从氘束照射后的186W靶中分离无载体186Re

以188Re为示踪剂测定了N-235对铼酸根的萃取曲线,及硝酸溶液和氨水溶液的反萃曲线,获得了萃取分离的最佳条件.采用酸性Al2O3柱和萃取方法联用的放化分离流程,成功地将无载体186Re从氘束照射过的186W同位素靶中分离出来,并经蒸干、灼烧等处理,最终制成了可供标记用的无载体186Re生理盐水溶液.186Re的总放化回收率约85 %.     

无载体186Re的制备

用１６ ＭｅＶ质子轰击１８６Ｗ 同位素靶,经１８６Ｗ（ｐ,ｎ）１８６Ｒｅ 反应生成１８６Ｒｅ。采用酸性Ａｌ２Ｏ３ 柱分离１８６Ｒｅ,并继而通过阴离子交换树脂柱浓缩等处理,得到可供标记用的无载体１８６Ｒｅ的生理盐水溶液。１８６Ｒｅ的总收率约为８５％ ,１８６Ｒｅ 的纯度大于９９．２％ ,１８６Ｒｅ的厚靶产额为１．５９ＴＢｑ／（Ａ·ｈ）,１８６Ｗ 的回收率大于９２％ 。     

^natW（p,xn）^181—186Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成＾１８１Ｒｅ、＾１８２Ｒｅ＾ｍ，＾１８２Ｒｅ＾ｇ，＾１８３Ｒｅ，＾１８４Ｒｅ＾ｍ，＾１８４Ｒｅ＾ｇ和＾１８６Ｒｅ的激发函数。     

钨和铼的色层分离研究

以＾１８７Ｗ，＾１８８Ｗ－＾１８８Ｒｅ为示踪剂，为Ｗ和Ｒｅ在阴离子交换色层柱和酸性Ａｌ２Ｏ３色层柱上的吸附和解吸行为进行了系统研究，给出了Ｗ和Ｒｅ的放射化学分离程序，实验结果表明，无论是阴离子交换色层柱还是酸性氧化铝层柱都可使钨，铼达到满意的分离，推荐的分离程序可用于无载体＾１８６Ｒｅ的制备。     

^186Re（Sn）—HEDP药盒中冻干品的研究

研究＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）＝ＨＥＤＰ药盒中冻干品的制备，以及冻干品各成份的有效含量的测定，以实现质量控制。同时，研究了反应温度和反应时间对药盒标记的影响以及＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ在动物体内的分布情况。初步的动物实验结果表明：＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ骨组织吸收高，在血液中的清除速度快。     

切连科夫计数法测量^188Re活度的研究

利用液体闪烁测量装置，采用切连科夫计数法测定＾１８８Ｒｅ放射性活度。确定了＾１８８Ｒｅ的从本底到１０＾６Ｂｑ活度范围的放射性活度刻度曲线，用于＾１８８Ｒｅ放射性活度的准确测量。并且对一些影响测量效率的因素，如样品体积、测量瓶类型、样品溶液的介质等进行了观察。结果表明：在水溶液中，不加入波长转移剂，＾１８６Ｒｅ切连科夫计数效率达５８％。     

^186Re标记HEDP的动物实验研究

研究了＾１８６Ｒｅ标记ＨＥＤＰ的反应动力学，标记的影响因素，最佳标记方法，实验结果显示：＾１８６Ｒｅ－ＨＥＤＰ注后绝大部分放射性聚积骨胳中，并且于２ｈ时达到高峰（３２．４８±１．０４ＩＤ％／ｇ），而＾９９ｍＴｃ－ＨＥＤＰ为１７．８１±２．７８ＩＤ＾％ｇ，＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ为２２．２０±４．２ＩＤ％／ｇ，前均比后高，静注家兔ＥＣＴ显像，骨胳显影清晰，２４ｈ内尿排泄率为６９±１５ＩＤ％，血液     

用质子加速器生产医用放射性同位素^186Re的计算

计算并预估了用中国原子能科学研究院最近建成的质子强流回旋加速器生产医用放射性同位素＾１８６Ｒｅ的产额和放射性活度，对质子能量和辐照时间的选取提出了建议。     

^188W—^188Re发生器的研制

采用国产层析用氧化铝为吸附剂研制了＾１８８Ｗ－＾１８８Ｒｅ发生器，以生理盐水为淋洗剂，在１０ｍＬ的收集体积内，＾１８８Ｒｅ的收率至少在三个月内可稳定在７０％－８０％（在衰变校正后）淋洗曲线的重现性很好，峰位置基本不变，得到的＾１８８Ｒｅ组分有极高的核纯度和放化纯度（〉９５％）且其中铝的含量，钨的漏穿都很低。     

γ射线法在医用186Re样品分析中的应用

描述了以γ射线测量为基础分析医用＾１８６Ｒｅ样品的步骤和方法。用ＨＰＧｅγ射线探测器对ＮＨ４ＲｅＯ４进行了γ（Ｘ）射线谱测量。根据谱中γ（Ｘ）射线的能量和强度鉴别了＾１８６Ｒｅ,鉴定了＾１８６Ｒｅ的核纯度,通过与标准源进行比较,给出了样品的放射性活度。     

^186Re标记博莱霉素的研究

采用Ｓｎ（Ⅱ）还原法，系统研究了反应条件对＾１８６Ｒｅ－ＢＬＭ形成的影响，结果表明：ｐＨ值对络合物额影响最大，以葡萄糖酸钠为保护剂，可避免反应过程中铼的重新氧化，并建立了ｐＨ３－４．５时产额达９８％的制备条件。     

