铁碳内电解技术处理草制浆造纸中段废水试验研究

利用铁碳内电解技术对草制浆造纸中段废水进行预处理研究.通过正交试验确定铁碳内电解技术处理草制浆造纸中段废水的主要影响因素、顺序及其最优水平组合,废水的pH值为4.37,铁屑量(V)/原水量(V)为13%,反应时间为1.5 h,焦炭量(V)/铁屑量(V)为1.0.在正交实验的基础上,通过动态试验研究确定了最佳工艺运行条件,即在曝气条件下,原水pH值调节至4.0左右,水力停留时间HRT为1.5~2.0 h,铁碳内电解技术处理草制浆造纸中段废水的CODcr和色度的去除率分别达到65%与50%左右.     

氯氧化处理含酚废水试验

选用次氯酸钠作氧化剂 ,研究了氧化剂投量、pH值及反应时间对处理效果的影响。试验结果表明 ,氧化剂最佳投量为 2 5 0mL L(有效氯为 5 .2 % ) ,最佳 pH =2～ 3,在此条件下反应 1h后对COD、对苯二酚和色度的去除率分别可达 89.8%、91.3%和 99%。     

自控间歇进水双区串联曝气反应器处理生活污水的控制研究

为了运行控制方便、节能高效,研发了自控间歇进水双区串联曝气反应器,进行生活污水处理试验:在室温条件下,pH=6.5~8.0,1次进水量为反应器容积的1/3,对COD容积负荷分别为1.0、1.5、2.0kg/(m~3·d)运行条件下的最佳运行工况进行了比选.结果表明,该反应器除碳脱氮的最优条件为:COD容积负荷1.5kg/(m~3·d),运行周期时间2.0h.其中,进水时间为30min,第一、二间歇曝气区曝气时间分别为70和60min,沉淀时间分别为20和30min,且第一、二间歇曝气区曝气同步进行,HRT=6.9h.在上述条件下,COD、氨氮以及总氮最终出水浓度满足50、5以及15mg/L的排放要求,其中第一间歇曝气区去除率分别为77%、86%和75%,经第二间歇曝气区的进一步去除,出水去除率平均分别为85%、94%以及83%.通过优化,运行过程实现自动化控制,一体化处理出水达标,能够更好地应用到生活污水处理中.     

Fe-H2O2深度处理造纸中段废水的研究

为解决零价铁法处理废水时效率偏低的问题,采用Fe-H2O2法对造纸中段废水的二级处理出水进行了深度处理,分别考察了pH值、反应时间、铁炭比、曝气量和H2O2投量对色度和COD去除率的影响.结果表明：在pH值为3.5、铁炭比（体积比）为1.2、曝气量为1.4 L/min、铁屑粒径为60～80目、H2O2投量为40～60 mg/L的最优条件下,当处理时间控制在35 min时,对色度和COD的去除率可分别达到98%和77%左右,出水可回用.     

制膜废水的氧化处理实验研究

针对实际制膜废液和制膜冲洗水,分别采用微电解氧化、芬顿氧化、微电解强化芬顿氧化技术处理,试验结果表明芬顿强化微电解技术处理制膜废水效果最佳,在pH值为5,炭铁比为1∶1,反应时间1 h的条件下,制膜废液的COD去除率可以达到72.22%,制膜冲洗水的COD去除率可以达到66.67%。     

铁碳微电解法预处理炸药生产废水

对炸药生产废水先采用铁碳微电解法进行预处理,其出水再采用加碱混凝曝气法进行处理.最佳处理条件:微电解的pH值为3～4,停留时间为3 h,铁碳比(体积比)为1:1,微电解出水加碱调节pH值至9-10后再曝气混凝沉淀5 h.试验结果表明,系统对COD、硝基苯类化合物、色度的去除率分别为77.8%、70.8%、95.8%.苯胺类化合物的浓度由零升至19.62mg/L,pH值由3.1升至6.9,色度由l200倍降至50倍,达到了预处理的效果.     

铁催化内电解法预处理染料中间体废水的研究

研究了铁催化内电解法对染料中间体废水的预处理效果,考察了初始pH、曝气时间、铁投加量、催化反应时间等因素的影响。结果表明,在初始pH值为4、曝气时间为3 h、铁投加量为100 g/L、催化反应时间为30~60 m in的条件下,预处理效果最佳,对COD和色度的去除率可分别达到58.51%和89.07%,废水的COD浓度和色度可分别从5 047 mg/L和6 832倍降至2 094mg/L和747倍。     

双级串联变异SBR反应器处理堆肥渗滤液的研究

为了更好地处理堆肥渗滤液,基于自行设计组装的双级串联变异SBR反应器,通过间歇进水、间歇曝气的方式,在反应器容积负荷为1.5kg/(m3·d)的条件下找到最佳工况,然后在该工况下进一步对比不同厚度曝气叶轮(叶轮1厚度2.5mm,叶轮2厚度5.0mm)的处理效果,结果表明在1.5kg/(m3·d)容积负荷条件下叶轮2(d=5.0mm)的运行工况最佳,具体工况为:反应周期为6h,进水30min,一级反应器以曝气4h停曝1h的方式进行循环曝气,二级反应器以曝气2h停曝1h的方式进行循环曝气,然后沉淀30min后出水.该工况下反应器COD总去除率为98.15%,氨氮总去除率为98.54%,总氮总去除率为97.30%.     

