侧链液晶聚合物研究进展与分子设计

本文综述了侧链液晶聚合物（ＳＣＬＣＰ）的合成方法；介绍了新型的ＳＣＬＣＰ和它们的物理化学特性及功能。在此基础上提出了拓宽ＳＣＬＣＰ研究领域的分子设计新思路与新方法，并预测了功能性ＳＣＬＣＰ的应用前景。     

PET与液晶高分子注射模塑原位复合材料的研究

ＰＥＴ与液晶高分子（ＬＣＰ）ＶｅｃｔｒａＡ－９５０共混使ＰＥＴ常温模具注射模塑制品结晶完善，并形成原位复合材料。ＰＥＴ与ＬＣＰ挤出共混，注射模塑制得试样。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、流变仪、力学性能测试仪等手段，表征共混体系的热行为、结构形态、流变性能和力学性能。结果表明，共混体系中ＰＥＴ结晶行为有趋完善的变化；在２９０共混物熔体表观粘度均小于两纯组分ＰＥＴ和ＬＣＰ的表观粘度；ＬＣＰ在试样中形成微纤，试样拉     

液晶弥散高分子材料的制备方法

液晶弥散高分子材料（ＰＤＬＣ）是一类在显示器件中具有广泛用途的新材料。使用ＰＬＤＬＣ材料的器件，其基板表面不需定向处理，灌注封装容易。这使器件的设计和生产工艺大大简化，降低了器件成本。ＰＤＬＣ材料的开发，使液晶应用进入了一个新领域。介绍了目前流行的ＰＤＬＣ制备方法。     

PES与热致液晶高分子共混物的流变性能

研究了ＰＥＳ与热致液晶聚合物（ＬＣＰ）ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）共混物的转矩流变和剪切流变性能。加入２％～５％ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）可使ＰＥＳ熔体在低剪切速率下的表观粘度下降２～４倍。共混物的粘流活化能也低于纯ＰＥＳ的活化能。加入少量ＬＣＰ（５％以下）可望大大改善ＰＥＳ的加工性能。     

液晶丙烯酸酯／环氧树脂共聚物的合成与表征

本文以致介晶性单体对氨基邻苯二甲酰亚胺烯丙酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸为聚单体，通过自由基聚合反应合成了侧链液晶丙烯酸树脂（ＬＣＡＴ）。并与主链型液晶环氧树脂（ＬＣＥＰ）交联共聚，制得了主链－侧链液晶体共聚物，分析了催化剂对聚合反应的影响。并通过ＩＲ，ＤＳＣ和热台偏光显微镜对共聚物的液晶性能进行了表征，结果表明，共聚物有较宽的液晶相变温区。与ＬＣＡＴ，ＬＣＥＰ相比，共聚物的液晶性能增强，并呈现从点状     

热致液晶高分子聚酯醚砜及其共混物流变行为的研究

利用于板流变仪及熔融指数仪研究了一种新型热致液晶高分子材料聚酯醚砜（ＰＥＥＳ）的流变行为，测定了该聚合物的熔体粘度－温度、粘度－剪切速率关系，以及聚合物的熔融指数－温度关系。实验结果表明，该聚合物具有热致液晶的流变特性。同时研究了该液晶聚合物与含酚酞侧基的聚芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）组成的不同组分含量的原位复合材料在３６０℃下的熔融指数变化，表明该液晶聚合物能降低ＰＥＳ－Ｃ的熔体粘度，进一步说明此液晶聚合物具有改善ＰＥＳ－Ｃ的熔融加工性能的作用。     

苯乙烯／马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶体

制备了以苯乙烯／马来酸－４－羧基酚酯共聚物为质子供体,苯乙烯基吡啶为质子受体的氢键诱导液晶复合物。用ＤＳＣ和ＰＯＭ研究二者复合并后的液晶行为。结果表明,４ＳＺ含量在３０－７０％的复合物表现为向列相液晶态,其中等摩尔比的复合物的热稳定性提高。     