186Re对抗人脑胶质瘤单克隆抗体的标记条件及其体外稳定性研究

用＾１８６Ｒｅ对抗人脑胶质瘤单克隆抗体（ＭＡｂ ＳＺ３９）进行了标记。研究了影响标记率的多种因素：如不同转移螯合剂、不同反应时间、ｐＨ及不同的ＳＺ３９还原剂等,最终找到了最佳反应条件,选用低ｐＨ的葡萄糖酸钠－盐酸缓冲溶液,标记率高达９６．２％。通过测量相同反应条件下标记率,发现＾１８６Ｒｅ比活度太阳明显降低标记率。标记物进行了高效液相分离与纯化,并对纯化物作了体个稳定性测试,测定了不同条件下放化纯     

^88Re—AEDP的标记条件研究及小鼠体内分布

研究了配体用量，亚锡含量，抗坏血酸和量，ｐＨ及葡萄糖用量对＾１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ标记率的影响，确定了最佳标记条件，实验结果表明，＾１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ标记率〉９０％，放化纯度〉９０％，标记后２４ｈ放化纯度基本不变，小鼠体内分布表明，药物有良好的骨吸收，骨／肌肉，骨／血在３display status     

^188Re直接标记单克隆抗体

研究了用无载体的＾１８８Ｒｅ直接标记单克隆抗体的方法，以摩尔比为１：３的柠檬酸－酒石酸作中间螯合剂，在ｐＨ＝５．２的条件下，用ＳｎＣｌ２将Ｎａ＾１８８Ｒｅ快速还原，再与已被ＮａＨＳＯ３还原的抗体交换配位，研究结果表明，反应２ｈ的标记率大于９５％，标记物的体内，体外稳定性良好并保持了抗体的免疫活性。     

188Re-EDTMP的制备及其小鼠体内分布

本工作研究了反应时间、配体含量、亚锡含量、体系ｐＨ等条件对＾１８８Ｒｅ标记ＥＤＴＭＰ标记率的影响,确定了最佳标记条件。在此条件下,＾１８８Ｒｅ－ＥＤＴＭＰ标记率＞９８％。载体对标记物稳定性影响较大,无载体标记物２４ｈ后放化纯度降至９１％,而有载体标记物２４ｈ后放化纯度＞９５％。小鼠体内分布表明,＾１８８Ｒｅ－ＥＤＴＭＰ有良好的骨吸收,血液清除快,主要经泌尿系统排泄。＾１８８Ｒｅ－ＥＤＴＭＰ作为骨转     

用均二苯基—16—冠—5—氧代乙酸从^90Sr—^90Y中萃取^90Y的研究

用新型萃取剂均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸研究了Ｓｒ＾２＋和Ｙ＾３＋的萃取。结果表明，在适当ｐＨ条件下，Ｙ＾３＋可以定量地被萃取，而Ｓｒ＾２＋几乎全部留在水相中。利用斜率法确定了均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸与Ｙ＾３＋的配合物组成比为１：２。建立了从＾９０Ｓｒ中萃取无载体高纯放射性＾９０Ｙ的方法。     

~（nat）W（p，xn）~（181─186）Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成~（１８１）Ｒｅ、~（１８２）Ｒｅ~ｍ、~（１８２）Ｒｅ~ｇ、~（１８３）Ｒｅ、~（１８４）Ｒｅ~ｍ、~（１８４）Ｒｅ~ｇ和~（１８６）Ｒｅ的激发函数。估算了~（１８６）Ｗ（ｐ，ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应生产用于治疗的放射性核素~（１８６）Ｒｅ的厚靶产额，并与~（１８６）Ｗ（ｄ，２ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应的有关数据进行了比较。     

~（153）Sm、~（90）Y、~（166）Ho和~（186）Re放射性核素溶

用４πβ和４πβ－γ符合方法，对￣（１５３）Ｓｍ、￣（９０）Ｙ、￣（１６６）Ｈｏ和￣（１８６）Ｒｅ放射性核素溶液活度进行绝对测量，分别对这４种核素完成了标准化。前３种测量结果不确定度为０．７３％（１σ），对￣（１８６）Ｒｅ核素测量结果不确定度为０．６３％（１σ）。     

可能的肿瘤治疗剂--188Re-硫化铼混悬液的初步研究

＾１８８Ｒｅ－硫化铼混悬液是由Ｎａ２Ｓ２Ｏ３和ＫＲｅＯ４以及Ｎａ＾１８８ＲｅＯ４在酸性溶液中反应制得＾１８８Ｒｅ－硫化铼沉淀,加工ＰＶＰ超声５ｍｉｎ后获得,其放化产率〉９６％,体外稳定性研究表明３ｄ内大于９９％的＾１８８Ｒｅ以硫化铼的形式存在,颗粒度主要为１～５μｍ,采取瘤内直接注射法将混悬液直接注入荷瘤鼠肿瘤（Ｓ－１８０肉瘤）内,放射性在瘤内３ｄ的保持率约为９０％,用生理盐水或非放硫化铼悬夜对照     

应用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5自裂变产物中快速分离和测定混合希土和自Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)

本文介绍了利用1-本基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5和磷酸三丁酯的二甲苯溶液自热铀溶液中快速分离混合希土和自Sr~(90)源中决速分离无载体Y~(90)的新方法。在热铀溶液中分离希土时,首先用N-苯甲酸-N一苯胲的氯仿溶液萃取除去Zr~(95)和Nb~(95),调节水相pH值至2.5左右以后,进行混合希土的萃取。一份试样的放化分离时间约20分钟;四份平行试样的分离可在一小时内完成。对其余长寿命裂片的去污因数在10~2—10~3范围内,混合希土的回收率约为98%。单次测定的相对标准偏差<2%。从Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)时,将源溶于0.02N硝酸中而后萃取、萃洗和反萃取。Y~(90)回收率>90%,对Sr~(90)的去污因数>10~5,分离时间约10分钟。