N—取代烷基异喹啉季铵盐的缓蚀性能

合成了四种Ｎ－取代烷基异喹啉季铵盐，并用极化电阻，极化曲线和电化学阻抗法研究了它们的缓蚀性能。结果表明，Ｎ－取代烷基异喹啉季铵盐通过几何覆盖效应起缓蚀作用，具有较好的缓蚀效率，在铁表面上的吸附符合Ｂｒｏｃｋｉｓ－Ｓｗｉｎｋｅｌ等温式。四种Ｎ－取代烷基异喹啉季铵盐以平卧形式吸附于金属表面，每个分子在金属表面吸附时分别了代，８，１０，１２，１２个水分子在低浓度时，缓蚀性能随链长的增加而增加。     

用HMO和CNDC法研究异喹啉类化合物的缓蚀作用

用电化学方法测定了喹啉及其衍生物的缓蚀效率，用ＨＭＯ、ＣＮＤＯ法作量子化学计算表明：随着Ｎ原子负净电荷的减少，缓蚀效率提高；随异喹啉分子的吡啶环负净电荷增大，缓蚀效率也得以提高。根据实验和计算的结果，提出了这类缓蚀剂在ＨＣ１溶液中以平卧方式吸附于金属表面的模型。     

NO在Ru（1010）和Cs／Ru（1010）表面上吸附的ARUPS研究

１５０Ｋ的低温下，ＮＯ在清洁的Ｒｕ（１０１０）表面的吸附，Ｈｅ－Ⅱ－ＡＲＵＰＳ显示在Ｅｆ以下９．３ｅＶ（σ＋１π）和１４．６ｅＶ（４σ）处有两个峰，表明ＮＯ在Ｒｕ（１０１０）表面上是分子吸附。     

一种改性十八胺缓蚀性能的电化学研究

用极化曲线和交流阻抗技术研究了改性后的十八胺（ＭＯＤＡ）在１ｍｏｌ／Ｌ盐酸中对２０碳钢的缓蚀性能，结果表明：ＭＯＤＡ的缓蚀作用机理系几何覆盖效应，它在金属表面吸附成膜后，提高了腐蚀反应的活化能，其吸附规律符合Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ吸附等温式。     

Al_2O_3－MgAl_2O_4陶瓷的试验研究

在Ａｌ＿２Ｏ＿３中添加５－１５ｗｔ％ＭｇＡｌ＿２Ｏ＿４，采用热压注法制备Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＭｇＡｌ＿２Ｏ４陶瓷。研究表明，Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＭｇＡｌ＿２Ｏ＿４陶瓷具有良好的高温电阻率和抗熔渣－种子的腐蚀能力，经过进一步改进可望作为燃煤ＭＨＤ发电通道（半热壁型）阳极区电极间绝缘片材料。     

STUDY FOR MECHANICAL ALLOYING OF Fe─M BY MOSSBAUER SPECTROSCOPY

将Ｆｅ－Ｍ（Ｍ＝Ｃ５ＳｉＯ２Ａｌ２Ｏ３）混合物在Ａｒ中高能球磨５６ｇ后测量Ｍｏｓｂａｕｅｒ谱，结果表明，（Ｆｅ）２－（ＳｉＯ２）１仍为Ｆｅ和ＳｉＯ２的机械混合物：（Ｆｅ）６－（Ｃ）３已完全合金化，生成两种Ｆｅ３Ｃ；（Ｆｅ）２－（Ａｌ２Ｏ３）１则成为Ｆｅ（７３％），尖晶石型的ＦｅＡｌ２Ｏ４）２２％），ｑｑｎｔＦｅ的团聚族（５％）和Ａｌ２Ｏ３的混合物。     

Al2O3短纤维Al—1／5wt%Mg复合材料的界面研究

实验研究了液态浸渗后直接挤压工艺制备的Ａｌ２Ｏ３短纤维／Ａｌ－１．５ｗｔ％Ｍｇ复合材料的界面特点。发现；基体中的Ｍｇ在纤维／基体界面处偏聚，发生了界面反应；反应产物ＭｇＡｌ２Ｏ４，其厚度约为２０ｎｍ，远小于由Ｍｅｔｃａｌｆｅ定义的界面反应层第一临界厚度；界面反应产生ＭｇＡｌ２Ｏ４的存在，为其体与纤维间提供了较好的结合强度。     

PBTCA稳定Al2O3悬浮液及沉积物分形特性的研究

测定了２－膦酸丁烷－１,２,４－三羧酸的电离特性,并通过Ｚｅｔａ电位、粒径分布、沉降、比表面积等手段研究其在Ａｌ２Ｏ３表面的吸附及其对电动国特性和稳定性的影响,结果表明,ＰＢＴＣＡ在Ａｌ２Ｏ３表面发生化学吸附,并能显著提高颗粒表面的带电量,从而改善浆料的稳定性,ＦＴＩＲ研究表明,羟基及膦酸基均参与了ＰＢＴＣＡ在Ａｌ２Ｏ３表面的化学吸附,从而提高了吸附强度,通过对沉积物表面ＳＥＭ照片的灰度分析发现,     

