热电池加热粉中钾含量的测定

采用空气-乙炔(AIR-C2H2)火焰原子吸收光谱法对热电池加热粉中钾K的含量进行测定。介绍了K的最佳测定条件。同时对样品的处理条件和测定中的干扰因素在综合分析的基础上提出了有效的测定方案。该测定方法灵敏度好,准确度与精确度均能满足热电池研制工作的要求。测定出的样品K含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=10)。标准加入回收率均在97%～102%(n=5)范围内。测定结果表明,运用AIR-C2H2火焰原子吸收光谱法进行热电池加热粉中K含量的测定,适用于热电池加热粉中K含量的控制。     

原子吸收光谱法测定正极粉中高含量铁

运用AIR-C2H2火焰原子吸收光谱法测定热电池正极粉中高含量铁。考察了铁最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的消化处理条件,在测定中样品干扰因素进行了综合考虑。该方法的灵敏度好,准确度与精密度均能满足热电池研制工作的要求。测定样品铁含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=10)。标准加入回收率均在97%～100%(n=6)范围内。结果表明,运用AIR-C2H2火焰原子吸收光谱法测定热电池正极粉中高含量铁,方法完全达到了实验室仪器分析质量与质量控制的要求,满足了空间卫星型号产品研制的工作的要求。     

H2-Ni电池用纳米锆溶胶中硅含量分析方法

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行氢镍(H2-Ni)蓄电池材料用纳米锆溶胶中硅含量分析方法的研究。介绍硅的最佳分析条件,并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。实验表明,该方法具有灵敏度高、干扰小、操作步骤简单、容易掌握、分析周期短等特点。样品硅含量的分析其相对标准偏差均小于1.0%(n=10),标准加入回收率在97.0%～102.0%(n=6);达到了实验室仪器分析技术与分析质量的控制要求。     

镉镍电池中锂含量的测定

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池中锂含量的测定.该方法具有灵敏度高、选择性好、操作步骤简单、容易掌握等特点,达到了实验室分析质量的控制,适用于对镉镍电池中锂含量的控制分析和样品系统分析.     

热激活电池正极粉中锂含量的测定

运用一氧化二氮 乙炔火焰原子吸收光谱法进行热激活电池正极粉中锂含量的测定。介绍了锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件、在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度、很好的重现性、干扰小、方法步骤简单、操作容易掌握等特点。对样品锂含量的测定 ,其相对标准偏差均小于 1 .0 %(测定次数n =6 ) ;标准加入回收率均在 97.0 %～ 1 0 2 .0 % (n =6 )范围内。结果表明 :运用一氧化二氮 乙炔火焰原子吸收光谱法测定热激活电池正极粉中锂含量的分析 ,完全能达到实验室分析质量控制的要求 ,适用于热激活电池正极粉中锂含量的控制分析和样品系统分析     

热电池DEB粉中钙锂含量的测定

主要简述运用一氧化二氮－乙炔火焰原子吸收光谱法进行热电池DEB粉中钙锂含量的测定。介绍了钙锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性，同时具有方法步骤简单，操作容易掌握等特点，对样品钙锂含量的测定，其相对标准偏差均小于1．0％（n＝6)，标准加入回收率均在97．0％－102．0％（n=6)范围内。     

电池锌粉中微量铜铁含量的测定

主要简述运用空气 乙炔火焰原子吸收光谱法进行电池锌粉中微量铜铁含量的测定。介绍了铜铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,并对样品的测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、步骤简单、操作容易掌握等特点,同时对干扰及方法的准确度和精确度也作了研究。样品微量铜铁含量的分析测定其相对标准偏差均小于1.0%(分析数据n=10);标准加入回收率均在97.0%～103.0%(分析数据n=6范围内)。实验结果表明:运用空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定电池锌粉中微量铜铁含量,达到了实验室分析质量控制的要求,适用于电池锌粉中微量铜铁含量的控制分析。     

镉镍电池浸渍液中镁钾钙铁的连续测定

主要简述运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定镉镍电池浸渍液中Mg、K、Ca、Fe含量。介绍了镁、钾、钙、铁最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对测定条件、干扰因素进行综合考虑。该方法具有良好的灵敏度，干扰少，重现性好；准确度、精确度均能达到分析要求。测定样品镁、钾、钙、铁含量的相对标准偏差均小于1．0％(n=8)；标准加入回收率均在97．0％～103．0％(n=6)范围内。适用于镉镍电池浸渍液中镁、钾、钙、铁的控制分析和样品系统分析。     

