氨基甲撑膦酸在铁上的吸附特征和缓蚀作用——Ⅰ、在纯水体系中的结果

<正> 氨基甲撑膦酸化合物作为中性水介质中的缓蚀防垢剂巳开始得到广泛的应用。实际应用的结果表明,这类有机膦酸化合物具有水解稳定性好,运行剂量低,缓蚀防垢性能兼备等优点,受到水处理工作者的广泛重视。为了深入了解氨基甲撑膦酸的缓蚀吸附规律,本文选择了氨基一甲撑膦酸(AMP)     

氨基甲撑膦酸在铁上的吸附特征和缓蚀作用 II、在模拟冷却水体系的结果

在纯水体系中研究的结果[^1]表明，氨基甲撑磷酸化合物(AMP，IDPA和NTMP)对铁的腐蚀并不具有足够高的抑制能力，最高绥蚀效率只有70～75％。与在实际工业体系中取得的优良缓蚀效果[^2]存在着显著的差异，特刖是对于含有三个甲撑磷酸基团的NTMP，这种差异表现得更为突出。     

氨基甲撑膦酸在铁上的吸附特征和缓蚀作用

氨基甲撑膦酸化合物作为中性水介质中的缓蚀防垢剂巳开始得到广泛的应用。实际应用的结果表明，这类有机膦酸化合物具有水解稳定性好，运行剂量低，缓蚀防垢性能兼备等优点，受到水处理工作者的广泛重视。     

硫酸中环己基炔氧甲基胺氨基三甲撑膦酸盐作用于纯铁电…

采用稳态极化曲线技术和交流阻抗测试技术研究了环己基二炔氧甲基胺氨基三甲撑膦酸盐在硫酸介质中的缓蚀作用机理。研究结果表明，环己基二炔氧甲基胺氨基三甲撑膦酸盐在硫酸介质中腐蚀电位负移，其缓蚀机理为混合抑制催化效应，缓蚀剂分子可能参与阴极反应过程。     

N-磺酸基-氨基二甲叉膦酸缓蚀阻垢剂缓蚀作用的研究

合成了一种新型有机多元膦酸－－Ｎ－磺酸基－氨基二甲叉膦酸（ＳＡＤＰ）,了它在０．１０ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液中对０Ｃｒ１３不锈钢的缓蚀作用,并 外两种常用的有机多元膦酸;氨基三甲叉膦酸（ＡＴＭＰ）和羟基乙叉二膦酸（ＨＥＤＰ）进行了对比。结果表明：它们对不锈钢的缓蚀作用机理主要是吸附覆盖作用,Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附ＳＡＤＰ的缓蚀性能优于ＡＴＭＰ和ＨＥＤＰ。其缓蚀能力次序为：ηＳＡＤＰ〉ηＡＴＭＰ〉ηＨＥＤＰ     

硫酸中环己基炔氧甲基胺氨基三甲撑膦酸盐作用于纯铁电极的腐蚀电化学特征

采用稳态极化曲线技术和交流阻抗测试技术研究了环己基二炔氧甲基胺氨基三甲撑膦酸盐在硫酸介质中的缓蚀作用机理.研究结果表明,环己基二炔氧甲基胺氨基三甲撑膦酸盐在硫酸介质中腐蚀电位负移,其缓蚀机理为混合抑制负催化效应,缓蚀剂分子可能参与了阴极反应过程.吸附等温式符合Frumkin等温式.该缓蚀剂存在浓度极值现象.     

