基于二氨基苯基卟啉的新型聚酰亚胺的合成与表征

卟啉类化合物的结构特征使其在很多领域受到广泛的关注,现在通常在卟啉上做修饰以获得更优的性能。以氨基苯基取代的卟啉化合物作为二胺单体和均苯四甲酸二酐为二酐单体,以苯甲酸为溶剂,通过反应合成粗产品新型的聚酰亚胺材料,用丙酮和氯仿洗涤得到纯产品,并进一步合成了Zn-卟啉聚酰亚胺。采用傅里叶红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱对产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,以及原料与产物的对比分析,初步确定了合成产物的结构。结果表明,聚合产物是以卟啉骨架结构为主要聚合单元的聚酰亚胺类共聚物。     

卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物的合成及表征

以中位-5,15-二(4-氨基苯基)-10,20-二苯基卟啉(TPP-NH2—2O)、癸二酰氯(TDC)和对苯二甲酰氯(NMP)为原料,以三乙胺(TEA)为溶剂,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为复合溶剂,通过聚合反应得到卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物,并进一步合成了Cu、Zn两种金属卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物。利用傅里叶红外吸收谱图和紫外-可见吸收光谱对合成产物进行了结构表征,并对主要的紫外-可见吸收光谱和傅里叶红外吸收谱图带进行了经验归属和不同产物的红外谱图对比分析,初步确定了合成产物是以卟啉骨架结构为主要聚合单元的酰胺类嵌段共聚物。     

钴卟啉三嗪类化合物的合成与表征

以单羟基苯基钴卟啉与三聚氯氰为原料,通过亲核取代反应合成了钴卟啉的三嗪类化合物,以硅胶为固定相,二氯甲烷为洗脱剂采用柱层析的方法对产物进行分离和提纯。最后采用紫外可见光谱、红外光谱等手段对合成产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。     

钴卟啉三嗪类化合物的合成与表征

以单羟基苯基钴卟啉与三聚氯氰为原料,通过亲核取代反应合成了钴卟啉的三嗪类化合物,以硅胶为固定相,二氯甲烷为洗脱剂采用柱层析的方法对产物进行分离和提纯。最后采用紫外可见光谱、红外光谱等手段对合成产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。     

5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其金属配合物的合成与光谱性质

硝基取代的卟啉是合成生物活性分子的有效单体,有广泛的应用价值。它的合成是重要的研究课题。由于硝基的强吸电子性,使硝基苯基卟啉的合成难度加大。本文以四苯基卟啉(TPP)为原料,通过硝化反应合成了5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉,并进一步合成了其金属配合物(Mn,Zn)。利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱,对合成产物进行了结构表征,对不同产物的紫外、红外谱图进行了对比分析。与卟啉配体相比,金属卟啉的分子对称性有所提高,吸收峰的数目相应减少。     

卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺的制备及其影响因素的研究

卟啉化合物因其独特的光电化学性质,广泛用于治疗和诊断等生物医学领域。然而,绝大多数卟啉基化合物因其水溶性差,且易发生低分子聚集分散不均的现象,从而导致其光学性能减弱,限制了其在生物医药领域的应用。为改善以上缺点,本文利用卟啉化合物易于被修饰的特点,采用原子转移自由基（ATRP）聚合的方法,引发单体N-异丙基丙烯酰胺聚合,制备卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺（MHTPP-PNIPAM）。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、紫外分光光度计对聚合物的结构进行表征,结果表明已成功地合成出目标产物。并且考察了反应时间和单体/引发剂的浓度对聚合的影响。     

5-（4-硝基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉及其金属配合物的合成与光谱性质

硝基取代的卟啉是合成生物活性分子的有效单体．有广泛的应用价值。它的合成是重要的研究课题。由于硝基的强吸电子性．使硝基苯基卟啉的合成难度加大。本文以四苯基卟啉（TPP）为原料．通过硝化反应合成了5-（4-硝基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉，并进一步合成了其金属配合物（Mn，Zn）。利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱．对合成产物进行了结构表征，对不同产物的紫外、红外谱图进行了对比分析。与卟啉配体相比，金属卟啉的分子对称性有所提高，吸收峰的数目相应减少。     

单羟基苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征

单羟基苯基卟啉(MHTPP)及其配合物是一类有活性基团,并易于制备其他复杂卟啉化合物的中间体。本文以对羟基苯甲醛,苯甲醛与吡咯为原料,合成了MHTPP,并进一步合成了其6种金属配合物。采用紫外可见光谱、红外光谱及1H NMR谱对产品的结构进行表征,并进行了对比分析。与卟啉单体相比,金属配合物的分子对称性提高,吸收峰的数目相应减少。     

单羟基苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征

单羟基苯基卟啉（MHTPP）及其配合物是一类有活性基团,并易于制备其他复杂卟啉化合物的中间体.本文以对羟基苯甲醛,苯甲醛与吡咯为原料,合成了MHTPP,并进一步合成了其6种金属配合物.采用紫外可见光谱、红外光谱及1^H NMR谱对产品的结构进行表征,并进行了对比分析.与卟啉单体相比,金属配合物的分子对称性提高,吸收峰的数目相应减少.     

