双乙烯基苯封端聚二甲基硅氧烷的合成其与苯乙烯的共聚物的研究

通过双二甲基氢硅氧封端的聚二甲基硅氧烷（PDMS）与间二乙烯基苯的硅氢加成反应制备了双乙稀基苯封闭端的聚二甲基硅氧烷（VTPDMS）,用^1H－NMR地其结构进行了表征。通过VTPDMS和苯乙稀的自由基本体共聚合,制备了改性聚苯乙烯。用扫描电镜对产物的形态进行了表征,结果表明PDMS和苯乙烯的共聚物以球形粒子均匀地分散于聚苯乙烯基体中。     

α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷和聚苯乙烯共混物的制备、硫化及力学性能研究

以α，ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和苯乙烯(St)为原料，在过氧化苯甲酰(BPO)存在下，St在PDMSO中进行自由基聚合，获得了在室温下稳定的、可流动的α，ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和聚苯乙烯(PS)的共混物(PDMSO／PS)，对共混物做了透射电镜测试(TEM)．照片显示，PS作为分散相分散在PDMSO的连续相中。用二丁基二月桂酸锡作催化剂，甲基三乙氧基硅烷作硫化剂，在室温下对该共混物进行了硫化成型；对所得硫化胶片进行了力学性能测试。结果表明，胶片具有较好的拉伸强度和弹性。     

双乙烯基苯封端聚二甲基硅氧烷的合成及其与苯乙烯的共聚物的研究

通过双二甲基氢硅氧封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)与间二乙烯基苯的硅氢加成反应制备了双乙烯基苯封端的聚二甲基硅氧烷(VTPDMS),用1H-NMR对其结构进行了表征. 通过VTPDMS和苯乙烯的自由基本体共聚合,制备了改性聚苯乙烯.用扫描电镜对产物的形态进行了表征,结果表明PDMS和苯乙烯的共聚物以球形粒子均匀地分散于聚苯乙烯基体中.     

济南泰星精细化工有限公司

环保阻燃剂系列：（HT-101）聚烯烃专用环保阻燃剂、（HT-102）-V程塑料专用环保阻燃剂、（HT-103）PVC专用环保阻燃剂、（HT-104）溴化环氧树脂、（HT-105）环保三氧化二锑、（HT-106）十溴二苯乙烷、（HT-107）六溴环十二烷、（HT-108）四溴双酚A、（HT-109）ABS专用环保阻燃剂、（HT-110）溴化聚苯乙烯     

刚性无机粒子对PDMS／PU共混体系增强改性研究（Ⅱ）

用电子显微镜观察了表面改性二氧化硅粒子对聚二甲基硅氧烷／聚氨酯（ＰＤＭＳ／ＰＵ）共混体系的微观形态结构。重点研究了无机粒子对不相容聚合物共混体系微观形态结构的影响。结果表明，二氧化硅粒子通过适当的偶联剂表面处理并填充ＰＤＭＳ／ＰＵ共混体系，能显著地促进聚二甲基硅氧烷的分散，强化聚二甲基硅氧烷和聚氨酯的相互作用，显著地提高了其力学性能。     

α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷和交联聚苯乙烯共混物的制备、硫化及力学性能

以二乙烯苯(DVB)为交联剂，在过氧化苯甲酰(BPO)的引发下，苯乙烯(St)可在α，ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)中就地进行自由基聚合，当体系中DVB的量控制在DVB／St≤2．0％(质量)范围内即可获得稳定的、具有流动性的α，ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)／交联聚苯乙烯(CLPS)共混物。向共混物中加入过量的甲基三乙氧基硅烷(MTES)可使其在室温下硫化成弹性体材料。其力学性能明显优于PDMS／PS共混物的硫化材料。并且随着MTES量的增加，材料的拉伸强度增强而断裂伸长率逐渐降低。此外，在PDMS／CLPS共混物的TEM研究中发现了特殊的微观相分离结构．     

溴代磷酸酯接枝PVA及其阻燃机理研究

用溴代磷酸酯酰氯与聚乙烯醇在不同条件下作用可得阻燃ＰＶＡ，研究了其反应原理，认为春通过酯交换反应将磷酯酸接枝到ＰＶＡ上。通过ＴＧ、ＤＴＡ及ＳＥＭ对其阻燃机理进行了研究。     

端羟基聚二甲基硅氧烯改性环氧树脂

用羟基封端的聚二甲基硅氧烷改性环氧树脂，得到具有两相结构的改性树脂，其耐热性明显提高．环氧树脂／有机硅（20／80）共混物涂层有很低的表面能，主要的机械性能则变化不大，可作为一种疏水性防护徐层．     

PBMA-b-PDMS-b-PBMA嵌段聚合物的合成与表征

以羟基封端的聚二甲基硅氧烷和α-溴代异丁酰溴为原料,制备了双官能度Br-PDMS-Br,并以此为大分子引发剂,CuCl和2,2’-联吡啶为催化剂,通过原子转移自由基聚合制备了聚甲基丙烯酸丁酯-聚二甲基硅氧烷-聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA-b-PDMS-b-PBMA)三嵌段聚合物。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁(1 H NMR)、凝胶渗透色谱分析仪(GPC)、热失重分析仪(TGA)、接触角测试仪、扫描电子显微镜(SEM)对三嵌段聚合物的结构及聚合反应进行了表征与测试。结果表明三嵌段聚合物具有较好的热稳定性、疏水性和微相分离。     