微电解/Fenton法深度处理土霉素废水的研究

采用微电解/Fenton法对土霉素废水二级出水进行深度处理。正交和单因素试验结果表明,微电解法的最佳工艺条件:Fe投量为125 g/L、铁炭质量比为1.5∶1、初始pH值为4.0、反应时间为2 h,在进水COD为361～395 mg/L的条件下,处理后出水COD可降至198～207 mg/L,对COD的去除率可达44%以上;采用Fenton法进一步处理微电解出水,其最佳工艺条件:H2O2(浓度为30%)投加量为2 mL/L、初始pH值为3.0、反应时间为60 min,处理后出水COD<120 mg/L,组合工艺对COD的总去除率达到70%以上,满足《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB21903—2008)的要求。     

Fenton/BAF组合工艺处理全棉机织布印染废水研究

全棉机织布染色加工需使用大量浆料助剂进行上浆处理以提高织物的光滑度及耐磨性,因而排放的废水中往往含有大量的退浆废水,其COD浓度高、碱度强、可生化性差,经常规的混凝沉淀/厌氧/好氧组合工艺处理后,可生化性难以改善,出水COD、色度值难以达标.采用Fen-ton/曝气生物滤池(BAF)组合工艺对其进行深度处理,中试结果表明,在Fenton工艺的初始pH值=4、H2O2投加量=150 mg/L、Fe2+/H2O2值=1、反应时间为60 min的条件下,COD由原来的400mg/L降低至125 mg/L,去除率达68.75%,色度由200倍降至25倍以下;经Fenton氧化处理后,废水的B/C值由原来的0.08上升至0.34,可生化性得到明显改善.在HRT=2.5 h的条件下,BAF出水COD平均为74.5 mg/L,去除率达40.4%.采用Fenton/BAF组合工艺深度处理该类废水,对COD的去除率可达80%以上,出水色度<25倍,处理效果良好.     

多孔水泥石合成滤料的制备及其污水吸附除磷试验研究

以普通硅酸盐水泥为主要原料,经反应釜高温蒸汽养护制备出多孔水泥石合成滤料。通过正交实验得到最优工艺组合条件为水固比 0.25,成孔剂/水泥=0.3,反应釜内蒸养恒温温度为180 ℃,恒温时间为4 h。采用最优条件制备的多孔水泥石合成滤料进行污水除磷试验,考察了pH值、投加量及初始磷浓度对多孔水泥石合成滤料除磷的影响。结果发现,在实验条件下,滤料对浓度5~10 mg·L -1的含磷废水的去除率都在95.3%以上,最高达99.8%;废水浓度为50 mg·L -1,pH在中性条件下,每100 mL投加2.5 g滤料,磷去除率最高达89.6%。由吸附动力学过程分析可知,该滤料除磷吸附速率特性与准二级动力学模型拟合且吸附速率由颗粒内部扩散速率控制。     

Electrochemical regeneration of Fe2+ in Fenton oxidation processes

This study is to establish optimal conditions for the minimization of iron sludge produced in Fenton oxidation processes by electro-regenerating Fe(2+) with constant potential (CPM) or constant current mode (CCM). Results indicate that the optimal cathodic potential for Fe(2+) regeneration is -0.1 V vs. the saturated calomel electrode (SCE) in terms of current efficiency. Keeping the initial Fe(3+) concentration ([Fe(3+)](0)) constant, the average current density produced at -0.1 V vs. SCE (CPM) is approximately equal to the optimal current density applied in the CCM. The suitable pH range is below the pH value determined by Fe(3+) hydrolysis. As expected, increasing cathode surface area and solution temperature notably increases Fe(2+) regeneration rate. At the optimal potential, the average current density increases linearly with [Fe(3+)](0), exhibiting a slope of 8.48 x 10(-3)(A/m(2))(mg/L)(-1). The average current efficiency varies with [Fe(3+)](0), e.g., 75% and 96-98% at 100 and > or = 500 mg/L [Fe(3+)](0), respectively. Once reaching 75% of Fe(2+) regeneration capacity, further regeneration becomes difficult due to Fe(3+) mass transfer limitation. Fe(2+) can also be effectively regenerated by dissolving iron sludge at low pH (usually 相似文献   

高效絮凝剂产生菌的筛选及其培养条件优化

采用平板划线法从活性污泥中分离筛选到一株絮凝活性较高的菌株B-6,通过单因子试验,分别考察碳源、氮源、初始pH、培养温度及培养时间等因素对其产絮凝剂能力的影响,确定最佳培养条件.结果表明,该菌株产絮凝剂的最佳培养条件为:以葡萄糖为碳源、酵母膏为氮源、初始pH 7.0,培养温度为35℃、培养时间为72h时,该菌株所产絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝率达到93.6%.研究了生物絮凝剂对生活污水、泥浆废水、洗煤废水和印染废水的絮凝效果,发现除印染废水外,该生物絮凝剂对其余3种废水均具有一定的絮凝效果,其中对于泥浆废水絮凝效果最好,絮凝率可达92.2%.     

