重铬酸根离子与偶氮胂Ⅲ褪色反应的研究及应用

研究重铬酸根离子与偶氮胂Ⅲ进行褪色反应的适宜条件及消除基体铁及共存离子干扰的方法,并应用于钢铁中铬的测定。     

羊毛媒介染料染色解决铬污染之发展研究现状

就羊毛媒介染料染色铬污染问题叙述了铬离子对环境及人体的危害，通过介绍目前在此问题上的研究现状及成果，总结出了从染色方面解决铬污染问题的三种思路。     

芦丁铬的合成及应用研究

将从天然植物中分离提取的黄酮类化合物——芦丁与人体所必须的微量元素三价铬离子,在一定的条 件下生成芦丁铬.产品为棕黄色粉末.芦丁与铬(Cr(Ⅲ))二者匹配兼有并强化了芦丁和铬的药理活性,可以 调节人体糖、脂代谢,预防和治疗糖尿病及其并发心、脑血管及高血脂症,调节微循环,预防视力下降.     

清洁高吸收铬鞣工艺的研究

为提高常规铬鞣法的铬利用率,用单因素实验方法研究硅酸钠分别在碱、酸性区域内预处理山羊酸皮,然后再铬鞣的工艺实验.结果表明,碱性区域内硅酸钠的预处理效果较好;7.5%的硅酸钠处理3 h可使皮收缩温度（Ts）达68℃,适合于削匀.此外,硅酸钠预处理酸皮后可增加铬鞣过程中的铬吸收率,达91%,而铬鞣废液中的铬离子浓度可降低为960 ppm,5%的铬粉即可使皮Ts达104℃.扫描电镜分析及成革性能检测显示,硅铬鞣革坯与铬鞣革坯的粒面及纵截面的显微结构无太大区别,成革机械性能与常规铬鞣成革相当,Ts稍高于铬鞣革坯.     

电位分析法测定磺基水杨酸离解常数及铬含量

报道了磺基水杨酸根离子电极的研制,并应用它测定磺基水杨酸各级氢离子的离解常数和作为指示电极进行电位络合滴定,以及以磺基水杨酸作滴定剂滴定三价铬离子.制备的离子选择性电极具有良好的性能,测得的磺基水杨酸各级离解常数与文献报告值接近:电位滴定测得的铬含量误差小,终点电位突跃大.     

纳滤膜对废水中不同铬离子分离特性的研究

采用纳滤膜在室温条件下对含铬废水进行处理．探讨了铬的不同形态、进料溶液中铬离子浓度、膜两侧压力对除铬效果的影响．结果表明：在实验条件下纳滤膜对于Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）的去除率都很高,均大于90％,且Cr（Ⅵ）去除率稍微大于Cr（Ⅲ）的去除率．随着进料废水中铬离子浓度升高或膜两侧压力的增加,纳滤膜对其去除率均有一定程度的下降．     

铬的不同价态对火焰原子吸收法测定的影响

研究了火焰原子吸收法测定铬时,不同火焰种类和火焰状态,燃烧器的不同高度、共存离子、酸性介质以及十二烷基硫酸钠和钾离子的存在,对铬（Ⅲ）和铬（Ⅳ）的吸光度的影响状况。     

含氰含铬废水综合处理研究

本文对硫酸亚铁法除氰根铬酸根作进一步改进,利用清洗工段的废酸转化为硫酸亚铁盐溶液,废碱作为Cr~(3+)、Fe~(3+)离子的沉淀剂,将水中未除尽的氰根离子,亚铁氰根离子转化为溶度积最小的普鲁士蓝沉淀,用氢氧化物沉淀吸附水中的有色物质,使水中氰根铬酸根离子以及有色物质均小於部颁标准,这一方法现已投入运转。     

借助于过氧化氢氧化溴苯三酚红的催化光度法测定钢样中的微量铬

借助在弱酸性溶液中过氧化氢使溴苯三酚红褪色的催化效应测定了铬(VI),研究了测定反应的最佳条件及各种离子的干扰效应.利用Arrhenius方程计算了非催化和催化反应的表观活化能,检测限的线性范围为0.1～0.6 μg Cr(VI)/25 mL,检测限量达到9.1×10-10g/mL.可以成功地应用于钢样中微量铬的测定.     

