分光光度法测定食品中微量铝——AI(Ⅲ)-SAF-CTMAB体系

研究了在溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）的存在下,氨－氯化铵缓冲溶液（ｐＨ１０）中,铝与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）的显色反应。λｍａｘ＝５５６ｎｍ,线性范围０～５μｇ／（２５ｍＬ）。本方法用于食品中铝的测定,回收率为９８％～１０４％。     

原子吸收光谱法测定铅钙合金中锑及铜

研究了铅对原子吸收光谱法测定锑及铜的干扰及其消除方法,提出了测定铅钙合金中、铜的新方法。测定锑的特征浓度为０．４ｍｇ／Ｌ（１％）,线性浓度范围０￣３０ｍｇ／Ｌ;测定铜的特征浓度为０．０３７ｍｇ／Ｌ（１％）,线性浓度范围为０￣３ｍｇ／Ｌ;方法快速,选择性好,经标样分析表明,结果珠准确度及精密度均符合要求。     

高灵敏度催化动力学分光光度法测定食品中痕量汞

研究了Ｋ＿４〔Ｆｅ（ＣＮ）＿６〕－硫脲－Ｈ＿２ＳＯ＿４测定痕量汞的催化显色新体系。Ｈｇ（Ⅱ）的浓度在０～１．０２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守Ｂｅｅｒ定律，间接摩尔吸光系数ε′＿（６１５）＝６．６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．回收率９０．２％～１０２．０％，变异系数２．０８％。该法用于饮料等食品中痕量汞的测定获得令人满意的结果。     

催化动力学方法测定粮食中痕量铁——Fe（Ⅲ）—碱性品红—H2O2体系

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化碱性品红的反应具有灵敏的催化作用，由此而建立的催化光度法灵敏度为１．１５×１０＾－９ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ。本方法用于粮食中痕量铁的测定，相对标准偏差〈６％，回收率９７％～１０４％。     

催化动力学方法测定粮食中痕量铁——Fe(Ⅲ)-碱性品红-H_2O_2体系

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化碱性品红的反应具有灵敏的催化作用。由此而建立的催化光度法灵敏度为１．１５×１０－９ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ。本方法用于粮食中痕量铁的测定，相对标准偏差＜６％，回收率９７％～１０４％。     

分光光度法测定食品中微量铝

研究了在溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）的存在下，氨－氯化铵缓冲溶液中，铝与水杨撕荧光酮（ＳＡＦ）的显色反应，λｍａｘ＝５５６ｎｍ，线性范围０－５μｇ／（２５ｍｌ）。本方法用于食品中铝的测定，回收率为９８－１０４％。     

盐酸肼还原次甲基蓝催化光度法测定痕量钼（VI）

基于在盐酸介质中，钼对次甲基兰与盐酸肼氧化还原反应的催化活性，建立了测定痕量钼新的动力学方法。其检出限为２．６２×１０＾１０ｇ／ｍＬ，线性范围０￣１．０μｇ／２５ｍＬ，可用于豆类、茶叶中钼中的测定。     

泡沫塑料萃取分离丁二肟光度法测定微量镍

将氯仿附着在聚氨酯软性泡沫塑料上，以丁二肟为萃取剂萃取镍，继以盐酸反萃、丁二肟显色光度测定，研究了分离测定微量镍的各种条件。该法所用有机溶剂量甚少（０．３ｍＬ），对微量镍的分离，萃取率可达９０％以上，镍量的线性范围为０￣３５μｇ／２５ｍＬ，应用于多种样品中镍的测定，结果满意。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铬（Ⅲ）的研究

研究了偶氮胂与铬（Ⅲ）的显色反应，结果表明：加热煮沸５ｍｉｍ，配合物形成完全配合物最大吸收波长６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铬（Ⅲ）的测定范围在０～６０μｇ／５０ｍＬ内符合朗白－比耳定律。本法回收率９５％～１００％。应用于天然木和工业废水中铬（Ⅲ）的直接测定。     

