蒸发硒化法制备了CIS／CdS太阳电池研究

用蒸发硒化法制作的基于ＣｕＩｎＳ３２（ＣＩＳ）膜的ＣＩＳ／ＣｄＳ太阳电池，面积为０．１ｃｍ＾２和１ｃｍ＾２电池的转换效率分别达到７．６２＾和７．２８％，５ｃｍ×６ｃｍ电池的平均效率达到６．６７％，对制备工艺及关键技术，电池性能和退火效应进行了分析探讨。     

Ag／AuGeNi／n—GaSb欧姆接触的研究

研究了Ａｇ／ＡｕＧｅＮｉ／ｎ－ＧａＳｂ在１５０°－４５０°下合金处理对欧姆接触的影响，最佳合金温度为２２０℃，此进接触电阻率为６．７×１０＾－４Ωｃｍ＾２。用ＡＥＳ和ＸＲＤ研究了金属半导体界面处的扩散及物相变化，并讨论了接触电阻率与微结构的关系。     

掺硼（B）非晶硅（a—Si：H）材料固相晶化（SPC）的研究

对掺硼（Ｂ）材料的固相晶化进行了研究。通过对不同掺Ｂ浓度的ａ－Ｓｉ：Ｈ样品退火前后的Ｘ射线衍射，光吸收系数、电导率、激活能及Ｈａｌｌ迁移率的测量发现，Ｂ原子在固相晶化过程中起晶核作用，晶化后的样品具有较高的迁移率及电导率，同时具有较大的禁带宽度。当掺Ｂ浓度仅为０．１７％时，晶化后样品的电导率４．３５ｓｃｍ＾－１，迁移率为１４０ｃｍ＾２Ｖ＾－１Ｓ＾－１，禁带宽度Ｅ０４＝２．１６ｅＶ。该材料是一种较好     

优质氧化锌透明导电膜

报道了采用反应电子束蒸发技术制备优质氧化锌透明导电膜的工艺和结果。典型的结果：电阻率低达２×１０－４Ω．ｃｍ，霍尔电子迁移率为５２ｃｍ２（Ｖｓ）－１，厚４０００×１０－１０ｍ膜的方块电阻为８．９Ω／□，可见光透过率大于９０％。分析了源掺杂、镀膜气氛、衬底温度等参数与膜的电导和透光特性的关系。     

激光开槽埋槽电极硅太阳电池的性能及分析

报道了面积为４５ｃｍ＾２的激光开槽、埋槽电极硅太阳电池的研制情况。在ＡＭ１．５、２５℃、１００ｍＷｃｍ＾－２的条件下，测试３６片该类太阳电池，其输出参数的平均值为：Ｊｓｃ＝３６．１ｍＡｃｍ＾－２，Ｖｏｃ＝６３３ｍＶ，Ｆ．Ｆ＝０．７９８，η＝１８．２３％，最后，分析了该类电池特有的工艺及结构设计的作用机理。     

SnO_2／p接触特性对a－Si太阳电池填充因子的影响

用ＰＥＣＶＤ方法制备出高电导率（～０．２ｓｃｍ－１）、宽带隙（～２．２ｅＶ）的Ｐ型微晶化硅碳合金（ｐ－μｃ－ＳｉＣ：Ｈ）薄膜材料。利用ｐ－μＣ－ＳｉＣ：Ｈ／ｐ－ａ－Ｓｉ：Ｈ复合结构做ａ－Ｓｉ太阳电池的窗口材料，明显改善了ＳｎＯ２／ｐ之间的接触特性，从而使１０ｃｍ×１０ｃｍ单结集成型电池的填充因子从０．７０以下提高到０．７２。     

感应电热设备的设计(16)

（３）感应器的计算举例仍以上题为例进行计算,这样,我们就已知Ｄ２＝０．０５５ｍ,　　　ａ２＝０．８０ｍＤ１＝０．１ｍ,ａ１＝０．８７ｍＰ２＝１３５．５ｋＷ,ｒ２＝３．２×１０－５Ωｘ２＝２．７８×１０－５Ω,ｆ＝２５００Ｈｚ继续上述计算滌滜电抗ｘ０ｘ１０＝ωπ２Ｄ２１×１０－７／ａ１＝２π×２５００π２×０．１２×１０－７／０．８７＝１７．８×１０－５Ωｋ１＝ｆ（Ｄ１ａ１）＝ｆ（０．１１５）＝０．９５２　查图２。ｘ０＝ｘ１０ｋ１ａ１／（ａ１－ｋ１ａ２）＝１７．８×１０－５×０．９５２×０．８７／…     

在贮氢材料中引发氘核冷聚变的可能性

研究和计算表明，贮氢材料吸氘后可能引发Ｄ－Ｄ冷聚变。指出，可能存在两种Ｄ－Ｄ冷聚变机制；（１）裂裂加速机制，估计其聚变截面在（０．０４￣３０）ｍｂ范围；（２）库仑屏蔽下的碰撞机制，估计其聚变率在（１０＾－１５￣１０＾－４）／（ｃｍ＾３·ｓ）范围。     

