOR were slightly enlargedcoupled with the formation of secondary mesopores. Additionally, the modified HMOR zeolites showed longer catalystlife with the styrene conversion rate retained. Among the catalysts employed in this study, the modified mordenite that wasdealuminated by HCl （2 mol/L） could be used repeatedly without significant loss of activity and selectivity during six catalyticruns, which have been ascribed to its specific acidity and structural properties.