Coagulation of humic substances and dissolved organic matter with a ferric salt: an electron energy loss spectroscopy investigation

Transmission electron microscopy (TEM) coupled with electron energy loss spectroscopy (EELS) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDXS) was used to investigate the coagulation of natural organic matter with a ferric salt. Jar-test experiments were first conducted with a reconstituted water containing either synthetic or natural extracts of humic substances, and then with a raw water from Moselle River (France). The characterization of the freeze-dried coagulated sediment by EELS in the 250-450 eV range, showed that Fe-coagulant species predominantly associate with the carboxylic groups of organic matter, and that this interaction is accompanied by a release of previously complexed calcium ions. The variation of Fe/C elemental ratio with iron concentration provides insightful information into the coagulation mechanism of humic substances. At acid pH, Fe/C remains close to 3 over the whole range of iron concentrations investigated, while a much lower atomic ratio is expected from the value of optimal coagulant dosage. This suggests that a charge neutralization/complexation mechanism is responsible for the removal of humic colloids, the aggregates being formed with both iron-coagulated and proton-neutralized organic compounds. At pH 8, the decrease in Fe/C around optimal coagulant concentration is interpreted as a bridging of stretched humic macromolecules by Fe-hydrolyzed species. Aggregation would then result from a competition between reconformation of humic chains around coagulant species and collision of destabilized humic material. EELS also enabled a fingerpriting of natural organic substances contained in the iron-coagulated surface water, N/C elemental analyses revealing that humic colloids are removed prior to proteinic compounds.     

涂铁陶粒处理含镍废水的实验研究

对涂铁陶粒和陶粒作吸附剂的实验进行分析,表明了涂铁陶粒对含镍废水的去除效果更为显著,去除率可提高15％～20％左右,得出了最佳的吸附条件,即温度为室温,pH值范围在4～10,镍与吸附剂重量比为1：400,接触时间为45min。     

增效结团流化床处理低浊水的启动试验

将增效结团流化床应用于低浊水处理,并探讨了其启动条件。研究确定启动增效结团流化床装置需投加pH值为7.31,Zeta电位为-1.28mV的底泥约624g;同时得出在进水流量Q=2040～2720L/h时,最佳的启动条件为:PAC投加量3.0～3.2mg/L,PAM投加量0.42mg/L,污泥回流比4.8%左右。     

海绵铁还原水中硝酸盐的初步研究

研究了海绵铁还原水中硝酸盐的各项性能.通过单因素的影响试验,讨论了pH、进水硝酸盐浓度、粒径及添加锰砂对硝酸盐还原效果的影响.结果表明,当pH值为5时1 g海绵铁反应60 min还原硝酸盐的量为0.30 mg;小粒径有利于海绵铁还原硝酸盐;进水硝酸盐浓度在11～220 mg/L范围内,海绵铁还原硝酸盐的量呈先上升后趋于平缓之状;锰砂的添加使海绵铁还原硝酸盐的量增加了约1倍.还通过电镜扫描观察了不同pH值下海绵铁在反应前后的表观变化,这为进一步的研究提供了理论依据.     

C40水工抗冲磨混凝土的制备及工程应用

结合工程实际,使用粉煤灰、AF抗冲磨剂、膨胀剂、聚丙烯纤维、聚羧酸高性能减水剂,配制出施工和易性良好的C40水工抗冲磨混凝土。经过原材料选择、工作性能评价、抗压强度及抗冲磨性能测试等方面的研究,确定了的C40水工抗冲磨混凝土最优配合比:胶凝材料总量410 kg/m^3,水胶比0.42,砂率为42%,膨胀剂、粉煤灰、AF抗冲磨剂、减水剂掺量分别为8%、30%、1.8%、1.6%,纤维体积掺量为0.12%。制备的C40水工抗冲磨混凝土抗冲磨强度≥15.0 h/(kg/m^2),磨损率≤2.0%,均能满足结构实体验收技术指标,生产工艺简单,生产成本较低。     

Fenton试剂氧化降解MC-LR影响因素分析

研究了Fenton法氧化降解MC-LR的影响因素,包括反应时间、pH、H2O2浓度、Fe2+/H2O2、Fe3+等.正交试验表明,各个因素的影响作用为H2O2浓度>Fe2+浓度>反应时间>pH.最佳试验条件为:H2O2浓度1.8 mmol/L、Fe2+/H2O2=1:18、初始pH=3、反应时间30 min、反应温度2...