密堆积升华制备碲化镉多晶薄膜

用密堆积升华法在３０－２００（×１３３．３）Ｐａ低压氦气、氩气等气氛下淀积多晶碲化镉薄膜。在硫化镉衬底上得到（１１１）面择优的碲化镉，晶粒尺寸４－８μｍ，厚度３－５μｍ。膜生长速率与总压力成反比，与气氛导热系数成反比。在１：４的３０（×１３３．３）Ｐａ氦气－氧气中，碲化镉的生产速率在１－１．５μｍｍｉｎ＾－１范围内。淀积过程是扩散控制。     

大面积集成型a－SiC：H／a－Si：H叠层太阳电池的研制

报道了大面积（２７９０ｃｍ２）集成型ａ－ＳｉＣ：Ｈ／ａ－Ｓｉ：Ｈ叠层太阳电池的研制及稳定性实验结果，讨论了限制该电池效率的一些因素。实验电池的性能参数：Ｖｏｃ＝４０．８Ｖ，ＩＳＣ＝５３０．４０ｍＡ，ＦＦ＝４９．４％，有效面积（２２８０ｃｍ２）光电转换效率ＥＦ＝４．６９％（ＡＭ１．５，１００ｍＷｃｍ－２，２５℃）。制备出光电子学性能优良的ａ－ＳｉＣ：Ｈ薄膜及解决电池内部ｎ／Ｐ结的接触问题是提高该电池性能的关键。     

CH4/H2S在TiO2纳米通道中吸附分离的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法研究了CH_4/H_2S混合流体在TiO_2纳米通道中吸附分离的过程。结果显示,TiO_2纳米通道对H_2S的吸附分离能力大于其对CH_4的吸附分离能力。当体系施加电场时能够一定程度提高纳米通道对H_2S的吸附分离能力,但是随着电场增强,分离能力提升不大,表明电场的影响是有限的。而通道内壁TiO_2粒子振动条件下吸附分离效果也比壁面粒子固定不动时的效果好。根据研究,建议在一定的电场强度下采用TiO_2纳米通道分离吸附CH_4/H_2S混合流体,降低天然气中H_2S的浓度。     

基于S3C44BOX的内燃机车火灾报警器设计

通过对内燃机车机械问火灾易起火部位的调查,制定了应用多传感器结合的火灾报警方案.利用嵌入式微处理器的高速响应的特点,设计了基于S3C44BOX的机车火灾报警器硬件电路,建立了模糊神经网络模型,移植了嵌入式的图形支持系统μC/GUI,使得此报警器具有了良好的图形显示能力.应用北京博创科技公司开发的ARM000实验箱,证明此系统具有高可靠的火灾报警能力及良好的图形显示效果.     

Fabrication of FeO@CuCo2S4 multifunctional electrode for ultrahigh-capacity supercapacitors and efficient oxygen evolution reaction

The outstanding multifunctional electrochemical properties of chalcogenide-based FeO@CuCo₂S₄, such as electrochemical energy storage (EES) and electrocatalytic oxygen evolution reaction are demonstrated. The FeO@CuCo₂S₄ film is fabricated using a two-step synthesis procedure. First, CuCo₂S₄ was grown on 3D porous nickel foam substrate using a mild hydrothermal growth technique, onto which FeO was then deposited via a magnetron sputtering. The FeO@CuCo₂S₄ film shows a cordillera-like morphology with a uniformly distributed island-like nanospheres on its surface. The optimized FeO@CuCo₂S₄ electrode delivers an ultrahigh specific capacitance of 3213 F g⁻¹ at 1 A g⁻¹. This FeO@CuCo₂S₄ electrode shows superior capacity retention and coulombic efficiency of ~116% and ~99%, respectively, after 10 000 charge/discharge stability cycles. Moreover, this superior electrode is also serves as an OER electrocatalyst in alkaline solution (1 M aqueous KOH), demonstrating better catalytic activity by attaining a low overpotential of ~240 mV at 10 mA cm⁻² and a small Tafel slope of 51 mV dec⁻¹. This FeO@CuCo₂S₄ catalyst has excellent current rate performance and endurance properties at a high current density rate of up to 100 mA cm⁻² even after 25 hours. The post-measurement HR-TEM, EDS-STEM mapping, and Raman analysis reveal the phase transformation of FeO@CuCo₂S₄ upon electro-oxidation.     

Model compound of [FeFe]-hydrogenase active site employing [2Fe–2S] subunit as non-innocent [4Fe–4S] cluster and its proton reduction performance

Synthesis of model compound of [FeFe]-hydrogenase active site is a promising and effective method to produce hydrogen. [μ-(SCH(CH₂CH₃)CH₂S)–Fe₂(CO)₅]₂-(κ¹-DPPE) (compound 1) and [μ-(SCH(CH₂CH₃)CH₂S)] Fe₂(CO)₅ (κ¹-DPPM) (compound 2) were designed and synthesized. Compared 1 and 2 via IR, X-ray single crystal diffraction and CV, it was found that even through 1 and 2 shared similar electronic environment as well as crystal structure features, 1 with two symmetric [2Fe–2S] subsites had distinct reduction peaks and also showed higher electrocatalytic proton reduction efficiency in the presence of equivalent amount of HOAc, which indicated two symmetric [2Fe–2S] subsites played different roles in the process of proton reduction. Furthermore, -(κ¹-DPPE)-[2Fe–2S] moiety with variable valence state in 1 can mimic the [4Fe–4S] cluster and serve as an electron shuttle.     