对苯二甲酰氯桥连卟啉及其铜配合物的合成与光谱性质

以氯仿为溶剂,5-（4′-氨基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉与对苯二甲酰氯进行反应,得到了一种新型的双卟啉化合物,并利用紫外可见光谱、红外光谱对合成产物进行了结构表征。结果表明,这种新型的化合物具有卟啉自由碱结构。     

卟啉与花生酸混合LB膜研究

研究了具有四条长脂链的卟啉与花生酸混合物在气液界面的成膜性及ＬＢ膜．结果表明,卟啉与花生酸混合可形成稳定的单层膜,在混合ＬＢ膜中卟啉形成Ｂ带劈裂聚集体,花生酸的掺入对卟啉分子的有序排列和聚集作用没有影响．利用偏振紫外可见吸收光谱测量了膜中卟啉环的取向．     

Meso—四（对磺酸基苯基）卟啉的合成及吸收光谱行为

在体积比为５：１的丙酸和异丙酸介质中,以苯甲醛和吡咯合成了四苯基卟啉。经磺化得到ｍｅｓｏ－四（对磺酸基苯基）卟啉,产率１３％。研究了该卟啉在水溶液中的可见吸收光谱行为。实验表明该卟啉可以不同的离子形式（Ｈ２ＴＰＰＳ２＋、ＨＴＰＰＳ＋和ＴＰＰＳ）及二聚体形式存在。同时水溶液的离子强度、酸度和温度都对其可见吸收光谱行为及存在形式有重要影响。     

碱体系中系列羟基苯基卟啉红外光谱和拉曼光谱性质研究

本文继续深入研究该体系中相关物质的红外光谱和拉曼光谱的性质.论文结果说明,在碱体系中,NaOH只与羟基苯基卟啉周边meso-位的羟基反应形成盐,这个性质与紫外可见光谱性质是一致的.同时这一结果也为研究卟啉与金属的相互作用提供了有益的理论支持.     

取代四苯基卟啉及其配合物的合成与性质

用二甲苯作溶剂,氯乙酸作催化剂,合成了５、１０、１５、２０－四（３－甲氧基－４－乙酰氧基苯基）卟啉,产率达２５．７％。讨论了反应时间对合成的影响。同时,对该卟啉及其锌、钴配合物初步进行了电子光谱、红外光谱等性质研究。     

琥珀酸酐修饰的单氨基四苯基卟啉的合成与表征

卟啉化合物具有特殊的理化性质和生理功能,已经成为研究热点之一。在卟啉分子中引入亲水基团例如羧基可以提高其水溶性。本文利用琥珀酸酐对单氨基四苯基卟啉进行了修饰,将一个羧基引入卟啉分子。采用核磁共振、红外光谱、紫外可见光谱等手段对产物进行了表征,实验结果为首次报道。元素分析所得结果与理论计算值一致。同时,报道了产物4-氧代-4-((4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)苯基)氨基)丁酸的溶解性质。     

含卟啉基葡聚糖大分子磁共振成像造影剂的研究

将肿瘤靶向基团5-（4-氨基苯基）-10,15,20-三（4-磺酸苯基）卟啉钠（APTSPP）与二乙三胺五乙酸（DTPA）分别键接在葡聚糖侧链上,再与钆Gd（III）离子配合,从而研制出一种新型含卟啉基葡聚糖大分子磁共振成像造影剂（APTSPP-Dextran-DTPA-Gd）. 对所合成的配体及钆配合物分别进行了核磁共振氢谱、紫外可见光谱、傅里叶变换红外光谱等结构表征,分析了钆配合物在水溶液中的粒径分布和Zeta电位,测试了钆配合物的体外弛豫率与新西兰大白兔体内肿瘤磁共振成像性能. 与Gd-DTPA相比,所得钆配合物具有较高的弛豫率,对VX2肿瘤有良好的磁共振成像性能与靶向性,能对磁共振成像的对比度与清晰度有较好的提高.     

合成光敏聚酰亚胺的一种改进方法

均苯四酸二酐和二氨基二苯醚经溶液缩聚得到的聚酰胺酸与异酰亚胺化试剂ＤＣＣ反应制得聚异酰亚胺，进而与光敏剂丙烯酸羟乙酯经开环反应合成了光敏聚酰亚胺树脂。