红外光谱分析在AlN流延浆料分散性能测试中的应用

采用沉降法测定蓖麻油在ＡｌＮ流延浆料中的分散效果．结果表明：分散剂添加量为粉体重量的１～１．５％时,对本文所述的ＡｌＮ粉料而言分散效果最好．应用傅立叶红外光谱分析法,研究蓖麻油在ＡｌＮ流延浆料中的分散机理．结果表明：蓖麻油分子上的羰基与ＡｌＮ中的氮原子形成ｎ－π共轭结构,能有效地吸附在ＡｌＮ陶瓷颗粒表面,使蓖麻油长链分子分散在ＡｌＮ颗粒周围,产生良好的空间位阻分散．获得了均匀的,流动性好的ＡｌＮ流延浆料．     

亚甲基蓝和Ag^＋在活性炭纤维上的共吸附

研究了水蒸汽活化和化学活化两类活性纤维（ＡＣＦ）对水溶液中单组分亚甲基蓝和Ａｇ（ＮＨ３）＾＋２以及两者共存时的吸附特征，ＡＣＦ对水溶液中亚甲基蓝的吸附量主要取决于其表面积和孔分布，ＡＣＦ对Ａｇ＾＋的还原一吸附能力则主要取决其表面的化学性质，相同条件下，化学活化的ＡＣＦ对银离子的还原吸附量（３００ｍｇ．ｇ＾－１）比水蒸活化的ＡＣＦ的还原－吸附量（１００ｍｇ．ｇ＾－１）高，溶液中亚甲基蓝的存在显著改变     

旋转喷吹反应自生铝基复合材料的工艺及显微结构

在大气条件下向铝和铝－镁合金液体内部旋转吹入氧气，氧与铝、镁反应，生成的Ａｌ２Ｏ３和ＭｇＡｌ２Ｏ４陶瓷颗粒分布在基体金属中。自生的Ａｌ２Ｏ３颗粒尺寸为０．１￣３μｍ，ＭｇＡｌ２Ｏ４颗粒尺寸为５￣１０μｍ。     

含羧基的聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及吸附性能研究

利用一次辐照接枝和胺肟化反应合成了含羧基的聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ－ＡＡ）螯合纤维。研究了影响接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的因素，结果表明，接枝率随预辐照剂量的增加而增加，单体摩尔比为１时，接枝率最高，在ｐＨ＝５时，对Ｃｕ（ＩＩ）离子的吸附容量达０．８４ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

金属／YSZ多晶陶瓷电极交流阻抗特性

本文测量了以Ｙ２Ｏ３稳定的ＺｒＯ２（ＹＳＺ）电池：Ａｉｒ，Ｍ（ｐｔ、Ａｕ、Ｐｄ－Ａｇ）｜ＹＳＺ）｜Ｍ（ｐｔ、Ａｕ、Ｐｄ－Ａｇ），Ａｉｒ在２５０～５００°Ｃ、１２Ｈｚ～１００ＫＨｚ之间的交流阻抗．从作出阻抗谱分析，计算了ＹＳＺ多品陶瓷的晶内、晶界电阻及其对温度的依从性．晶界阻抗半圆的特征频率和温度的关系同样服从于Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式．比较了Ｐｔ、Ａｕ和Ｐｄ－Ａｇ电极在ＹＳＺ氧化物电解质上的极化特性，并对氧通过各个电极扩散的电极过程中氧浓度－扩散率的积ＣＯ作了计算．     

La1—xCex（NiCoMnAl）5贮氢合金电极的新型表面改性：含KBH4碱液热充 …

采用还原剂热充电法对Ｌａ１－ｘＣｅｘ（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５合金电极进行预处理。测试了电极的活化性能,最大放电容量、高倍率放电能力和氢的扩散系数,利用扫描电镜进行表面形貌观察和表面元素分析。结果发现处理后的合金电极在第二次充放电循环时就能完全活化;并在９００ｍＡ／ｇ的充放电电流密度下,其高倍率放电能力达到８５％左右;合金电极表面出现大量的微裂纹,氢在处理后的合金电极中的扩散系数为（２－３）＊１０＾－     