苯乙烯/马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化

制备了以苯乙烯／马来酸４羧基酚酯共聚物（ Ｍ Ｅ Ｓ Ｍ Ａ）为质子供体,苯乙烯基吡啶（４ Ｓ Ｚ）为质子受体的氢键诱导液晶复合物。用 Ｄ Ｓ Ｃ和 Ｐ Ｏ Ｍ 研究二者复合前后的液晶行为。结果表明,４ Ｓ Ｚ含量在３０％ ～７０％ 的复合物表现为向列相液晶态,其中等摩尔比的复合物的热稳定性最高。并从 Ｉ Ｒ 结果讨论了 Ｍ Ｅ Ｓ Ｍ Ａ／４ Ｓ Ｚ二元组分的摩尔比与分子间氢键的关系,等摩尔比时,复合物以羧酸与吡啶环之间的氢键为主;而非等摩尔比时,存在羧酸之间的氢键。     

含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体的合成与表征(Ⅱ)

以４,４’－（α,ω－癸二酰氧）二苯甲酰氯,２,４－二羟基－４’－烷氧基偶氮苯为单体,通过溶液缩聚反应,合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体,它们的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体均为向列开明热致液晶态温度范围较宽。液晶高分子配体的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔｉ）随分子中末端烷氧基增大呈规律性变化。     

用液晶FET（40）／PHB（60）共聚酯对PET共混改性的研究

用热致性液晶高分子材料对塑料进行共混改性,借助液晶的在位复合制取自增强塑料是近年来许多人感兴趣的课题,我们合成了质量比为４０／６０的ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯,用它对ＰＥＴ进行共混改性,用差示扫描量热（ＤＳＣ）,动态力学粘弹谱,以及小角激光光散射（ＳＡＬＳ）进行结构的性能的考察,表明ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯对ＰＥ有增塑和促进结晶的作用。     

液晶嵌段共聚的对PC／TLCP共混体系相容作用的研究

利用热致液晶高分子ＰＥＴ／６０ＰＨＢ与聚碳酸酯的多嵌段共聚物作为相容剂,研究了ＰＣ与该ＴＬＣＰ共混体系的力学性能,热性能,形貌及织构。研究表明,ＰＣ／ＴＬＣＰ二元共混物的相容性很差,ＴＬＣＰ在加工条件下不能形成分散于基体中的具有一定长径比的微纤,得到材料的力学性能较ＰＣ基体有所下降。     

近晶C(Sc)相串型液晶高分子的合成与表征(Ⅱ)

以含液晶基元的单体２，５－二－对苯二酚和不同结构的脂族二酰氯，采用低温溶液缩聚的方法，合成了一系列新的液晶基元垂直于分子主链的Ｓｃ相串型液晶高分子。单体的结构通过结构元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ等方法确证。     

聚硅氧烷侧链高分子液晶的表征

合成了以４－烯丙氧基苯甲酸－４＇－甲基基苯酚酯及烯丙基胆甾醇醚单独或同时作为液晶基元的侧链聚硅氧烷液晶。用偏光熔点仪、ＤＳＣ和Ｘ射线衍射分析，对侧链聚硅氧烷液晶的液晶性及其受热相转变行为进行了研究，讨论了它们的液晶性和热转变行为与结构的关系。     

用液晶PET(40)/PHB(60)共聚酯对PET共混改性的研究

用热致性液晶高分子材料对塑料进行共混改性,借助液晶的在位复合制取自增强塑料是近年来许多人感兴趣的课题,我们合成了质量比为４０／６０的ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯,用它对ＰＥＴ进行共混改性,用差示扫描量热（ＤＳＣ）、动态力学粘弹谱,以及小角激光光散射（ＳＡＬＳ）进行结构和性能的考察,表明ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯对ＰＥＴ有增塑和促进结晶的作用。     