R-N-[CH_2PO(OH)_2]_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现,三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用,其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂,其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

R－N－［CH_2PO（OH）_2］_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现，三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用，其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂，其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

氨基三甲叉膦酸的合成及其缓蚀阻垢性能

有机膦酸热稳定性好,耐水解,有较好的缓蚀阻垢性能,被广泛应用于水处理中。以甲醛、三氯化磷、氯化铵为原料合成氨基三甲叉膦酸(ATMP),通过考察各组ATMP的缓蚀阻垢性能,优选出最佳合成工艺条件,并对其缓蚀阻垢能力进行了考察。结果表明,最佳合成工艺条件为:保温温度110℃,保温时间3.5h,物料比3∶4∶1.2;ATMP的阻垢性能比缓蚀性能更为优越。     

增甘膦及复配液缓蚀性能研究

目的合成增甘膦,研究增甘膦及其复配液缓蚀性能。方法以亚磷酸、甲醛、甘氨酸为原料,在酸性条件下,合成增甘膦。通过塔菲尔曲线法和电化学阻抗谱,测试酸性条件下LY12硬铝在增甘膦溶液中的缓蚀性能,并与同类有机膦系缓蚀剂氨基三甲叉膦酸(ATMP)进行比较。同时,在碱性条件下,测试LY12硬铝在增甘膦复配液中的缓蚀性能。结果当p H=1,增甘膦缓蚀液质量分数为0.5%时,缓蚀率可达90%。在相同酸性条件及缓蚀剂含量下,增甘膦缓蚀效果较ATMP好。在碱性条件下,增甘膦单独使用缓蚀效果不佳,与三乙醇胺复配后缓蚀效果较好。当增甘膦与三乙醇胺复配含量为0.5%(质量分数)三乙醇胺+0.4%(质量分数)增甘膦时,LY12硬铝在p H=8.7体系中的缓蚀率为65.5%。结论增甘膦单独使用,在酸性条件下有很好的缓蚀效果;与三乙醇胺复配后,在碱性条件下也有较好的缓蚀效果。     

膦酸缓蚀剂的合成及其缓蚀性能研究

合成了7种膦酸缓蚀剂。用失重法考察了膦酸浓度及溶液pH值对缓蚀性能的影响,分析了膦酸分子结构与缓蚀性能的关系。通过钢铁表面形态及膜成分分析,证明膦酸是一种吸附型缓蚀剂,在金属表面形成一层致密的憎水保护膜,使腐蚀反应得到抑制。     

DETAPP在低温磷化工艺中的作用

以二乙撑三胺,甲醛,亚磷酸为原料合成二乙撑三胺五甲撑基膦酸,并将其添加剂低温磷化工艺中。我们发现在低温磷化工艺中添加ＤＥＴＡＰＰ能明显地提高磷化后钢铁的耐蚀性和耐磨性。其机理在于这种有机膦酸能与Ｚｎ＾２＋,Ｆｅ＾３＋等螯合附集在钢铁表面形成一层耐蚀性的膜。     

溶剂中水对2024铝合金表面膦酸自组装膜缓蚀性能的影响

以无水乙醇以及无水乙醇和水的混合液作为溶剂,分别配制5mmol/L的十四烷基膦酸溶液,并采用浸泡法在2024铝合金表面制备了十四烷基膦酸自组装膜。根据接触角、动电位扫描、交流阻抗以及腐蚀形貌分析,研究了采用不同溶剂时十四烷基膦酸自组装膜对Harrison溶液中2024铝合金的缓蚀作用,探讨了溶剂中水对膜自组装行为及缓蚀性能的影响机理。     

HPMA和ATMP的缓蚀阻垢性能

水解聚马来酸酐（ＨＰＭＡ）和氨基三甲叉膦酸（ＡＴＭＰ）的缓蚀和阻垢性能都有量佳浓度值,在要同条件下ＨＰＭＡ的缓蚀、阻垢性能优于ＡＴＭＰ,两种药剂的阻垢率均随Ｃａ＾２＋浓度的增加而提高,Ｄ ＰＨ为６～９时两种申报后率比较稳定。     

钢铁表面的ATMP钝化处理

利用加速腐蚀试验、电化学极化测量以及扫描电镜对氨基三甲撑膦酸(ATMP)在钢铁表面的防护效果进行了研究。测定了ATMP溶液的浓度、温度、pH及处理时间对膜层抗蚀性的影响。通过与多种有机瞵酸进行比较,确认ATMP具有较好的表面防护效果。     

