聚硫堇和磁性核／壳纳米粒子CoFe2O4／SiO2修饰电极对多巴胺的测定

制备了聚硫堇（PTh）-磁性核,壳纳米粒子CoFe2O4／SiO2修饰电极。研究了神经递质多巴胺（DA）在该修饰电极上的电化学行为。实验表明,PTh—CoFe2O4／SiO2复合膜修饰电极对DA的电催化作用优于PTh修饰电极。在pH7．5的PBS中,DA在该修饰电极上的CV曲线于-0．16V和-0．22V处出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电流显著增加。差分脉冲伏安法（DPV）氧化峰电流ips与DA浓度在1．2×10^-7-3．6×10^-5mol／L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程ips（μA）=5．307c（μmol／L）＋0．7891,r=0．9923,检出限为6．0×10^-8mol／L（S／N=3）。常见物质对DA的检测无干扰,DA注射液样品检测结果与中国药典2010版（二部）规定方法一致。     

银、L-半胱氨酸修饰电极同时测定多巴胺和抗坏血酸

采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面,制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC／Ag／GCE）。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为,构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明：在扫速为120mV／s,pH=3．0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中,多巴胺产生一对氧化还原峰,其氧化峰和还原峰的电位分别为0．447V和0．409V;而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰,其峰电位为0．238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0．209V,不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下,测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1．00×10-6～2．50×10-4mol/L和7．50×10-6--1．00×10-3mol／L．检出限分别为5．0×10-7mol／L和2．5×10-6mol／L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。     

菲酐-纳米金修饰电极同时检测抗坏血酸、多巴胺和尿酸的研究

多孔结构的3,4,9,10-茈四甲酸二酐（PTCDA）作为骨架,用抗坏血酸做还原剂制备纳米金（GNPs）,制备了高催化活性的PrC—GNPs复合纳米材料。将该材料用于玻碳电极的修饰（GCE）,制得PTC—GNPs复合材料修饰的电极（PTC—GNPs／GCE）。该修饰电极能够同时对尿酸（UA）、多巴胺（DA）和抗坏血酸（AA）进行检测。分别使用循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）对UA、DA和AA和在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,在pH=5．0的PBS缓冲体系中,该修饰电极对UA、DA和AA的线性响应范围分别为0．002～0．462mol／L、0．002～0．352mol／L和0．04～1．54mol／L。该传感在临床医学检测领域具有一定的应用前景。     

铁氰化铜修饰电极对亚硝酸根的电化学行为研究

用循环伏安法制备了铁氰化铜修饰玻碳电极（CuHCF）。对CuHCF膜电极的电化学行为进行了表征,并研究了电极对亚硝酸根的电催化氧化作用。结果表明亚硝酸根在CuHCF膜电极上有明显的催化作用,而且电催化峰电流与NO2-浓度在2．0×10^-6～2．5×10^-3mol／L范围内．催化峰电流与浓度呈良好的线性关系。     

多壁碳纳米管一离子液体修饰电极同位镀铋膜测定铅离子

采用涂覆法制备多壁碳纳米管（MwCND-离子液体（[BMIM]PF6）修饰电极,然后在其表面同位镀铋膜,研究Pb“在该修饰电极上的阳极溶出伏安行为。实验结果表明,pb^2＋在修饰电极上于一0．5V产生灵敏的溶出峰,Pb^2＋在3．0×10。～2．0x10^-5mol／L浓度范围内与其溶出峰电流呈良好的线性关系,检出限为...     

基于铂纳米颗粒沉积多孔金膜的甲醛传感器

在多孔金膜表面电沉积铂纳米颗粒,制备了多孔金膜／铂纳米颗粒修饰电极。其中多孔金膜是在恒电位氧化后再在抗坏血酸溶液中还原制得的。利用循环伏安法（CV）对甲醛在此传感界面上的电化学行为进行了研究,结果表明,在酸性条件下,该传感器对甲醛表现出较好的电催化性能。在优化条件下,甲醛的峰电流与浓度在1×10^-5mol／L到1×10^-3mol／L范围内呈良好的线性关系,检出限5×10^-6mol／L。     

