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海水中钨酸盐复合缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能 总被引:2,自引:0,他引:2
将海水用于工业可大量节省淡水资源,但海水会对金属设备产生严重腐蚀.采用失重法、极化曲线和表面分析技术就海水中钨酸盐复合缓蚀剂对碳钢(A3)的缓蚀性能及缓蚀机理进行了研究,确定了与钨酸盐具有较好协同效应的缓蚀剂配方.结果表明:单一的钨酸盐对海水中碳钢的缓蚀率随其浓度的增加而增加,浓度低缓蚀率低,40 mg/L以下会加速碳钢腐蚀;四元复合缓蚀剂中钨酸盐、柠檬酸、HEDP和锌盐浓度分别为30,40,10,3 mg/L时,对A3钢的缓蚀率超过93%;单一钨酸盐及其复合缓蚀剂均为阳极型缓蚀剂;添加缓蚀剂后A3钢表面以氧化铁为主要成分,钨与磷也参与了不溶性沉淀膜的形成,有效地抑制了海水对碳钢的腐蚀. 相似文献
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氨法脱硫液中碳钢腐蚀严重,已有防腐蚀措施效果不佳,相关缓蚀剂无公开报道。采用电化学方法、静动态挂片法研究缓蚀剂对Q235钢腐蚀的保护效果:先在30%硫酸铵溶液静态及曝氧条件下,研究了十八胺、硫脲及混合物对Q235钢的缓蚀作用,在此基础上,优选出最佳配比的二元复合缓蚀剂;将二元复合缓蚀剂与组分B(十八烷基硫醇、葡萄糖酸钠、苯并三氮唑的复配)复配成多元复合缓蚀剂,比较研究了二元及多元复合缓蚀剂在全模拟脱硫液中曝氧下对Q235钢的缓蚀作用;最后在现场脱硫液曝氧下验证缓蚀剂的效果。结果表明:硫脲和十八胺之间有较好的协同作用,十八胺与硫脲在Q235钢表面形成以化学吸附为主的单分子层吸附,符合Langmuir模型,二者复配能有效抑制Q235钢在硫酸铵溶液中的腐蚀,静态缓蚀率可达93.0%,在高速曝氧条件下,缓蚀效率快速下降至66.7%;引入组分B后,多元复合缓蚀剂能有效抑制Q235钢在全模拟及现场氨法脱硫曝氧下的腐蚀,在全模拟液中的缓蚀效率可达到97.87%,现场脱硫液中可达86%。 相似文献
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为了有效抑制酸性条件下金属制品的腐蚀,开发新型高效、低剂量、环境友好的酸性介质缓蚀剂配方具有重要意义.合成了新型巯基三唑缓蚀剂(简称为PASMT),利用动电位扫描极化曲线法和交流阻抗法研究了PASMT与十二烷基二甲基苄基氯化铵(简称为"1227")在1.0 mol/LHCl介质中对Q235钢的协同缓蚀作用.结果表明,PASMT和"1227"之间存在着良好的协同效应."1227"通过对PASMT中非极性基团屏蔽作用的强化、补充和完善,使二者复合后对HCl介质中碳钢腐蚀具有很好的抑制作用.同时,利用Bockris-Swinkels吸附等温方程计算了PASMT-"1227"协同缓蚀体系的相关吸附热力学函数. 相似文献
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本文采用失重法、电化学测试技术、EDAX能谱和X-射线衍射等方法考察了Na2MoO4-B复合缓蚀剂对55%LiBr+0.07 mol/L LiOH溶液中碳钢的缓蚀行为.结果表明,240 ℃时添加800 mg/L Na2MoO4-B复合缓蚀剂的55%LiBr+0.07 mol/L LiOH溶液中碳钢腐蚀速度为44.11 μm/a.沸腾的55%LiBr+0.07 mol/L LiOH溶液中添加复合缓蚀剂后碳钢电化学性能明显改善,腐蚀电位正移,钝化电位区间拓宽,钝化电流密度降低,常相位角元件CPE的Y0值减小,反应电阻Rt值增加,缓蚀效率可达98.88%.Na2MoO4-B复合缓蚀剂中的B缓蚀剂可使55%LiBr溶液中Na2MoO4的溶解度提高至800 mg/L以上.Na2MoO4通过氧化作用可使碳钢表面形成一层主要由Fe3O4、MoO2和MoO3组成的致密钝化膜,从而起到较好的缓蚀作用. 相似文献
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为了减缓加氢裂化过程中碳钢在氯化铵溶液中的腐蚀,开展了相关缓蚀剂的研究,以硫脲、甲醛和环己胺为原料合成了5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮,采用红外和1H NMR对其结构进行了表征;采用失重法和电化学方法考察了其在2%NH4Cl水溶液中对10号钢的缓蚀性能。结果表明:5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮在2%NH4Cl溶液中对10号钢的缓蚀性能随其添加量的增加而增大,随着温度的升高而降低。电化学分析结果表明该缓蚀剂在温度较低时为混合抑制型缓蚀剂,温度升高后为阴极抑制型缓蚀剂。5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮在2%NH4Cl溶液中与10号钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,且为自发、放热过程。 相似文献
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