添加型阻燃剂三溴苯乙烯的合成

由于国内制备的溴化聚苯乙烯是通过对聚苯乙烯直接溴化一步完成,但需要聚苯乙烯在有机溶剂中进行溴化,其浓度需要控制在10％以内,生产效率低;且溴化过程中产物容易产生α位上的溴取代产物,造成产物热稳定性降低和色泽加深等不利效果。而通过三溴苯乙烯聚合生成的聚溴化苯乙烯则可以避免上述问题。三溴苯乙烯作为一种高溴含量的反应型阻燃剂,可以通过自聚反应合成高分子阻燃剂聚三溴苯乙烯．     

聚氯乙烯接枝聚二甲硅氧烷

用二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂，使聚氯乙烯(PVC)与聚二甲硅氧烷硅二醇单锂反应，创备了聚氯乙烯-g-聚二甲基硅氧烷(PVC-g-PDMSO)。研究了反应温度，原料配比，反应时间对接枝反应的影响。利用^1H-NMR、IR、扫描电镜对接枝共聚物的结构进行了表征。     

超临界水降解聚苯乙烯及其混合塑料

对聚苯乙烯(PS)和聚苯乙烯(PS)与聚丙烯(PP)的混合塑料进行了超临界水降解实验。考察了原料配比、反应温度、反应时间对降解反应的影响,确定了适宜的超临界水降解PS及PS／PP混合塑料的反应条件。实验结果显示,超临界水可将PS及PS／PP混合塑料降解为液态油状物。PS可在380℃、1h内完全降解;PS／PP(质量比7／3)可在390℃、1h内完全降解。提高反应温度或延长反应时间均可促进降解反应竹发生。     

单分散聚苯乙烯微球的制备

用分散聚合方法制备单分散聚苯乙烯微球，用扫描电镜测定了微球粒径大小和分布，随着介质溶解度的大小，微球的粒径先增大而后减小，引发剂浓度的提高微粒径的增大和粒径分散系数的变大。     

合成间规聚苯乙烯用茂金属催化剂的研究进展

间规聚苯乙烯（sPS）是近年来发展起来的一种具有广阔应用前景的新型工程塑料。茂金属催化剂是合成sPS最主要的催化剂,它主要是由茂金属主催化剂和甲基烷氧基铝等助催化剂组成,具有单一的活性中心和催化效率高等特点,文中介绍了近年来各种茂金属催化剂,包括组成、特点、种类及发展前景。     

聚苯乙烯的超临界流体脱挥

在对聚苯乙烯在超临界二氧化碳中的溶解度研究基础上 ,确定了聚苯乙烯超临界脱挥的操作条件是 ,温度为343K,压力为 1 8MPa。实验发现 ,CO2 流量与 PS投料比为 2 .0～ 3.0标 LCO2 /h.g PS较合适 ,在以上脱挥条件下 ,初始浓度为 1 %的 PS/St的聚合物体系脱挥 3h后 ,则可将 PS中的 St含量降低到约 2 60 ppm。     

聚苯乙烯/介孔分子筛复合材料的研究

采用原位聚合的方法制备了聚苯乙烯/介孔分子筛复合材料。由于介孔分子筛孔径分布狭窄,孔道排列有序,具有很大的比表面积和孔容积,因此在一定条件下单体分子有可能进入分子筛孔道并能在引发剂引发下进行聚合反应。通过IR,TG,XRD,RAM AN,N2吸附,元素分析等对产物进行表征,结果表明,苯乙烯单体进入分子筛孔内并发生了聚合反应。     

间规聚苯乙烯的Mark-Houwink方程参数K、α的订定及应用

通过对不同分子量的间规聚苯乙烯 (s PS)的凝胶渗透色谱 (GPC)和特性粘度 [η]的测定 ,应用普适校正原理和参数优化的方法 ,订定了 1 35℃时 ,s PS在邻二氯苯 (ODCB)中的 Mark- Houwink方程参数 ,即 :K=1 .1 1× 1 0 -4(1 0 0 m L/ g) ,α=0 .72。利用 K、α值计算了 s PS的粘均分子量 Mη 和溶度参数 δs PS。     

苯乙烯与对甲基苯乙烯共聚物的化学交联研究

对苯乙烯与少量对甲基苯乙烯的共聚物化学交联进行了研究。实验结果表明，共聚物的化学交联效率与交联剂浓度、对甲基苯乙烯含量以及交联温度有关。交联剂浓度越大、对甲基苯乙烯含量越高、温度越低，则交联效率越高。     

磺化间规聚苯乙烯的合成及质子导电性能

合成了不同磺化度的磺化间规聚苯乙烯(SsPS),用红外光谱等方法确证了SsPS中磺酸基团的对位取代．研究了SsPS的吸水性及其非水膜的导电性与磺化度和温度的关系,SsPS膜中水的含量对导电性的影响,并对SsPS的含水膜和非水膜表面进行了扫描电镜分析．实验结果表明,SsPS非水膜的电导率非常低,SsPS非水膜的电导率和吸水性都随磺化度的增大而增强。在不同的磺化度下,SsPS膜的导电性随温度有不同的变化规律,磺化度较低时符合Arrhenius方程,而磺化度较高时则偏向VTF方程,SsPS吸水达平衡后的膜相对于非水膜的电导率增长了三个数量级．     

间规聚苯乙烯结晶性能的研究进展

间规聚苯乙烯（sPS)是一类具有较强结晶能力和较快结晶速率的新型工程塑料，具有高的耐热性、耐化学性、尺寸稳定性及优良的电气性能等特点。文中介绍了其结晶结构、结晶形貌以及结晶动力学，描述了其结晶形成及各种晶型间的相互转化条件，综述了其结晶性能的最新研究进展。