热处理温度对 SrBi2O4可见光光催化活性的影响

以硝酸盐为原料、柠檬酸为阻隔剂、EDTA为络合剂经溶胶-凝胶法制备SrBi2O4,并主要考察热处理温度对SrBi2O4晶体结构、光吸收性能以及可见光光催化活性等性能的影响。采用X射线粉末衍射仪、紫外可见分光光度计、电化学工作站、比表面测定仪、差热-热重联用仪对SrBi2O4粉体的物理化学性质进行了表征,通过亚甲基兰在可见光光照下的光催化降解来表征其可见光催化活性。结果表明:SrBi2O4的吸收带边位于可见光区域,且随热处理温度升高而红移;其可见光活性随热处理温度升高而增大。800℃下热处理的SrBi2O4晶体结构较完整,光生载流子得到较好的分离,表现出较好的可见光活性。     

Li4SiO4吸收CO2的实验研究

用固相法合成了用来循环使用的吸收CO2的Li4SiO4材料。通过热力学分析、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)确定了合成条件;用热重分析(TG)仪研究Li4SiO4吸附CO2的性能;用扫描电子显微镜(SEM)来观察Li4SiO4吸附CO2前后表面微观形貌的变化特征。结果发现,在900℃烧结2h可以合成Li4SiO4;材料在600～720℃段吸附CO2反应最为活跃,最高吸附量可达29.16%(质量分数)左右;材料吸附CO2后在750℃开始脱出CO2,到900℃左右可脱附完全,再生为Li4SiO4;CO2的体积百分含量(分压)对Li4SiO4吸附CO2的速度和吸附量有明显影响;气氛相同时,气体流量对吸附速度和吸附量的影响不明显。     

International evidence on aggregate short-run and long-run interfuel substitution

In this paper, we build on recent work by Serletis et al. (2010, in press) and report short- and long-run estimates of aggregate interfuel substitution for a number of OECD and non-OECD countries. In doing so, we use recent pooled intercountry data (since 1980), and state-of-the-art advances in microeconometrics, including duality theory and flexible functional forms. Also, motivated by the widespread practice in the empirical energy demand literature of ignoring theoretical regularity, we estimate our model subject to global curvature (but not monotonicity), using methods developed by Diewert and Wales (1987). We provide inference, and also a policy perspective, using parameter estimates that are consistent with the theoretical regularity conditions of neoclassical microeconomic theory.     

复杂河网水利工程水量水质联合调度研究

以北村水系为例,采用平面二维有限元水动力模型 RMA2 和水质模型RMA4,模拟分析了潮位影响、引水工程及水库泄水单因素水利工程水资源调度条件下河网水量水质时空变化规律,提出了3种闸、站、库联合调度方案,建立了水量水质联合调度评价指标综合评价方案.结果表明,落潮时引潮排水相结合方案为北村水系水利工程联合运行最优方案.     

炭催化CH4-CO2重整制合成气的研究

在石英固定床上进行炭催化CH4-CO2重整制合成气的研究,对反应前后炭催化剂的比表面积、孔容及孔径等作了分析。结果表明,在炭催化的条件下,CH4和CO2的初始转化率较高,然后逐渐降低至1个平稳的阶段。高温有利于CH4和CO2转化率的提高,同时也加速了CO2与炭催化剂之间的气化反应。空速对CH4和CO2转化率影响比较明显,空速越小,CH4与CO2转化率越高。CHa—CO2重整反应的最佳比例为1：1。此种状况下CH4和CO2稳定时的转化率分别为27％和65％。炭催化剂的比表面积、孔容、孔径等在反应前后均没有明显变化,说明积碳对炭催化CH4-CO2重整反应没有影响。     

CdIn_2O_4和Cd_2SnO_4薄膜X－光电子能谱研究

研究了在Ａｒ＋Ｏ２混合气氛中从Ｃｄ－Ｉｎ和Ｏｄ－Ｓｎ合金靶射频反应溅射而成的ＣｄＩｎ２Ｏ４和Ｃｄ２ＳｎＯ４膜的Ｘ－光电子能谱。实验结果表明了粉末Ｃｄ、Ｉｎ、Ｓｎ、ＳｎＯ２、Ｉｎ２Ｏ３和ＣｄＩｎ２Ｏ４、Ｃｄ２ＳｎＯ４膜的Ｃｄ、Ｉｎ、Ｓｎ３ｄ３／２和３ｄ５／２ＸＰＳ峰值位置和形状的区别，并讨论了Ｏ１ｓＸＰＳ峰随氧浓度的变化。当氧浓度增加时，Ｏ１ｓ分为两个峰。