蒙特卡洛模拟Mg在Ni3Al晶界的偏聚

本文采用蒙特卡洛方法模拟Ｍｇ原子向Ｎｉ３Ａｌ［００１］／∑５（２１０）／３６８７０晶界的偏聚。计算了Ｍｇ原子处在自由表面、晶粒内和晶界中的能量。模拟和计算结果表明，Ｍｇ原子向晶界偏聚降低了晶界能，Ｍｇ原子优先地替代Ａｌ原子，造成晶界中Ｎｉ／Ａｌ原子配比的明显减小。Ｍｇ原子以晶界面为中心，集中分布在晶界层的两侧。     

电场对Au／SiO2及Au—Ag／SiO2表面结构与原子迁移特性的影响

利用扫描俄歇微探针（ＳＡＭ）和原子力显微镜（ＡＦＭ）研究了ＳｉＯ２衬底上在外加直流电场作用下沉积的Ａｕ薄膜及Ａｕ－Ａｇ复层薄膜的表面形貌、结构变化及电迁移扩散行为。结果表明：①在衬底表面施加水平方向电场辅助沉积制备的Ａｕ薄膜其表面显示出平整的椭球形晶粒，并沿外电场方向呈织构取向。与未加电场的热蒸发沉积膜相比，具有较为均匀、有序的表面微观结构。②ＳｉＯ２表面Ａｕ－Ａｇ复层薄膜在直流电场作用下，Ａｕ，     

添加剂对新型抗水镁水泥显微结构和性能的影响

在ＭｇＯ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ－粉煤灰体系中掺入了含磷酸的复合添加剂的氯氧镁水泥硬化体中，生成了结构稳定的５．１．８相（Ｍｇ（ＯＨ）２：ＭｇＣｌ２：Ｈ２Ｏ＝５：１：８以下简称５相）和难溶于水的磷酸镁相，根据化学反应的热力学计算，Ｘ射线衍射谱，扫描电镜的观察和硬化体强度的测定，对复合添加剂增强氯氧镁水泥的作用进行探讨，对于其他添加剂的作用作了简要的阐述。     

Naβ〃－Al_2O_3与水的作用

本文借助Ｘ射线衍射物相分析和热分析对Ｍｇ或Ｌｉ稳定的Ｎａβ＂－Ａｌ２Ｏ３粉体和陶瓷在不同温度条件下与水发生的作用进行了系统地研究．实验表明，在密闭的常温条件下水主要以分子形式进入Ｎａβ＂－Ａｌ２Ｏ３的传导层内，形成水合物Ｎａβ＂－Ａｌ２Ｏ３·Ｈ２Ｏ；随着温度的升高，在β＂－Ａｌ２Ｏ３中将发生Ｈ３Ｏ＋与Ｎａ＋之间的离子交换，生成（Ｎａ＋，Ｈ３Ｏ＋）β＂－Ａｌ２Ｏ３·Ｈ２Ｏ；当温度进一步提高至２５０℃时，β＂－Ａｌ２Ｏ３结构明显地分解，产生一系列氢氧化物，通常离子交换和分解速度较慢，在短时间内仅局限于陶瓷的表面．研究认为，水合化的β＂－Ａｌ２Ｏ３对泥浆中的游离Ｎａ＋离子具有束缚作用．     

PBTCA稳定Al_2O_3悬浮液及沉积物分形特性的研究

测定了２－膦酸丁烷－１;２,４－三羧酸（ＰＢＴＣＡ）的电离特性,并通过Ｚｅｔａ电位、粒径分布、沉降、比表面积等手段研究其在Ａｌ２Ｏ３表面的吸附及其对电动特性和稳定性的影响．结果表明;ＰＢＴＣＡ在Ａｌ２Ｏ３表面发生化学吸附,并能显著提高颗粒表面的带电量,从而改善浆料的稳定性．ＦＴＩＲ研究表明;羧基及磷酸基均参与了ＰＢＴＣＡ在Ａｌ２Ｏ３表面的化学吸附,从而提高了吸附强度．通过对沉积物表面ＳＥＭ照片的灰度分析发现,其表面形貌具有分形特征,且悬浮液的稳定性越好,沉积物表面的分维值Ｄｆ越大．     

多胺型螯合树脂的合成及其对Ag（Ⅰ）的吸附

合成了五种分子内分别含有－ＯＣ２Ｈ４ＮＣ２Ｈ４ＯＨ、－ＯＣ２Ｈ４Ｎ（Ｃ２Ｈ４ＯＨ）２和－ＯＣ２Ｈ４ＮＨ（Ｃ２Ｈ４ＮＨ）ｎＨ（ｎ＝１,２,３）功能的基的螯合树脂,研究了它们对Ａｇ（Ⅰ）的静态吸附性能,结果表明,吸附具有典型的Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ特征;液膜扩散是吸附的主控步骤;其对Ａｇ（Ⅰ）的平衡吸附量可分别达０．７７３,０．４６６,０．９５８,１．３９８和１．９４７ｍｍｏｌ·ｇ＾－