液晶共聚酯酰胺对PET/PA66共混体系的增容作用

将ＰＥＴ、ＰＡ６６和ＬＣ３０进行熔融共混，采用ＳＥＭ、热台偏光显微镜、ＤＳＣ、Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪测定了共混物的形态结构、热行为和流变性能，系统地研究了热致液晶共聚酯酰胺（ＬＣ３０）对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／聚酰胺６６（ＰＡ６６）共混物的增容作用。结果表明，ＬＣ３０对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的增容作用，有效地改善了ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的形态结构和流变性能，增强了ＰＥＴ链与ＰＡ６６链间的相互作用，使ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的熔点降低，结晶度提高，流变行为由原来的负偏差行为转变为正偏差行为。     

聚酯／热致液晶聚合物体系的非等温结晶动力学研究

热致性液晶共聚酯ＰＥＴ／６０ＰＨＢ组分对ＰＥＴ及ＰＢＴ在两种共混体系中的非等温结晶行为的影响用ＤＳＣ方法进行了研究，并用Ｏｚａｗａ方法处理了动力学数据。随共混体系ＬＣＰ含量的增加，ＰＥＴ的Ａｖｒａｍｉ指数ｎ趋于降低而ＰＢＴ的ｎ值趋于增加，表明在非等温结晶条件下，对不同组成的共混物体系有着不同的成核和晶体生长的机理。     

a,w—对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯液晶的合成及转变性能…

用模型化合物的方法，合成了一系列含柔性间隔链段芳香聚醚酯液晶化合物（ＰＥＥＣＢ－ｎ），通过ＨＮＭＲ、ＤＳＣ、正交偏光显微镜、ＷＡＸＤ等手段，对其结构和液晶态转变进行了表征。     

液晶聚合物Zenite~LCP

1　概　述液晶聚合物 (ＬｉｑｕｉｄＣｒｙｓｔａｌｉｎｅＰｏｌｙｍｅｒ ,ＬＣＰ)是具有液晶性的高分子 ,它们往往是由小分子液晶基元键合而成。与其它有机高分子材料相比 ,ＬＣＰ具有较为独特的分子结构和热行为。它的分子由刚性棒状大分子链组成 ,受热熔融或被溶剂溶解后不再具有固体物质的大部分性质 ,而是形成一种兼具有固体和液体部分性质的过渡中间态—液晶态 ,其分子排列呈一维或二维的远程有序 ,即分子排列在位置上显示无序性 ,但在分子取向上仍有一定程度的有序性 ,表现出良好的各向异性。这一特性使ＬＣＰ具有高强度、高模量和自…     

热致液晶高分子聚酯醚砜及其共混物变行为的研究

利用平板流变仪及熔融指数仪研究了一种新型热致液晶高分子材料酯醚砜（ＰＥＥＳ０的流变行为，测定了该聚合物的熔体粘度－温度，粘度－剪切速率关系。以及聚合物的熔融指数－温度关系。实验结果表明，该聚合物具有热致液晶的流变特性。同时研究了该液晶聚合物与含酚酞基的降芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）组成的不同组分含量的原位复合材料在３６０℃下的熔融指数变化，表明该液晶聚合物能降低ＰＥＳ－Ｃ的熔体粘度，进一步说明此液晶聚合物     

一类新的液晶共聚物的合成

以含液晶基元的单体４－「４－（对正丁氧基－苯甲酰氧基）－苯甲酰氧基」－苯基丙烯酸酯和苯乙烯，通过自由基共聚合反应，首次合成了一旬含液昌本和非液晶单体两种结构的共聚物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和射线衍射进行了表征，发现单体有热致液生；所有的共聚物均为向列型热致液晶高分子和具有较宽的液晶太温度范围，随共聚物中液晶性单体含量增加，共聚物分子量、相转变温度和热分解温度呈规律性变化。