HEDP水化学工况与中低压锅炉节能减排技术研究

有机膦酸盐羟基亚乙基二膦酸(HEDP)广泛应用于工业水阻垢缓蚀,在中低压锅炉锅水温度下性能稳定。文章在实验室采用电导法和静态阻垢法以及电化学方法评价了HEDP的阻垢、缓蚀性能,结果表明HEDP浓度为25mg/L时阻垢、缓蚀效果最佳。同时,现场向在用中低压锅炉锅水中投加HEDP,在锅水中建立有机膦HEDP水化学工况,应用结果表明HEDP水化学工况具有投资少、效率高特点,能有效减少锅炉排污,改善锅水水质,提高锅炉热效率,对中低压锅炉的节能减排效果显著。     

有机膦系预膜剂在碳钢表面的成膜机理

用旋转挂片法、极化曲线法、X射线光电子能谱法、原子力显微镜法等分析测试手段对以有机膦酸和Zn盐为主要成分的预膜剂在碳钢表面形成的缓蚀保护膜进行了综合表征.结果表明,有机膦酸和Zn盐成膜剂能够在碳钢表面形成致密的保护膜,对腐蚀的阴极和阳极过程都具有抑制作用;膜结构为磷酸盐螯合物颗粒的致密沉积,主要成分(mol%)为55%O、16?、14%P、5%Zn、7%C和2?.     

膦酸自组装膜在铝合金表面的吸附及缓蚀行为

通过自组装前后铝合金表面锌电化学沉积行为的变化研究和极化曲线测试,探讨了十四烷基膦酸自组装膜在2024和1060铝合金表面的吸附及缓蚀行为.研究结果表明:锌的初期电化学沉积优先在铝合金偏析相表面进行;偏析相表面吸附膜致密度较差,因此自组装后基体和偏析相表面之间的物化性质差异更大,从而加速锌的初期沉积;1060合金表面自...     

甲叉膦酸系阻垢缓蚀剂阻垢作用的研究

采用鼓泡法研究了冷却水阻垢缓蚀剂(HO)_2OPCH_2—(?)—N[CH_2PO(OH)_2]_2系列中n=0,1,2,3的四种甲叉膦酸—ATMP(氨基三甲叉膦酸)、EDTMP(乙二胺四甲叉膦酸)、DETPMP(二乙烯三胺五甲叉膦酸)、TETHMP(三乙烯四胺六甲叉膦酸)对CaCO_3、SrCO_3和BaCO_3的阻垢作用。结果表明,(1)四种甲叉膦酸对CaCO_3、SrCO_3和BaCO_3都有明显的阻垢作用和溶限效应(threshold effect);(2)它们的阻垢能力随分子中—CH_2PO(OH)_2官能团数目的增加而增强,其阻垢能力的次序为:TETHMP>DETPMP>EDTMP>ATMP;(3)四种甲叉膦酸分子中每一个—CH_2PO(OH)_2官能团对阻垢能力的贡献彼此接近。     

咪唑啉缓蚀剂在CO_2/H_2S共存体系中的构效关系研究

合成了4种具有不同亲水基的油酸基咪唑啉衍生物。使用接触角测试、原子力力曲线、动态失重实验和分子动力学模拟研究了它们在20#碳钢表面的亲水和疏水性以及在CO2/H2S共存环境中不同流速下对20#碳钢的缓蚀行为。结果表明:静态条件下,侧链含有两个胺基乙撑的咪唑啉的缓蚀效果最好,在缓蚀剂浓度为100 mg/L时,缓蚀率达86.8%;流速为5.5 m/s时,侧链含有3个胺基乙撑的咪唑啉的缓蚀效果最好,在缓蚀剂浓度为100 mg/L时,缓蚀率达73.6%;咪唑啉缓蚀剂的疏水性、粘附力和吸附能均随胺基乙撑数的增多而逐渐增强。