镀镍液中微量铁测定的研究

研究了镀镍液中微量铁的测定方法。采用５－溴水扬基荧光酮为是色剂。在ｐＨ５．０－６．０介质中，Ｆｅ与５－ＢＳＡＦ，ＣＴＭＡＢ形成稳定的三元配合物。其最适测定波长在６０５ｎｍ。摩尔吸光系娄ε６０５＝１．４×１０＾５，有色溶液２ｈ内稳定不变，线性范围为０－７μｇ／２５ｍｌ，线性相关系数γ＝０．９９９７，加入回收率在９７．７％－１０３％之间。     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

DDDC－MIBK萃取火焰原子吸收测定水中微量铅

本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺甲基异丁基酮（ＤＤＤＣ－ＭＩＢＫ）体系络合萃取水样中微量铅和火焰原子吸收测定的方法。１ｍｇ的铁（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钾（Ｉ）、铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、硼（Ⅲ）、镁（Ⅱ）、和２００ｍｇ钠（Ｉ）不干扰铅的测定，０．８ｍｇ以上铬（Ⅵ）的干扰可采用加入０．５ｍｌ５％盐酸羟胺消除。该法测定铅的特征浓度（１％吸收）、检测限、线性范围变异系数和回收率分别为０．００４６、０．００４４、０—５．０μｇ／ｍｌ、０．７８和９８．５—１０２％。运用此法成功地测定了环境水样中的微量铅。     

二溴羟基苯基荧光酮——Triton—X—100荧光熄灭测定铁

在ｐＨ＝４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下,铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）形成１：３紫色络合物使ＤＢＦ－ＰＦ的荧光熄灭,由此建立了测定微量铁的新方法。络合物的λｅｘ＝５３４ｎｍ,λｅｍ＝５８４ｎｍ,线性范围为０￣１６０μｇ／Ｌ,检出限０．６μｇ／Ｌ。方法用于硅酸盐矿物及水中微量铁的测定,结果与标准值相等,ＲＳＤ（ｎ＝５）小于４．６％。     

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．１     

导数分光光度法测定环境不中的十二烷基苯磺酸钠

用导数分光光度法直接测定环境水中的二十烷基苯磺酸钠的含量，研究了王基酚聚氧乙烯醚和苯酚的干扰，选择了合适的测定条件，回收率为（９７．２～１０２．３％），线性范围为（０～２０）ｍｇ．ｌ＾－１。     

光度分析法测定饮料中微量汞的研究

研究了Ｈｇ（Ⅱ）－二苯基硫卡巴腙－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系测定饮料等食品中微量汞的新方法，该配合物Ⅱ＿（ｍａｘ）＝５５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＿（５５０）６．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｈｇ￣（２＋）含量在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守Ｂｅｅｒ定律，该法用于饮料等食品中微量汞的测定，获得了令人满意的结果．     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量。氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰。氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉｐ″）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％，方法简单可靠。     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量，氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰，氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉ″ｐ）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％方法简单可靠。     

食用色素胭脂红的示波极谱测定研究及应用

利用胭脂红在硼酸盐底液中的电还原性，研究了胭脂红的测定条件，探讨了胭脂红的电化学性质，提出了单扫描示波极谱测定胭脂红的新方法。在ｐＨ８～９．５的０．１ｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲溶液中，胭脂红于－０．８２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波。导致波高与胭脂红浓度在０．１～１０ｍｇ／Ｌ之间呈现良好的线性关系，检测限为０．１ｍｇ／ｍＬ。用于食品中胭脂红的测定，结果良好。     

面粉中过氧化苯甲酰的光度法测定

在０．１０ｇ／ｍＬ柠檬酸甲醇介质中,碘化钾与过氧化苯甲酰发生氧经还原反应,产物在无水乙醇溶剂中,在λ＝３５０ｎｍ处有最大吸收,籍此可测定面粉中微量的过氧化苯甲酰。此方法的线性范围为０．０２～０．１２ｍｇ／１０ｍＬ,检出限为４．０２×１０＾－７ｇ／ｍＬ（３Ｓ／Ｋ法）。该法灵敏度高,体系简单,操作简便,用本法测定了新鲜面粉中的过氧化苯甲酰,结果满意。