碘化钾—结晶紫—聚乙烯醇体系测定微量铬（Ⅵ）的研究

提出了一种测定微量铬的新方法。在磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化Ⅰ＾－生成Ⅰ＾－３，在ＰＶＡ存在下，Ｉ＾－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。     

铬—铝鞣制方法的发展及现状

对铬鞣法和铝鞣法进行了对比,介绍了少铬的一些铬铝结合鞣法及铬铝鞣剂的几种方法;说明了铬铝鞣制在清洁制革工艺上的作用及优点。     

聚硫酸铁对制革废水中铬(Ⅲ)的吸附共沉淀

本文研究了铬(Ⅲ)在聚合硫酸铁(PFS)胶体上的吸附行为和机理,认为PFS 与铬(Ⅲ)的作用是一个吸附一共沉淀的共同作用过程,得出了相应的数学模式.重点讨论了铬(Ⅲ)浓度,PFS 用量、干扰离子和溶液 pH 值对吸附共沉淀的影响,及吸附的最隹工艺条件.此外还研究了铬(Ⅲ)的再生.用实验所得最隹工艺条件处理工厂含铬废水,证明效果良好.     

酸性媒介染料黑PV低温低铬染色工艺

酸性媒介染料黑PV用低温促染剂在90℃进行染色,后媒染阶段加入除铬剂;与常规沸染工艺相比,降低了羊毛损伤,提高得色率和色牢度,同时降低了废水中铬离子含量。     

二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定水中微量铬(Ⅵ)

本文研究了用二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶体系光度法测定铬(VI)的最佳条件、性质及组成。结果证明:在HAC-NaAc缓冲溶液pH4.5介质中,生成铬(VI)一二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶三元红色络合物,其最大吸收波长为530nm,测得络合物的组成为Cr(VI):DBPF:CPB=1:3:6,摩尔吸光系数ε530=2.07×10~5l/(mol·cm),铬(VI)量在0～6μg/50ml遵循比耳定律,稳定性好,灵敏度高。在CyDTA和F~-的联合掩蔽下,许多常见离子不干扰铬(VI)的测定,选择性也较好。可应用于水质分析。     

非晶态铬电镀溶液的电极过程

用Ｎｉ，Ｃｕ，Ｆｅ和玻璃碳电极，研究了非晶态铬电镀过程中Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ）的电化学特征，发现Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ）的电势与电极材料密切相关，在金属电极上还存在着新相的形成和生长过程，新相形成主要是钝化膜中的铬离子还原为金属铬，这为后继的铬电沉积提供了晶体生长中心的过程。     

离子交换法在铬鞣液及废铬液组成测定中的应用

采用自制的聚苯乙烯型磺酸基阳离子交换树脂对铬鞣液及废铬液络合物组分进行了分离测定。结果表明，所用离子交换柱，H2O-NaClO4-HCl梯度洗脱体系可有效分离铬络合物组分，实验重现性好，误差较低，回收率可达97%以上，对铬鞣液和废铬液络合物组分分析结果表明，陈放对铬络合物组成及鞣性有显著影响，2周内阴性，中性络合物由84%（质量分数，下同）急剧降低至8.3%。在废铬液中铬络合物阴性，中性组分占32%，远高于陈放稳定后的原铬液相同组分的含量。     

头孢拉定荧光光度法测定环境水中铬（VI）

基于铬（VI）对荧光试剂头孢拉定（CEFC）的荧光熄灭,建立了测定铬（VI）的荧光分析方法．在pH=3．0的盐酸介质中,最大激发与发射波长分别350nm和431nm及CEPC加入量为0．400g／L等条件下,相对荧光强度F护与铬（VI）的浓度lgc呈良好的线性关系,测定铬（VI）浓度的线性范围为1．0×10^-6-4．0×10^-4mol／L,检出限为8．3×10^-7-mol／L,常见的共存离子不干扰测定,此分析方法可用于环境水样中铬（VI）含量的测定．     

铬（Ⅵ）-溴酸钾-偶氮胂I催化光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

基于在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化偶氮胂I的催化作用,建立了测定水中微量铬的新方法,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,方法的检出限4．8×10^-7g/L,线性范围为0．12—2．2μg/25mL铬（Ⅵ）。多数常见的离子均不干扰测定。用于水中微量铬的测定,快速、准确、简便。     

皮革铬鞣效率的提高及铬鞣废液的处理回用研究进展

对提高鞣制效率的铬鞣及配套技术,如高吸收铬鞣、不浸酸铬鞣法以及少铬和无铬鞣法等进行了介绍.阐述了铬鞣废液各种处理后再利用的方法及其应用,最后对提高铬鞣效率的应用前景进行了展望.     

壳聚糖(CHT)吸附Cr(VI)的机理研究

动力学研究表明，ＣＨＴ能迅速和有效的从水溶液中吸附铬（ＶＩ），在初始铬（ＶＩ）浓度２０ｍｇ／Ｌ和ｐＨ３．２时，ＣＨＴ对铬（ＶＩ）的吸附１小时内可达９０％，按Ｌａｇｅｒｇｒｅｎ方程计算出一级速率常数为３．０５ｈ－１，吸附平衡的实验数据符合Ｌａｎｇｍｅｒｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ关系式，光谱研究表明，壳聚糖中—ＮＨ＋３与Ｃｒ２Ｏ２－７离子的相互作用主要是以氢键形式存在的静电引力。