基于纳米金／石墨烯－壳聚糖－离子液体／L－半胱氨酸包覆CdTe量子点的双酚A传感器

在石墨烯、壳聚糖和1-乙基－3－甲基眯唑四氟硼酸盐（[BMIM]）复合材料（Graphene—Chits-[BMIM]）表面电沉积金,并自组装L－半胱氨酸包覆CdTe量子点,制备了修饰玻碳电极新型双酚A传感器。采用循环伏安法和电化学交流阻抗等方法研究了修饰电极的电化学特性。由于Graphene-Chits－[BMIM]复合材料中,石墨烯和[BMIMI都具有良好的导电性,该修饰电极对于双酚A有较好的电流响应。在最佳条件下,该传感器对双酚A的检测浓度范围：5．0×10^-8～7．05×10^-6mol／L,检测限为2．0×10^-8mol／L（3倍信噪比）,相关系数为0．999。     

Au—Ni／酪氨酸酶修饰生物传感器检定BPA

将镍金材料结合壳聚糖修饰于玻碳电极表面形成复合膜,酪氨酸酶（Tyr）借助NHS～EDC联酶法修饰于复合膜上,制备了一种新型的酪氨酸酶修饰电极。以循环伏安法和电化学阻抗谱实验研究了修饰电极的电化学性能。由于复合材料良好的生物相容性和高电导特性,联酶法保持了酶活性和稳定性,该传感器对双酚A（BPA）具有良好的电化学响应。在最佳实验条件下,该传感器对双酚A的检测范围为：4．0×10^-8～5．0×10^-6mol／L,检测限为1.0×10^-8mol／L（信噪比=3）。该传感器具有良好的性能,重现性,稳定性。     

基于番红花红聚合膜的生物传感器的应用研究

研究了尿酸(UA)在番红花红(SFR)聚合膜修饰的玻碳电极上的电化学行为,发现SFR聚合膜电极对UA的氧化能够起到明显的电催化作用.分别利用循环伏安法(CV)、差分脉冲法(DPV)、计时电流法研究了UA在pH4.4的磷酸缓冲溶液中的线性关系,发现其浓度分别在2.0×10-5～9.0×10-4 mol/L(CV).6.0×10-6～1.0×10-4 mol/L、2.0×10-4～8.0×10-4 mol/L(DPV),4.0×10-6～1.0×10-4 mol/L(计时电流法)范围内呈良好的线性关系.该电极用于实际样品的测定,结果满意.     

基于纳米金/碳纳米管修饰古墨电极测定大黄酸

本文首次采用自沉积方法将HAuCl4直接还原成纳米金颗粒并修饰在直接生长于石墨基体上的碳纳米管电极表面,制备了对大黄酸具有高催化性能的Au-CNTs／C电极。采用循环伏安法考察了大黄酸在Au—CNTs／C电极上的电化学行为,发现在-0．037V出现明显的氧化峰。在磷酸盐缓冲溶液P13S（DH=7．4）中,大黄酸的响应电流与浓度在1．8×10-4-2．5×10-3g／L范围内呈线性关系,相关系数为0．9878,其检测限为8．0×10^-4g／L。     

植酸钠修饰玻碳电极测定铅(Ⅱ)

采用涂覆法制备了植酸钠修饰电极,采用电化学方法研究了Pb2+在修饰玻碳电极上的电化学行为,对测定条件进行了优化。与裸玻碳电极相比较,Pb2+在修饰电极上的峰电流强度明显提高,该方法检出限低、分析速度快。在最佳实验条件下,Pb2+在1.2×10-6～1.2×10-5mol/L的浓度范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol/L。该修饰电极制备简单,稳定性好     

多壁碳纳米管与聚(2-乙酰基-5-溴噻吩)复合纳米材料修饰玻碳电极同时检测对苯二酚、邻苯二酚和对甲苯酚

该文利用多壁碳纳米管(MWCNTs)和聚(2-乙酰基-5-溴噻吩)复合纳米材料修饰电极,用于同时检测对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CC)和对甲苯酚(PC)。通过循环伏安法(CV),示差脉冲伏安法(DPV)和透射电镜(TEM)表征了该复合纳米材料的电化学性能和表面形貌。结果表明该电极对HQ、CC和PC具有较高的灵敏度和选择性。DPV峰电流与HQ、CC和PC的浓度在1.0×10-5～8.0×10-4mol/L,5.0×10-6～5.5×10-4mol/L和5.0×10-6～7.5×10-4mol/L范围内分别呈良好的线性关系,且检测限分别为3.0×10-6 mol/L,1.7×10-6 mol/L和2.0×10-6mol/L。     

