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二(2-乙基己基)磷酸是一种重要的金属萃取剂,在鈾的水冶工艺中巳获得广泛的应用。佩帕德(Peppard)等曾报导了制备純度达99%以上的二(2-乙基己基)磷酸的方法,但未經詳細的鉴定;我們用国产2-乙基己醇为原料时,所得二(2-乙基己基)磷酸的純度仅为95%左右, 相似文献
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CAMP(环磷酸腺苷)和CGMP(环磷酸鸟苷)属环核苷酸类,,在机体中的含量极低,约为每mg湿组织pg分子水平,用一般的分析方法不能测定。主要采用竞争性蛋白质结合分析法、放射免疫法和薄层色谱法进行分析。近年来,用高压液相色谱分离分析环核苷酸,定量方便、分析速度快、检测装置灵敏度高,具有其他分析方法所没有的优点。过去,对环核苷酸的分离都在离子交换柱上进行,最近,Krstulovic等采用反相色谱,在μBondapak C_(18)柱上进行分离分析,不需对样品进行预浓缩,使方法更为简便,而且柱寿命长。[~3H]CAMP是竞争性蛋白质结合分析法测定环磷酸腺苷,以及[~3H]CGMP是放射免疫法测定环磷酸鸟苷所必不可少的试剂,它们的放化纯将直接影响这两种分析方法的成败。本工作采用高压反相分配色谱法,在ODS术上,用甲醇-20 mmol/l KH_2PO_4作流动 相似文献
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研究重要中间体的合成是解决标记化合物制备的关键问题。本文是几种重要中间体C~(14)-氰化钾,C~(14)-甲酸,1-C~(14)-乙酸钠,1-C~(14)-氯乙酸,1-C~(14)-溴乙酸乙酯和I~(131)-碘甲烷等合成的报导。C~(14)-氰化钾的合成方法,文献报导较多。我们在开始时参考了爱达姆逊(Adamson),克劳斯(Claus)等方法进行合成的;但在分解反应时反应物发生冲击现象,产率很不稳定。 相似文献
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一些助阳药和滋阴药对环核苷酸系统反应性的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
现代医学的实验研究发现cAMP和cGMP在调节细胞功能上有着极为广泛而重要的作用。鉴于扶正中药的药理作用是多方面的,但主要在于调整机体失调的功能,使之趋向相对平衡。因此,研究扶正中药与环核苷酸系统的关系是值得注意的一项工作。又鉴于血浆环核苷酸基础水平较低,波动幅度大,药物或病理引起的差异往往不易显示,为此,我们建立了几种动物病理模型,以β-肾上腺素能激动剂(异丙基肾上腺素简称异丙)引起体内cAMP含量升高及M-胆矸能激动剂(氨甲酰胆矸简称氨甲)引起体内cGMP含量升高为指标,主要观察了 相似文献
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陆九芳 《核化学与放射化学》1985,(1)
研究了在水相中有乳酸根存在的条件下,磷酸三丁醋、二(2-乙基己基)磷酸及2-噻吩甲酰三氟丙酮三种萃取剂对镅和铕的萃取行为,由此求出了镅、铕与乳酸根的络合离子的稳定常数。对用萃取法测定络合物的稳定常数而言,二(2-乙基己基)磷酸的性能优于其他两种萃取剂。 相似文献
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由P~(32)制成的胶体磷酸铬,既有放射性又有胶体化合物的特征,注射在组织内或体腔内均不被血液吸收,这有利于用它来控制癌性体腔积液和抑制局限性肿瘤的发展,是恶性肿瘤很重要的一种辅助治疗手段。这方面国外已有文献报导。此外,多布桑恩(Dobson)、赵惠扬等报告的用胶体CrP~(32)O_4测定肝血流量亦具有一定价值。 相似文献
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TBP—煤油体系中痕量DBP和MBP的气相色谱分析 总被引:2,自引:1,他引:1
用气相色谱的氢火焰离子化检测器及熔融石英毛细管柱测定在煤油体系中痕量的DBP(磷酸二丁酯)和MBP(磷酸一丁酯)。DBP和MBP的测定范围是从(1×10~(-5)-1×10~(-4))mol/l,给出了分离条件与校正系数和结果,这是一种方便、快速和可靠的分析煤油体系中DBP和MBP的分析方法。 相似文献
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本研究采用5 Gy X 射线全身照射雄性大鼠,观察人参三醇组甙对下丘脑-垂体-睾丸系统功能的影响。动物于照前24 h 及照后每天经腹腔给予三醇组甙5 mg,共14次。实验结果表明,单纯照射组与正常对照组比较,睾丸组织受到明显损伤,血清睾丸酮水平和睾丸环磷酸腺苷(cAMP)及下丘脑亮氨酸脑啡肽(L-Enk)含量明显降低,血清滤泡刺激素(FSH)水平明显增加;但在照射加人参组中,上述指标都接近正常对照组水平。提示人参三醇组甙可减轻受照大鼠生殖内分泌轴的损伤,具有保护下丘脑-垂体-性腺系统功能的作用,并促进其辐射损伤的恢复过程。 相似文献
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描述了一种在磷酸中测定铀的萃取分光光度法。此法基于在环己烷中用三辛基氧膦对铀萃取,随后与4-(2-吡啶偶氮基)-间苯二酚或2-(5-溴代-2-吡啶偶氮基)-5-二乙基氨基苯酚反应。二者都是非常灵敏的生成稳定络合物的试剂。利用所描述的方法和试剂,成功地测定了从湿法处理的磷酸中不同萃取步骤中的铀和磷酸岩、石膏和水中的铀。 相似文献
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HDEHP从磷酸介质中萃取U(Ⅵ)的动力学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文采用恒界面搅拌池法研究了磷酸介质中二-(2-乙基己基)磷酸-环己烷萃取U(Ⅵ)的扩散过程动力学。由测定搅拌速率和温度对萃取速率的影响表明,在较浓的磷酸介质(如4.0mol/lH_3PO_4)中,萃取过程属扩散控制,而在较稀的磷酸介质(如0.5mol/l H_3PO_4)中,萃取过程为化学反应所控制。在扩散控制条件下,通过测定不同萃取条件对萃取速率的影响,可认为在一定磷酸浓度下萃取速率方程为: R_F=K_D[UO_2~(2+)][(HA)_2]_((0))6~(3/2) 相似文献
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利用3-磷酸甘油酸激酶及甘油醛-3-磷酸脱氢酶催化,使~(32)中和ATP末端磷酸基进行交换制备[γ-~(32)P]ATP,产品经DEAE-SephadexA-25阴离子交换柱分离纯化。[γ-~(32)P]ATP比度>30 Ci/mM。放化纯度95%,酶促转化率50—60%。柱层析回收率~90%,放化收率>50%。 相似文献