镉镍电池镀镍溶液中铬含量的测定

运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池镀镍溶液中铬含量的测定。介绍了铬最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握等特点。样品铬含量的分析测定其相对标准偏差均〈1．0％（n=10）;标准加入回收率均在97．0％～102．0％（n=6）范围内。实验结果表明：运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镀镍溶液中铬含量,达到了实验室分析质量控制的要求。适用于质量控制分析与样品系统分析。     

锌银电池银镁盐膜中铜铁含量的测定

运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法进行锌银电池银镁盐膜中铜、铁含量的测定,介绍了测定铜铁最佳条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的硝化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、步骤简单、操作容易等特点。同时对样品的干扰及方法的准确度和精确度也作了研究。样品铜铁含量的分析测定其相对标准偏差均小于1．0％(n=10);标准加入回收率均在97．0％～103．0％(n=6)范围内,达到了实验室分析质量控制的要求。     

镉镍电池正极浸渍液中硅含量的测定

研究与运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池正极浸渍液中硅含量的测定。介绍了硅的最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,并对试样的样品消化处理条件、样品在测定中的干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好。同时具有方法步骤简单、操作容易掌握、分析周期短等优点。硅的测定方法相对标准偏差小于1．0％（n＝8）;标准加入回收率均在97．0％～103．0％（n＝5）范围内。结果表明：运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池正极浸渍液中硅含量的测定,完全适用于实验室质量控制的要求。同时提供了一种非常实用的仪器分析方法。     

镉镍电池正极浸渍液中镁含量的测定

研究与运用了一氧化氮－乙炔火焰原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中的镁含量;介绍镁最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度,并对该方法的干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰少,准确度与精确度均能满足镉镍电池研制工作的要求。测定样品含镁量,相对标准偏差均小于1．0％;标准加入回收率均在98％－102％范围,完全适用于镉镍电池正极浸渍液镁含量的生产控制分析。     

MH—Ni电池隔膜纸中铜铁含量的测定

运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法的测定技术,对MH—Ni电池用隔膜纸中铜、铁的含量进行测定。介绍了铜、铁的最佳测试条件以及呈良好线性范围的浓度。同时,在测定过程中对样品的消化处理条件与干扰因素等进行了综合考虑。结果表明：Cu、Fe的浓度在1．0-10g／mL范围内符合比尔定律,线性校正曲线的回归方程铜为A=0．0564p＋0．0069,方法检出限为0．002g／mL,铁为A=0．0413p＋0．0032,方法检出限为0．003g／mL。该方法用于测定隔膜纸样品中铜、铁的相对标准偏差均小于1．0％（测定次数n=6）。标准加入回收率均在97．0％-98．5％（测定次数n=6）范围内。适用于MH—Ni电池用隔膜纸中技术要求。     

锌银电池混和锌粉中微量铜铁的测定方法

研究与应用空气－乙炔火焰原子吸收法来测定锌银电池混和锌粉中微量铜铁含量,并对测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有灵敏度和精确度高、干扰少、选择性和重现性好等优点。测定样品微量铜铁含量的相对标准偏差均小于2．0％（n=10)。标准加入回收率均在97．00％－102．00％（n=5）范围内,完全适用于锌银电池混和锌粉中铜铁含量的控制和样品系统分析。     

锌锰电池中铅含量现状

采用硝酸-盐酸分解预处理和原子吸收分光光度法对各种锌锰电池和碱性锌锰电池的铅含量进行了检测,以期了解电池铅含量的水平。检测结果表明:锌锰电池的铅含量明显高于碱性锌锰电池;67个锌锰电池样品除2个样品铅含量较低外,其余65个样品的铅含量在0.008%~0.30%之间;29个LR03电池样品的铅含量在1.4×10-4%~8.3×10-3%之间;33个LR6电池样品的铅含量在2.3×10-4%~9.8×10-3%之间。文章还对电池中铅的来源、作用及无铅化的可能性进行了讨论和分析。     

电解液中Cu杂质对负极镉压的影响

在试验电池的电解液中添加不同含量的铜杂质,测量充电后期电池的端电压及负极镉压的变化,以分析铜杂质的含量对负极镉压的影响,为提高整组电池电压的均衡性寻找解决措施。