Pt-Au二元双金属/氧化石墨烯电化学传感器同时检测尿酸及多巴胺的应用研究

尿酸(UA)是人体最基础的代谢产物,多巴胺(DA)是一种重要的神经递质。二者同时存在于体液当中,其含量对于人体的健康有着极大的影响,因此实现快速、高效、准确的同时检测具有非常重要的意义。该文研制了一种基于Pt-Au二元双金属负载石墨烯的电化学传感器用于尿酸和多巴胺的测定,结果表明Pt-Au和石墨烯的纳米复合物对尿酸和多巴胺具有非常好的催化氧化作用,并且能实现峰的分离(ΔE>200mV),为尿酸和多巴胺的同时测定提供了有力条件。该传感器对尿酸和多巴胺同时测定的检测下限分别为1.996μmol/L和0.999μmol/L,线性范围分别为17.417μmol/L～1259.357μmol/L和2.486μmol/L～260.141μmol/L。基于Pt-Au二元双金属和石墨烯的电化学传感器具有制作简单方便,成本低廉且具有良好的重现性,用于实际样品的同时测定也得到较好的效果。     

一种新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极的研制与应用

以水杨醛和硫代氨基脲合成的席夫碱水杨醛缩-硫代氨基脲为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极。在室温下,电极对Cr3＋的能斯特响应浓度范围为4.00×10-7～1.00×10-2mol/L,斜率为20.31mV/dec,检测下限为1.58×10-7mol/L。电极的响应时间小于20s,pH使用范围广（3.20～5.80）,稳定性好,使用寿命长。在选定的条件下,用固定干扰离子法（FIM）考察了10余种离子的干扰情况,结果显示,电极对Cr3＋具有较好的选择性。以该离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用直接电位法对废水中的Cr3＋进行测定,结果令人满意。     

MWNTs与GNPs—CHIT修饰的过氧化氢生物传感器

在玻碳电极（GCE）上自组装一层多壁碳纳米管（MWNTs）,构建负电荷的界面,然后,静电吸附一层阳离子电子媒介体硫堇（Thi）,再由共价键作用自组装一层纳米金（GNPs）,壳聚糖（CHIT）混合溶液的复合薄膜,通过静电吸附辣根过氧化物酶（HRP）制得过氧化氢（H2O2）生物传感器。采用循环伏安法和计时电流法考察了该生物传感器的电化学性质,并研究了该修饰电极对H2O2的催化还原作用。生物传感器的响应电流与H2O2浓度在8．2×10^-6～1．1×10^-3mol／L范围内呈现线性关系,检出限为5．8×10^-7mol／L,达到95％稳态响应时间约为15s。将此生物传感器用于H2O2的检测,结果令人满意。     

基于碳纳米管修饰金电极的多巴胺电化学传感器

利用偶氮胭脂红B（ACB）对多壁碳纳米管（MWNTs）进行非共价修饰,使其具有水分散性,将MWNTs-ACB水分散液滴涂于金电极表面并置于红外灯下烤干,即制得多巴胺（DA）电化学传感器。伏安研究表明：MWNTs—ACB膜对生物小分子DA的电化学氧化具有良好的催化作用。最优的检测条件下,DA的检测线性范围为：1．0×10-6～1．0×10-mol／L,检出限低至5．0×10-7mol／L（S／N=3）。对传感器的性能进行了考察,结果表明：该DA传感器具有良好的稳定性和重现性,灵敏度高,选择性好。将传感器应用于注射液中DA含量的测定,结果令人满意。     

基于Pt/石墨烯纳米复合材料的甲醛电化学传感器

采用电沉积的方法制备了Pt/石墨烯纳米复合材料,考察了该复合材料的电化学性能,用于甲醛的检测,表现出良好的检测性能.实验结果表明:在0. 1 mol/L的H2 SO4 溶液中,Pt/石墨烯纳米复合材料修饰电极可以实现在2 ×10 -6 ~2 ×10-3 mol/L浓度范围内甲醛浓度的检测,最低检测限为1 ×10-6 mol/L,并且具有高的灵敏度和良好的重现性.